劉 琦，陸益紅

（江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院，江蘇南京210008）

氟維司群細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法學(xué)研究

劉 琦，陸益紅

（江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院，江蘇南京210008）

目的建立氟維司群原料藥的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法。方法以DMSO溶解氟維司群，再用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水稀釋，按《中國(guó)藥典》2010年版（二部）附錄ⅪE細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法進(jìn)行干擾試驗(yàn)；同時(shí)對(duì)DMSO溶解氟維司群的步驟進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素回收率試驗(yàn)。結(jié)果氟維司群的最大不干擾濃度為0.25 mg·mL－1，DMSO溶解液細(xì)菌內(nèi)毒素回收率在100%～150%之間。結(jié)論氟維司群原料藥可采用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法控制其質(zhì)量。

氟維司群；細(xì)菌內(nèi)毒素；干擾試驗(yàn)；回收率試驗(yàn)

氟維司群是一種新型雌激素受體拮抗劑，以乳腺癌細(xì)胞的雌激素受體為靶點(diǎn)，下調(diào)其作用。治療對(duì)象為已接受抗雌激素藥物（如他莫昔芬），但病情仍趨惡化的絕經(jīng)后婦女，制劑劑型為注射液。相關(guān)臨床研究顯示療效與阿那曲唑相當(dāng)，且耐受性良好，關(guān)節(jié)疾病不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低［1～3］。為更好的控制產(chǎn)品質(zhì)量，保證用藥安全，有必要對(duì)氟維司群原料進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。氟維司群在水中不溶，需要進(jìn)行適當(dāng)處理。本次研究使用DMSO進(jìn)行溶解，再將溶解液進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素凝膠法檢查，通過(guò)干擾試驗(yàn)和DMSO溶解液的細(xì)菌內(nèi)毒素回收率試驗(yàn)，表明氟維司群可以采用凝膠法檢測(cè)細(xì)菌內(nèi)毒素。

1 試劑與藥品

1.1 藥品 氟維司群（連云港潤(rùn)眾制藥有限公司生產(chǎn)，批號(hào)：07913001、07913002、07913003）。

1.2 試劑 細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品（WSE），規(guī)格：100 EU／支，批號(hào)：150601－201176，中國(guó)藥品生物制品檢定所提供；細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水（BET），規(guī)格：5 mL／支，批號(hào)：W2012－08，中國(guó)藥品生物制品檢定所提供；鱟試劑1（TAL1），規(guī)格：0.1 mL／支，批號(hào)：1310170，靈敏度：0.25 EU·mL－1，湛江安度斯生物有限公司提供；鱟試劑2（TAL2），規(guī)格：0.1 mL／支，批號(hào)：1402110，靈敏度：0.25 EU·mL－1L，湛江博康海洋生物有限公司提供。

2 試驗(yàn)方法及結(jié)果

2.1 鱟試劑靈敏度復(fù)核［4］按《中國(guó)藥典》2010年版（二部）附錄的要求進(jìn)行試驗(yàn)，經(jīng)復(fù)核，兩種鱟試劑靈敏度的測(cè)定值均在0.5～2.0λ之間，符合規(guī)定要求，結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 TAL靈敏度復(fù)核結(jié)果

2.2 細(xì)菌內(nèi)毒素限值（L）的確定 根據(jù)細(xì)菌內(nèi)毒素限值的計(jì)算公式：L＝K／M，其中K為人每千克體重每小時(shí)最大可接受的內(nèi)毒素劑量，M為人用每千克體重每小時(shí)的最大供試品劑量。本品為原料藥，參考氟維司群注射液臨床用法用量：肌肉注射，一次250 mg。故K為5.0 EU·（kg·h）－1，M為4.17 mg·mL－1，則L＝1.2 EU·mg－1，經(jīng)適當(dāng)調(diào)整，最終確定氟維司群的細(xì)菌內(nèi)毒素限值為1 EU·mg－1。

2.3 供試品有效稀釋濃度的計(jì)算 目前市售鱟試劑靈敏度一般在0.5～0.03 EU·mL－1之間，按照MVD＝cL／λ的計(jì)算公式，氟維司群的對(duì)應(yīng)有效稀釋濃度為C0.5＝0.5 mg·mL－1；C0.25＝0.25 mg·mL－1；C0.125＝0.125 mg·mL－1；C0.06＝0.062 5 mg·mL1；C0.03＝0.031 25 mg·mL－1。

2.4 干擾預(yù)實(shí)驗(yàn) 將氟維司群用DMSO溶解成10 mg·mL－1的溶液，再用BET進(jìn)行稀釋使成0.5、0.25、0.125、0.06、0.03 EU·mL－1的系列溶液，記為NPC。同時(shí)在上述試驗(yàn)液中加入細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液，使每一濃度的試驗(yàn)液中均含有2λ濃度的細(xì)菌內(nèi)毒素，將此系列溶液記為PPC。取靈敏度為0.25 EU·mL－1的兩個(gè)不同廠家的鱟試劑，分別與上述NPC和PPC進(jìn)行反應(yīng)，每一濃度平行做2支，同時(shí)做陽(yáng)性和陰性對(duì)照。結(jié)果表明氟維司群在0.25 mg·mL－1時(shí)對(duì)鱟試劑凝集反應(yīng)可能無(wú)干擾作用，結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 氟維司群干擾試驗(yàn)預(yù)試驗(yàn)

