王文文 邵彥江 陳忠東 鄭冠宇
患者,男,45歲,30年前患有“風(fēng)濕病”,4年前行“二尖瓣置換術(shù)”,伴隨心房纖顫至今,口服“華法林、美托洛爾”治療,無(wú)藥物過(guò)敏史。此次以在小診所補(bǔ)牙術(shù)(具體操作流程不詳)后發(fā)熱、咳嗽3 d入院,無(wú)痰,并有發(fā)熱,最高達(dá)40.0℃。入院查體T:36.0℃,P:68次/min R:20次/min BP:110/88 mmHg,口唇紫紺,咽腔無(wú)充血,扁桃體無(wú)腫大,雙側(cè)呼吸音粗,右肺底可聞及少量濕性啰音,未聞及胸膜摩擦音,心率135次/min,心律不齊,心音強(qiáng)弱不等,第一心音呈金屬樣高調(diào),腹軟,肝脾肋緣下未及,雙下肢無(wú)水腫。全身乏力,雙下肢疼痛明顯,手掌以及雙足背部出現(xiàn)紫癜,大便偏稀。鑒別診斷:感染性心內(nèi)膜炎。
2.1用藥情況 4年前行“二尖瓣置換術(shù)”,術(shù)后一直口服華法林治療,入院后查凝血酶原時(shí)間53.8 s,部分凝血活酶時(shí)間80 s,纖維蛋白原4.433 g/L,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比例5.29,D-二聚體2.500 mg/L,凝血酶時(shí)間20.50 s。凝血功能異常,暫停華法林,注意監(jiān)測(cè)凝血水平。入院后積極抗感染、利尿、強(qiáng)心以及對(duì)癥治療。抗菌藥物應(yīng)用:第3、4天給予頭孢曲松、前4 d給予左氧氟沙星注射液及整個(gè)住院期間給予哌拉西林他唑巴坦治療。
2.2臨床表現(xiàn) 入院2 d后轉(zhuǎn)入ICU,入院5 d內(nèi)仍訴有全身乏力,雙下肢疼痛明顯,手掌以及雙足背部紫癜減輕,雙側(cè)呼吸音粗,右肺底可聞及少量濕性啰音,反復(fù)發(fā)熱,大便偏稀。生化檢查示:谷丙轉(zhuǎn)氨酶161U/L,總膽紅素139.8 μmol/L,直接膽紅素100.4 μmol/L,間接膽紅素39.40 μmol/L,肌酐103 μmol/L,尿素4.8 μmol/L。血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)3.4×109/L,血小板總數(shù)41×109/L,血紅蛋白139 g/L,中性粒細(xì)胞93.54%,淋巴細(xì)胞4.12%。C反應(yīng)蛋白147 mg/dl。入院第6日患者呈深昏迷狀態(tài),急查頭顱CT示腦出血及蛛網(wǎng)膜下腔出血。請(qǐng)神經(jīng)外科醫(yī)生會(huì)診,患者呈昏迷狀態(tài),考慮患者多年風(fēng)濕性心臟瓣膜病病史,曾行二尖瓣瓣膜置換術(shù),長(zhǎng)期口服華法林抗凝治療,此次因在小診所補(bǔ)牙術(shù)(具體操作流程不詳)后發(fā)熱來(lái)本院,入院查凝血酶原時(shí)間、INR值明顯偏高,膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶及血清肌酐均明顯偏高,血小板明顯偏低,患者感染伴發(fā)感染性心內(nèi)膜炎可能性極大,且患者瓣膜置換術(shù)后抗凝治療,發(fā)生腦出血、消化道出血等可能性較大,依此次頭顱CT表現(xiàn),患者慢性顱內(nèi)出血并顱內(nèi)壓增高,宜顱內(nèi)減壓術(shù)治療,但患者瓣膜置換術(shù)后需抗凝治療,存在外科手術(shù)禁忌,目前可積極降抗感染、低顱壓、保護(hù)腦神經(jīng)以及防止應(yīng)激性出血,等治療。
入院后第7日夜晚患者呈昏迷狀態(tài),呼吸功能差,雙側(cè)瞳孔等大,光反射無(wú),雙側(cè)巴賓斯基癥陰性,CT示雙側(cè)腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血。請(qǐng)重癥監(jiān)護(hù)室醫(yī)師會(huì)診建議轉(zhuǎn)重癥監(jiān)護(hù)室進(jìn)一步治療。告知患者家屬病情及會(huì)診意見(jiàn),患者家屬?gòu)?qiáng)烈要求出院,回家后死亡。
