馮光玲，丁文娟，馮愛(ài)國(guó)，馬新成，李 丹（1.山東省醫(yī)藥工業(yè)研究所，濟(jì)南 250101；2.山東省化學(xué)藥物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，濟(jì)南 250101；.山東臨沂動(dòng)植物園，山東臨沂 27607）

阿莫曲坦（Almotriptan）是西班牙Almirall-Prodesfarma 公司開(kāi)發(fā)的一種抗偏頭痛藥物，于2000年在西班牙獲批準(zhǔn)上市，臨床上用于有（或無(wú)）先兆的偏頭痛發(fā)作的頭痛期的急性治療[1]。偏頭痛是一種常見(jiàn)的復(fù)發(fā)性、間歇性頭痛，其發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚，但學(xué)者們認(rèn)為神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺（5-HT，一種強(qiáng)效的血管收縮因子）在偏頭痛的發(fā)病機(jī)制中起著主要作用[2]。阿莫曲坦原料藥國(guó)內(nèi)正處于研發(fā)狀態(tài)，其在合成過(guò)程中使用了乙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇與甲苯等有機(jī)溶劑，因此在制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)必須考察該原料藥的有機(jī)溶劑殘留量問(wèn)題。本文按照2010年版《中國(guó)藥典》二部殘留溶劑測(cè)定法指導(dǎo)原則[2]，采用毛細(xì)管氣相色譜法對(duì)8種有機(jī)溶劑殘留量進(jìn)行測(cè)定和驗(yàn)證，結(jié)果表明建立的方法操作簡(jiǎn)便，可對(duì)阿莫曲坦原料藥中殘留的8種有機(jī)溶劑進(jìn)行有效控制，從而為藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料

1.1 儀器

6890 氣相色譜儀、7694E 自動(dòng)頂空進(jìn)樣器（美國(guó)Agilent公司）。

1.2 藥品與試劑

阿莫曲坦原料藥（山東省醫(yī)藥工業(yè)研究所合成室提供，批號(hào)：130201、130202、130203，純度：99.82%、99.72%、99.76%）；乙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）均為分析純（含量均大于99.0%）。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱：Agilent DB-5毛細(xì)管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm），以（5%）苯基-（95%）甲基聚硅氧烷為固定液；柱溫采取程序升溫：35 ℃保持5 min，再以50 ℃/min的速率升溫至200 ℃，保持10 min；氫火焰離子化檢測(cè)器，檢測(cè)器溫度：250 ℃；載氣：高純N2，流速：10 ml/min；進(jìn)樣口溫度：200 ℃，分流比：10∶1；頂空氣體進(jìn)樣，平衡溫度：100 ℃，平衡時(shí)間：30 min，進(jìn)樣瓶裝量：2 ml。

2.2 溶液配制

空白溶液：精密量取DMF 2 ml，置于頂空進(jìn)樣瓶中，作為空白溶液。

標(biāo)準(zhǔn)溶液貯備液：稱(chēng)取乙醇約500 mg、乙腈約41 mg、二氯甲烷約60 mg、正己烷約29 mg、乙酸乙酯約500 mg、四氫呋喃約72 mg、異丙醇約500 mg、甲苯約89 mg，置于含有適量DMF的100 ml 量瓶中，充分振搖使溶解，加DMF 稀釋至刻度，搖勻，即得。

標(biāo)準(zhǔn)溶液：精密量取上述貯備液10 ml 置于100 ml 量瓶中，加DMF至刻度，搖勻，作為標(biāo)準(zhǔn)溶液。

供試品溶液：精密稱(chēng)取阿莫曲坦原料藥0.2 g，置于頂空進(jìn)樣瓶中，加DMF 2 ml，作為供試品溶液。

取標(biāo)準(zhǔn)溶液和供試品溶液進(jìn)樣分析，結(jié)果各溶劑分離良好，空白溶液無(wú)干擾。色譜圖見(jiàn)圖1。

圖1 毛細(xì)管氣相色譜圖A.標(biāo)準(zhǔn)溶液；B.供試品溶液；1.乙醇；2.乙腈；3.二氯甲烷；4.正己烷；5.乙酸乙酯；6.四氫呋喃；7.異丙醇；8.甲苯；9.DMFFig 1 Capillary GC chromatogramsA.reference solution；B.test solution；1.ethanol；2.acetonitrile；3.dichlormethane；4.n-hexane；5.acetic ether；6.tetrahydrofuran；7.isopropanol；8.methylbenzene；9.DMF

2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

分別精密量取標(biāo)準(zhǔn)溶液貯備液0.50、0.75、1.00、1.25、1.50 ml，置于10 ml 量瓶中，加DMF 稀釋至刻度，搖勻。各取上述溶液2 ml，置于頂空進(jìn)樣瓶中，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件分別進(jìn)樣。分別以乙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇與甲苯的質(zhì)量濃度（c）為橫坐標(biāo)、峰面積（A）為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，其線性關(guān)系見(jiàn)表1。由表1可知，各有機(jī)溶劑在各自的檢測(cè)質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r為0.999 6～0.999 9），表明方法可靠。

