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        治療糖尿病藥物消渴丸的制備工藝研究

        2014-02-10 13:55:17姚靜
        糖尿病新世界 2014年24期
        關(guān)鍵詞:中藥工藝糖尿病

        姚靜

        河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,河南鄭州 450000

        治療糖尿病藥物消渴丸的制備工藝研究

        姚靜

        河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,河南鄭州 450000

        臨床應(yīng)用中,消渴丸具有比格列本脲更好、更顯著的降低餐后血糖的作用,為控制消渴丸生產(chǎn)質(zhì)量,使消渴丸降糖作用更好發(fā)揮,對其制備工藝進行深入研究具有一定現(xiàn)實意義。該研究主要采用泛制法制丸,并通過顯微鏡鑒別、薄層鑒別對消渴丸的制備質(zhì)量進行監(jiān)控,通過實驗選取最佳制備工藝,為進一步優(yōu)化消渴丸的提取工藝和建立相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考依據(jù)。

        糖尿??;消渴丸;制備工藝

        糖尿病是一種由于胰島素分泌缺陷和/或胰島素作用障礙所致的以高血糖為特征的代謝性疾病,是患病率和死亡率最高的世界性疾病之一。隨著人們生活水平的提升,目前我國糖尿病發(fā)病率正以驚人的速度增長。中藥在治療和預(yù)防糖尿病方面歷史悠久,療效顯著,具有化學(xué)藥物無可比擬的優(yōu)越性。消渴丸是一種中、西藥復(fù)方制劑,方中黃芪益氣,生地、花粉滋陰,三藥配合是中醫(yī)臨床治療消渴病的常用方藥,配以西藥第二代磺脲類降血糖藥之首選藥優(yōu)降糖[1]。既往研究表明,消渴丸對糖尿病治療有較好的作用,對糖尿病各種并發(fā)癥的預(yù)防及治療也有一定意義[2]。該研究將依據(jù)辨證論治的原則對消渴丸的制備工藝進行探究,并對其質(zhì)量進行控制,以期為消渴丸的產(chǎn)業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化做出應(yīng)有貢獻?,F(xiàn)報道如下。

        1 材料與方法

        1.1 儀器

        BY-1000型丸劑拋光(糖衣)機;LJ16型水分測定儀;JA1203電子天平;微型高速萬能粉碎機;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;UV-1型三用紫外分析儀;YH-1BS遠(yuǎn)紅外電熱鼓風(fēng)干燥箱。

        1.2 試藥

        黃芪甲苷對照品(中國生物制品藥品檢定研究院,批號:120927-200613);試劑為分析純;黃芪等中藥由北京同仁堂藥店提供。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 消渴丸的制備

        第一,按照消渴丸3倍處方分別稱取3份(每份投料量為3 000 g)干燥藥材,將藥材粉碎,計算并考察粉碎出粉率,結(jié)果表明處方藥材的平均出粉率為98.07%,與生產(chǎn)要求和需要相符合。第二,起模,將3份藥材全部投量,先在泛丸鍋中涂抹少許純化水,然后將少量起模用粉撒于鍋中,啟動泛丸鍋,使藥粉均勻黏附濕潤,之后用干燥水丸刷將藥粉刷下,形成濕潤顆粒,再撒少許干粉,拌和均勻后噴水濕潤,反復(fù)操作直至顆粒逐漸滾圓加大如小米為度,篩選后即得丸模[3]。第三,將丸模置于泛丸鍋,啟動泛丸鍋,按照第二步方法反復(fù)操作,使藥丸成型,在此過程中,應(yīng)逐漸將加水量和加分量加大,直到藥丸大小符合顆粒標(biāo)準(zhǔn)。第四,將成型后的藥丸放置于干燥箱中(溫度控制在70~75℃)干燥24 h,在干燥過程中,經(jīng)常翻動藥丸。第五,拋光、過篩,使藥丸光圓緊密,加水濕潤,在泛丸鍋內(nèi)轉(zhuǎn)動1~3 min后取出置于烘干箱烘干,最后經(jīng)過包衣制成消渴丸。

