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        胰腺實性假乳頭狀瘤的診斷和治療(附28例報告)

        2014-02-27 08:16:27王大斌張可仞白玉作王維林賈慧敏
        腹部外科 2014年6期
        關(guān)鍵詞:胰體乳頭狀實性

        王大斌 張可仞 白玉作 王維林 賈慧敏

        本病臨床上發(fā)病率低,從2000年以來報道約占胰腺外分泌腫瘤的6%[3]。SPTP年齡分布跨度極大,其中20%的病人為兒童[4]。據(jù)國外某研究統(tǒng)計,SPTP占小兒胰腺腫瘤的50%[5],北京兒童醫(yī)院統(tǒng)計,SPTP占兒童胰腺實體瘤的33.3%[6]。

        因本病目前國際上無確切診療指南,相關(guān)文獻(xiàn)多以病例報道形式出現(xiàn),迄今為止,國外文獻(xiàn)發(fā)表有關(guān)SPTP的報道約686篇。本研究回顧2000~2013年于中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院經(jīng)病理確診病例的臨床資料,予以總結(jié)并完成隨訪調(diào)查,探討SPTP的臨床特點,提高該病的診斷和治療水平。

        資料與方法

        一、臨床資料

        回顧性總結(jié)分析中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院2000年10月至2013年3月間經(jīng)手術(shù)病理證實為SPTP 28例病人的臨床資料(表1),男性4例,女性24例,男女比例為1∶6,年齡9~67歲,平均年齡29歲,中位年齡27歲。其中體檢中無意發(fā)現(xiàn)腫物者12例,外傷后腹痛檢出腫物者6例(均為未成年病人),腹痛為首發(fā)癥狀者7例,復(fù)查意外發(fā)現(xiàn)者2例,腸梗阻為首發(fā)癥狀者1例。

        二、診療方法

        包括臨床表現(xiàn),術(shù)前彩超、CT影像學(xué)特點,術(shù)前檢查:血糖、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA),癌抗原(CA)19-9均在正常值范圍,無明確診斷價值。術(shù)中所見,病理改變, CK(角蛋白),Vimentin(波形蛋白),AACT(α-抗胰蛋白酶)免疫組織化學(xué)檢測結(jié)果等。同時對所有病例進(jìn)行隨訪。

        表1 臨床資料總結(jié)

        三、統(tǒng)計學(xué)分析

        所得資料統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS(19.0版)統(tǒng)計軟件分析系統(tǒng),使用雙向無序R×C表資料的Fisher確切概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        因此不論是從打擊商業(yè)賄賂犯罪的角度,還是從符合商業(yè)賄賂犯罪立法的國際性潮流的角度來看,都應(yīng)當(dāng)將商業(yè)賄賂的內(nèi)容擴(kuò)大到非財產(chǎn)性利益。

        結(jié) 果

        術(shù)后定期至門診隨訪,除2例失訪外均隨診3個月以上,最長者已隨訪10年。所有病人術(shù)前術(shù)后均未行放化療治療。CT(25例)明確診斷為SPTP 6例;診斷胰腺癌3例,診斷血腫1例,診斷間質(zhì)瘤1例,診斷黏液囊腺瘤2例,診斷胰腺區(qū)腫物11例,診斷復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移1例。影像學(xué)資料顯示:顯示腫瘤的部位和大小均與病理吻合,腫瘤均呈圓形或橢圓形,邊緣規(guī)則,有淺分葉者2例。22例囊實性腫瘤中,平掃呈不均勻稍低密度者12例,不均勻厚壁囊腫內(nèi)見分隔者7例(圖1),見附壁結(jié)節(jié)者3例(圖2),CT值28~44 Hu;2例實質(zhì)性腫瘤呈混雜軟組織密度,CT值40~64 Hu,其內(nèi)均可見囊變壞死區(qū)及出血。共11例可見鈣化,分別表現(xiàn)為腫瘤邊緣的弧形鈣化2例(圖3),點狀鈣化7例(圖1),內(nèi)部條形鈣化2例(圖4)。所有病例在CT掃描時均未見膽總管擴(kuò)張,3例體尾部胰管略擴(kuò)張。

        圖1 53歲女性增強(qiáng)CT顯示分隔(白色箭頭) 圖2 53歲女性增強(qiáng)CT,箭頭指附壁結(jié)節(jié)及點狀鈣化 圖3 9歲女性增強(qiáng)CT,箭頭指弧形鈣化 圖4 48歲女性增強(qiáng)CT,箭頭指內(nèi)部條形鈣化

