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        急性心肌梗死患者生長(zhǎng)分化因子-15、心肌梗死 標(biāo)志物水平表達(dá)及其相關(guān)性研究

        2014-03-06 08:03:58武德梅周琪陳超
        疑難病雜志 2014年8期
        關(guān)鍵詞:亞組標(biāo)志物心肌梗死

        武德梅,周琪,陳超

        論著·臨床

        急性心肌梗死患者生長(zhǎng)分化因子-15、心肌梗死 標(biāo)志物水平表達(dá)及其相關(guān)性研究

        武德梅,周琪,陳超

        目的研究急性心肌梗死(AMI)患者血漿生長(zhǎng)分化因子-15(GDF-15)、心肌梗死三項(xiàng)[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白I(cTnI)、肌紅蛋白(Mb)]表達(dá)水平及其之間的關(guān)系。方法以116例AMI患者作為AMI組,分為2個(gè)亞組,其中ST段抬高型心肌梗死(STEMI亞組) 58例,非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI亞組)58例,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA法)測(cè)定血GDF-15水平,采用熒光免疫定量法測(cè)定CK-MB、cTnI、Mb水平;并以106例健康查體者作為健康對(duì)照組進(jìn)行比較。結(jié)果AMI組血GDF-15、CK-MB、cTnI、Mb水平較健康對(duì)照組均顯著增高(P<0.01),其中STEMI亞組較 NSTEMI亞組升高更明顯(P<0.05)。相關(guān)分析顯示GDF-15與CK-MB、cTnI、Mb均呈正相關(guān)(r=0.558、r=0.579、r=0.545,P<0.01)。結(jié)論在AMI發(fā)病過(guò)程中,血GDF-15、CK-MB、cTnI、Mb水平升高,且STEMI患者升高更明顯。GDF-15與CK-MB、cTnI、Mb呈正相關(guān),聯(lián)合檢測(cè)可能更有助于AMI的早期診斷和危險(xiǎn)分層。

        心肌梗死,急性;生長(zhǎng)分化因子-15;肌酸激酶同工酶;肌鈣蛋白I;肌紅蛋白;相關(guān)分析

        研究顯示生長(zhǎng)分化因子-15(GDF-15)與心血管疾病相關(guān)[1],但有關(guān)GDF-15與肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白I(cTnI)和肌紅蛋白(Mb)在急性心肌梗死(AMI)患者中的表達(dá)水平及相關(guān)性報(bào)道很少?,F(xiàn)探討AMI患者血清GDF-15和CK-MB、cTnI和Mb水平的表達(dá)及相互關(guān)系,以期能找到對(duì)AMI患者診斷和療效判定有價(jià)值的生化標(biāo)志物。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 隨機(jī)選擇2010年11月—2011年11月在我院住院明確診斷為AMI患者116例,均接受常規(guī)檢查(包括心電圖、X線胸片和血生化等)而確診,排除嚴(yán)重肝腎疾病、感染性疾病和惡性腫瘤等患者。男67例,女49例,年齡47~87(69.6±9.4)歲。其中STEMI亞組58例,NSTEMI亞組58例;從同期本院健康查體人群中選取106例作為健康對(duì)照組,其中男60例,女46例,年齡48~65(56.7±9.3)歲。2組間基線資料(性別、年齡、吸煙史、高血壓、TG、TC、LDL-C、HDL-C、糖尿病)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。本研究通過(guò)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核,并且所有研究對(duì)象均簽署知情同意書(shū)。

        1.2 檢測(cè)方法 (1)血GDF-15水平測(cè)定:住院患者入院后第2天、健康查體者當(dāng)天清晨抽取空腹肘靜脈血6 ml,置于黃色生化管中。自然靜置1 h后3 000 r/min離心15 min,收集血清置于-80℃冰箱保存待批量檢測(cè)。檢測(cè)時(shí)采用ELISA法測(cè)定,試劑盒由上海繼錦化學(xué)科技有限公司提供。(2)心肌梗死三項(xiàng)測(cè)定:如上抽取研究對(duì)象空腹肘靜脈血3 ml,置于血常規(guī)管中混勻,采用Triage免疫熒光檢測(cè)儀(美國(guó)博適公司生產(chǎn))檢測(cè)。

