張文婷(綜述)，羅飛宏(審校)

(復旦大學附屬兒科醫(yī)院內分泌遺傳代謝科，上海 201102)

生長分化因子5(growth differentiation factor-5,GDF-5)，又稱骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)14或軟骨衍生蛋白1，是1994年發(fā)現(xiàn)的一種生長因子，其基因由H?tten等[1]從人的cDNA庫中首次克隆得到。GDF-5作為胚胎發(fā)育、細胞分化、機體軟骨形成、骨骼發(fā)育等的重要調節(jié)因子，近年來受到廣泛關注與研究。該文就其作用機制及潛在的作用途徑予以綜述。

1 GDF-5家族與轉化生長因子β超家族

GDF-5隸屬轉化生長因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族，TGF-β家族是一類具有保守結構的二聚體蛋白，含近30個分泌信號分子，已發(fā)現(xiàn)9個亞族，另有BMP-2亞族、BMP-5亞族、Vg1亞族、BMP-3亞族、中間成員、活性素亞族、TGF-β亞族和“遠房”成員等，共27類因子[2-3]。它們在結構和功能上既有相同點又有不同的特征，主要介導組織的正常生長、發(fā)育，包括細胞分化、增殖、遷移和死亡。根據結構和功能指標將其分為三類：TGF-β、激活素、骨形成蛋白。一些分子還可以再分成亞家族[4]，生物活性包括：①作用于早期胚胎使之形成相應組織結構；②刺激形成軟骨，骨和性器官；③通過增強血纖溶酶原的催化活性誘導血管形成；④抑制上皮生長；⑤調節(jié)重要免疫和內分泌功能；⑥傷口修復等。

2 GDF-5的結構

GDF-5基因定位于20q11.2染色體，全長488 kb，共含有501個氨基酸，包括N端的信號肽，中間的前體肽和C端的成熟肽。翻譯后的前體蛋白裂解成為成熟肽，成熟肽發(fā)揮生物活性作用，成熟的GDF-5蛋白含120個氨基酸殘基，以二聚體形式存在。其成熟蛋白的四級結構主要由7個鏈間二硫鍵維持，半胱氨酸殘基在決定結構和功能方面至關重要。7個半胱氨酸殘基中的任何一個被絲氨酸替代，都可使GDF-5活性顯著降低[5]。

3 GDF-5作用機制

GDF-5 mRNA表達主要集中在胚胎軟骨間充質細胞聚集區(qū)、長骨發(fā)育的軟骨核以及即將形成關節(jié)的區(qū)域[6]。在軟骨發(fā)育初期，GDF-5分泌于肢體骨間質區(qū)從而募集軟骨前體細胞并促進其分化，之后GDF-5在即將形成關節(jié)的區(qū)域表達[7]。GDF-5與BMPⅠ型受體及Ⅱ型受體結合，組裝成預成型復合體或者BMP介導的信號通路復合體[8-9]。通過形成預成型復合體，BMPⅡ型受體、BMPⅠ型受體A/B亞型受體依次磷酸化而活化，繼而作用于R-Smads(Smad1/5/8)使其活化，活化的R-Smads同Smad4形成雜聚肽復合體并進入細胞核特定的DNA區(qū)域誘導目的基因的轉錄。除此之外，GDF-5可以與高親和力的Ⅰ型受體先行結合，再募集低親和力的Ⅱ型受體形成BMP介導的信號通路復合體，從而啟動不需Smads介導的信號轉導，如GDF-5可以通過誘導p38絲裂原活化蛋白激酶的信號轉導通路[10-11]。

4 GDF-5與骨修復

GDF-5與富含Ⅰ型膠原組織(如皮質骨)的結構、功能關系密切，GDF-5Bp-J/+鼠在關節(jié)炎模型中表現(xiàn)出明顯的膠原纖維排列紊亂[12]。GDF-5缺乏的短肢BP小鼠的骨折修復存在1～2周的延遲[13]。

