陳 岑，王曉可，毋福海（廣東藥學(xué)院，廣州 510224）

毛細(xì)管電泳法同時(shí)測(cè)定清肺抑火丸中5種蒽醌類成分的含量Δ

陳 岑＊，王曉可，毋福海#（廣東藥學(xué)院，廣州 510224）

目的：建立同時(shí)測(cè)定清肺抑火丸中5種蒽醌類成分大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚含量的方法。方法：采用毛細(xì)管電泳法，以對(duì)乙酰氨基酚為內(nèi)標(biāo)。毛細(xì)管柱為未涂層彈性融硅石英毛細(xì)管柱，運(yùn)行緩沖液為25mmol/L硼砂溶液+20 mmol/L十二烷基磺酸鈉+4mmol/L磺丁基醚-β-環(huán)糊精+2%甲醇（pH 10.01），分離電壓為18 kV，進(jìn)樣方式為重力進(jìn)樣10 s（高度15 cm），檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm，溫度為25℃，濕度為＜70%。結(jié)果：大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚檢測(cè)質(zhì)量濃度分別在5.0～40.0、2.4～19.2、3.6～28.8、11.2～89.9、2.5～20.0μg/m l范圍內(nèi)同各自峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值呈良好的線性關(guān)系（r＝0.998 0、0.997 1、0.996 9、0.998 5、0.998 3）；精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD≤2.40%；平均加樣回收率分別為96.6%、99.6%、99.2%、98.2%、98.6%，RSD分別為0.80%、1.32%、2.21%、1.63%、2.02%（n＝6）。結(jié)論：該方法專屬性強(qiáng)，結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，重復(fù)性好，可用于清肺抑火丸的質(zhì)量控制。

毛細(xì)管電泳法；清肺抑火丸；大黃素；蘆薈大黃素；大黃酸；大黃酚；大黃素甲醚；含量測(cè)定

＊碩士研究生。研究方向：現(xiàn)代分析方法在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用。E-mail：chencen30603086@163.com

#通信作者：教授，博士。研究方向：現(xiàn)代分析方法在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用。E-mail：fuhaiwu@163.com

清肺抑火丸是由大黃、黃芩、黃柏、梔子、知母、浙貝母、桔梗、苦參、前胡和天花粉10味中藥制成的中藥成方制劑，具有清肺止咳、化痰通便之功效，臨床用于治療痰熱阻肺所致的咳嗽、痰黃稠黏、口干咽痛、大便干燥，以及急性上呼吸道感染、支氣管炎、咽炎、肺炎等。該藥現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)采用高效液相色譜（HPLC）法測(cè)定黃芩苷含量[1]。曾有文獻(xiàn)報(bào)道采用薄層掃描法測(cè)定該藥中鹽酸小檗堿和菝葜皂苷元的含量[2]；采用HPLC法測(cè)定該藥中白花前胡甲素、鹽酸小檗堿、芒果苷和大黃酸、大黃素等4種蒽醌類成分含量[3-5]，以及黃芩苷等3種苷類成分含量[6]。而采用毛細(xì)管電泳法進(jìn)行含量測(cè)定的研究較少見文獻(xiàn)報(bào)道。大黃為清肺抑火丸方中主藥，其化學(xué)成分主要有蒽醌類、大黃蒽類衍生物與葡萄糖結(jié)合成的苷類和蒽酮類如番瀉苷A、B、C、D等，以及其他苷類、鞣質(zhì)、多糖化合物、有機(jī)化合物和無機(jī)化合物等。其中，蒽類衍生物是大黃中主要的活性成分，而蒽醌類成分大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚一般作為大黃藥材及其制劑質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分。本研究建立了同時(shí)測(cè)定清肺抑火丸中大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚含量的毛細(xì)管電泳法，為清肺抑火丸的質(zhì)量控制提供了新的依據(jù)。

1 材料

1.1 儀器

CL1030型高效毛細(xì)管電泳儀（北京彩陸科學(xué)儀器有限公司），配備K-2501型紫外-可見檢測(cè)器（德國(guó)Knauer公司）、HW-2000型色譜工作站2.17版（南京千譜軟件有限公司）；ORION MODEL 828型pH計(jì)（美國(guó)Orion公司）；KQ-400KDB型高功率數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；HA-202M型電子天平（日本AND公司）。

