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        糖化血紅蛋白在糖尿病和空腹血糖受損人群中的診斷價(jià)值研究

        2014-01-26 12:48:19潘明銳
        中國醫(yī)藥指南 2014年36期
        關(guān)鍵詞:亞組糖化空腹

        潘明銳

        (吉林省遼源市東豐縣醫(yī)院內(nèi)分泌科,吉林 遼源 136200)

        糖化血紅蛋白在糖尿病和空腹血糖受損人群中的診斷價(jià)值研究

        潘明銳

        (吉林省遼源市東豐縣醫(yī)院內(nèi)分泌科,吉林 遼源 136200)

        目的探討糖化血紅蛋白在糖尿病和空腹血糖受損人群中的診斷價(jià)值。方法選取2012年1月至2013年1月間在本院健康體檢的2型糖尿病患者520例,依據(jù)空腹血糖水平將本次入選研究對(duì)象分為糖尿病組和非糖尿病組,在非糖尿病組中同時(shí)符合HbA1c<6.5%者依據(jù)空腹血糖水平分為2個(gè)亞組,分別為正常對(duì)照組(NC亞組)和空腹血糖受損組(IFG亞組)。對(duì)比HbA1c診斷糖尿病和IFG的敏感性、特異性、陽性似然比和陰性似然比。結(jié)果對(duì)HbA1c≥6.5%糖尿病進(jìn)行診斷時(shí),IFG敏感性為95.45%,特異性為95.18%,+LR為19.8,-LR為0.040;在診斷IFG時(shí),IFG敏感性為25.41%,特異性為94.36%,+LR為4.6,-LR為0.81。結(jié)論HbA1c在糖尿病的診斷中具有較高的特異性和敏感性,在診斷IFG時(shí)有較高的特異性,但敏感性較低。

        糖尿?。惶腔t蛋白;空腹血糖受損;診斷價(jià)值

        糖化血紅蛋白(HbA1c)可有效反映出受檢者近10~12周體內(nèi)平均血糖水平,為了進(jìn)一降低對(duì)糖尿病的誤診和漏診率,2010年美國糖尿病協(xié)會(huì)修訂的糖尿病診斷臨床實(shí)踐指南,增加了HbA1c作為糖尿病診斷的實(shí)驗(yàn)室檢測指標(biāo),但在我國糖尿病患者中的診斷價(jià)值還未得到證明[1]。本次研究旨在通過對(duì)2012年1月至2013年1月間在本院健康體檢的520例2型糖尿病患者的糖尿病常規(guī)診斷指標(biāo)和HbA1c進(jìn)行分析,探討HbA1c在我國糖尿病和空腹血糖受損人群中的診斷意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2012年1月至2013年1月間在本院健康體檢的2型糖尿病患者520例,其中男性295例,女性225例,年齡41~81歲,平均年齡(55.27±9.48)歲。排除糖尿病前期患者或者已經(jīng)確診的糖尿病患者。依據(jù)空腹血糖水平將本次入選研究對(duì)象分為糖尿病組和非糖尿病組,在非糖尿病組中同時(shí)符合HbA1c<6.5%者依據(jù)空腹血糖水平分為兩個(gè)亞組,分別為正常對(duì)照組(NC亞組)和空腹血糖受損組(IFG亞組)。

        1.2 研究方法

        1.2.1 檢測方法:受檢對(duì)象禁水、禁食12 h后次日清晨在空腹的狀態(tài)下抽取肘靜脈血4 mL,立即在室溫4000 r/min條件下離心15 min,收集上層血清,立即使用美國Abaxis全自動(dòng)生化分析儀檢測空腹血糖(FPG)。使用美國伯樂公司A3357-40糖化血紅蛋白檢測系統(tǒng),用HPLC法對(duì)糖化血紅蛋白(HbA1c)進(jìn)行測定。

        1.2.2 分組方法:以空腹血糖作為“金標(biāo)準(zhǔn)”,根據(jù)研究對(duì)象HbA1c水平分為:①真陽性:空腹血糖≥7.0 mmol/L,HbA1c≥6.5%;②真陰性:空腹血糖<7.0 mmol/L,HbA1c<6.5%;③假陽性:空腹血糖<7.0 mmol/L,HbA1c≥6.5%;④假陰性:空腹血糖≥7.0 mmol/L,HbA1c<6.5%。

        真陰性組依據(jù)空腹血糖標(biāo)準(zhǔn)分為NC亞組和IFG亞組,根據(jù)研究對(duì)象HbA1c水平分為:①真陽性:5.5 mmol/L≤空腹血糖≤6.9 mmol/L,5.6%≤HbA1c≤6.5%;②真陰性:空腹血糖<5.5 mmol/L,HbA1c<5.6%;③假陽性:空腹血糖<5.5 mmol/L,5.6%≤HbA1c≤6.5%;④假陰性:5.5 mmol/L≤空腹血糖≤6.9 mmol/L,HbA1c<5.6%。

