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        CA125和HE4在子宮內(nèi)膜癌臨床中的應(yīng)用

        2014-01-22 16:24:15王慧儒王煥妮綜述莫凌昭審校
        中國癌癥防治雜志 2014年2期
        關(guān)鍵詞:敏感性標志物內(nèi)膜

        王慧儒 王煥妮 綜述 莫凌昭審校

        作者單位:530021 南寧△廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科;廣西醫(yī)科大學研究生學院

        綜述

        CA125和HE4在子宮內(nèi)膜癌臨床中的應(yīng)用

        王慧儒 王煥妮 綜述 莫凌昭△審校

        作者單位:530021 南寧△廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科;廣西醫(yī)科大學研究生學院

        子宮內(nèi)膜癌是嚴重威脅婦女健康的婦科腫瘤之一,早期診斷及早期治療對預(yù)后至關(guān)重要。近年來,腫瘤標志物在子宮內(nèi)膜癌診斷、監(jiān)測病情及評估預(yù)后方面的研究不斷深入。本文就子宮內(nèi)膜癌常用腫瘤標志物糖類抗原125(carbonate antigen125,CA125)及新的腫瘤標志物人附睪蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)的臨床應(yīng)用進行綜述。

        子宮腫瘤;子宮內(nèi)膜癌;CA125;HE4

        子宮內(nèi)膜癌是發(fā)達國家最常見的婦科惡性腫瘤之一,是發(fā)展中國家第二位常見婦科惡性腫瘤。美國癌癥協(xié)會預(yù)計,2013年美國子宮體癌(絕大部分為子宮內(nèi)膜癌)新發(fā)病例為49 560例,占女性惡性腫瘤的6%;新增死亡病例8 190例,占女性惡性腫瘤的3%[1]。在我國,目前雖然缺乏較詳盡的全國流行病學調(diào)查資料,但子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率呈上升趨勢。疾病期別、組織學類型、組織學分級和治療方法等均可影響子宮內(nèi)膜癌的預(yù)后,其早期診斷、早期治療對改善預(yù)后至關(guān)重要。陰道異常流血是子宮內(nèi)膜癌最常見的癥狀,但僅通過臨床癥狀難以確診,目前主要通過 B超、CT、MRI、PET/CT、宮腔鏡活檢及分段診刮等檢查進行術(shù)前病理診斷及臨床分期。血清中腫瘤標志物的檢測也是一個重要的輔助診斷手段,目前公認的子宮內(nèi)膜癌患者血清中可能出現(xiàn)異常高表達的腫瘤標志物有糖類抗原125(carbonate antigen125,CA125)、CA199、CA153、CEA等,其中CA125作為最常用的腫瘤標志物,在疾病診斷、療效評價、病情監(jiān)測和預(yù)后評估等有重要作用。人附睪蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)是一種新型的腫瘤標志物,已被證實在卵巢癌早期診斷及病情監(jiān)測等方面有重要的臨床價值,在其他婦科惡性腫瘤如子宮內(nèi)膜癌中的應(yīng)用是目前腫瘤分子生物學的研究熱點之一。本文就CA125和HE4在子宮內(nèi)膜癌臨床中的應(yīng)用進行綜述。

        1 CA125、HE4的生物學特性及其在組織中的表達

        1981年Bast等首先報道用卵巢漿液性乳頭狀囊腺癌細胞株OVCA433免疫BALB/c小鼠,經(jīng)與骨髓瘤細胞進行雜交得到OC125的單克隆抗體,該單抗所識別的抗原稱為CA125,分子量為(20~100)×103kD。研究發(fā)現(xiàn),CA125存在于人體間皮組織(包括腹膜、胸膜及心包膜)和米勒管上皮組織(包括輸卵管、子宮內(nèi)膜、宮頸內(nèi)膜),與間皮組織及米勒管衍生物的良惡性腫瘤、炎性病變等有關(guān),可在上皮性卵巢癌(尤其漿液性囊腺癌)、子宮內(nèi)膜癌、子宮頸腺癌、肺癌等惡性腫瘤及子宮內(nèi)膜異位癥、盆腹腔炎癥和妊娠早期等良性病變中呈陽性表達。有研究者提出腹膜是血清CA125的主要來源,也有一些研究發(fā)現(xiàn),血清CA125的水平在健康婦女呈周期性模式,因此推測它可能是子宮內(nèi)膜的一個產(chǎn)物。

        HE4又名WFDC2(WAPfour-disulfidecoreprotein 2),其基因位于人染色體20q12~13.1上,是由兩個“乳清酸性蛋白(whey acidic proteins,WAP)域”和一個“4-二硫化中心”組成的一種相對分子質(zhì)量為13×103kD的分泌型糖蛋白,也是具有保護性免疫作用的蛋白酶抑制劑家族中的一員。研究發(fā)現(xiàn)HE4主要在唾液腺、氣管上皮、附睪和女性生殖道等多個器官組織中呈陽性表達。HE4不僅在細胞水平上有所表達,還可在卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌等婦科惡性腫瘤患者的血清中檢測到分泌型HE4的高表達。HE4的分子量遠小于CA125,這可能是腫瘤發(fā)生時HE4比CA125更早、更容易分泌進入血液中的原因。