Park等[14]在10只比格犬的兩邊下顎第2和第4前磨牙周圍做出4 mm×5 mm(寬×長)標準大小的深入骨質的缺損，并將它們隨機分成兩組：一組使用高劑量的人重組GDF-5聚乙丙交酯(poly-lactide-co-glycolide-acid,PLGA)載體(188 μg/缺損)填充與不作填充對照(5只)；另一組進行使用低劑量的重組人生長分化因子5(recombinant human growth differentiation factor5,rhGDF-5)PLGA載體(37 μg/缺損)填充與不含rhGDF-5的載體填充對照。24周后進行免疫組織化學分析得出臨床愈合狀態(tài)不一致，高劑量的rhGDF-5顯著增加了骨的形成，促進再生骨的成熟，并且沒有異常愈合狀況的發(fā)生。Leknes等[15]也發(fā)現(xiàn)含rhGDF-5的鈦移植物可以大幅度提高礦化組織的形成，這種作用與劑量呈正比。

5 GDF-5與軟骨生成

Cho等[16]發(fā)現(xiàn)在大鼠脛骨骨折的修復過程中，GDF-5僅在第7～14天時表達，并在第7天出現(xiàn)峰值表達，此時正是骨折修復過程的軟骨形成期。Coleman等[17]也指出在剔除GDF-5的小鼠的長骨修復過程中，早期骨修復過程存在明顯延遲，而骨修復早期是軟骨細胞的形成與重構時期。另有報道指出，GDF-5在骨骼發(fā)育初期主要是促進軟骨祖細胞在一定部位聚集、黏附，后期則能刺激軟骨細胞增生、肥大[18]。

Bobacz等[19]在研究腫瘤壞死因子α介導的慢性關節(jié)炎模型小鼠時發(fā)現(xiàn)，與野生型小鼠相比，轉基因鼠在關節(jié)軟骨區(qū)GDF-5和BMP-7的表達下降，軟骨細胞對生長因子的應答也呈下降態(tài)勢，這種下調妨害了組織的修復，同時在滑膜區(qū)GDF-5和BMP-7的表達上調，導致了關節(jié)滑液囊的肥大，上述的發(fā)現(xiàn)說明慢性關節(jié)炎的發(fā)生與生長因子在軟骨區(qū)的表達下調和軟骨細胞對生長因子反應低下有關。

Alexander等[20]從3位志愿者身上提取了鼻中隔軟骨細胞，研究者將軟骨細胞在人類血清中擴增，并將其分為兩組；一組培養(yǎng)在含2%人類血清的海藻酸鹽中，另一組培養(yǎng)在含10%人類血清的海藻酸鹽中，同時將胰島素樣生長因子1、BMP-2、BMP-7、BMP-13、GDF-5、TGF-β、胰島素和地塞米松的不同組合物加入上述培養(yǎng)液中，分別培養(yǎng)2周。2周后，通過測定糖胺聚糖的聚集量，選出聚集最多量糖胺聚糖的胰島素樣生長因子1和GDF-5組進行第二階段的試驗。在第二階段試驗中發(fā)現(xiàn)，胰島素樣生長因子1和GDF-5加入2%人類血清組與單純2%人類血清組相比，胰島素樣生長因子1和GDF-5組可以募集更多的糖胺聚糖和Ⅱ型膠原，生成的軟骨厚度是對照組的12倍。

6 GDF-5與脂肪來源間質干細胞分化

體外實驗證實，骨髓間充質干細胞在特定培養(yǎng)條件下可以分化為骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞和肌肉細胞[21-22]，并且將骨髓間充質干細胞移植至受損傷部位可以加強組織的修復[23-24]。近年來，脂肪間充質干細胞，即脂肪干細胞，因其與骨髓間充質干細胞相似的分化潛能、對特定誘導環(huán)境的高反應及來源廣泛易于分離提取成為了研究的熱點[25-26]。