        彩超檢查明確診斷為SPTP 4例;腹膜后腫物1例,胰腺癌1例,陰性檢查1例,胰腺區(qū)腫物16例.結(jié)合病理,15例囊實混合型腫瘤中,表現(xiàn)為不均質(zhì)低回聲者9例 ,典型的液性低回聲合并后方回聲增強(qiáng)者6例,腫瘤內(nèi)部的血流均不豐富;8例實質(zhì)性腫瘤表現(xiàn)為不均質(zhì)的中等稍強(qiáng)回聲,其中1例內(nèi)可見豐富的血流信號 。

        所有28位病人均接受手術(shù)治療,其中除2例病人因腫物術(shù)前合并出血,腹腔粘連嚴(yán)重,僅行病理活檢,無法將腫物完整切除外,余26例病人均一次性完整切除腫物,手術(shù)方式分別為:腫物核除術(shù)5例;胰十二指腸切除術(shù)4例;胰尾切除術(shù)5例;胰體尾切除術(shù)5例;胰尾切除加脾臟切除術(shù)3例;病理活檢2例;轉(zhuǎn)移瘤切除1例;胰體切除、胰腸吻合術(shù)3例。

        病理改變:腫瘤最大直徑4~12 cm,平均7.2 cm。均有完整包膜,位于胰頭:8例,胰體:4例,胰尾:15例;其他腹壁轉(zhuǎn)移:1例。表現(xiàn)為囊實混合性者22例,囊內(nèi)液為陳舊血液,呈咖啡色。鏡下腫瘤細(xì)胞大小一致,胞質(zhì)呈嗜酸性顆粒狀,瘤細(xì)胞圍繞纖維血管排列呈乳頭狀,瘤細(xì)胞核分裂少見,瘤組織有片狀出血、壞死及囊性變。

        免疫組織化學(xué):CK(角蛋白):檢驗24例,陽性10例,陽性率41.67%;Vimentin(波形蛋白):檢驗23例,陽性22例,陽性率95.65%;AACT(α-抗胰蛋白酶):檢驗23例,陽性23例,陽性率100%。免疫組化各指標(biāo)陽性率與病理結(jié)果相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P=0.325。

        28例病人術(shù)后均未給予放療或化學(xué)治療,2例術(shù)后出現(xiàn)外傷性胰漏,給予T管引流后治愈;5例出現(xiàn)胰腺假性囊腫改變,其中1例經(jīng)介入穿刺抽液治療,1例經(jīng)超聲內(nèi)鏡行內(nèi)引流治療,3例保守治療后均痊愈。

        28例病人中2例失訪,4例復(fù)發(fā),均為原位復(fù)發(fā)(復(fù)發(fā)時間為術(shù)后3個月、術(shù)后7個月、術(shù)后1年和術(shù)后13個月),其中1例復(fù)發(fā)后3個月因合并心肺功能衰竭死亡,另3例均經(jīng)再次手術(shù)后治愈,隨訪時間為3個月至10年,平均15個月。5年生存率為96.4%。

        討 論

        SPTP居兒童胰腺實體瘤第二位,以亞洲人偏多[7],屬低度惡性,80%腫瘤限于胰腺,20%轉(zhuǎn)移SPTP年齡分布跨度極大,平均26歲,其中20%為兒童[8],男女發(fā)病比例約為1.0∶6.8,約95%發(fā)生于育齡女性,認(rèn)為該腫瘤的發(fā)生與性別有關(guān)。本研究驗證了本病確實存在性別差異,男女比例為1∶6,女性發(fā)病率明顯高于男性。發(fā)病年齡從9~67歲,中位年齡27歲,其中10~20歲發(fā)病人群明顯高于其他組人群,提示本病高發(fā)年齡組為10~20歲,青春期女性好發(fā)。

        本病臨床癥狀無明顯特異性,臨床表現(xiàn)缺乏特異性[9],多數(shù)無癥狀,成年人多在體檢時偶然發(fā)現(xiàn),偶有中上腹部不適,極少出現(xiàn)嘔吐、惡心等癥狀。對于青春期兒童多由于腹痛或外傷檢查時偶然發(fā)現(xiàn),本研究中兒童由于外傷后腹痛檢出SPTP有6例,占全部未成年病人比例超過50%,值得臨床醫(yī)生借鑒,如遇到外傷后腹痛患兒,需完善相關(guān)檢查,避免漏診。

