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        不同劑量非布司他對(duì)痛風(fēng)伴高尿酸血癥的效果及對(duì)內(nèi)皮素-1水平的影響

        2014-02-09 09:42:33陶小軍蔣蘭蘭吳錦丹馬建華
        中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2014年2期
        關(guān)鍵詞:別嘌呤醇布司高尿酸

        陶小軍,金 星,陶 沙,蔣蘭蘭,吳錦丹,馬建華

        近年研究顯示高尿酸血癥能促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展,是冠心病的危險(xiǎn)因素之一。高尿酸血癥可通過(guò)超氧化物和血管內(nèi)皮素-1(ET-1)途徑引起心室的不可逆重構(gòu)。內(nèi)皮素是血管內(nèi)皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞等合成和分泌的一種含有21個(gè)氨基酸的活性多肽,其與血管內(nèi)皮功能密切相關(guān),可作為健康人群全因死亡的預(yù)測(cè)因子[1]。已有研究表明對(duì)血尿酸水平增高的心力衰竭患者應(yīng)用別嘌呤醇阻斷氧化應(yīng)激可以改善其血管內(nèi)皮功能[2]。非布司他作為一種新型降尿酸藥物,其降尿酸的療效肯定,但其對(duì)高尿酸血癥患者內(nèi)皮功能影響的報(bào)道較少,本研究旨在通過(guò)對(duì)比不同劑量非布司他與別嘌呤醇對(duì)痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者血尿酸和ET-1水平的影響,探討非布司他對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象 選取2010年6—10月在我院門(mén)診就診的痛風(fēng)發(fā)作間歇期患者60例。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)簽署知情同意書(shū)并能遵守研究方案要求;(2)年齡18~70歲;(3)既往有痛風(fēng)發(fā)作史,符合美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)院(ACR)急性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);(4)血尿酸≥480 μmol/L。

        1.2 研究方法 詳細(xì)記錄入選患者的病史、用藥情況及伴發(fā)疾病,使用SPSS 17.0軟件將60例患者按1∶1∶1的比例隨機(jī)分配至A1、A2及A3組。A1組服用40 mg非布司他片(南京海辰藥業(yè)有限公司生產(chǎn),40 mg/片),1次/d,1片/次。A2組服用80 mg非布司他片(南京海辰藥業(yè)有限公司生產(chǎn),80 mg/片),1次/d,1片/d。A3組服用300 mg別嘌呤醇片(上海信誼萬(wàn)象藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),100 mg/片),3次/d,1片/次。3組均治療24周。

        1.3 觀察指標(biāo) 治療前和治療后24周分別按統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定身高、體質(zhì)量、血壓,計(jì)算體質(zhì)指數(shù)(BMI)。治療前及治療12、24周后采用生化試驗(yàn)方法檢測(cè)肝功能、腎功能、血脂、血糖,采用血細(xì)胞自動(dòng)分析儀檢測(cè)血常規(guī),采用尿分析儀干化學(xué)法檢測(cè)尿常規(guī),采用美國(guó)柯達(dá)750型干式全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定尿酸;抽取清晨空腹靜脈血3 ml,離心后取血清,置于-80 ℃保存,采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)試劑盒檢測(cè)血清ET-1。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料比較 60例受試者的年齡18~70歲,平均(54.7±10.1)歲,BMI為(25.2±2.6)kg/m2,男59例、女1例。合并高血壓31例,糖尿病7例,高脂血癥5例,前列腺增生4例,冠心病2例。3組患者一般資料間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表1)。

        2.2 血尿酸和ET-1水平變化 3組患者治療12、24周后血尿酸和ET-1水平均較治療前下降 (P<0.05)。治療12、24周后,3組血尿酸和ET-1水平間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表2)。

        Table2 Comparison of uric acid and ET-1 level among three groups before and after the treatment

        組別例數(shù)治療前血尿酸(μmol/L) ET-1(ng/L) 治療12周后血尿酸(μmol/L) ET-1(ng/L) 治療24周后血尿酸(μmol/L) ET-1(ng/L) A1組20635±9649±15430±151*36±10*432±155*32±10*A2組20587±8648±10346±162*32±6*394±185*26±6*A3組20654±9047±10348±105*34±8*394±129*30±9*F值2.8900.1212.291.2000.2861.655P值0.0640.8860.1100.3090.7530.203

        注:與治療前比較,*P<0.05;ET-1=內(nèi)皮素-1

        2.3 直線相關(guān)分析 直線相關(guān)分析顯示,SBP、DBP、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)與ET-1無(wú)線性相關(guān)性(r=-0.074、0.016、-0.073、0.062,P=0.397、0.858、0.401、0.477),尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)與ET-1呈負(fù)相關(guān)(r=-0.205、-0.190,P=0.017、0.028),血尿酸與ET-1呈正相關(guān)(r=0.461,P=0.000)。