Zeng等[27]在研究小鼠脂肪間充質干細胞分化為骨細胞的實驗中發(fā)現(xiàn)，加入了GDF-5的脂肪間充質干細胞培養(yǎng)液，在第4天就可以檢測到Cbfa1/Runx2(一種在骨形成早期表達的轉化因子)mRNA的高表達，而對照組僅在第14天微弱地表達了該基因，同時von Kossa染色證實GDF-5組礦化作用的證據最充分，同樣，GDF-5組上調了堿性磷酸酶(與骨細胞團活性相關)的活性及其基因的水平，以上三點充分說明了GDF-5在脂肪間充質干細胞分化早期即可完全地促進其分化為骨細胞。進一步的研究發(fā)現(xiàn)，GDF-5在細胞培養(yǎng)第14天可以顯著地上調血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的基因表達，VEGF在骨分化過程中的具體作用尚不明確，然而有研究證實人重組VEGF-165能刺激骨的形成，提示GDF-5在骨再生方面的作用可能是多方面的[28-29]。

Feng等[30]在研究脂肪干細胞誘導分化為軟骨細胞的實驗時發(fā)現(xiàn)，GDF-5對于促進脂肪干細胞分化為軟骨細胞亦有重要作用，與對照組相比較，GDF-5組Ⅱ型膠原蛋白、蛋白聚糖基因(軟骨細胞特異性基因)的表達顯著增高，且不會促進Ⅰ型膠原蛋白和X型膠原蛋白(軟骨細胞肥大的標志)的表達，這種作用以100 μg/L的濃度為最佳。

Park等[31]發(fā)現(xiàn)，GDF-5可以促進脂肪間充質干細胞分化為肌腱組織細胞，并且這種作用是時間和濃度依賴性的。肌腱組織細胞外基質、Ⅰ型膠原、蛋白聚糖在100 μg/L GDF-5濃度時表達增加；而另一細胞外基質核心蛋白聚糖在1 μg/L和10 μg/L GDF-5濃度時表達增加。肌腱組織細胞特有的標志物堿性螺旋-環(huán)-螺旋轉錄因子、腱調蛋白在100 μg/L GDF-5濃度時表達增加，而腱生蛋白C的表達在1000 μg/L GDF-5濃度下顯著增強。另外，研究還發(fā)現(xiàn)一些基質修復蛋白(主要參與肌腱損傷的修復)，如基質金屬蛋白酶3及基質金屬蛋白酶13的表達在10和1000 μg/L GDF-5濃度時增高，而其抑制蛋白基質金屬蛋白酶抑制蛋白2的表達在100 μg/L和1000 μg/L GDF-5濃度時降低，這些蛋白與肌腱受損傷修復相關，說明GDF-5在肌腱損傷修復過程中也起到一定作用。

7 GDF-5與神經元

GDF-5在腦部包括中腦在內的較多區(qū)域表達，在腹側中腦中的表達高峰出現(xiàn)在鼠胚胎第14天，此時多巴胺能神經元正經歷終末分化[32]。體外實驗證實，經過GDF-5治療的腹側中腦部細胞能增加多巴胺能神經元的存活率、改善其形態(tài)，并能保護其不受 1甲基4苯基吡啶離子介導的細胞凋亡[33-34]。Toulouse等[35]發(fā)現(xiàn)持續(xù)的GDF-5治療可以保護SH-SY5Y細胞免受6-羥多巴胺的神經毒性，這種保護作用可以在加入6-羥多巴胺之前、也可以在其加入之后發(fā)揮作用，這為帕金森綜合征的治療提供了一條新的線索。

8 GDF-5的其他作用

將30 μg GDF-5注射入韌帶損傷小鼠的膝關節(jié)，3周后，脛骨-韌帶-股骨復合物的強度增加了41%，硬度增加了60%，說明在韌帶損傷修復過程中GDF-5也有一定作用[36]。

有報道指出，在小鼠左心室心肌梗死模型中，GDF-5 mRNA的局部誘導表達在心肌梗死發(fā)生后的第7天顯著升高。GDF-5剔除的小鼠心肌梗死瘢痕擴大，左心室變大，左心室的彈性變差[37]。

9 結 語

GDF-5有廣泛地促進細胞分化的作用，能促使骨折的修復、軟骨的生成、修復韌帶組織，誘導脂肪細胞來源的間質干細胞分化成骨、軟骨和肌腱等組織，在神經系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)也表現(xiàn)出一定的保護作用。GDF-5對于組織細胞以及機體干細胞的分化作用還有待于進一步深入研究。

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