劉意驍，范大明,*，王麗云，連惠章，趙建新，張 灝，陳 衛(wèi)

（1.江南大學(xué)食品學(xué)院，食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 無(wú)錫 214122；2.無(wú)錫華順民生食品有限公司，江蘇 無(wú)錫 214218）

微波處理淀粉 自由基的生長(zhǎng)和衰減

劉意驍1，范大明1,*，王麗云1，連惠章2，趙建新1，張 灝1，陳 衛(wèi)1

（1.江南大學(xué)食品學(xué)院，食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 無(wú)錫 214122；2.無(wú)錫華順民生食品有限公司，江蘇 無(wú)錫 214218）

研究在微波加熱方式下大米淀粉自由基的生長(zhǎng)以及儲(chǔ)存過(guò)程中的衰減。運(yùn)用電子順磁共振的檢測(cè)手段和圖譜擬合軟件，對(duì)微波處理淀粉的自由基相對(duì)數(shù)量和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。結(jié)果表明：微波處理淀粉產(chǎn)生在室溫下能夠較長(zhǎng)時(shí)間存在的自由基；淀粉在微波處理后會(huì)產(chǎn)生以碳為中心的自由基；在1 600 W（160 W/g）功率下自由基數(shù)量的增長(zhǎng)速率大于800 W（80 W/g）功率下的增長(zhǎng)；在停止微波處理后，自由基信號(hào)在衰減之前有一段短時(shí)間的增長(zhǎng)期；實(shí)驗(yàn)從微波處理淀粉中分離出3 種自由基成分，主要成分為以葡萄糖環(huán)C1為中心的自由基。

微波；淀粉；自由基；電子順磁共振

微波作為一種新型加熱技術(shù)，已經(jīng)普及至日常家用和工業(yè)應(yīng)用的方方面面。由于其操作簡(jiǎn)便快速，微波在食品加工處理上的應(yīng)用十分廣泛，例如食品解凍、干燥、焙烤、滅酶及殺菌等。淀粉是大部分加工食品的主要成分之一。研究發(fā)現(xiàn)，在一定強(qiáng)度的能量場(chǎng)中，淀粉受激發(fā)會(huì)產(chǎn)生自由基，接受能量的大小和時(shí)間長(zhǎng)短會(huì)影響自由基的生成。例如高溫加熱[1-4]、X射線[5]、γ射線[6]、紫外輻射[7]等，均能夠引發(fā)淀粉自由基。眾所周知，微波通過(guò)電磁場(chǎng)傳遞能量對(duì)受加工的食品產(chǎn)生作用，據(jù)以往的研究[8]得知微波照射處理也能引發(fā)淀粉中的自由基反應(yīng)。

自由基反應(yīng)可能會(huì)產(chǎn)生一類半衰期極短的自由基和一類長(zhǎng)半衰期的自由基，半衰期短的自由基對(duì)生物細(xì)胞會(huì)造成損傷，導(dǎo)致疾病的發(fā)生，而大分子碳水化合物中半衰期長(zhǎng)的自由基可以作為自由基捕獲物而中和有害的高反應(yīng)活性的自由基[9-10]。自由基與淀粉化學(xué)反應(yīng)具有一定的關(guān)聯(lián)，例如淀粉熱降解導(dǎo)致分子內(nèi)或分子間脫水造成的自由基反應(yīng)，會(huì)產(chǎn)生呋喃、小分子醛酮物質(zhì)以及CO2、CO、H2O氣體等[11]。因而解讀微波處理對(duì)淀粉產(chǎn)生自由基的作用和以及自由基在儲(chǔ)藏過(guò)程中的衰減特性對(duì)微波食品的安全性研究具有一定意義，對(duì)控制微波食品品質(zhì)和風(fēng)味等具有重要影響。

目前已經(jīng)有不少關(guān)于微波淀粉的研究，例如淀粉顆粒性質(zhì)、流變和溶脹特性[8-9]以及淀粉的熱力學(xué)和介電物理學(xué)特性[10]等。這些證據(jù)都表明微波輻射會(huì)不可避免地對(duì)淀粉顆粒甚至分子結(jié)構(gòu)造成改變。然而，國(guó)內(nèi)外有關(guān)微波場(chǎng)中大米淀粉產(chǎn)生自由基的生長(zhǎng)及衰減變化的研究還鮮有報(bào)道。

本研究主要探究在民用微波頻率（2 450 MHz）下，低水分活度大米淀粉的自由基生成規(guī)律以及淀粉自由基在室溫儲(chǔ)存時(shí)的衰減變化規(guī)律。本實(shí)驗(yàn)使用電子順磁共振儀來(lái)檢測(cè)自由基的種類、組成成分和相對(duì)數(shù)量；通過(guò)軟件擬合分析，得到淀粉自由基的分子結(jié)構(gòu)信息，從而推測(cè)出淀粉自由基在生長(zhǎng)和衰減過(guò)程中的成分變化規(guī)律。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

大米淀粉 江西金農(nóng)生物科技有限公司。

K2SO4國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

1.2 儀器與設(shè)備

XO-SM400超聲微波組合反應(yīng)系統(tǒng) 南京先歐儀器制造有限公司；EMX-8/2.7型電子順磁共振儀 德國(guó)Bruker公司；FA-st lab水分活度儀 法國(guó)GBX公司。