1.2 藥品與試劑

大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚、對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照品（中國(guó)食品藥品檢定研究院，供含量測(cè)定用，批號(hào)：110756-200110、110795-200806、110757-200206、110796-201017、110758-200912、100018-200408）；清肺抑火丸（甘肅佛仁制藥科技有限公司，批號(hào)：20090502、20090503、20100702，規(guī)格：6 g/袋）；磺丁基醚-β-環(huán)糊精（磺丁基醚-β-CD，山東新大精細(xì)化工有限公司，批號(hào)：080101，質(zhì)量分?jǐn)?shù)：99%）；十二烷基磺酸鈉（SDS）等試劑均為分析純，水為雙蒸水。

2 方法與結(jié)果

2.1 電泳條件

毛細(xì)管柱：未涂層彈性融硅石英毛細(xì)管柱（67 cm×75μm ID，有效長(zhǎng)度60 cm）；運(yùn)行緩沖液：25mmol/L硼砂溶液+20 mmol/L SDS+4mmol/L磺丁基醚-β-CD+2%甲醇（pH 10.01）；分離電壓：18 kV；進(jìn)樣方式：重力進(jìn)樣10 s（高度15 cm）；檢測(cè)波長(zhǎng)：254 nm；溫度：25℃；濕度：＜70%。毛細(xì)管柱在使用前依次用0.1mol/L氫氧化鈉溶液、水、運(yùn)行緩沖液各沖洗約5min。

2.2 溶液的制備

2.2.1 內(nèi)標(biāo)貯備液 精密稱取對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照品適量，加甲醇溶解稀釋制成250μg/m l的內(nèi)標(biāo)貯備液。

2.2.2 對(duì)照品溶液 精密稱取大黃素、大黃酚對(duì)照品12.5、21.8mg，各置于50m l量瓶中，加甲醇溶解并定容，搖勻，得質(zhì)量濃度分別為250、562μg/m l的大黃素、大黃酚對(duì)照品溶液；精密稱取蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素甲醚對(duì)照品12.1、18.1、12.6mg，分別置于100m l量瓶中，加甲醇溶解并定容，搖勻，得質(zhì)量濃度分別為121、181、126μg/m l的蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素甲醚對(duì)照品溶液。

2.2.3 供試品溶液 取樣品適量，研碎，取約4.0 g，精密稱定，置100m l錐形瓶中，加2.5mol/L硫酸10m l，超聲處理（功率：250W，頻率：40 kHz）5m in，再加入三氯甲烷30m l，于70℃水浴回流1 h，冷卻，移至分液漏斗中，分取三氯甲烷層，揮干三氯甲烷，殘?jiān)右掖?0m l溶解，超聲處理（功率：250W，頻率：40 kHz）30min，濾過，水浴揮干乙醇，殘?jiān)蛹状既芙庵?5m l量瓶中，加入2.5m l內(nèi)標(biāo)貯備液，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，0.45μm微孔濾膜濾過，作為供試品溶液。

2.2.4 陰性對(duì)照溶液 取處方組成中除大黃外的其他藥材，制成不含大黃的陰性樣品，按“2.2.3”項(xiàng)下方法處理制成陰性對(duì)照溶液。

2.2.5 運(yùn)行緩沖液 精密稱取硼砂3.81 g、磺丁基醚-β-CD 9.07 g、SDS 1.44 g，各置于100m l量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。精密移取硼砂貯備液12.5m l、磺丁基醚-β-CD貯備液4m l、SDS貯備液20m l、甲醇1m l，置于50 m l量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，0.45μm微孔濾膜濾過，作為運(yùn)行緩沖液。

2.3 專屬性試驗(yàn)

分別吸取“2.2”項(xiàng)下對(duì)照品溶液（混合后加入內(nèi)標(biāo)貯備液）、供試品溶液、陰性對(duì)照溶液適量，按“2.1”項(xiàng)下電泳條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄色譜，詳見圖1。結(jié)果，在對(duì)照品色譜峰保留時(shí)間對(duì)應(yīng)的位置上，供試品有色譜峰出現(xiàn)，且分離效果好，峰形對(duì)稱，而陰性對(duì)照無干擾。

