付永文，章金明，譚文青，劉 敏，呂要斌，俞明全

（1.浙江省三門縣農(nóng)業(yè)局，浙江三門 317100；2.浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)與微生物研究所，浙江杭州 310021；3.杭州愛(ài)立特生態(tài)環(huán)境科技有限公司，浙江杭州 310015）

三門縣沿赤地區(qū)秋季斜紋夜蛾卵塊分布型調(diào)查

付永文1，章金明2*，譚文青3，劉 敏1，呂要斌2，俞明全1

（1.浙江省三門縣農(nóng)業(yè)局，浙江三門 317100；2.浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)與微生物研究所，浙江杭州 310021；3.杭州愛(ài)立特生態(tài)環(huán)境科技有限公司，浙江杭州 310015）

2011-2013年成蟲(chóng)發(fā)生量監(jiān)測(cè)顯示，三門縣沿赤地區(qū)秋季斜紋夜蛾發(fā)生量大，一般年份8月份開(kāi)始蟲(chóng)量逐步上升，9-11月每月均會(huì)出現(xiàn)成蟲(chóng)高峰，其中11月份會(huì)出現(xiàn)全年最高峰。對(duì)應(yīng)月份的卵塊分布型調(diào)查顯示，9-10月卵塊主要呈聚集分布型，10月份為均勻分布型。調(diào)查也顯示，卵塊分布型不完全取決于成蟲(chóng)發(fā)生量，可能還與調(diào)查月份的溫度等因子有關(guān)。

沿赤地區(qū)；斜紋夜蛾；卵塊；分布型

斜紋夜蛾（Spodoptera litura Fabricius）是一種重要的農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)，在我國(guó)多數(shù)省份有分布。食性雜，除十字花科蔬菜外，還為害包括瓜類、茄果類、豆類、蔥蒜類，以及棉花、煙草、糧食作物等290多種植物［1-8］。20世紀(jì)90年代中期后，隨著斜紋夜蛾寄主作物種植面積的擴(kuò)大和氣候變暖等影響，在浙江省已成為十字花科和豆科蔬菜上的主要為害害蟲(chóng)［7-10］。

斜紋夜蛾年發(fā)生世代較多。貝亞維等［8］使用發(fā)育起點(diǎn)溫度、有效積溫和杭州市氣象數(shù)據(jù)計(jì)算認(rèn)為，杭州陸地年可發(fā)生5.14代；大棚栽培較多區(qū)域，年可發(fā)生7.93代，發(fā)生代數(shù)較自然條件下約增加3代。通過(guò)2011-2012年在三門縣沿赤地區(qū)的監(jiān)測(cè)顯示，斜紋夜蛾年可發(fā)生6～8代［10］，繁殖力強(qiáng)，可遷飛，極易爆發(fā)成災(zāi)，目前的防控措施主要還是依賴化學(xué)防治，致使殺蟲(chóng)劑大量使用，加之操作不規(guī)范，使田間斜紋夜蛾普遍產(chǎn)生抗藥性［11］。因此如何延緩其抗性發(fā)展和提高防控效能是農(nóng)業(yè)部門面對(duì)的重要課題。

空間分布型是昆蟲(chóng)種群的重要屬性之一，揭示了種群個(gè)體某一時(shí)刻的行為習(xí)性和諸環(huán)境因子的疊加影響。昆蟲(chóng)種群空間分布型的研究，不僅在昆蟲(chóng)生態(tài)學(xué)方面具有重要意義，而且對(duì)抽樣技術(shù)、害蟲(chóng)防治效果評(píng)價(jià)及預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)等都具有重要指導(dǎo)意義［12-13］。關(guān)于斜紋夜蛾卵塊在青花菜上的分布型及周圍作物影響卵塊分布已有研究［10］，進(jìn)一步研究斜紋夜蛾主要發(fā)生期不同月份在寄主植物上的卵塊分布型，不僅有利于細(xì)化研究卵塊田間分布規(guī)律，也可為該蟲(chóng)的成災(zāi)規(guī)律研究提供參考。

