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        倍頻532 nm激光治療孔源性視網(wǎng)膜脫離臨床觀察

        2014-01-30 07:35:33李俊吳伯樂(lè)葉鋅銘
        中國(guó)臨床保健雜志 2014年1期

        李俊,吳伯樂(lè),葉鋅銘

        (浙江麗水市人民醫(yī)院眼科,323000)

        倍頻532 nm激光治療孔源性視網(wǎng)膜脫離臨床觀察

        李俊,吳伯樂(lè),葉鋅銘

        (浙江麗水市人民醫(yī)院眼科,323000)

        孔源性視網(wǎng)膜脫離(RRD)發(fā)病迅速,給患者的視功能造成嚴(yán)重?fù)p害,而盡早封閉視網(wǎng)膜裂孔是治療RRD、提高術(shù)后視功能的關(guān)鍵。采用鞏膜外加壓術(shù)或玻璃體手術(shù)治療RRD損傷大、費(fèi)用高,而倍頻532激光封閉視網(wǎng)膜裂孔治療,不擾亂玻璃體狀態(tài),眼部組織損傷較輕,費(fèi)用低,可以重復(fù)治療。本研究采用532 nm激光對(duì)部分RRD患者進(jìn)行治療,效果確切,報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 所有病例均來(lái)自于2008年6月至2010年6月在麗水市人民醫(yī)院住院的孔源性視網(wǎng)膜脫離患者,共34例(34眼),其中男16例(16眼),女18例(18眼),年齡17~59歲,平均36歲。視網(wǎng)膜脫離時(shí)間1~10 d,平均5.5 d。所有患者裂孔大?。? PD,其中圓形裂孔20眼,馬蹄形裂孔合并孔蓋撕脫14眼,視網(wǎng)膜脫離范圍小于1個(gè)象限,與玻璃體無(wú)明顯牽拉,玻璃體不同程度混濁,入院后雙眼包扎2~6 d,視網(wǎng)膜下液完全吸收或范圍縮小至孔周1 PD以內(nèi)。術(shù)前征得患者同意,需單次或多次激光治療,無(wú)效者手術(shù)治療。

        1.2 方法 將符合以上條件的患者,先以復(fù)方托吡卡胺滴眼液點(diǎn)眼散瞳完全,丙美卡因滴眼液表面麻醉后,使用日本NIDEK公司的倍頻532 nm激光GYC-1000激光儀行光凝治療。若裂孔周?chē)暰W(wǎng)膜下液完全吸收,則緊貼裂孔邊緣向外圍作2~3圈包圍式光凝,光斑之間不留裂隙,光斑直徑300~500 μm,曝光時(shí)間0.2 s,光斑反應(yīng)為Ⅲ級(jí)濃白色。若裂孔周?chē)詺堄嗌倭恳暰W(wǎng)膜下液但范圍小于孔周1 PD時(shí),適當(dāng)提高激光輸出功率,在正常視網(wǎng)膜與脫離視網(wǎng)膜交界處作3~4圈堤壩式光凝,以防視網(wǎng)膜脫離進(jìn)一步擴(kuò)大,隨著視網(wǎng)膜下液的逐漸吸收逐步向裂孔推進(jìn),直至裂孔緣。光凝后患者繼續(xù)雙眼包扎。

        1.3 療效標(biāo)準(zhǔn) 治愈:光凝過(guò)程中可見(jiàn)Ⅲ級(jí)光斑反應(yīng),術(shù)后光凝斑色素沉著,視網(wǎng)膜裂孔封閉,視網(wǎng)膜下積液吸收,玻璃體混濁減輕或消失,視力保持在治療前水平或提高,隨訪復(fù)查1年無(wú)復(fù)發(fā)。無(wú)效:光凝過(guò)程中未見(jiàn)或罕見(jiàn)光斑反應(yīng),術(shù)后未見(jiàn)光凝斑色素沉著,視網(wǎng)膜裂孔未封閉,視網(wǎng)膜下積液增加,視網(wǎng)膜脫離范圍擴(kuò)大,需行鞏膜外加壓術(shù)或玻璃體手術(shù)治療。

        2 結(jié)果

        本組34眼經(jīng)倍頻532 nm激光治療后,治愈28眼,無(wú)效6眼,治愈率82.4%。治愈眼中,10眼為雙眼綁帶包扎后,視網(wǎng)膜下液完全消失,光凝封閉裂孔邊緣,視網(wǎng)膜復(fù)位;18眼為入院后雙眼綁帶包扎后,視網(wǎng)膜下液范圍小于孔周1 PD時(shí),在正常視網(wǎng)膜與脫離視網(wǎng)膜交界處光凝,待視網(wǎng)膜下積液逐漸吸收后,再予補(bǔ)充1~2次光凝以封閉裂孔。激光光凝后第1、2、4周復(fù)查眼底,病情穩(wěn)定后常規(guī)半年及1年復(fù)查,均未復(fù)發(fā)。無(wú)效的6例均在1次光凝后,視網(wǎng)膜脫離范圍擴(kuò)大而改為鞏膜外加壓術(shù)或玻璃體手術(shù)治療。