圖1 毛細(xì)管電泳色譜圖A.混合對(duì)照品+內(nèi)標(biāo)；B.供試品；C.陰性對(duì)照；1.大黃素；2.蘆薈大黃素；3.大黃酸；4.大黃酚；5.大黃素甲醚；6.對(duì)乙酰氨基酚Fig 1 CE chromatogram sA.substance control+internal standard；B.test sample；C.negative control；1.emodin；2.aloe-emodin；3.rhein；4.chrysophanol；5.physcion；6.paracetamol

2.4 線性關(guān)系考察

分別吸取一定量的各對(duì)照品溶液，加甲醇稀釋成大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚質(zhì)量濃度分別為5.0、10.0、20.0、25.0、30.0、35.0、40.0μg/m l，2.4、4.8、9.6、12.1、14.4、16.8、19.6μg/m l，3.6、7.2、14.4、18.1、21.6、25.2、28.8μg/m l，11.2、22.5、45.0、56.2、67.4、78.7、89.9μg/m l，2.5、5.0、10.0、12.6、15.0、17.5、20.0μg/m l的系列溶液，加入適量?jī)?nèi)標(biāo)貯備液使對(duì)乙酰氨基酚質(zhì)量濃度為25μg/m l，分別進(jìn)樣。以各成分峰與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值（y）為縱坐標(biāo)，對(duì)照品溶液質(zhì)量濃度（x）為橫坐標(biāo)，進(jìn)行線性回歸，分別得大黃素的回歸方程y＝0.045 4x+ 0.172 1（r＝0.998 0）、蘆薈大黃素的回歸方程y＝0.099 3x+ 0.019 5（r＝0.997 1）、大黃酸的回歸方程y＝0.054 9x+0.060 6（r＝0.996 9）、大黃酚的回歸方程y＝0.148 6x－0.293 3（r＝0.998 5）、大黃素甲醚的回歸方程y＝0.092 0x+0.006 1（r＝0.998 3）。結(jié)果表明，大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚檢測(cè)質(zhì)量濃度分別在5.0～40.0、2.4～19.2、3.6～28.8、11.2～89.9、2.5～20.0μg/m l范圍內(nèi)同各自峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值呈良好的線性關(guān)系。

2.5 精密度試驗(yàn)

制備質(zhì)量濃度分別為25.0、12.1、18.1、56.2、12.6μg/m l的大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚對(duì)照品溶液，加入適量?jī)?nèi)標(biāo)貯備液，分別進(jìn)樣，連續(xù)測(cè)定5次，記錄峰面積并計(jì)算RSD。結(jié)果，5種成分峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值的RSD分別為1.08%、1.33%、2.40%、0.47%、1.05%，表明儀器精密度良好。

2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

取供試品溶液（批號(hào)：20100702）適量，在放置0、2、4、6、8、 10、12 h時(shí)分別進(jìn)樣，記錄大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚的峰面積并計(jì)算RSD。結(jié)果，5種成分峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值的RSD分別為1.28%、2.13%、1.41%、0.99%、2.22%，表明供試品溶液在12 h內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定。

2.7 重復(fù)性試驗(yàn)

取樣品（批號(hào)：20100702）適量，共6份，按“2.2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，并按“2.1”項(xiàng)下電泳條件進(jìn)樣，測(cè)定并計(jì)算大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚的含量及RSD。結(jié)果，含5種成分的量平均分別為0.146、0.073、0.112、0.330、0.081mg/g，RSD分別為1.33%、0.72%、2.12%、2.26%、1.11%，表明本法重復(fù)性好。

2.8 加樣回收率試驗(yàn)

精密稱取同一批號(hào)樣品（批號(hào)：20100702）適量，共6份，加入相應(yīng)量的大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚對(duì)照品，按“2.2.3”項(xiàng)下方法處理并按“2.1”項(xiàng)下電泳條件進(jìn)樣測(cè)定，計(jì)算加樣回收率及RSD，結(jié)果見表1。