1 材料與方法

1.1 斜紋夜蛾成蟲(chóng)發(fā)生期監(jiān)測(cè)

2011-2013年在浙江省三門縣浦壩港鎮(zhèn)沿赤地區(qū)選擇常年連片種植十字花科蔬菜地（主要為花菜、青花菜和甘藍(lán)）進(jìn)行斜紋夜蛾發(fā)生動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)工作，監(jiān)測(cè)點(diǎn)農(nóng)事管理依當(dāng)?shù)卣Ｉa(chǎn)方式進(jìn)行。每種害蟲(chóng)設(shè)置4個(gè)誘捕器，隨機(jī)分布，各誘捕器間距25～40 m。成蟲(chóng)盛發(fā)期每隔1～3 d調(diào)查1次，發(fā)生量較少時(shí)，3～10 d調(diào)查1次。調(diào)查時(shí)間在8：30。每20 d更換1次誘芯。

1.2 空間分布型測(cè)定

秋季不同代次斜紋夜蛾卵塊分布型調(diào)查選擇在2013年9-12月進(jìn)行。9月16-17日在沿赤地區(qū)選擇花菜田9塊，其中5塊花菜地處于花球形成初期，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期（9～12葉）1塊，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)前期（5～8葉）3塊；平均每10株1個(gè)取樣點(diǎn)，每塊田調(diào)查9～16個(gè)點(diǎn)。10月16-22日選擇青花菜田6塊，花芽分化期2塊，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期（9～12葉）3塊，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)前期（5～8葉）1塊。平均每20株1個(gè)取樣點(diǎn)，每塊田調(diào)查25～30個(gè)點(diǎn)。11月15-16日選擇青花菜田3塊，均處于花球成熟期，每25～50株1個(gè)取樣點(diǎn)，每塊田25～45個(gè)點(diǎn)，共調(diào)查283個(gè)取樣點(diǎn)。以上取樣點(diǎn)均為網(wǎng)格式分布，覆蓋整個(gè)田塊。調(diào)查數(shù)據(jù)選用測(cè)定病蟲(chóng)空間分布型的擴(kuò)散系數(shù)（C）和負(fù)二項(xiàng)分布參數(shù)（K值）法進(jìn)行分析。

1.2.1 擴(kuò)散系數(shù)（C）

式中，xi為樣本的蟲(chóng)數(shù)；ˉx為平均數(shù)；S2為方差；n為抽樣數(shù)。當(dāng)C＜1時(shí)為均勻分布，當(dāng)C=1時(shí)為隨機(jī)分布，當(dāng)C＞1時(shí)為聚集分布。

1.2.2 負(fù)二項(xiàng)分布中的K指標(biāo)

在負(fù)二項(xiàng)分布中，K=x2/（S2-ˉx）。K＜0時(shí)為均勻分布；K→+∞時(shí)為隨機(jī)分布；K＞0時(shí)為聚集分布。

由于昆蟲(chóng)的聚集可由本身行為或由環(huán)境條件引起，因此進(jìn)一步使用聚集均數(shù)（λ）來(lái)判別。

判別標(biāo)準(zhǔn)為：λ＜2，聚集可能是由環(huán)境（如植物長(zhǎng)勢(shì)、微氣候、食料等）因素造成的；λ≥2，聚集是由昆蟲(chóng)習(xí)性及環(huán)境條件因素綜合所致。

2 結(jié)果與分析

2.1 斜紋夜蛾成蟲(chóng)發(fā)生情況

圖1 2011-2013年斜紋夜蛾成蟲(chóng)發(fā)生動(dòng)態(tài)

2011年9月至2013年12月斜紋夜蛾成蟲(chóng)發(fā)生動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)結(jié)果（圖1）顯示，年度間斜紋夜蛾成蟲(chóng)高峰期出現(xiàn)時(shí)間并不完全一致。其中2011年9月到12月期間，9月20日、9月26日、10月5日、10月30日和11月16日分別出現(xiàn)5個(gè)高峰，每個(gè)誘捕器平均捕獲成蟲(chóng)數(shù)分別為131.7，105.5，16.2，169.5和232.5頭。其中9月20，26日和10月5日，高峰相隔時(shí)間僅為6和9 d，因此估計(jì)造成連續(xù)3個(gè)高峰的原因是斜紋夜蛾世代重疊引起。

