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        乳腺癌的彩色多普勒超聲特征分析

        2014-02-27 07:46:24
        西部醫(yī)學(xué) 2014年8期
        關(guān)鍵詞:乳腺癌

        楊 平

        (都江堰市醫(yī)療中心特檢科,四川 都江堰611830)

        乳腺癌是從乳腺導(dǎo)管上皮及末梢導(dǎo)管上皮發(fā)生的惡性腫瘤,近年來(lái)發(fā)病率逐年上升,且日趨年青化,現(xiàn)在,某些大城市發(fā)病率已居首位。由于缺乏對(duì)乳腺癌絕對(duì)有效的預(yù)防方法,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是提高本病生存率和降低死亡率的關(guān)鍵。彩色多普勒超聲是臨床診斷乳腺癌的首選檢查方法之一,本文回顧性分析經(jīng)病理確診的165例乳腺癌患者的超聲圖像及臨床資料,并與病理結(jié)果對(duì)照,探討彩色多普勒超聲對(duì)乳腺癌的早期診斷價(jià)值,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象 選擇2010年10月~2013年12月在我院經(jīng)高頻彩超檢查及手術(shù)或活檢病理診斷確診的165例乳腺癌患者,女性164例,男性1例,年齡19~82歲,平均年齡50.5歲。

        1.2 儀器與方法 使用麥迪遜X8彩色多普勒診斷儀,實(shí)時(shí)線陣高頻探頭,頻率為7.0~13MHz。患者仰臥位,如病灶靠外側(cè)可側(cè)臥位,雙臂上舉,充分暴露乳腺和腋窩,以乳頭為中心放射狀掃查乳腺,發(fā)現(xiàn)病灶后,重點(diǎn)觀察病灶的位置、數(shù)目、形狀、大小、邊緣、內(nèi)部回聲、內(nèi)部有無(wú)微鈣化或囊性變,后壁回聲、縱橫比、內(nèi)部及周邊血流信號(hào),并測(cè)量血流速度及血流阻力指數(shù),同時(shí)檢查雙側(cè)腋窩和鎖骨上窩,了解有無(wú)腫大的淋巴結(jié)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分?jǐn)?shù)(%)表示,數(shù)據(jù)比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 165例乳腺癌患者超聲圖像特征,見表1。合并囊性增生51例(30%),腫塊周圍有強(qiáng)回聲暈36例(22%)。

        2.2 165例乳腺癌患者的年齡構(gòu)成比 40~60歲是年齡段構(gòu)成比最高,數(shù)據(jù)間兩兩比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        2.3 超聲診斷與手術(shù)或活檢穿刺病理結(jié)果對(duì)照 術(shù)前超聲診斷乳腺癌145例,準(zhǔn)確率88%,術(shù)前超聲誤診20例,誤診率12%,其中15例誤診為乳腺纖維腺瘤,4例誤診為乳腺增生結(jié)節(jié),1例誤診為急性乳腺炎。

        表1 165例乳腺癌超聲圖像特征[n(×10-2)]Table 1 Image characteristics of ultrasound

        2.4 乳腺癌的超聲形態(tài)和內(nèi)部回聲及血流信號(hào),見圖1。

        圖1 乳腺癌的超聲影像圖Figure 1 Ultrasonographic image

        表2 165例乳腺癌患者年齡構(gòu)成比[n(×10-2)]Table 2 Age composition of the patients

        3 討論

        乳腺癌位置表淺,適合高頻彩超檢查。高頻彩超聲無(wú)創(chuàng),不受乳腺腺體類型影響,能清晰顯示乳腺病灶的細(xì)微結(jié)構(gòu)及血流信號(hào),對(duì)乳腺癌的診斷和鑒別腫塊良惡性有重要價(jià)值。

        年齡是判斷乳腺腫塊良惡性的重要指標(biāo)。40歲以上的女性,屬于乳腺癌的高發(fā)年齡,乳腺實(shí)性腫塊即使呈良性征象,也有惡性可能,要引起重視,以免誤診。近年來(lái),乳腺癌發(fā)病呈年輕化趨勢(shì),本組乳腺癌最小年齡才19歲,19~39歲乳腺癌構(gòu)成比21%,咨詢病史,大都有不良的生活習(xí)慣,因此,養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣對(duì)預(yù)防乳腺癌至關(guān)重要。