表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果（n＝6）Tab 1 Results of recovery tests（n＝6）

2.9 樣品含量測(cè)定

取樣品3批，按“2.2.3”項(xiàng)下方法處理后，按“2.1”項(xiàng)下電泳條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄峰面積，代入回歸方程計(jì)算其中大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚的含量及RSD，結(jié)果見表2。

表2 樣品含量測(cè)定結(jié)果（n＝3）Tab 2 Results of content determ ination of sam p les（n＝3）

3 討論

3.1 供試品提取條件的選擇

大黃中的蒽醌類成分大部分與糖結(jié)合，以蒽醌苷的形式存在于植物組織中，總量約3%～5%，少部分以游離形式存在。故可先用稀硫酸把蒽醌苷水解成苷元，此步驟采用超聲提取可以提高效率和使水解更加充分完全，然后利用游離蒽醌可溶于熱三氯甲烷的性質(zhì)，用三氯甲烷加熱回流將其提取出來，最后分取三氯甲烷層揮干后加乙醇超聲進(jìn)行結(jié)合蒽醌的提取。這樣，就可以把大黃中的總蒽醌類成分全部提取出來。此外，本試驗(yàn)還考察了提取方法對(duì)樣品中蒽醌類成分含量的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，單一的超聲提取既無法完全提取總蒽醌，又有很多雜質(zhì)影響目標(biāo)峰，故選擇超聲提取法結(jié)合加熱回流提取法。

3.2 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇

大黃中重要的活性成分是蒽醌類化合物及其衍生物，根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)可以推測(cè)其在230 nm、240～260 nm波長(zhǎng)處有較大的吸收。本試驗(yàn)測(cè)定了5種成分在甲醇中的紫外吸收光譜，確定5種成分在254 nm波長(zhǎng)處均有最大吸收，故選擇254 nm為檢測(cè)波長(zhǎng)。

3.3 內(nèi)標(biāo)物的選擇

為克服毛細(xì)管電泳法重復(fù)性差的缺點(diǎn)，本試驗(yàn)采用內(nèi)標(biāo)法定量。因所測(cè)物質(zhì)為蒽醌類成分，蒽醌類化合物中多具有酚羥基，具有一定酸性，在緩沖體系中電離為陰離子，因此內(nèi)標(biāo)物也應(yīng)選擇能電離為陰離子的物質(zhì)。筆者曾選擇苯甲酸、對(duì)硝基苯甲酸、對(duì)氨基苯甲酸為內(nèi)標(biāo)物，但都因?yàn)榕c被測(cè)物質(zhì)出峰時(shí)間太接近，達(dá)不到很好的分離效果。對(duì)乙酰氨基酚具有酚羥基，其結(jié)構(gòu)與被測(cè)5種物質(zhì)相近，在體系中能與其他物質(zhì)分離，且無干擾，從而確定對(duì)乙酰氨基酚為本試驗(yàn)測(cè)定的內(nèi)標(biāo)物。

3.4 電泳條件的選擇

3.4.1 硼砂濃度的影響 鑒于5種化合物均具有酚羥基，具有一定的弱酸性，為了這5種化合物更好地離子化，應(yīng)選擇堿性緩沖體系。本試驗(yàn)考察了磷酸鹽、磷酸鹽-硼酸、Tris、硼砂體系。發(fā)現(xiàn)磷酸鹽體系電導(dǎo)率大，電流值也大，焦耳熱大，難以形成平穩(wěn)的基線。而Tris緩沖液的pH值受溶液濃度影響較大，且其在高濃度時(shí)的pH值不高，不能使待測(cè)物最大離子化，也易吸收空氣中CO2，影響緩沖體系的質(zhì)量。而硼砂緩沖液，其硼酸根能與多羥基化合物形成配位鍵，增加負(fù)電性，適用于其他含鄰位羥基或多羥基化合物的分離，所以選擇硼砂為緩沖試劑。參考文獻(xiàn)[7-8]試驗(yàn)條件，在25mmol/L SDS+4mmol/L磺丁基醚-β-CD+8%甲醇基礎(chǔ)上，本試驗(yàn)考察了硼砂溶液濃度分別為20、25、30mmol/L時(shí)對(duì)樣品和對(duì)照品的分離情況。結(jié)果表明，硼砂溶液濃度越高，樣品峰的拖尾因子越大，且一些目標(biāo)峰的出現(xiàn)合并粘連現(xiàn)象，而濃度太低也會(huì)出現(xiàn)同樣的情況，當(dāng)硼砂溶液濃度為25mmol/L時(shí)的分離情況較好，故最后確定了此濃度。