表1 各有機(jī)溶劑線性關(guān)系試驗(yàn)結(jié)果Tab 1 Linear relationship of organic solvents

2.4 精密度試驗(yàn)

取標(biāo)準(zhǔn)溶液，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件，連續(xù)進(jìn)樣6 次，記錄色譜圖，計(jì)算峰面積的RSD。結(jié)果乙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇與甲苯的RSD分別為0.18%、0.19%、0.22%、0.15%、0.29%、0.32%、0.33%、0.27%（n＝6），表明精密度符合要求。

2.5 回收率試驗(yàn)

精密稱(chēng)取樣品（批號(hào)：130201）0.2 g，共10 份，其中一份加入2 ml DMF 作為空白溶液；分別配制低（80%）、中（100%）、高（120%）3種質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，各取2 ml，加入盛有樣品的頂空進(jìn)樣瓶中，平行3 份操作。以“2.2”項(xiàng)下的標(biāo)準(zhǔn)溶液作為對(duì)照，進(jìn)樣分析，計(jì)算回收率。結(jié)果平均回收率為99.8%～100.8%（RSD＝0.87%～2.11%，n＝3），均符合要求，見(jiàn)表2。

表2 回收率試驗(yàn)結(jié)果（%，n＝3）Tab 2 Results of recovery test（%，n＝3）

2.6 定量限、檢出限試驗(yàn)

將標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級(jí)稀釋?zhuān)謩e取2 ml，置于頂空進(jìn)樣瓶中，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣，記錄色譜圖，直至信噪比為10∶1 和3∶1，即為定量限和檢測(cè)限。結(jié)果乙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇與甲苯定量限分別為0.15、0.12、0.18、0.09、0.45、0.21、0.45、0.54 ng，檢測(cè)限分別為0.05、0.04、0.06、0.03、0.15、0.07、0.15、0.18 ng。

2.7 重復(fù)性試驗(yàn)

取同一批（批號(hào)：130201）樣品6 份，每份約0.2 g，精密稱(chēng)定，按“2.2”項(xiàng)方法制備供試品溶液并測(cè)定。結(jié)果異丙醇平均含量為0.016%，RSD＝0.59%（n＝6），表明方法重復(fù)性良好。

2.8 樣品中有機(jī)溶劑殘留量測(cè)定

精密量取標(biāo)準(zhǔn)溶液和供試品溶液，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件分別進(jìn)樣測(cè)定，以外標(biāo)法計(jì)算得3批樣品中異丙醇?xì)埩袅科骄捣謩e為0.014%、0.017%和0.018%，均未檢出其他7 種有機(jī)溶劑。

3 討論

3.1 溶劑的選擇

因阿莫曲坦不溶于水，易溶于沸點(diǎn)較高的DMF，且DMF不干擾其他溶劑的檢查，故選擇DMF為溶劑。

3.2 頂空進(jìn)樣條件的選擇

考慮到待測(cè)殘留有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)除甲苯外，乙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇的沸點(diǎn)均小于100 ℃，因此采用頂空瓶平衡溫度為100 ℃；并且在此條件下，對(duì)頂空瓶平衡時(shí)間進(jìn)行篩選，結(jié)果發(fā)現(xiàn)平衡時(shí)間在30 min后，峰面積基本不再改變。因此選擇在100 ℃平衡溫度條件下平衡30 min作為頂空進(jìn)樣條件。

3.3 色譜柱溫度、加熱時(shí)間的選擇

乙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇的沸點(diǎn)范圍較窄（39～83 ℃），筆者曾分別選擇柱溫35、45、55 ℃進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果在35 ℃時(shí)乙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇分離較好，45 ℃和55 ℃時(shí)出峰過(guò)快、分離度差。故選擇35 ℃作為初溫，保持5 min，待8種溶劑完全出峰后，再升高至200 ℃，使DMF出峰。

3.4 檢測(cè)限度

藥品中有機(jī)溶劑殘留種類(lèi)因生產(chǎn)工藝不同而異，本文中各種有機(jī)溶劑限度根據(jù)文獻(xiàn)[3]要求及2010年版《中國(guó)藥典》[2]的規(guī)定，暫將阿莫曲坦原料藥中乙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇與甲苯的限度定為0.5%、0.041%、0.06%、0.029%、0.5%、0.072%、0.5%和0.089%。

綜上所述，本試驗(yàn)建立的方法線性、精密度、回收率、定量限、檢測(cè)限結(jié)果等均較好，符合要求，能準(zhǔn)確、迅速地檢測(cè)出阿莫曲坦原料藥中殘留的乙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇與甲苯，從而控制藥品質(zhì)量、保證安全用藥。

[1]李曉東.抗偏頭痛藥阿莫曲坦：almotriptan[J].國(guó)外醫(yī)藥合成藥、生化藥、制劑分冊(cè)，2002，23（1）：55.

[2]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典：二部[S].2010年版.北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010：附錄61-63.

[3]周海鈞.藥品注冊(cè)的國(guó)際技術(shù)要求：質(zhì)量部分（ICH）[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2000：82-89.