2012年3月1日第1次捕獲成蟲(chóng)，4月18日出現(xiàn)第1個(gè)高峰（8.67頭），5月11日出現(xiàn)第二個(gè)高峰（2.8頭），6月1日出現(xiàn)第3個(gè)高峰（6.2頭）。整個(gè)7月期間成蟲(chóng)很低，未出現(xiàn)明顯發(fā)生高峰。9月16日出現(xiàn)1個(gè)小高峰（5.5頭），11月1日形成1個(gè)大高峰，成蟲(chóng)捕獲數(shù)上升至91頭，然后下降，于11月19日再次形成1個(gè)高峰（48.7頭）。全年可判別的高峰為6個(gè)。

2013年斜紋夜蛾最早出現(xiàn)在3月15日，3-6月期間無(wú)明顯高峰。7月29日出現(xiàn)第1個(gè)小高峰（2.6頭），8月9日第2個(gè)高峰（16.1頭），8月20日再次出現(xiàn)小高峰（2.1頭），這3個(gè)高峰可能與3-7月間斜紋夜蛾發(fā)育歷期較長(zhǎng)引發(fā)的世代重疊相關(guān)。9月份成蟲(chóng)量較低，10月6日出現(xiàn)1個(gè)較大峰（36頭），10月30日出現(xiàn)1個(gè)小高峰（15.8頭），11月12日出現(xiàn)全年最高峰，平均每個(gè)誘捕器捕獲成蟲(chóng)59.4頭；11月25日出現(xiàn)全年最后1個(gè)小高峰，平均每個(gè)誘捕器捕獲蟲(chóng)量為13.1頭。全年有7個(gè)明顯的成蟲(chóng)高峰。

2.2 秋季不同月份斜紋夜蛾卵塊分布型

9月份本地區(qū)種植面積較多的十字花科蔬菜為花菜。在調(diào)查的8個(gè)點(diǎn)中，2個(gè)處于營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)前期，1個(gè)處于營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期，5個(gè)處于花球膨大期。其中2，4，6，7，8號(hào)田塊擴(kuò)散系數(shù)C分別為1.59，1.55，1.21，1.50和1.75，C＞1，卵塊屬于聚集分布型，其余2田塊C＜1，屬于均勻分布型。在聚集分布型田塊中，僅4號(hào)田聚集均數(shù)λ＞2，聚集可能由昆蟲(chóng)習(xí)性等因素引發(fā)；2，6，7，8號(hào)田塊聚集則可能由環(huán)境因素造成。

10月青花菜已較大，大部分田塊已有9～15張葉片，在調(diào)查的6個(gè)田塊中，僅1號(hào)田塊處于營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)前期，其中1，4，5和6號(hào)田塊C＞1，但對(duì)應(yīng)的λ＜2，因此這4個(gè)田塊的卵塊分布型為聚集分布，聚集可能由環(huán)境因素造成。

11月份青花菜均處于花球成熟期，調(diào)查的3個(gè)田塊C＜1，為均勻分布型（表1）。

表1 2013年秋季不同月份斜紋夜蛾卵塊各項(xiàng)聚集度指標(biāo)

