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        新型小分子有望治療致心律失常性心肌病

        2014-01-22 13:55:13本刊
        關(guān)鍵詞:基因突變研究

        近日,來(lái)自哈佛醫(yī)學(xué)院的Angeliki Asimaki等在對(duì)一種罕見(jiàn)的遺傳性心臟病--致心律失常性心肌病(ACM)的斑馬魚(yú)模型研究中發(fā)現(xiàn),一種新型的小分子可減輕該疾病的某些特性,在此之前研究人員已篩選了成千上萬(wàn)個(gè)相關(guān)的化合物。該結(jié)果2014年6月在線發(fā)表在JAMA雜志上。

        致心律失常性心肌病以頻發(fā)心律失常為特征,是青少年和年輕成人猝死的重要原因。該病由編碼細(xì)胞橋粒蛋白質(zhì)的基因突變所致,橋粒為位于心肌細(xì)胞間一類(lèi)特殊的復(fù)合結(jié)構(gòu)。

        盡管研究人員清楚這些突變,但這些突變參與細(xì)胞損傷和致心律失常的機(jī)制仍未明確。

        這種新發(fā)現(xiàn)的小分子被命名為SB216763,它不僅可以減少細(xì)胞損傷和細(xì)胞死亡的范圍,同時(shí)還可逆轉(zhuǎn)斑馬魚(yú)心臟細(xì)胞的異常電生理現(xiàn)象。此外,在對(duì)攜帶ACM突變基因的大鼠細(xì)胞以及來(lái)自兩名ACM患者心臟細(xì)胞(來(lái)源于人體誘導(dǎo)多能干細(xì)胞)的研究中,研究人員也同樣發(fā)現(xiàn)了上述作用。

        這種治療作用包括細(xì)胞內(nèi)橋粒蛋白的重新分配,表明ACM的基因突變導(dǎo)致橋粒蛋白運(yùn)輸缺陷。該研究除了為心律失?;颊咛峁┮环N潛在的新療法之外,也顯示出斑馬魚(yú)在心臟研究方面的有效性。

        (本刊 編譯)

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