        2 CA125、HE4在腫瘤發(fā)病機制中的作用

        目前CA125在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中的表達變化及機制尚未完全清楚。有研究指出,CA125可能是子宮內(nèi)膜的一個產(chǎn)物,與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、發(fā)展相關(guān)。體腔上皮衍生物組織的上皮受到某種或幾種因素刺激后,細胞的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變并異常分化,在這些變化過程中,某些基因如編碼CA125的DNA片段呈高表達,導(dǎo)致病變細胞內(nèi)出現(xiàn)一些不同于正常細胞的蛋白質(zhì)產(chǎn)物如CA125的異常高表達,這些改變可作為診斷疾病、監(jiān)測病情等的輔助手段。

        HE4的具體生物學功能至今仍未明了,有學者認為其功能可能與精子成熟及天然免疫有關(guān)。Capoccia等[2]報道HE4是誘導(dǎo)化生基因的產(chǎn)物。趙瑩珺等[3]認為HE4基因的轉(zhuǎn)錄活性主要是由轉(zhuǎn)錄因子Sp1與位于(271/248)區(qū)域的兩個Egr21位點結(jié)合介導(dǎo)的。體內(nèi)某些組織特異性轉(zhuǎn)錄因子可以通過與Sp1結(jié)合形成復(fù)合物,促進或阻礙Sp1與識別位點的結(jié)合,從而實現(xiàn)啟動子調(diào)控的組織特異性。認為HE4基因可能抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移,但對腫瘤的生長并無影響。

        3 子宮內(nèi)膜癌患者血清中CA125、HE4的敏感性和特異性

        子宮內(nèi)膜癌患者血清中CA125可升高,以目前臨床最常用的診斷界值(>35 U/ml)為標準,檢測子宮內(nèi)膜癌患者血清中CA125的特異性與上皮性卵巢癌相似,但敏感性較低。Yu等[4]研究發(fā)現(xiàn),以CA125>35 U/ml為診斷標準,其診斷子宮內(nèi)膜癌的敏感性和特異性分別為29.7%和81.3%。在同一診斷標準下,楊彩虹等[5]為32.26%和95.35%;吳飛等[6]為36.67%和98.33%;Angioli等[7]為19.80%和62.10%。此外,有證據(jù)表明雌激素水平可以影響血清中CA125的水平,所以絕經(jīng)前、絕經(jīng)后的子宮內(nèi)膜癌患者使用不同的診斷界值可能更好地評估病情和預(yù)測預(yù)后。有研究發(fā)現(xiàn)上皮性卵巢癌患者腹水中CA125升高,且與血清中CA125的升高平行。有學者認為以腹水中CA125預(yù)測臨床完全緩解的患者體內(nèi)殘存癌比血清中CA125更為敏感。一些晚期子宮內(nèi)膜癌患者也可出現(xiàn)腹水,其腹水中CA125是否增高,與血清中CA125的關(guān)系如何,是否可作為評估預(yù)后、預(yù)測復(fù)發(fā)等指標,目前有關(guān)方面的研究仍較少,尚需進一步深入探討。

        研究表明,在設(shè)定不同診斷界值的情況下,檢測子宮內(nèi)膜癌患者血清中HE4較檢測血清中CA125的水平有更高的敏感性,但特異性相似。吳飛等[6]將血清中HE4>150 U/ml作為診斷界值,其診斷子宮內(nèi)膜癌的敏感性為43.33%,特異性為95.00%。Angioli等[7]比較血清中HE4>70 U/ml及150 U/ml兩種標準診斷子宮內(nèi)膜癌的敏感性和特異性,結(jié)果分別為59.4%、100%及35.6%、100%。該研究還將CA125分別與HE4兩個不同的診斷界值(>70 U/ml及>150 U/ml)進行聯(lián)合檢測,結(jié)果敏感性分別為60.4%和34.6%,特異性均為100%。Zanotti等[8]對193例子宮內(nèi)膜癌患者術(shù)前血清標本和125例正常子宮內(nèi)膜者的血清標本進行HE4和CA125濃度的定量分析,發(fā)現(xiàn)在設(shè)定特異性為95%的前提下,HE4、CA125及二者聯(lián)合檢測的敏感性分別為66.0%、33.0%和64.0%。提示在區(qū)分子宮內(nèi)膜癌、子宮內(nèi)膜良性病變和正常子宮內(nèi)膜中,HE4比CA125具有更高的敏感性。在陽性預(yù)測值等于100%的情況下,選擇HE4臨界值為70 pmol/L可獲得最好的敏感性和特異性。