        1.2.3 觀察記錄數(shù)據(jù):應(yīng)用流行病學(xué)評(píng)價(jià)診斷方法對(duì)HbA1c的診斷性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。用四格表統(tǒng)計(jì)HbA1c診斷糖尿病和IFG敏感性(S=真陽性例數(shù)/真陽性例數(shù)+假陽性例數(shù)),IFG特異性(Sp=真陰性例數(shù)/假陽性例數(shù)+真陰性例數(shù)),IFG陽性似然比(+LR=S/1-Sp)、陰性似然比(-LR=1-S/Sp)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS20.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料采用表示,組間比較采用單因素方差分析;以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        空腹血糖在糖尿病組、NC亞組和IFG亞組中分別為(9.14± 1.72)mmol/L、(6.16±0.57)mmol/L、(5.27±0.61)mmol/L,各組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        HbA1c≥6.5%診斷糖尿病結(jié)果中IFG敏感性為95.45%,特異性為95.18%,+LR為19.8,-LR為0.040。5.6%≤HbA1c≤6.5%診斷IFG敏感性為25.41%,特異性為94.36%,+LR為4.6,-LR為0.81。

        3 討 論

        如今,我國臨床對(duì)糖尿病診斷依然采取2 h隨機(jī)血糖>11.1 mmol/L(200 mg/L)、空腹血糖>7.0 mmol/L(126 mg/L)[2]。2010年美國糖尿病協(xié)會(huì)修訂的糖尿病診斷臨床實(shí)踐指南,將HbA1c檢測加入到臨床糖尿病診斷中。糖尿病作為一種慢性高血糖狀態(tài),僅僅采用空腹血糖和2 h睡覺血糖進(jìn)行檢測并不能真實(shí)完全地反應(yīng)出來,并且患者體內(nèi)血糖同時(shí)受到運(yùn)動(dòng)、情緒、飲食等日常因素的影響,同時(shí)由于檢測方法各部相同,對(duì)于標(biāo)本處理存在著一定的偏差,易導(dǎo)致糖尿病的漏診或誤診[3,4]。HbA1c可對(duì)較長時(shí)間的體內(nèi)血糖平均水平進(jìn)行反應(yīng),患者個(gè)體差異發(fā)生率較小,并且如今臨床該類檢測方法已標(biāo)準(zhǔn)化,具有較好的穩(wěn)定性,在很大程度上對(duì)現(xiàn)有的兩項(xiàng)指標(biāo)的不足有效地進(jìn)行了彌補(bǔ)。

        本次對(duì)FPG和HbA1c在糖尿病診斷中進(jìn)行對(duì)比分析,結(jié)果顯示,在對(duì)HbA1c≥6.5%糖尿病進(jìn)行診斷時(shí),IFG敏感度為95.45%,特異度為95.18%,+LR為19.8,-LR為0.040;在診斷IFG時(shí),IFG敏感度為25.41%,特異度為94.36%,+LR為4.6,-LR為0.81。根據(jù)日常臨床實(shí)踐,當(dāng)檢驗(yàn)項(xiàng)目的診斷度能指標(biāo)+LR>10時(shí)可選入疾病診斷,若<0.2時(shí),應(yīng)排除疾病診斷,可見HbA1c在糖尿病的診斷中具有較高的特異度和較高的敏感度,是具有有效納入和排除糖尿病診斷的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),同時(shí)在診斷IFG時(shí)會(huì)存在有一定程度上的誤差,與國外相關(guān)研究報(bào)道一致[5]。

        [1] 代慶紅,王忠東.中國糖尿病的現(xiàn)狀調(diào)查[J].中國醫(yī)藥指南,2011, 9(13):206-208.

        [2] 崔維靜,何繼瑞,李亞聰,等.2型糖尿病患者降糖治療過程中發(fā)生低血糖原因的觀察[J].中國糖尿病雜志,2013,21(6):534-536.

        [3] 王立,劉艷,邢秋玲,等.持續(xù)皮下胰島素注射在胰島素脫敏治療中的應(yīng)用[J].中國糖尿病雜志,2013,21(7):602-603.

        [4] 唐雪蓮,鄭崢,趙坤,等.性激素替代治療對(duì)絕經(jīng)后婦女乳腺的影響[J].北華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2006,7(3):253-255.

        [5] Bao Y,Ma X,Li H,et a1.Glyeated haemoglobin A1c for diagnosing diabetes in Chinese population:crosss sectional epide-miological survey[J].BMJ,2010,340(3):c2249.

        R587.1

        B

        1671-8194(2014)36-0099-02

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