黃 黎(深圳市南山區(qū)西麗人民醫(yī)院第一門診部檢驗科 518000)
在健康人群中,異型淋巴細(xì)胞是極為少見的,但異型淋巴細(xì)胞在病毒感染患者中卻比較常見[1]。健康人若受到病毒的感染,其體內(nèi)的異型淋巴細(xì)胞就會有增多的跡象,但是增高的幅度一般采用0.05作為分界點,當(dāng)增高的比例幅度高于0.05的時候,則具有臨床意義,當(dāng)增高的比例幅度低于0.05的時候,則沒有臨床意義。而當(dāng)增高的比例幅度高于0.1的時候,則臨床的診斷具有價值性。本次研究采用來2010年10月至2012年12月進(jìn)行診治的120例病毒感染患者為研究對象,對其淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞VCS參數(shù)與異型淋巴細(xì)胞的臨床特點進(jìn)行了研究,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 本次研究采用2010年10月至2012年12月來本院就診的病毒感染患者120例為研究對象,其中男59例(49.2%),女61例(50.8%);患者年齡8個月至19歲,平均年齡(10.3±1.2)歲。將這120例病毒感染患者又根據(jù)異型淋巴細(xì)胞的增加程度不同分為3個組。異型淋巴細(xì)胞增加Ⅰ組:32例(26.7%),異型淋巴細(xì)胞增高的比例幅度介于2%~5%;異型淋巴細(xì)胞增加Ⅱ組:64例(53.3%),異型淋巴細(xì)胞增高的比例幅度介于5%~10%;異型淋巴細(xì)胞增加Ⅲ組:24例(20%),異型淋巴細(xì)胞增高的比例幅度大于10%。同時選取同期來本院體檢的健康同齡人120例作為健康對照組,其中男61例(50.8%),女59例(49.2%);年齡7個月至20歲,平均年齡(10.2±1.9)歲。兩組在年齡、性別上差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 儀器與試劑 Beckman-Coulter LH750型的血液分析儀及其配套的試劑、以及實驗過程中所需要的定標(biāo)液和用來作為基準(zhǔn)校正的校準(zhǔn)液,產(chǎn)自美國貝克曼-庫爾特公司;ABX-DX-120的血球分析儀。
1.3 方法 對所有病毒感染患者和健康對照組進(jìn)行血常規(guī)的檢測,檢測前先進(jìn)行血液的采樣,采集患者乙胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)外周血2mL,1h之內(nèi)采用ABX-DX-120的血球分析儀對異型淋巴細(xì)胞進(jìn)行檢測,同時進(jìn)行白細(xì)胞VCS參數(shù)的分析。分析所有病毒感染者和健康對照組的淋巴細(xì)胞平均體積(MLV)、淋巴細(xì)胞體積的分布寬度(LDW)、淋巴細(xì)胞平均高頻傳導(dǎo)(MLC)、淋巴細(xì)胞平均VCS(MLS)、單核細(xì)胞平均體積(MMV)、單核細(xì)胞體積分布寬度(MDW)、單核細(xì)胞平均高頻傳導(dǎo)(MMC)、單核細(xì)胞平均VCS(MMS)。本次研究的檢測方法,均嚴(yán)格依Beckman-Coulter LH750型的血液分析儀和ABX-DX-120的血球分析儀的操作步驟進(jìn)行操作。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量數(shù)據(jù)用x±s表示,組間比較采用t檢驗,率的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 病毒感染患者與健康對照組淋巴細(xì)胞的VCS參數(shù)情況 見表1。從表1中可見,淋巴細(xì)胞的MLV、LDW、MLC呈現(xiàn)出健康對照組低于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅰ組低于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅱ組低于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅲ組的趨勢,而MLS卻表現(xiàn)為健康對照組高于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅰ組高于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅱ組高于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅲ組,出現(xiàn)了與前面三者相反的趨勢。
2.2 病毒感染患者與健康對照組的單核細(xì)胞VCS參數(shù)情況 見表2。從表2中可見,單核細(xì)胞的MMV、MDW、MMC呈現(xiàn)出健康對照組低于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅰ組低于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅱ組低于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅲ組的趨勢,而MMS卻表現(xiàn)為健康對照組高于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅰ組高于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅱ組高于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅲ組,出現(xiàn)了與前面三者相反的趨勢。
表1 病毒感染患者與健康對照組淋巴細(xì)胞的VCS參數(shù)情況(x±s)
表2 病毒感染患者與健康對照組的單核細(xì)胞VCS參數(shù)情況(x±s)