        2 結(jié) 果

        2.1 觀測(cè)指標(biāo)比較 AMI組GDF-15、CK-MB、cTnI、Mb水平均高于健康對(duì)照組(P<0.01),AMI組中STEMI亞組高于NSTEMI亞組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        注:與健康對(duì)照組比較,aP<0.01;與NSTEMI亞組比較,bP<0.05

        2.2 相關(guān)性分析 血GDF-15與CK-MB、cTnI、Mb水平呈正相關(guān)(r=0.558、r=0.579、r=0.545,P均<0.01)。

        3 討 論

        GDF-15是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)超家族成員之一,在正常的成人體內(nèi),GDF-15在胎盤(pán)和前列腺中的表達(dá)很高,在腎臟和胰臟中也有表達(dá),而在其他的組織和器官(包括心臟)中,表達(dá)量很低或幾乎不表達(dá)[2]。有很多研究發(fā)現(xiàn),在特定的情況下,如缺血/再灌注損傷、心臟壓力負(fù)荷過(guò)高、心力衰竭和動(dòng)脈粥樣硬化等,GDF-15基因被誘導(dǎo)在心肌細(xì)胞高表達(dá),表明GDF-15可能是重要的心臟保護(hù)因子[3~5]。有研究顯示外周血GDF-15水平對(duì)冠心病的臨床決策有重要的指導(dǎo)作用[6,7]。本研究發(fā)現(xiàn)AMI患者血GDF-15水平顯著增高,以STEMI組升高更明顯。與既往研究結(jié)果一致[8,9]。本研究中STEMI亞組比NSTEMI亞組升高得更明顯,可能與STEMI亞組的心肌梗死范圍較NSTEMI亞組大有關(guān)。

        AMI嚴(yán)重威脅著人類(lèi)的生命健康,但是約1/4的患者在發(fā)病早期無(wú)典型癥狀,約1/2的患者缺乏心電圖改變,為早期診斷此類(lèi)AMI患者帶來(lái)了困難[10]。于是,尋找一種可以早期診斷AMI的血清心肌標(biāo)志物對(duì)挽救患者生命有極其重要的臨床意義。有研究認(rèn)為早期確診或排除AMI以聯(lián)合檢測(cè)Mb、cTnI和CK-MB這3種心肌損傷標(biāo)志物最為可靠[11],這樣既選擇了Mb對(duì)早期診斷AMI的高敏感性,又選擇了cTnI和CK-MB對(duì)心肌的高特異性,提高了診斷可靠性,從而早期確定對(duì)AMI患者的治療選擇。本研究結(jié)果顯示AMI組的CK-MB、cTnI、Mb均明顯高于健康對(duì)照組,進(jìn)一步證實(shí)了聯(lián)合檢測(cè)Mb、cTnI和CK-MB有助于AMI的早期診斷。有研究顯示在急診科就診的不明原因胸痛患者中,有69%患者GDF-15水平升高,其中有30%的患者診斷為急性心肌梗死者[12],本研究結(jié)果顯示AMI組GDF-15均明顯高于健康對(duì)照組,說(shuō)明AMI時(shí)GDF-15是明顯升高的。本文將GDF-15與診斷AMI很重要的血生化指標(biāo)(cTnI、CKMB、Mb)做相關(guān)分析,結(jié)果顯示AMI患者血清GDF-15水平與cTnI、CK-MB、Mb均具有相關(guān)性,提示GDF-15有可能成為AMI一個(gè)新的生物標(biāo)志物。如能像CKMB、cTnI、Mb一樣檢測(cè)簡(jiǎn)單,有望成為早期診斷AMI的標(biāo)志物,有助于院前急救的實(shí)施。同時(shí)結(jié)果顯示STEMI亞組的GDF-15、CK-MB、cTnI、Mb水平高于NSTEMI亞組,說(shuō)明聯(lián)合檢測(cè)GDF-15、CK-MB、cTnI、Mb有助于危險(xiǎn)分層。

        1 Brown DA,Breit SN,Buring J,et al.Concentration in plasma of macrophage inhibitory cytokine-1 and risk of cardiovascular events in women:a nested case-control study[J]. Lancet,2002,359(9324):2159-2163.