        SPTP的術(shù)前診斷主要是影像學(xué)檢查[10],彩超及增強(qiáng)CT是目前最為常用的手段,表現(xiàn)為胰腺單發(fā)的、邊界清晰囊實性腫塊。動脈期實質(zhì)部分不均勻強(qiáng)化,肝實質(zhì)期漸進(jìn)性強(qiáng)化,對周圍血管多表現(xiàn)為推移、壓迫。SPTP在影像學(xué)表現(xiàn)上雖很難與其他囊實性腫瘤鑒別,但即使腫瘤體積很大也很少出現(xiàn)胰管和膽管梗阻擴(kuò)張或血管受侵表現(xiàn),腫瘤周圍組織多為推擠移位,其CT表現(xiàn)可分為兩類:①囊實混合型:典型者表現(xiàn)為較大的圓形或橢圓形囊性腫物,壁厚薄不均,可見乳頭狀附壁結(jié)節(jié)。本組這種類型的共計22例(22/28)。病理上囊性區(qū)和實質(zhì)區(qū)相互交錯,可見數(shù)層瘤細(xì)胞圍繞纖維血管形成乳頭狀結(jié)構(gòu)。此外,囊實混合型的SPTP還可表現(xiàn)為厚壁的囊腫,其內(nèi)多發(fā)實質(zhì)性分隔。增強(qiáng)掃描時實質(zhì)成分和分隔可見強(qiáng)化,飄浮在低密度的囊性部分中,稱為“浮云征”[11]。這一類型腫瘤的血供不豐富,增強(qiáng)掃描僅輕度強(qiáng)化,CT值的變化在20Hu左右。實質(zhì)區(qū)的強(qiáng)化表現(xiàn)為從動脈期向門脈期逐漸遞增的方式。②實質(zhì)型:腫瘤囊變區(qū)較小或不明顯,實性成分顯著,易合并出血。增強(qiáng)掃描腫瘤呈輕至中度強(qiáng)化,CT值升高30 Hu左右,腫瘤內(nèi)部可見迂曲擴(kuò)張的異常供血血管。腫瘤強(qiáng)化的方式為從動脈期到門脈期逐漸遞增,這一點與其他動脈供血為主的腫瘤,如胰腺癌和胰島細(xì)胞瘤不同。后二者腫瘤的細(xì)胞增生活躍,異型性相對明顯,屬于惡性度相對較高的腫瘤。

        目前根據(jù)本研究,腫瘤位置于胰體尾部共19例病人,高于發(fā)生于胰頭8例的比例,但腫物發(fā)生位置與年齡組經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明腫物發(fā)生位置與年齡無明顯相關(guān)性。

        SPTP一般均能手術(shù)切除,少數(shù)腫瘤侵犯周圍器官及血管,也應(yīng)爭取連同受累器官或血管一并切除,其手術(shù)方式取決于腫瘤位置、大小、性質(zhì)和手術(shù)次數(shù)。對于手術(shù)方式的選擇,龍江等[12]認(rèn)為:①胰頭部腫瘤可行胰十二指腸切除術(shù),如未累及十二指腸可以考慮行PPPD;②胰體或尾部的腫瘤可行遠(yuǎn)端胰腺切除和脾切除,部分腫瘤未累及脾門者,可以考慮保留脾臟;③若腫瘤較小,包膜完整,呈外生性生長,可考慮行腫瘤局部切除,但要注意基底部的完整切除和胰腺創(chuàng)面的修復(fù)、引流;④腫瘤切緣陰性對預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)非常重要,術(shù)中應(yīng)常規(guī)行胰腺切緣冰凍檢查,以減少切緣的腫瘤復(fù)發(fā);⑤SPTP淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生較少,無必要進(jìn)行擴(kuò)大的淋巴結(jié)清掃。我院共進(jìn)行腫物核除術(shù)5例;胰十二指腸切除術(shù)4例;胰尾切除術(shù)5例;胰體尾切除5例,轉(zhuǎn)移瘤切除術(shù)1例;病理活檢2例;胰尾切除加脾臟切除術(shù)3例;胰體切除、胰腸吻合術(shù)3例。其中3例脾臟切除術(shù)因術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫物包繞脾臟動靜脈,無法剝離,脾臟無法保留而切脾,對于未成年病人來說,我們建議盡量保留脾臟和正常胰腺組織,因脾臟免疫功能對小兒尤為重要,且小兒胰腺較小,過多切除會影響其功能。

