高柳青
(昆明同仁醫(yī)院,云南 昆明 650225)
上消化道出血容易造成急性周圍循環(huán)的衰竭,若得不到及時的止血或治療,會導致組織血管的灌注減少、細胞缺氧、代謝產(chǎn)物積蓄及代謝性酸中毒,使得組織周圍的毛細血管受損,血管擴張。治療上消化道出血主要是通過采用藥物進行治療,本文主要對治療上消化道出血的三類止血藥物進行探討。
上消化道出血主要是由于胃酸分泌的增加,破壞了胃黏膜的屏障功能,導致了H+的增加損害了十二指腸與胃黏膜。而胃液中的pH值影響胃蛋白酶的活性和血小板聚集,由血漿凝血的功能與血漿凝血的功能只有在pH值>6.0時才能發(fā)揮作用,將其pH值控制在>6.0時,胃蛋白酶的活性才能完全喪失;而胃內(nèi)pH<5.4時,血小板聚集以及血漿的供血功能受到明顯的損害;pH值<4.0時,會將胃蛋白酶激活,形成新的凝血塊。目前治療上消化道出血主要是采用抑酸藥物、血管收縮劑以及止血藥物對其進行止血治療。
抑酸藥物治療上消化道出血主要是通過抑制胃酸的分泌,使胃內(nèi)pH值得到提升,并使蛋白酶的活性喪失,穩(wěn)定纖維蛋白酶血栓,從而治療上消化出血。目前,臨床中最常使用的抑酸劑主要是H2受體拮抗劑、質(zhì)子泵抑制劑。①抑酸藥物中H2受體拮抗劑:H2受體拮抗劑最常用的藥物主要有雷尼替丁、甲氰咪胍以及法莫替丁等。目前臨床的用法主要是:雷尼替丁100 mg,每日2~3次;甲氰咪胍0.2~0.4 g,每4~6小時/次;法莫替丁20 mg,靜脈滴注每12小時/次。有報道稱采用雷尼替丁24 h后的抑酸率在75%左右,能將胃內(nèi)的pH持續(xù)保持在5~6間,但無法抑制五肽胃泌素的刺激以及餐后胃酸的分泌。而對于采用甲氰米胍治療上消化道止血的療效看法不一;采用法莫替丁治療消化性潰瘍出血的有效率為95%[2]。②抑酸藥物中的質(zhì)子泵抑制劑:質(zhì)子泵抑制劑能夠提升胃內(nèi)的pH值,并且將其維持在>6之上,并充分發(fā)揮出血小板的誘導止血的功能,維持纖維蛋白酶血栓的穩(wěn)定,使凝血反應(yīng)能夠繼續(xù)進行,發(fā)揮止血作用。臨床常用的質(zhì)子泵抑制劑是奧美拉唑、蘭索拉唑以及泮托拉唑等。奧美拉唑能夠選擇性的作用在胃壁細胞上,且抑制H+-K+-ATP酶的效果甚好,能阻斷胃壁細胞分泌胃酸。其使用的劑量為20~40 mg/d,24 h內(nèi)能夠抑制90%的胃酸,并改善自然消化性潰瘍的病程,降低并發(fā)癥發(fā)生率。蘭索拉唑生物的利用度高出奧美拉唑30%,能有效預防黏膜損傷。泮托拉唑生物利用度高于奧美拉唑7倍,能在強酸的環(huán)境下起到抑酸的作用。泮托拉唑劑量為40 mg/d,且24 h內(nèi)能將胃液的pH值提升到5.0,抑酸的有效時間在16 h以上,抑酸的作用強,持續(xù)的時間長[3]。
血管收縮劑中的血管加壓素能將內(nèi)臟血管收縮,達到控制胃底以及食管靜脈的曲張出血。血管加壓素的代表藥物是垂體后葉素,該藥對胃底、食管靜脈曲張出血的止血率為45%~90%,但該藥的選擇性較差,再發(fā)出血率較高。
生長抑素能夠選擇性的作用在內(nèi)臟的血管平滑肌上,減少內(nèi)臟以及側(cè)支循環(huán)的血流量,并降低門脈的血流量。該藥能夠抑制血管活性作用的胃腸肽;抑制胃酸、胃蛋白酶以及胃泌素等分泌,減少胃酸損害胃黏膜的刺激,促進了傷口的愈合,起到止血的作用。
止血藥物中的巴曲酶屬于高效的止血劑,其成分中含有類凝血酶活性,能夠加強出血部位的血小板聚集。其用法主要是對上消化道出血患者靜脈以及肌肉各注射1萬U,且以后靜脈或肌肉1萬U/1天。
目前常用的局部藥物有:凝血酶、去甲腎上腺素以及氫氧化鋁凝膠等。其中,凝血酶2000~8000 IU,4~6次/天,并維持溫度在≤37 ℃,避免凝血酶失活;取去甲腎上腺素4~8 mg加入100 mL的冰鹽水中使用,10~15 毫升/次,此藥在微酸的溶液中比較穩(wěn)定,但在中性尤堿性的溶液中極易被氧化;而氫氧化鋁凝膠20毫克/次,1天3~4次[4]。患者在使用止血藥物后要變換一下體位,藥物才能在胃腸腔中均勻分布,達到止血的功效。
綜上所述,上消化道出血的病死率較高,本文主要介紹了治療上消化道出血的止血藥物。單獨使用止血藥物來治療上消化道出血,其療效沒有聯(lián)合藥物治療的療效好。因此,臨床治療上消化道出血需根據(jù)實際情況選擇合理的藥物聯(lián)合治療,同時提升患者的血容量,使藥物的止血功能得到很好的發(fā)揮,從而提升臨床治療上消化道出血的療效。
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