        2 Tan M,Wang Y,Guan K,et al.PTGF-beta, a type beta transforming growth factor (TGF-beta) superfamily member, is a p53 target gene that inhibits tumor cell growth via TGF-beta signaling pathway[J]. Proc Natl Acad Sci USA,2000,97(1):109-114.

        3 Kempf T,Eden M,Strelau J,et al.The transforming growth factor-beta superfamily member growth-differentiation factor-15 protects the heart from ischemia/reperfusion injury[J]. Circ Res,2006,98(3):351-360.

        4 Anand I S,Kempf T,Rector TS,et al.Serial measurement of growth-differentiation factor-15 in heart failure: relation to disease severity and prognosis in the Valsartan Heart Failure Trial[J]. Circulation,2010,122(14):1387-1395.

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        6 Bonaca MP,Morrow DA,Braunwald E,et al.Growth differentiation factor-15 and risk of recurrent events in patients stabilized after acute coronary syndrome: observations from PROVE IT-TIMI 22[J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol,2011,31(1):203-210.

        7 孫國(guó)強(qiáng),李玉波.血清GDF-15表達(dá)水平與冠心病的相關(guān)研究[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(20):5380-5381, 5383.

        8 Kempf T,Bj?rklund E, Olofsson S, et al. Growth-differentiation factor-15 improves risk stratification in ST-segment elevation myocardial infarction[J]. Eur Heart J,2007,28(23):2858-2865.

        9 Khan S,Dhillon K,Kelly D,et al.l growth differentiation factor 15 as a prognostic marker in patients with acute myocardial infarction[J]. EurHeart,2009,30(9):1057-1065.

        10 白蓮蓮.肌紅蛋白和肌鈣蛋白I聯(lián)合檢測(cè)在急性心肌梗死中的臨床意義[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2013(2):127-128.

        11 張煥軼,張小麗,劉燕,等.三種心肌損傷標(biāo)志物聯(lián)合快速檢測(cè)在急性心肌梗死早期診斷中的價(jià)值[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2003,1(4):11-12.

        12 Eggers KM,Kempf T,Allhoff T,et al.Growth-differentiation factor-15 for early risk stratification in patients with acute chest pain[J]. Eur Heart J,2008,29(19):2327-2335.

        Serumgrowthdifferentiationfactor-15andcreatinekinaseMB,cardiactroponinI,myoglobinlevelsinpatientswithacutemyocardialinfarction

        WUDemei*,ZHOUQi,CHENChao.

        *DepartmentofCareCenter,CentralHospitalofChinaPetroleum,HebeiProvince,Langfang065000,China

        ObjectiveTo investigate the relationship between acute myocardial infarction (AMI) patients serum growth differentiation factor-15 (GDF-15), the myocardial infarction three [isoenzyme of creatine kinase (CK-MB), troponin I (cTnI), myoglobin (Mb)] expression.Methods116 cases of AMI patients as AMI group, they were divided into 2 sub-groups, the ST segment elevation myocardial infarction (STEMI group) with 58 cases, non ST segment elevation myocardial infarction (NSTEMI) group with 58 cases, using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA method) to determine the serum GDF-15 level, CK-MB, cTnI, Mb levels were determined using fluorescence immunoassay method; and 106 healthy subjects as healthy controls were compared.ResultsAMI group's GDF-15, CK-MB, cTnI, Mb levels were increased than healthy control group significantly (P<0.01), where STEMI sub group were increased obviously than in NSTEMI group (P<0.05). Correlation analysis showed that GDF-15 and CK-MB, cTnI, Mb were positively correlated (r=0.558,r=0.579,r=0.545,P<0.01).ConclusionIn the pathogenesis of AMI, blood GDF-15, CK-MB, cTnI, Mb, and STEMI were increased obviously. GDF-15 and CK-MB, cTnI, Mb were positively correlated, the combined detection of these indexes is helpful for early diagnosis and risk stratification of AMI.

        Myocardial infarction,acute; Growth differentiation factor-15; Creatine kinase isoenzyme ; Troponin I; Myoglobin; Correlation analysis

        065000河北省廊坊,中國(guó)石油天然氣集團(tuán)公司中心醫(yī)院保健與老年醫(yī)學(xué)科(武德梅、周琪),腎內(nèi)科(陳超)

        10.3969 / j.issn.1671-6450.2014.08.006

        2014-03-14)

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