3.4.2 SDS濃度的影響 根據(jù)5種化合物結(jié)構(gòu)式可知，其結(jié)構(gòu)相似，理化性質(zhì)接近，故在區(qū)帶模式下很難得到分離，此時(shí)需要考慮添加表面活性劑，常用SDS。當(dāng)SDS濃度足夠大，達(dá)到或超過臨界濃度時(shí)，可形成膠束，而膠束在體系中的存在相當(dāng)于固定相，溶質(zhì)在膠束和水相之間進(jìn)行分配，并由于其在膠束中不同的保留能力而產(chǎn)生差速遷移。在25mmol/L硼砂溶液+ 4mmol/L磺丁基醚-β-CD+8%甲醇條件下，本試驗(yàn)分別考察了15、20、25mmol/LSDS對(duì)樣品分離情況的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)SDS濃度為15mmol/L時(shí)，蘆薈大黃素峰拖尾因子達(dá)不到要求，大黃素甲醚峰形不好，基線漂移（如圖2A所示）；當(dāng)SDS濃度為25mmol/L時(shí)，各峰峰形較好，但大黃素甲醚峰無法達(dá)到基線分離（如圖2 B所示）；當(dāng)SDS濃度為20mmol/L時(shí)，各目標(biāo)峰峰形良好，且都能達(dá)到基線分離，在30min內(nèi)完成分離測(cè)定（如圖2 C所示）。故綜合分離情況、分析時(shí)間等因素考慮，確定SDS濃度為20mmol/L。

圖2 5種成分在含不同SDS濃度的運(yùn)行緩沖液中的電泳色譜圖A.15mmol/L SDS+25mmol/L硼砂溶液+4mmol/L磺丁基醚-β-CD+ 8%甲醇；B.25 mmol/L SDS+25 mmol/L硼砂溶液+4 mmol/L磺丁基醚-β-CD+8%甲醇；C.20mmol/L SDS+25mmol/L硼砂溶液+4mmol/L磺丁基醚-β-CD+8%甲醇；1.大黃素；2.蘆薈大黃素；3.大黃酸；4.大黃酚；5.大黃素甲醚Fig 2 Electrophorograms of 5 components in electrolyte w ith different concentrations of SDSA.15 mmol/L SDS+25 mmol/L Na2B4O7+4 mmol/L SBE-β-CD+8% methanol solution；B.25 mmol/L SDS+25 mmol/L Na2B4O7+4 mmol/L SBE-β-CD+8%methanol solution；C.20 mmol/L SDS+25 mmol/L Na2B4O7+4 mmol/L SBE-β-CD+8%methanol solution；1.emodin；2. aloe-emodin；3.rhein；4.chrysophanol；5.physcion

3.4.3 有機(jī)添加劑的選擇 有機(jī)添加劑的加入能改變產(chǎn)生電流層的雙電層，使電滲流降低，擴(kuò)大遷移窗口，增加峰容量，提高分離效率。目前用的最多的是甲醇和乙腈兩種有機(jī)溶劑，就降低電滲而言甲醇等醇類的作用比乙腈更大。本試驗(yàn)選擇甲醇為有機(jī)添加劑，并考察了不同比例（2%、5%、8%）甲醇對(duì)分離情況的影響。結(jié)果，綜合分離效率和遷移時(shí)間，最終選擇甲醇添加比例為2%。

