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        儲(chǔ)存時(shí)間對(duì)北沙參鉛含量的影響

        2014-02-28 08:23:36悅黃芳鄭浙江中醫(yī)藥大學(xué)杭州30000杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院藥劑科
        關(guān)鍵詞:北沙參鉛含量容量瓶

        方 悅黃 芳鄭 琦 浙江中醫(yī)藥大學(xué) 杭州 30000 杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院藥劑科

        北沙參為傘形科植物珊瑚菜Glehia littoralis Fr.Schmidt ex Miq的干燥根,又名:“萊陽沙參”、“萊胡參”,具有清肺養(yǎng)陰、潤(rùn)肺止咳、益胃生津等功效,臨床廣泛應(yīng)用于陰傷咽干、熱病口渴、肺熱咳嗽等癥。筆者采用紫外分光光度法測(cè)定三批次北沙參鉛含量,為北沙參藥材的質(zhì)控提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。報(bào)道如下。

        1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1 儀 器 Lambda12型紫外分光光度儀;馬弗爐;MettlerAE163電子天平。

        1.2 試藥與試劑 北沙參1(110805)、北沙參2(120626)、北沙參 3(130508),均購于浙江中醫(yī)藥大學(xué)飲片廠。濃鹽酸(分析純)、濃硝酸(分析純)、酚酞、氨試液、冰醋酸、硫化鈉、甘油、硝酸鉛、無水乙醇。

        2 方法

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的配制 硝酸鉛0.5010g,置于100mL容量瓶中,加稀硝酸50mL溶解,加水至刻度線,混勻得貯備液。臨用前取貯備液10mL,加水稀釋至100mL,混勻得標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(1mL約含鉛500μg)。

        2.2 北沙參樣品溶液的配制 取經(jīng)剪碎的同批北沙參樣品約50g,稱定重量,置坩堝內(nèi)炭化30min,550℃灰化2h,冷卻后依照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備方法調(diào)至pH3.0~3.5,過濾至50mL容量瓶中,加水稀釋至刻度線,加40μL硫化鈉溶液,搖勻,靜置5min。

        2.3 最大吸收波長(zhǎng)確定 取北沙參供試品溶液及標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液適量,分別置50mL容量瓶?jī)?nèi);另取空坩堝2只,550℃灰化2h,冷卻后每只加王水2mL,水浴蒸干,各加3滴鹽酸和10mL沸水,水浴加熱2min,冷卻后加酚酞指示劑1滴,用氨試液調(diào)至微紅色,加稀醋酸2mL,以氨試液及稀鹽酸調(diào)pH3.0~3.5,過濾至已準(zhǔn)備好50mL的容量瓶中,水洗坩堝及漏斗數(shù)次,加入容量瓶中,加水定容至刻度線,在上述容量瓶中分別加入40μL硫化鈉溶液,搖勻后靜置5min,在200~400nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描,結(jié)果顯色樣品溶液和對(duì)照品溶液在290nm附近有最大吸收,因此,選擇290nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。

        2.4 顯色穩(wěn)定性 對(duì)制備好的北沙參樣品溶液按“2.3”項(xiàng)下方法操作,顯色,在290nm波長(zhǎng)下連續(xù)測(cè)定100min,每隔5min測(cè)定1次,測(cè)得吸光度值的RSD為1.87%。提示北沙參樣品溶液顯色100min穩(wěn)定性良好。

        2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 取6支50mL容量瓶,分別加入標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液0~5mL備用。取空坩堝6只,按“2.3”項(xiàng)下方法操作,顯色,在290nm下測(cè)定吸光度。以吸光度(A)為縱坐標(biāo)Y,濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo)X進(jìn)行線性回歸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為Y=0.013X+0.084,R2=0.999。

        2.6 精密度測(cè)定 取剪碎的同批北沙參樣品約50g,稱定質(zhì)量,按“2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按“2.3”項(xiàng)下方法顯色,在290nm處連續(xù)測(cè)定吸光度6次,計(jì)算測(cè)得吸光度值的RSD為0.87%,符合精密度要求。

        2.7 重復(fù)性實(shí)驗(yàn) 取經(jīng)剪碎的同批北沙參樣品約50g,稱定質(zhì)量,按“2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按“2.3”項(xiàng)下方法顯色,在290nm處連續(xù)測(cè)定吸光度,計(jì)算各樣品 的濃度分別為 22.6、21.3、21.1、22.1、21.6、21.0μg/g,RSD 為 1.69%,符合重復(fù)性要求。

        2.8 回收率試驗(yàn) 取已知鉛含量的北沙參藥材約25g,稱定質(zhì)量,平行5份,加入1mL標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液,按“2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按“2.3”項(xiàng)下方法顯色,在290nm處連續(xù)測(cè)定吸光度,計(jì)算回收率。北沙參鉛的平均回收率為103.3%,RSD為2.55%。見表1。

        表1 北沙參中鉛回收率試驗(yàn)結(jié)果

        3 結(jié)果

        樣品中鉛含量:北沙參1(110805)>北沙參2(120626)>北沙參 3(130508)。含量依次為 22.73μg/g、20.63μg/g、20.48μg/g。

        4結(jié)論

        紫外分光光度法測(cè)量北沙參的鉛含量準(zhǔn)確,重復(fù)性好。2010年版《中國(guó)藥典》附錄中規(guī)定“除礦物、動(dòng)物、海洋類以外的中藥材中,鉛不得超過10mg/kg。表2顯示北沙參中的鉛含量都超過20μg/g(1μg/g=1mg/kg),超過藥典標(biāo)準(zhǔn)的兩倍。通過比較發(fā)現(xiàn),儲(chǔ)存兩年的北沙參的鉛含量高于儲(chǔ)存一年的北沙參。鉛污染是造成北沙參質(zhì)量下降的重要因素,也是制約其走向國(guó)際化的重要因素之一。中藥材重金屬污染的來源有工業(yè)三廢、化肥農(nóng)藥的過度使用、汽車尾氣的排放及藥用植物自身具有的重金屬富集性[1]。鑒于這些原因應(yīng)使用改良劑及生物修復(fù)技術(shù)改良、治理土壤的重金屬污染;深入研究北沙參的植物特性,趨利避害選擇種植區(qū)域;合理使用農(nóng)藥和化學(xué)肥料;禁止使用重金屬制品倉儲(chǔ)熏蒸劑[2]。

        [1]徐萬幫,楊立偉,林錦鋒.中藥中重金屬分析技術(shù)[J].現(xiàn)代科學(xué)儀器,2012,10(5):25-27.

        [2]金雪蓮.中藥重金屬污染源頭及控制措施研究[J].西部中醫(yī)藥,2011,24(7):24-27.

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