何家梁,李江濤,張金衛(wèi),胡 亮,沈群華
(1.浙江大學農業(yè)與生物技術學院,浙江杭州 310058;2.湖州市農業(yè)科學研究院,浙江湖州 313000;3.湖州市畜牧獸醫(yī)局,浙江湖州 313000;4.湖州市吳興區(qū)農林局,浙江湖州 313002)
浙北部分地區(qū)豬偽狂犬病血清學調查
何家梁1,3,李江濤2*,張金衛(wèi)2,胡 亮4,沈群華3
(1.浙江大學農業(yè)與生物技術學院,浙江杭州 310058;2.湖州市農業(yè)科學研究院,浙江湖州 313000;3.湖州市畜牧獸醫(yī)局,浙江湖州 313000;4.湖州市吳興區(qū)農林局,浙江湖州 313002)
應用IgG抗體ELISA檢測方法,對浙北部分地區(qū)的1 080份豬血清進行偽狂犬病病毒抗體檢測。結果顯示,692份育肥豬血清樣本中共檢出101份陽性樣本,陽性率達到14.60%,388份種豬血清樣本中檢出32份陽性樣本,陽性率達到8.25%。結果表明,浙北部分地區(qū)養(yǎng)殖場(戶)存在豬偽狂犬病感染的潛在危害,應及時采取必要的綜合防控措施。
豬偽狂犬病;血清學調查;ELISA;綜合防控
豬偽狂犬?。≒seudorabies)是由皰疹病毒科、α-皰疹病毒亞科的偽狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)感染引起的多種家畜和野生動物以發(fā)熱、奇癢(豬除外)和腦脊髓炎等為主要特征的一種急性、高度接觸性傳染病,其中以豬的感染最為普遍,其主要引起母豬的繁殖障礙,主要表現為流產、死胎、木乃伊胎等;新生仔豬發(fā)生感染時,死亡率可高達100%;此外,育肥豬感染往往致使其生長緩慢,種公豬感染則導致精液品質下降甚至喪失種用價值[1]。近年該病的發(fā)生呈不斷上升的趨勢,已成為當前嚴重危害養(yǎng)豬業(yè)的重要疫病之一,給養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大的經濟損失。近年來的一些研究表明,育肥豬的偽狂犬病血清陽性率為20%~97%[2-3],為了了解浙北地區(qū)豬偽狂犬病的感染流行情況,筆者在浙北部分地區(qū)養(yǎng)殖場(戶)采集豬血清1 080份,應用IgG抗體檢測ELISA試劑盒進行PRV抗體的檢測,根據結果提出相應的防控措施。
1.1 待檢血清
采血前詢問場(戶)畜主,選擇未注射豬偽狂犬病疫苗的養(yǎng)殖場(戶)的豬只,經前腔靜脈采血,編號記錄,血樣置3 000 r·min-1離心5 min,分離血清,并分裝于經滅菌后的Eppendorf管中,置于-20℃冷凍保存待檢。本次共采集1 080份血清樣品,其中育肥豬血清樣品692份,種豬血清樣品388份。
1.2 主要試劑
豬偽狂犬病毒IgG抗體檢測ELISA試劑盒,購自深圳市康百得生物科技有限公司。
1.3 PRV陽性抗體的檢測
按照IgG抗體檢測ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫法)說明書操作,按待檢血清稀釋、加樣、37℃恒溫避光反應、洗滌、加酶標記物和顯示反應,最后以空白對照調零,用酶標儀于450 nm波長讀取各孔吸光度(D)值。
1.4 結果判定
空白對照孔D值<0.05,陰性對照孔D值≤0.10,陽性對照孔D值≥0.3時,實驗成立。計算Cut-off值(COV),COV=陰性對照平均D值× 2.1(陰性對照均D值<0.08時按0.08計)。檢測樣本D值≥COV值時,判為樣品豬偽狂犬病毒抗體陽性;檢測樣本D值<COV值時,判為樣品豬偽狂犬病毒抗體陰性。
本次檢測1 080份豬血清樣品,共檢出144份PRV抗體陽性血清樣本,平均陽性率為13.33%,結果詳見表1和表2。
表1 育肥豬血清樣品PRV抗體檢測結果
表2 種豬血清樣品PRV抗體檢測結果
3.1 血清學調查結果分析