3.4.4 磺丁基醚-β-CD的影響 CD具有中內(nèi)疏水、外親水的圓筒結(jié)構(gòu)，能與多種疏水性的化合物形成包合物，其不僅是手性選擇劑，而且被廣泛用作膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜（MECC）法的添加劑。CD在分離中的作用之一是立體空間的選擇性。較小的溶質(zhì)分子可以進(jìn)入CD疏水性空腔內(nèi)部，較大的分子則受到限制，從而產(chǎn)生對(duì)溶質(zhì)分子大小的選擇性[9]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，加入磺丁基醚-β-CD后，峰形變窄，分離效果好。進(jìn)而考察了磺丁基醚-β-CD濃度對(duì)分離情況的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)其濃度過大時(shí)，可能由于其包合作用使得本來響應(yīng)值不高的大黃素甲醚峰消失；當(dāng)其濃度太小時(shí)，樣品目標(biāo)峰會(huì)受其他雜質(zhì)峰干擾。綜合考慮對(duì)分離和遷移時(shí)間的影響，本試驗(yàn)最終選擇磺丁基醚-β-CD的濃度為4mmol/L。

3.4.5 pH的影響 在上述條件確定的基礎(chǔ)上，本試驗(yàn)考察了不同pH對(duì)峰分離的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，pH小于10.00時(shí)（9.54）大黃素甲醚峰無法分離，而pH大于10.00時(shí)（10.32）大黃素甲醚峰達(dá)到分離效果，但是大黃酚峰拖尾嚴(yán)重。綜合考慮，確定pH為10.01。

3.4.6 分離電壓的影響 分離電壓升高，分離時(shí)間變短，產(chǎn)生的焦耳熱增多，會(huì)引起區(qū)帶展寬，譜峰的基線過高且部分峰重疊；分離電壓過低，則分離時(shí)間較長(zhǎng)，且分離不完全。在緩沖體系確定為25mmol/L硼砂溶液+20mmol/L SDS+4mmol/L磺丁基醚-β-CD+2%甲醇（pH 10.01）時(shí)，本試驗(yàn)考察了在15～25 kV范圍內(nèi)的最適分離電壓。綜合基線平滑度、峰展寬、柱效、分離度、保留時(shí)間、拖尾因子等考慮，最后確定分離電壓為18 kV。

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Simultaneous Determ ination of 5 Anthraquinones in QingfeiYihuo Pills by Capillary Electrophoresis

CHEN Cen，WANG Xiao-ke，WU Fu-hai（Guangdong Pharmaceutical University，Guangzhou 510224，China）

OBJECTIVE：To establish a method for simultaneous determ ination of 5 anthraquinones in Qingfei yihuo pills，such as emodin，aloe-emodin，rhein，chrysophanol and physcion.METHODS：Capillary electrophoresis was adopted using paracetamol as internal standard.The separation was performed on a uncoated fused silica capillary.25 mmol/L Na2B4O7+20mmol/L SDS +4 mmol/L SBE-β-CD+2%methanol solution（pH 10.01）was selected as the running buffer.The voltage applied was 18 kV.The sample was injected by gravity（10 s，15 cm）.The detection wavelength was set at 254 nm.The column temperature was 25℃and hum idity was lower than 70%.RESULTS：The linear range of emodin，aloe-emodin，rhein，chrysophanol，physcion were 5.0-40.0 μg/m l（r＝0.998 0），2.4-19.2μg/m l（r＝0.997 1），3.6-28.8μg/m l（r＝0.996 9），11.2-89.9μg/m l（r＝0.998 5），2.5-20.0μg/m l（r＝0.998 3），respectively；RSDs of precision，stability and reproducibility tests were all lower than 2.40%；average recoveries were 96.6%（RSD＝0.80%，n＝6），99.6%（RSD＝1.32%，n＝6），99.2%（RSD＝2.21%，n＝6），98.2%（RSD＝1.63%，n＝6）and 98.6%（RSD＝2.02%，n＝6）.CONCLUSIONS：The method is proved to be specific，accurate，reliable and reproducible，and can be used for quality control of Qingfei yihuo pills.

Capillary electrophoresis；Qingfei yihuo pills；Emodin；A loe-emodin；Rhein；Chrysophanol；Physcion；Content determ ination

R917

A

1001-0408（2014）12-1118-04

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2014.12.22

廣東省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（No.5002841）

2013-10-29

2014-01-26）