        SPTP可發(fā)生在胰腺的任何部位,多數(shù)腫瘤體積較大,呈圓形或橢圓形,邊界清楚,外有纖維包膜,剖面呈囊實性病變相間的結(jié)構(gòu),其內(nèi)充滿血性或膠凍樣物。光鏡下:腫瘤細(xì)胞形態(tài)一致,胞質(zhì)透明或嗜酸性,核圓形或橢圓形,異型性不明顯,核分裂象罕見,其特征性改變的是腫瘤細(xì)胞圍繞血管復(fù)層排列。呈乳頭狀,乳頭狀結(jié)構(gòu)和實性區(qū)相互交替,并可見不同程度出血、囊性變等改變[13]。電鏡檢查有些瘤細(xì)胞可見酶原顆粒,提示腫瘤為上皮源性,兼具內(nèi)分泌功能。

        免疫組織化學(xué):SPTP 的組織起源尚有爭議,可以源于胰腺,亦可以源于胰腺外[14]。目前文獻(xiàn)報道稱多數(shù)腫瘤的神經(jīng)烯醇化酶(84%),α抗胰蛋白酶(83.0%),波形蛋白(72.0%)呈陽性反應(yīng),說明組織來源多樣性,既可以向神經(jīng)組織分化,也可來源于胰腺組織[8]。本研究結(jié)果顯示CK(角蛋白)陽性率41.67%;Vimentin(波形蛋白)陽性率95.65%;AACT(α-抗胰蛋白酶)陽性率100%。考慮SPCT來源于胰腺上皮細(xì)胞的可能性較大。

        SPTP為低度惡性腫瘤,預(yù)后良好。與成人胰腺癌不同[15],多數(shù)學(xué)者不主張術(shù)后化療及放療,即使局部復(fù)發(fā)再次手術(shù)遠(yuǎn)期效果亦較好。本研究中28例病人術(shù)后亦未接受放化療治療,除1例60歲男性復(fù)發(fā)合并心肺功能衰竭死亡外,余27例均存活至今,生存率達(dá)到96.4%。Ansari等[16]對29 例 SPTP 進(jìn)行回顧分析,認(rèn)為以下為腫瘤復(fù)發(fā)及死亡的高危因素:男性,高齡病人,不典型的組織學(xué)表現(xiàn)(腫瘤體積較大,侵襲性生長,細(xì)胞或細(xì)胞核的不典型增生,細(xì)胞有絲分裂活躍,壞死,周圍侵犯或轉(zhuǎn)移),不完整的切除。此結(jié)論于本次研究得到證實。

        故本研究認(rèn)為對于SPTP病人,術(shù)前術(shù)后的輔助放療或化療無治療意義,但須密切定期隨訪,如有復(fù)發(fā),再次手術(shù)效果仍較好。

        SPTP是一種良性腫瘤或低度惡性腫瘤,好發(fā)于青春期女性,尤其是10歲至20歲年齡段,此病存在性別差異,男女比例可達(dá)1∶6。腫物可發(fā)生于胰腺所有部位。起病隱匿,多于體檢中無意發(fā)現(xiàn),但對于未成年人來說,腹部外傷為發(fā)現(xiàn)SPTP的不可忽視的原因之一,應(yīng)予以重視。CT及彩超對SPTP有診斷意義,CT影像學(xué)特點尤為突出:年輕女性胰腺區(qū)較大的圓形或橢圓形囊實混合性腫物,其內(nèi)可見乳頭狀附壁結(jié)節(jié)及分隔,伴囊壁鈣化或點狀鈣化時,應(yīng)首先考慮為SPTP。手術(shù)切除腫瘤仍為SPTP的主要治療方式,預(yù)后良好。即使復(fù)發(fā),可行再次手術(shù),效果仍然良好,本次研究中3例復(fù)發(fā)病人均通過再次手術(shù)得以治愈。如為高危病人,需注意其復(fù)發(fā)及預(yù)后不良可能。定期按時隨訪復(fù)診是十分必要的。

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