3 小結(jié)與討論

近幾年的害蟲(chóng)監(jiān)測(cè)資料顯示，斜紋夜蛾在浙江省秋季的發(fā)生量是比較大的，已經(jīng)成為秋季十字花科蔬菜上發(fā)生最重的鱗翅目害蟲(chóng)［7，10］。目前，斜紋夜蛾幼蟲(chóng)在不同作物上的空間分布特征國(guó)內(nèi)已有較多報(bào)道，研究認(rèn)為幼蟲(chóng)在低齡階段高度聚集，聚集的原因是成蟲(chóng)產(chǎn)卵行為所致；高齡階段聚集度下降，有蟲(chóng)不斷擴(kuò)散，擴(kuò)散的原因是密度制約引起［6］。斜紋夜蛾卵塊在密度較低時(shí)呈隨機(jī)分布或均勻分布，密度較高時(shí)呈聚集分布，聚集原因是由昆蟲(chóng)習(xí)性以及環(huán)境因素綜合所致。卵塊的聚集度受到周圍作物的影響，周圍若為寄主植物則會(huì)降低卵塊聚集度，反之則會(huì)提高卵塊聚集度［12］。這些研究提高了斜紋夜蛾防控效果，但是斜紋夜蛾是1種寄主植物廣泛，很容易轉(zhuǎn)移危害的害蟲(chóng)，研究各個(gè)成蟲(chóng)高峰期所在月份的卵塊分布型，可為防治策略的細(xì)化提供可靠依據(jù)。

由于農(nóng)民種植的作物種類及種植時(shí)間都受到產(chǎn)品供求關(guān)系的影響，三門縣浦壩港鎮(zhèn)沿赤地區(qū)2011-2012秋季大部分農(nóng)戶以種植青花菜為主，但2012年青花菜種植面積已經(jīng)下降，而受2011和2012年青花菜價(jià)格低迷的影響，2013年秋季種植種類更是分散為花菜、青花菜和小青菜等多種十字花科蔬菜，青花菜的種植時(shí)間也由春季、秋季種植兩季，改為只種秋季青花菜，同時(shí)延遲到10月上中旬定植，從12月中旬到次年3月收割。

本研究顯示，十字花科作物多的年份如2011年9月，斜紋夜蛾發(fā)生量大，平均每日每個(gè)誘捕器捕獲量最少也有5.8頭，最多有131.67頭。而2012年9月份發(fā)生量很少，發(fā)生量在0.1～5.5頭之間，2013年情況類似，日蟲(chóng)量均不超過(guò)1頭。但是在2013年調(diào)查的8個(gè)田塊中，依然有5塊田的擴(kuò)散系數(shù)C大于1，其中1塊的聚集均數(shù)λ（2.53）大于2，聚集原因是習(xí)性和環(huán)境因素綜合所致。這說(shuō)明即使成蟲(chóng)發(fā)生量小，斜紋夜蛾卵塊依然呈現(xiàn)聚集分布的特性。需要指出的是，此時(shí)斜紋夜蛾發(fā)生量小也可能是因?yàn)檗r(nóng)民防治頻繁壓低了蟲(chóng)口基數(shù)有關(guān)。對(duì)于10月份而言，2011-2013年發(fā)生量比較類似，捕獲量多的日期往往出現(xiàn)在月初和月末。在10月16-22日的青花菜地調(diào)查中，6塊調(diào)查田中有4塊擴(kuò)散系數(shù)C大于1，也有聚集分布的趨勢(shì)。11月份對(duì)于斜紋夜蛾發(fā)生而言是個(gè)重要的月份，在2011-2013年的監(jiān)測(cè)中，每年的11月份均會(huì)出現(xiàn)斜紋夜蛾全年發(fā)生高峰。不過(guò)卵塊分布型調(diào)查卻顯示，此時(shí)斜紋夜蛾卵塊為均勻分布型，并不受發(fā)生量的影響，而更可能與11月份溫度開(kāi)始明顯下降導(dǎo)致其準(zhǔn)備越冬有關(guān)。

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（責(zé)任編輯：張瑞麟）

S 436.3

：A

：0528-9017（2014）10-1582-04

文獻(xiàn)著錄格式：付永文，章金明，譚文青，等.三門縣沿赤地區(qū)秋季斜紋夜蛾卵塊分布型調(diào)查［J］.浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2014（10）：1582-1585.

2014-04-25

國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目（2012BAD19B06）；國(guó)家公益性行業(yè)科研專項(xiàng)（201103021）

付永文（1960-），男，浙江三門人，農(nóng)藝師，主要從事植保技術(shù)研究和推廣工作。E-mail：fuyongwen001@yeah.com。

章金明。E-mail：zhanginsect@163.com。