        3 討論

        視網(wǎng)膜裂孔的形成和液化的玻璃體進(jìn)入裂孔是造成RRD的兩個(gè)必要因素。由于視網(wǎng)膜萎縮變性或玻璃體牽引形成視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮全層裂孔,加之玻璃體對(duì)視網(wǎng)膜的牽引,液化的玻璃體經(jīng)裂孔進(jìn)入視網(wǎng)膜下形成視網(wǎng)膜脫離[1]??自葱砸暰W(wǎng)膜脫離的治療原則是手術(shù)封閉裂孔[2],根據(jù)視網(wǎng)膜裂孔的位置以及PVR分級(jí)而選擇不同的手術(shù)方式,主要包括鞏膜加壓術(shù)及玻璃體手術(shù),配合激光、冷凝、放液、注氣、注油等方式。

        我們從臨床發(fā)現(xiàn)部分患者雙眼包扎后視網(wǎng)膜下液能在較短時(shí)間內(nèi)完全或大部分吸收,視網(wǎng)膜自行復(fù)位,但當(dāng)停止包扎雙眼后,視網(wǎng)膜又可以在數(shù)小時(shí)或1 d內(nèi)再次脫離;因此對(duì)這一類(lèi)患者我們嘗試入院后雙眼包扎,在視網(wǎng)膜下液完全吸收或范圍縮小至孔周1 PD以內(nèi),給予單次或多次激光封閉視網(wǎng)膜裂孔或局限性視網(wǎng)膜脫離區(qū)后,可以起到加快視網(wǎng)膜下液吸收,促進(jìn)視網(wǎng)膜復(fù)位,繼續(xù)雙眼包扎直至光凝斑色素沉著,從而達(dá)到視網(wǎng)膜復(fù)位及恢復(fù)視功能的目的。具體作用機(jī)制可能與以下因素有關(guān):光凝產(chǎn)生的熱效應(yīng)刺激了視網(wǎng)膜色素上皮泵,在視網(wǎng)膜色素上皮與脈絡(luò)膜之間產(chǎn)生纖維蛋白反應(yīng),起到暫時(shí)性壓塞裂孔的作用[3],促進(jìn)視網(wǎng)膜下液體的進(jìn)一步吸收;同時(shí)也造成了視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜粘連,導(dǎo)致裂孔周?chē):坌纬桑柚挂夯牟Aw向視網(wǎng)膜下流動(dòng)[4],封閉了裂孔。光凝在最初24 h內(nèi)表現(xiàn)為視網(wǎng)膜神經(jīng)感光層與視網(wǎng)膜色素上皮之間的粘附力增加,只有在激光瘢痕形成后才能具備足夠的力量連接這兩層。因此,在整個(gè)治療過(guò)程中如何促進(jìn)視網(wǎng)膜下液吸收及保持視網(wǎng)膜復(fù)位的狀態(tài)是關(guān)鍵。

        聯(lián)合固體激光優(yōu)點(diǎn)和自身波長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)的倍頻532 nm激光,是一種波長(zhǎng)為532 nm的綠光,易被視網(wǎng)膜色素上皮吸收,而被黃斑部葉黃素吸收少,對(duì)黃斑區(qū)損傷?。?]。由于可見(jiàn)光隨著波長(zhǎng)的增加穿透能力增強(qiáng)而散射減少,因而倍頻532 nm激光在封閉屈光間質(zhì)較為混濁的患者比常用的氬氯激光(514 nm激光)效果更佳[6]。在整個(gè)治療過(guò)程中要嚴(yán)格把握適應(yīng)證:視網(wǎng)膜脫離時(shí)間短,雙眼包扎制動(dòng)后視網(wǎng)膜下液吸收快,裂孔大小<1PD,視網(wǎng)膜脫離范圍<1個(gè)象限,玻璃體混濁中等以下,無(wú)明顯玻璃體視網(wǎng)膜牽拉。如果視網(wǎng)膜下液吸收較慢或沒(méi)有減少反而增多、視網(wǎng)膜脫離范圍增大波及黃斑則應(yīng)立即行鞏膜外加壓手術(shù)或玻璃體手術(shù)治療。在激光色素出現(xiàn)之前包扎雙眼極為重要。這是因?yàn)榘p眼后,眼球處于相對(duì)靜止?fàn)顟B(tài),減少了眼球運(yùn)動(dòng)過(guò)程中玻璃體對(duì)視網(wǎng)膜的牽拉及對(duì)裂孔的撞擊,從而使進(jìn)入視網(wǎng)膜下的液化玻璃體有所減少[7]。

        倍頻532 nm激光治療RRD損傷小,不良反應(yīng)少,定位準(zhǔn)確[8],不擾亂玻璃體等眼內(nèi)正常結(jié)構(gòu)組織,可以重復(fù)治療,同時(shí)對(duì)屈光間質(zhì)要求低。最大的局限性是視網(wǎng)膜下液體較多時(shí),光凝無(wú)法一次性完成,需多次光凝。倍頻532 nm激光治療孔源性視網(wǎng)膜脫離的病例選擇比較嚴(yán)格,多次或分次光凝治療對(duì)患者心理素質(zhì)的要求也較高。但是,只要選擇好適應(yīng)證,單純倍頻532 nm激光可有效提高成功率,減少患者手術(shù)創(chuàng)傷,減輕患者負(fù)擔(dān),是治療RRD的一種有效方法。

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        R774.12

        B

        10.3969/J.issn.1672-6790.2014.01.030

        2013-09-05)

        李俊,主治醫(yī)師,Email:25827062@qq.com

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