        典型乳腺癌具有特征性聲像圖改變,聲像圖改變與其病理基礎(chǔ)有關(guān)。無(wú)痛性乳腺腫塊是乳腺癌的主要臨床癥狀,本組乳腺腫塊檢出率98%。腫塊邊界不光滑呈“鋸齒狀”或“蟹足狀”是目前公認(rèn)的乳腺癌典型征象,其病理基礎(chǔ)是由于惡性腫瘤呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),各部分生長(zhǎng)速度不同的造成;乳腺癌腫塊內(nèi)不均勻低回聲多見,可伴有微鈣化或囊性變,微小鈣化灶在乳腺癌早期診斷中具有十分重要的臨床意義[1],粗大鈣化多為良性鈣化灶,微鈣化屬于營(yíng)養(yǎng)不良性鈣化,是惡性腫瘤組織壞死和鈣鹽沉著所致。值得指出的是,X線鉬靶檢查對(duì)微鈣化顯示高于超聲,因此,超聲聯(lián)合X線鉬靶檢查可以明顯提高微鈣化灶的檢出率;腫塊后壁回聲衰減是乳腺癌的特征之一,乳腺癌腫塊后壁回聲可衰減、不變或增強(qiáng);腫塊縱橫比大于1是乳腺癌的又一特征,惡性腫瘤生長(zhǎng)常脫離正常的組織平面而導(dǎo)致前后徑增大所致,該臨界值為1,腫瘤越小,特異性越高,特別對(duì)于腫瘤直徑15mm以下者,不失為特異性指標(biāo)之一[2];乳腺癌血流信號(hào)豐富,血流的檢出與病灶大小有關(guān),>1.8cm腫塊血流檢出率可達(dá)98%[3]。實(shí)體瘤生長(zhǎng)是血管依賴性的,腫瘤在生長(zhǎng)過程中,通過分泌血管生長(zhǎng)因子,刺激腫瘤血管增殖。腫塊血流信號(hào)豐富與否是彩超鑒別腫塊良惡性重要的指標(biāo),即使某一部位未見腫塊,但彩色血流信號(hào)豐富,也要引起重視,往往提示不典型增生或原位癌[4]。但由于部分乳腺癌血運(yùn)較差,儀器調(diào)節(jié)不當(dāng)也影響腫塊血流顯示,故乳腺腫瘤血流信號(hào)豐富與否不能作為判斷腫瘤良惡性的絕對(duì)標(biāo)準(zhǔn)。

        乳腺癌較早即可發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,常規(guī)掃腋窩淋巴結(jié)對(duì)臨床醫(yī)生手術(shù)方式的選擇及患者的預(yù)后估測(cè)有較大的意義[5]。本組合并乳腺囊性增生51例(30%),據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,乳腺囊性增生者患乳腺癌的機(jī)率比正常人多4~5倍?;旌匣芈晥F(tuán)囊內(nèi)有實(shí)質(zhì)突起時(shí),易提示惡變可能[6]。

        乳腺良惡性腫瘤聲像圖有部分交叉,本組術(shù)前BI-RADS分級(jí)0~3級(jí)20例(12%)。大多數(shù)早期乳腺癌局限在輸乳管、終末小葉單位內(nèi)的上皮惡變,由于病灶未突破基底膜侵入小葉間基質(zhì)及鄰近組織,因此很少出現(xiàn)典型的聲像圖表現(xiàn)[7],增生腺體內(nèi)惡性特征不明顯的小乳腺癌超聲容易漏誤診[8]。

        4 結(jié)論

        彩色多普勒超聲對(duì)乳腺癌早期診斷有重要價(jià)值,但在鑒別腫塊良惡性方面仍有不足,必要時(shí)聯(lián)合其它檢查手段,可進(jìn)一步提高乳腺癌診斷準(zhǔn)確率。

        [1] 張立娜,黎 庶,鄭新宇.乳腺X線及超聲影像診斷乳腺癌的優(yōu)勢(shì)和不足[J].中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,39(6):486.

        [2] 陳紅霞.彩色多普勒超聲對(duì)乳腺癌診斷價(jià)值[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(32):101.

        [3] 錢軍良.乳腺癌76例彩色多普勒超聲診斷分析[J].交通醫(yī)學(xué),2012,26(1):100.

        [4] 李劍秋.乳腺癌的彩色多普勒超聲診斷價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)療前沿,2009,4(22):68.

        [5] 張雪梅,張秋艷,龍鳳仙.高頻彩色多普勒超聲對(duì)乳腺癌診斷價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2009,22(11):1365.

        [6] 金 紅.高頻超聲對(duì)乳腺導(dǎo)管原位癌診斷的聲像圖分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(13):2414.

        [7] 敖萍萍,賀立新,房秀霞.早期乳腺癌的彩超表現(xiàn)及誤診病例分析[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,31(2):109-112.

        [8] 陳圓圓,李智賢,劉軍杰.常規(guī)超聲結(jié)合超聲彈性成像對(duì)乳腺癌的鑒別診斷價(jià)值[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(23):3561.

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