        3 討論

        目前許多學(xué)者認(rèn)為血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能損傷是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的始動(dòng)因素。高尿酸血癥是血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的眾多因素之一,其導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞釋放和代謝功能遭到破壞,從而繼發(fā)各種細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子、黏附蛋白等活性物質(zhì)的高表達(dá),從而共同參與動(dòng)脈粥樣硬化的形成[3]。尿酸水平升高已被認(rèn)為是心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[4]。ET-1是血管內(nèi)皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞等合成及分泌的一種含有21個(gè)氨基酸的活性多肽,是內(nèi)皮源性收縮因子,對(duì)于心血管系統(tǒng),特別是血管內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和心肌細(xì)胞正常功能的調(diào)節(jié)起著重要作用。別嘌呤醇作為降尿酸的經(jīng)典藥物,其對(duì)機(jī)體內(nèi)皮細(xì)胞功能改善的作用已有相關(guān)報(bào)道[5];非布司他是一種新型降尿酸藥物,由于其較別嘌呤醇有更好的降尿酸效果而受到關(guān)注[6],但對(duì)機(jī)體血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響目前報(bào)道較少。本研究通過(guò)比較不同劑量的非布司他與別嘌呤醇對(duì)痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者治療前后尿酸和ET-1水平的變化,探討二者對(duì)機(jī)體血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響。

        表1 3組患者一般資料比較

        注:*表示采用確切概率法;BMI=體質(zhì)指數(shù),SBP=收縮壓,DBP=舒張壓

        本研究結(jié)果顯示,經(jīng)過(guò)24周的非布司他(40 mg/d和80 mg/d)治療,患者血尿酸水平明顯降低。尿酸可通過(guò)促進(jìn)血小板黏附聚集、低密度脂蛋白膽固醇的氧化、脂質(zhì)的過(guò)氧化、機(jī)體氧自由基的形成而參與炎性反應(yīng),加強(qiáng)氧化應(yīng)激作用和尿酸鹽結(jié)晶,誘發(fā)炎性反應(yīng)刺激粥樣斑塊的發(fā)生、發(fā)展而對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的形成和心血管疾病臨床過(guò)程發(fā)揮效應(yīng),是心血管事件的預(yù)測(cè)因子[7]。因此降低尿酸治療有可能減輕動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展,從而降低心血管事件的發(fā)生,但其機(jī)制是否與改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能有關(guān)有待進(jìn)一步研究。

        ET-1主要是由血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生,在受損血管中高表達(dá),并且可以引起血管損傷[8]。在生理情況下,血中ET-1水平較低,主要通過(guò)旁分泌和/或胞內(nèi)分泌的方式與內(nèi)皮素受體結(jié)合而起到調(diào)節(jié)血管張力和器官血流量的作用[8];而病理情況下如高尿酸血癥時(shí),可導(dǎo)致局部氧化應(yīng)激形成,導(dǎo)致ET-1水平升高,而使血管擴(kuò)張劑一氧化氮(NO)的生物利用度降低。這種ET-1與NO水平的平衡失調(diào)導(dǎo)致了局部血管受損。隨著病情的進(jìn)展,長(zhǎng)期缺乏NO的保護(hù)以及ET系統(tǒng)的激活使得血管結(jié)構(gòu)改變,促進(jìn)了血管壁血栓和斑塊發(fā)展。ET-1不僅能收縮血管,還能刺激血管平滑肌細(xì)胞的增生,導(dǎo)致血管內(nèi)皮纖維化及炎癥進(jìn)展[9]。尿酸也可通過(guò)超氧化物和ET-1途徑引起心室的不可逆重構(gòu),二者相互影響。本研究結(jié)果顯示,治療前3組患者的ET-1水平均較高,隨著降尿酸的治療,ET-1水平逐漸下降,且相關(guān)性分析表明血尿酸與ET-1水平呈正相關(guān)。但治療24周后3組血尿酸和ET-1水平間無(wú)明顯差異,說(shuō)明非布司他與別嘌呤醇在降低尿酸的同時(shí)還能改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,本研究24周的臨床觀察還沒(méi)有顯示出非布司他對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞功能改善方面的優(yōu)勢(shì)。

        本研究通過(guò)對(duì)比不同劑量非布司他與別嘌呤醇對(duì)痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者治療前后ET-1水平的影響,探討非布司他對(duì)高尿酸血癥患者血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響,治療過(guò)程中非布司他40 mg/d、非布司他80 mg/d與別嘌呤醇300 mg/d均有降低ET-1水平的作用,但不同劑量非布司他與別嘌呤醇對(duì)降低ET-1的作用無(wú)明顯差異,有待通過(guò)增加樣本量或延長(zhǎng)觀察時(shí)間來(lái)了解較大劑量的非布司他是否較別嘌呤醇能更好地改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能。

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