3.1瓣膜置換術(shù)后進(jìn)行有創(chuàng)手術(shù)應(yīng)注意的一個(gè)問(wèn)題是抗感染。一般認(rèn)為心臟瓣膜置換術(shù)后患者拔牙存在著很大的潛在危險(xiǎn)性。由于患牙本身是一感染源,拔牙創(chuàng)面的出現(xiàn),更有利于細(xì)菌侵入血液循環(huán)。如由此引起瓣膜感染導(dǎo)致心內(nèi)膜炎的發(fā)生將是一種后果極其嚴(yán)重的并發(fā)癥,故應(yīng)當(dāng)做好預(yù)防工作[1]。術(shù)前三天服用抗生素預(yù)防感染對(duì)需拔牙的瓣膜置換術(shù)患者是非常必要的,可減少患者心內(nèi)膜炎的發(fā)生率[2]。術(shù)中注意嚴(yán)格無(wú)菌操作,術(shù)后輔助性使用抗生素預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎。
該患者在小診所拔牙,具體操作流程不詳。但可以肯定的是患者感染心內(nèi)膜炎與此次拔牙有關(guān)系。
3.2華法林與其他藥物的相互作用是常被忽視的問(wèn)題??股靥貏e是廣譜抗生素除改變?nèi)A法林代謝外還可以殺滅腸道菌,而腸道菌合成維生素K是人體維生素K的一個(gè)重要來(lái)源。有研究表明[3],喹諾酮類(lèi)在1周內(nèi)明顯增強(qiáng)華法林的抗凝作用,頭孢三代顯示與華法林有相互作用,使INR略有升高,在資料統(tǒng)計(jì)中,有1例使用頭孢曲松后INR升高達(dá)5.19。哌拉西林他唑巴坦屬?gòu)V譜抗生素,可殺害腸道菌。
該患者入院時(shí)雖停用華法林,但需要待維生素K合成的凝血因子生成后才能發(fā)揮作用,INR重新恢復(fù)需要時(shí)間長(zhǎng)。入院后診斷為感染性心內(nèi)膜炎,第3、4天給予頭孢曲松、前4 d給予左氧氟沙星注射液及整個(gè)住院期間給予哌拉西林他唑巴坦治療。這些抗菌藥物的應(yīng)用,都延緩了維生素K合成的凝血因子生成。
3.3胡大一等[4]在對(duì)口服華法林抗凝治療中出血并發(fā)癥危險(xiǎn)兇素的病例對(duì)照研究后,提出國(guó)人應(yīng)用華法林抗凝治療時(shí),INR的上限最佳為2.5,3.0可視為INR的警戒點(diǎn)。出血后可短期停用抗凝藥,并用拮抗劑快速恢復(fù)正常凝血機(jī)制,華法林出血者靜注維生素K1,3~4 h后凝血功能可基本恢復(fù)正常[5]。有嚴(yán)重出血或華法林過(guò)量(INR>20)時(shí),可根據(jù)情況應(yīng)用維生素K(10 mg)、新鮮血漿和凝血酶原濃縮物或重組凝血因子VIIa緩慢靜脈輸注,必要時(shí)重復(fù)使用[6]。
該患者手掌以及雙足背部紫癜, 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比例5.29,應(yīng)該及時(shí)靜注維生素K1。
心臟瓣膜替換術(shù)后,并不是治療過(guò)程的結(jié)束,而是術(shù)后心臟功能維護(hù)以及抗凝治療的開(kāi)始。所以,對(duì)抗凝治療的患者進(jìn)行系統(tǒng)的健康教育,是患者學(xué)會(huì)自我護(hù)理、減少并發(fā)癥、提高術(shù)后的生存率和生存質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)[7]。另外,最重要的是臨床醫(yī)生在接診心臟瓣膜替換術(shù)后患者時(shí),應(yīng)充分了解醫(yī)學(xué)、藥學(xué)知識(shí),吸取本例腦出血患者死亡的教訓(xùn),綜合評(píng)估救治患者。
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