        4 CA125、HE4在子宮內(nèi)膜癌治療中的應(yīng)用

        當前,越來越多的研究認為子宮內(nèi)膜癌患者血清中CA125與疾病分期、子宮肌層浸潤深度、腫瘤侵犯范圍、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等高度相關(guān)。Powell等[9]研究認為術(shù)前血清中CA125可能是比肌層浸潤深度及臨床分期更好地預(yù)測子宮外侵的一個獨立指標。Yamazawa等[10]經(jīng)多變量分析認為血清中CA125升高只與Ⅲ期(FIGO手術(shù)-病理分級,2009年)子宮內(nèi)膜癌顯著相關(guān)。Yildiz等[11]認為CA125可能是一個有意義的預(yù)測晚期子宮內(nèi)膜癌及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨立指標,但需要更多的研究來確定相應(yīng)的血清中CA125的水平界值。Nicklin等[12]研究表明,血清中CA125>30 U/ml是提示早期子宮內(nèi)膜癌患者可能存在子宮外病灶的一個危險因素,這有助于臨床醫(yī)生合理地處理I期患者。Dotters等[13]研究提示子宮內(nèi)膜癌患者術(shù)前血清中CA125>35 U/ml是提示可能存在子宮外病灶的預(yù)測因素,但在確定患者是否需要全面的分期手術(shù)方面尚缺乏靈敏度。術(shù)前血清中CA125>20 U/ml或腫瘤組織學分級為G3級或同時符合這兩個條件者,可正確識別75%~87%的患者需行淋巴結(jié)切除術(shù);術(shù)前血清中CA125<20 U/ml和腫瘤組織學分級為G1級的患者可能僅需行全子宮及雙附件切除術(shù)。Hsieh等[14]的研究表明,術(shù)前血清中CA125>40 U/ml可認為是一個在子宮內(nèi)膜癌分期手術(shù)時需行全盆腔淋巴結(jié)切除術(shù)的指標。Goksedef等[15]認為子宮內(nèi)膜癌患者術(shù)前血清中CA125的水平可能有助于術(shù)前確定手術(shù)范圍及術(shù)后輔助治療,術(shù)前高水平的CA125可能預(yù)示腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及相關(guān)性死亡等風險更高。Chao等[16]探討CA125對不同年齡子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后判斷的影響,結(jié)果表明一個按年齡分層設(shè)定的血清中CA125的界值(患者年齡>49歲,CA125為35 U/ml和患者年齡≤49歲,CA125為105 U/ml)可能更好地評估絕經(jīng)前后子宮內(nèi)膜癌患者的預(yù)后。

        Moore等[17]研究發(fā)現(xiàn)HE4在子宮內(nèi)膜癌各臨床期別中的表達均升高,但在各臨床期別中的表達差異無統(tǒng)計學意義;在Ⅰ期者(FIGO手術(shù)-病理分級,2009年)檢測HE4的敏感性較CA125高,在Ⅱ~Ⅳ期者HE4聯(lián)合CA125檢測較單獨檢測HE4或CA125有更高的敏感性。同一研究組的研究顯示,HE4可能是術(shù)前確定是否需要行淋巴結(jié)清掃術(shù)的一個評估指標。Li等[18]在探討HE4在子宮內(nèi)膜癌細胞中的作用及其在疾病發(fā)展中扮演的角色時發(fā)現(xiàn),血清中高水平的HE4與子宮內(nèi)膜癌的疾病期別、肌層浸潤深度及腫瘤大小和腫瘤進展密切相關(guān)。Bignotti等[19]研究發(fā)現(xiàn)血清中高水平的HE4與更具侵襲性的子宮內(nèi)膜癌的病理組織類型相關(guān),且可能是一個預(yù)測腫瘤組織分化不良的獨立預(yù)后因素。Saarelainen等[20]研究認為聯(lián)合檢測術(shù)前血清中HE4和CA125可能較單獨檢測HE4或CA125能更好地預(yù)測子宮內(nèi)膜癌有無子宮外轉(zhuǎn)移。認為HE4有望成為子宮內(nèi)膜癌早期診斷的新的腫瘤標志物,具有重要的臨床應(yīng)用價值。

        綜上所述,CA125常用于診斷子宮內(nèi)膜癌及其治療評估,檢測HE4對診斷早期子宮內(nèi)膜癌的敏感性較CA125高,HE4、CA125聯(lián)合檢測在臨床期別較晚的子宮內(nèi)膜癌的病情評估、監(jiān)測及預(yù)后評估中有更高的臨床應(yīng)用價值。HE4可能成為篩查及早期診斷子宮內(nèi)膜癌的腫瘤標志物,但目前其作用機制以及單獨檢測或聯(lián)合其他腫瘤標志物檢測的臨床應(yīng)用研究尚處于早期階段。隨著研究及臨床診療的深入開展,將進一步證實和拓寬CA125和HE4的應(yīng)用價值,以在子宮內(nèi)膜癌的篩查、早期診斷、治療、病情監(jiān)測、預(yù)測復(fù)發(fā)及預(yù)后評估等方面發(fā)揮更大的作用。

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        [2013-10-30收稿][2014-02-06修回][編輯 羅惠予]

        R737.33

        A

        1674-5671(2014)02-04

        10.3969/j.issn.1674-5671.2014.02.24

        廣西自然科學基金資助項目(2010GXNSFC013022)【通信作者】莫凌昭。E-mail:molingzhao@hotmail.com

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