        2.2 小試

        中藥提取時,最為重要的因素是提取溫度、時間、水量、投料順序、升溫時間等。該研究根據(jù)上述工藝流程,按照消渴丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和中國藥典2010年版一部費率IA[4]丸劑項下,重點對干燥時間、干燥溫度、樣品粉碎度、水量、重量差異和溶散時限等進行測定,做濕丸水分測定實驗,選取與藥典法檢測結(jié)果相接近的測定條件。結(jié)果表明,投料量為3000 g的3份藥材出粉率分別為97.9%、98.1%、98.2%,平均出粉率為98.07%,在干燥時間為24 h的基礎(chǔ)上,成品得量分別為2 913 g、2 916 g、2 920 g,成品收率平均收率為97.21%,與理論成品得量接近。這說明該研究所采用的制備工藝較為成熟。

        2.3 黃芪甲苷含量的測定

        首先配置黃芪甲苷對照品溶液,制備方法為:稱取對照品10mg,將其置于50 mL容量瓶中,加入甲醇至刻度,搖勻得到黃芪甲苷對照品溶液。準(zhǔn)確稱取9份消渴丸藥品各1 g,置于容量瓶中,加入甲醇至刻度,超聲溶解30 min,離心3 min,取上清液20 μL進樣,采用正交實驗法進行測定[5]。按照消渴丸制備方法制備缺黃芪的陰性對照品,并制備陰性對照品溶液;另取黃芪對照藥材0.5 g,制成對照藥材溶液,在色譜條件下進樣。吸取黃芪甲苷對照品溶液、黃芪對照藥材溶液和陰性對照品溶液各20 μL,以正己烷-乙酸乙酯為展開劑展開,置于紫外光燈下檢視,結(jié)果表明其他組分對黃芪甲苷的測定無干擾。之后展開精密度實驗、重復(fù)性實驗、回收率實驗和含量測定,結(jié)果穩(wěn)定,說明工藝成熟、合理。

        3 討論

        臨床實踐表明,西藥治療糖尿病雖療效良好,但往往是指標(biāo)不治本,長期效果較差,而中藥在治療和預(yù)防糖尿病方面歷史悠久,效果顯著,能夠增強糖尿病患者胰島素抵抗,穩(wěn)定血糖,改善其便秘癥狀,同時還能防治并發(fā)癥發(fā)生,消渴丸作為一種中、西復(fù)方制劑在臨床上就得到了廣泛認(rèn)可。

        通過對消渴丸的制備工藝、處方小試的研究和對黃芪甲苷含量的測定,結(jié)果顯示該工藝較為穩(wěn)定成熟,操作簡單,專屬性強,可為進一步優(yōu)化消渴丸的提取工藝和建立相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考依據(jù)。

        [1]Zeng Z,Jiang J.Analysis of the adverse reactions induced by natural product-derived drugs[J].British Journal of Pharmacology,2010,159(7): 1374-1391.

        [2]錢瑾,黎明,吳嘉瑞,等.消渴丸中藥成分對α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2012(7):173-176.

        [3]熊山.通閉消渴丸的制備及質(zhì)量控制[J].山西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013(3): 23-24.

        [4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].北京:化學(xué)上業(yè)出版社,2010.

        [5]邱綠琴,吳宗彬,楊驚宇,等.正交法優(yōu)化黃芪消渴丸提取工藝的研究[J].中國現(xiàn)代中藥,2009(3):37-39.

        R914

        A

        1672-4062(2014)12(b)-0048-01

        2014-09-18)

        姚靜(1975-),女,河南汝南人,學(xué)士學(xué)位,高級工程師,執(zhí)業(yè)藥師,研究方向:中藥新藥,中藥制劑的研究開發(fā)。

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