偽狂犬病仍然是我國當前養(yǎng)豬業(yè)的主要威脅性疫病之一,近年來我國不少地區(qū)暴發(fā)流行性偽狂犬病,給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經濟損失。從血清學調查結果來看,所有采集血清樣品的規(guī)模場、散養(yǎng)戶都有不同程度的偽狂犬病病毒感染,從692份育肥豬血清樣本中共檢出101份陽性樣本,陽性率達到14.60%,338份種豬血清樣本中檢出43份陽性樣本,陽性率達到11.08%。從實驗室檢測數據來看,規(guī)模養(yǎng)殖場陽性率略低于散養(yǎng)戶陽性率,這估計與散養(yǎng)戶普遍存在的生豬飼養(yǎng)條件差、忽視消毒防疫及防疫技術力量薄弱等因素有關。Duffy等[4]的研究證實,偽狂犬病病毒在育肥豬群中的循環(huán)是該病擴散的危險因素,因此,養(yǎng)殖場(戶)應對育肥豬的偽狂犬病毒感染情況足夠重視。
在本次調查中發(fā)現,規(guī)模養(yǎng)殖場種豬和后備種豬也存在著不同程度的偽狂犬病病毒感染,從388份血清樣本中共檢出32份陽性樣本,平均陽性率達到8.25%。由于規(guī)模養(yǎng)殖場一般都是采取“自繁自養(yǎng)”方式,若種豬感染偽狂犬病則該病將在養(yǎng)殖場內持續(xù)存在[5-6]。種豬感染多呈隱性感染狀態(tài)且長期帶毒,帶毒豬可通過唾液、尿液、鼻分泌物、乳汁及精液等持續(xù)向外排毒,從而成為規(guī)模養(yǎng)殖場偽狂犬病無法徹底凈化的根源。
3.2 綜合防控措施
加強新豬引進管理。散養(yǎng)戶一般都是購入豬苗進行育肥,一批豬出售后購入第二批,為了降低豬偽狂犬病感染風險,散養(yǎng)戶應在一批豬售出后對場地徹底消毒,在豬偽狂犬病凈化的豬場引進豬苗,同時加強飼養(yǎng)管理,降低養(yǎng)殖密度。規(guī)模養(yǎng)殖場在引進新豬時,必須先隔離,在引進前或到圈后2周內采血作血清學檢查,確定是未受PRV感染豬再混群飼養(yǎng)。隨著畜牧業(yè)產業(yè)化進程的發(fā)展,規(guī)模豬場應嚴格落實引種隔離檢疫制度和偽狂犬病凈化措施,堅持自繁自養(yǎng),實行全進全出。
加強免疫。疫苗接種是預防本病發(fā)生的重要手段。在本次采集樣本的養(yǎng)殖場(戶)中,有部分規(guī)模豬場無嚴格的防疫管理制度和生物衛(wèi)生安全體系,對該病的危害性缺乏了解,常年只注重豬口蹄疫、豬瘟等常規(guī)強制免疫病種的免疫,實施的免疫病種沒有根據疫情實際作相應的調整,本次血清學調查涉及到的養(yǎng)殖場(戶)均有不同程度的豬偽狂犬病病毒感染,建議將PRV疫苗納入基礎免疫計劃中,同時建立健全防疫管理制度和疫病檢疫檢測體系,制定科學合理的免疫程序,選擇合適的疫苗,定期開展免疫成效檢測、分析,血清學陽性或病原學檢測陽性但未見明顯臨床癥狀的養(yǎng)豬場,盡可能淘汰帶毒豬只,力爭使豬群長期處于有效免疫狀態(tài)。
加強日常飼養(yǎng)管理。加強飼養(yǎng)管理,改善日糧營養(yǎng)水平,控制養(yǎng)殖密度,改善飼養(yǎng)環(huán)境;加強外來人員和運輸車輛的管理,禁止飼養(yǎng)員串棟;防止飼料發(fā)霉;做好豬瘟、藍耳病、圓環(huán)病毒病、傳染性胃腸炎和流行性腹瀉等傳染病的控制,防止繼發(fā)、病發(fā)疫病;對病死豬進行無害化處理,開展滅源、消毒、滅鼠、防暑降溫等綜合防治措施。
[1] 殷震,劉景華.動物病毒學[M].2版.北京:科學出版社,1997:329-330.
[2] 王科文,楊漢春.我國重點養(yǎng)豬區(qū)域偽狂犬病毒感染血清學調查報告[J].養(yǎng)豬,2010(2):45-47.
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(責任編輯:盧福莊)
S 851.31+3
A
0528-9017(2014)09-1457-02
2014-04-01
何家梁(1986-),男,浙江湖州人,在職研究生,研究方向為動物疫病綜合防控。
李江濤。E-mail:ljt9322@163.com。
文獻著錄格式:何家梁,李江濤,張金衛(wèi),等.浙北部分地區(qū)豬偽狂犬病血清學調查[J].浙江農業(yè)科學,2014(9):1457-1458.