異型淋巴細(xì)胞又被叫做非典型淋巴細(xì)胞、傳染性單核細(xì)胞等,異型淋巴細(xì)胞的細(xì)胞體和細(xì)胞核相對較大,它的細(xì)胞質(zhì)具有很強(qiáng)的嗜堿性,同時異型淋巴細(xì)胞的染色質(zhì)也不緊湊,相反還比較疏松,有的異型淋巴細(xì)胞中還會出現(xiàn)模糊的細(xì)胞核仁或者發(fā)生核分裂的現(xiàn)象。有學(xué)者采用胸腺嘧啶標(biāo)記技術(shù)對異型淋巴細(xì)胞進(jìn)行了觀察,結(jié)果顯示當(dāng)異型淋巴細(xì)胞處于細(xì)胞S期(即細(xì)胞間期,DNA合成期),在顯微鏡高倍鏡下可以看到異型淋巴細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在著不少的核糖體和正在擴(kuò)張的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。許多研究發(fā)現(xiàn),異型淋巴細(xì)胞的增高與病毒感染以及病毒的變態(tài)有著很大的關(guān)系[2]。
白細(xì)胞VCS參數(shù)能對細(xì)胞的形態(tài)變化進(jìn)行充分的表達(dá)和描述,病毒性感染患者的淋巴細(xì)胞不論是在數(shù)量上,還是在形態(tài)上都有著很大的變化,同時他們血常規(guī)淋巴細(xì)胞的VCS參數(shù)也與之保持一定的趨勢[3-4]。有研究發(fā)現(xiàn),在病毒性感染患者中,由于淋巴細(xì)胞的免疫應(yīng)答,使得其體內(nèi)的T淋巴細(xì)胞受到激活,從而引出了異型淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生[5]。另外還有研究發(fā)現(xiàn),在病毒性感染患者中,其病毒抗原大多是在其胞質(zhì)中產(chǎn)生,而這就是引起MLV、LDW變大的原因[6]。異型淋巴細(xì)胞類似于單核細(xì)胞[7-9],因而血液分析儀進(jìn)行分析的時候,會把異型淋巴細(xì)胞當(dāng)成單核細(xì)胞處理,因而導(dǎo)致了單核細(xì)胞的VCS參數(shù)隨之變動。在本次研究中,根據(jù)異型淋巴細(xì)胞的增加程度不同分為3個組,結(jié)果表明,淋巴細(xì)胞的MLV、LDW、MLC呈現(xiàn)出對照組低于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅰ組低于低于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅱ組低于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅲ組的趨勢,而MLS卻表現(xiàn)為對照組大于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅰ組大于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅱ組大于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅲ組,出現(xiàn)了與前面三者相反的趨勢。與此同時,單核細(xì)胞的MMV、MDW、MMC呈現(xiàn)出對照組低于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅰ組低于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅱ組低于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅲ組的趨勢,而MMS卻表現(xiàn)為對照組大于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅰ組大于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅱ組大于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅲ組,出現(xiàn)了與前面三者相反的趨勢。這研究結(jié)果與其他研究結(jié)果相似[7-8]。另外,本次研究還發(fā)現(xiàn),在診斷的敏感性上,淋巴細(xì)胞的LDW與單核細(xì)胞的MDW要優(yōu)于淋巴細(xì)胞的MLV、MLC及單核細(xì)胞的MMV、MMC,而把這6個指標(biāo)結(jié)合起來,研究效果更為準(zhǔn)確。
在本次研究中,還發(fā)現(xiàn)異型淋巴細(xì)胞增加Ⅰ組、異型淋巴細(xì)胞增加Ⅱ組、異型淋巴細(xì)胞增加Ⅲ組中的淋巴細(xì)胞的MLS與單核細(xì)胞的MMS和健康對照組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),并且呈現(xiàn)出異型淋巴細(xì)胞增加Ⅰ組高于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅱ組高于異型淋巴細(xì)胞增加Ⅲ組的趨勢,分析其原因,可能與病毒性感染患者的病程及患者的病情有關(guān)[10-15]。另外,本次研究對象是采用了平均年齡為(10.3±1.2)歲的患者,鑒于不同的年齡階段可能也存在有差別,因而對于其在成人中是何種規(guī)律,還有待進(jìn)一步進(jìn)行考察和研究。本次研究發(fā)現(xiàn),病毒性感染患者的異性淋巴細(xì)胞增高與淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞VCS參數(shù)存在著一定的相關(guān)性,可以根據(jù)其相關(guān)性,為臨床應(yīng)用作出貢獻(xiàn)。
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