2.5 干擾試驗(yàn) 將氟維司群用DMSO溶解成10mg· mL－1的溶液，再用BET稀釋成0.25 mg·mL－1的溶液。按《中國(guó)藥典》2010年版（二部）附錄ⅪE中的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查供試品干擾試驗(yàn)項(xiàng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果表明Es均在0.5～2.0λ之間，且Et也均在0.5～2.0 Es之間，說(shuō)明氟維司群濃度為0.25 mg·mL－1時(shí)對(duì)鱟試劑凝集反應(yīng)無(wú)干擾作用，結(jié)果見(jiàn)表3。

2.6 回收率試驗(yàn) 為驗(yàn)證DMSO溶解氟維司群的過(guò)程是否對(duì)供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素含量產(chǎn)生影響，本次研究設(shè)計(jì)了細(xì)菌內(nèi)毒素回收試驗(yàn)。

表3 氟維司群干擾試驗(yàn)

取氟維司群樣品，加入細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品溶液（100 EU·mL－1）適量混合成每1 mg氟維司群含細(xì)菌內(nèi)毒素1 EU，加DMSO使溶解成含細(xì)菌內(nèi)毒素10 EU·mL－1的溶液，作為供試品溶液，再用BET水稀釋成20、40、80、160倍稀釋液，按照《中國(guó)藥典》2010年版（二部）附錄ⅪE中凝膠半定量試驗(yàn)。結(jié)果顯示，內(nèi)毒素回收率在100%～150%之間，說(shuō)明DMSO作為溶劑對(duì)樣品中細(xì)菌內(nèi)毒素的含量沒(méi)有影響，見(jiàn)表4。

表4 氟維司群的DMSO溶解液細(xì)菌內(nèi)毒素回收率試驗(yàn)

2.7 樣品的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查 根據(jù)以上的干擾試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素回收率試驗(yàn)，擬定氟維司群的細(xì)菌內(nèi)毒素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為：取本品，用DMSO溶解成氟維司群含量為10 mg·mL－1的溶液，再用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水稀釋，依法檢查［《中國(guó)藥典》2010年版（二部）附錄ⅪE］，每1 mg氟維司群中內(nèi)毒素含量應(yīng)小于0.25 EU。依此標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，3批樣品結(jié)果均符合規(guī)定，結(jié)果見(jiàn)表5。

3 討論

細(xì)菌內(nèi)毒素檢查凝膠法要求將供試品內(nèi)的內(nèi)毒素溶于水中使鱟試劑和內(nèi)毒素的凝集反應(yīng)能夠進(jìn)行，因此對(duì)于難溶性藥物（包括固體和非水溶液），尋找合適的前處理方法是首要要素，文獻(xiàn)報(bào)道的方法主要有加入助溶劑或有機(jī)溶劑進(jìn)行溶解或用水萃?。?～7］。但需要注意此時(shí)不僅應(yīng)考察干擾試驗(yàn)，還需要對(duì)有機(jī)溶劑的溶解步驟進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素回收率考察［8］。本次研究曾嘗試使用乙腈作為溶劑，干擾試驗(yàn)表明供試品溶液無(wú)干擾作用，但依照前文進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素回收率試驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)回收率低于50%，不能滿足藥典要求。

表5 氟維司群樣品細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)結(jié)果

根據(jù)本次研究，氟維司群采用凝膠法進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查是可行的，本品限值為1EU·mL－1，按照擬定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查，三批樣品均符合規(guī)定。

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Study on the determ ination method of the bacterial endotoxins in fulvestrant

LIU Qi，LU Yi-hong
（Jiangsu Institute for Food and Drug Control，Nanjing 210008，China）

ObjectiveTo establish the bacterial endotoxins determination method for fulvestrant.M ethodsDMSO were added to dissolve fulvestrant，then dilute the solution with pyrogen－free water.The interference testwas conducted according to the appendixⅪE of Chinese Pharmacopoeia 2010 Vol.Ⅱ，the endotoxins recovery test of DMSO solution was conduct.ResultsMaximum nondisturb concentration of fulvestrant for bacterial endotoxins test was 0.25 mg·mL－1，the endotoxins recovery of DMSO solution was100%～150%.ConclusionThe established method of endotoxins testwas feasible for fulvestrant.

Fulvestrant；Bacterial endotoxins；Interference test；Endotoxins recovery test

R927.12

A

2095－5375（2014）12－0696－003

劉琦，男，主管藥師，研究方向：藥物分析，E－mail：yyandlq＠hotmail.com