1.3 方法

1.3.1 大米淀粉水分調(diào)節(jié)

為調(diào)節(jié)淀粉的水分活度，將大米淀粉裝入敞口燒杯中，置于下方裝有K2SO4飽和溶液的帶孔陶瓷隔板上密閉平衡2 周。淀粉水分活度采用GBX FA-st lab水分活度儀測(cè)定。

1.3.2 微波處理大米淀粉的制備

將大米淀粉2.0 g均勻鋪于內(nèi)徑6 mm的敞口玻璃培養(yǎng)皿內(nèi)，平均厚度為1.5 mm。微波處理時(shí)將5個(gè)培養(yǎng)皿圍圈放置在微波腔體中間，在頻率2 450 MHz下，分別用功率1 600 W（160 W/g）和800 W（80 W/g）條件下處理1～5 min。微波結(jié)束，將5 個(gè)培養(yǎng)皿中淀粉樣品混合均勻，立即測(cè)定或儲(chǔ)存一定時(shí)間測(cè)定自由基信號(hào)。樣品的儲(chǔ)存條件為室溫（20 ℃左右）避光保存。

1.3.3 自由基的順磁共振測(cè)定

準(zhǔn)確稱取（60.0±0.5）mg樣品于內(nèi)徑3 mm的核磁樣品管內(nèi)，樣品管置于諧振腔。儀器的微波頻率為9.85 GHz，調(diào)試頻率為100 kHz。圖譜在室溫20 ℃條件下測(cè)定，中心磁場(chǎng)為351 mT，掃場(chǎng)寬度為10 mT，調(diào)制幅度（MA）為0.6 T，增益為3.17×105，微波功率設(shè)定為20 mW。g值采用比較法測(cè)定。將已知g值的標(biāo)準(zhǔn)樣品（Bruker公司的Mark，g=1.980 0）與待測(cè)樣品分別置于諧振腔中，記錄圖譜，通過(guò)與Mark比較得到樣品g值。則待測(cè)樣品的g值可由下式求得。

式中：下標(biāo)s、x分別表示標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測(cè)樣品；β為玻爾磁子。

信號(hào)強(qiáng)度大小為電子順磁共振（electron paramagnetic resonance，EPR）譜線一次導(dǎo)數(shù)的峰高差。EPR信號(hào)模擬使用的是基于Matlab R2013a（The MathWorks，Inc.）平臺(tái)的EasySpin 4.5.3自由基處理軟件[15-18]。軟件所得的g值誤差為±0.005，超精細(xì)常數(shù)A誤差為±0.1 mT。

2 結(jié)果與分析

2.1 微波加熱淀粉自由基成分分析

圖1 大米淀粉的EPR譜線（Exp）和信號(hào)擬合譜線（Sim）Fig.1 EPR spectrum (Exp) and simulated spectrum (Sim) of rice starch

大米淀粉的EPR圖譜不出現(xiàn)明顯的信號(hào)峰。微波處理后產(chǎn)生的淀粉自由基信號(hào)見(jiàn)圖1B。將本實(shí)驗(yàn)中得到的淀粉自由基圖譜與?abanowska等[9-10]得到的熱致自由基圖譜比較，譜線峰型相似，而通過(guò)比較法與順磁共振儀中所帶的標(biāo)準(zhǔn)樣品Mark的g值計(jì)算得到的樣品自由基信號(hào)g值是典型的淀粉碳自由基的g值，因此可以判定本研究中微波處理淀粉產(chǎn)生的自由基是碳為中心的自由基，這與Dyrek等[8]采用微波處理馬鈴薯淀粉及玉米淀粉的實(shí)驗(yàn)結(jié)果也相符。

圖2 大米淀粉自由基信號(hào)主要成分Fig.2 Main components of rice starch radical signals

從微波處理后大米淀粉的EPR圖譜（圖1）中可以看出，淀粉中的自由基顯然不是單一組分，而是多種成分疊加而成的組合譜。通過(guò)信號(hào)模擬處理，分析出其中存在的3 種主要成分。由圖2可知，信號(hào)Ⅰ是葡萄糖環(huán)C1位置上的α氫脫去后形成的自由基。位于C2上β氫原子對(duì)于C1上的自由電子產(chǎn)生了裂分作用，形成二重峰形態(tài)的信號(hào)Ⅰ。然而由于裂分常數(shù)小，表觀上信號(hào)Ⅰ仍然呈現(xiàn)一重峰形態(tài)。信號(hào)Ⅱ表現(xiàn)為具有四重峰形態(tài)的超精細(xì)結(jié)構(gòu)（hyperfine structure，HFS）譜線，該成分是由葡萄糖環(huán)側(cè)鏈C6位的自由基構(gòu)成的。C6脫去一個(gè)α氫之后形成自由基，由另一個(gè)α氫和C5上的β氫分別對(duì)C6上的自由電子產(chǎn)生作用，導(dǎo)致HFS結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生。信號(hào)Ⅲ形成的原因?yàn)镃2位置上的H原子和C3位置上的OH基團(tuán)發(fā)生分子內(nèi)脫水，形成的雙鍵使得成分Ⅰ中的電子能夠離域到π鍵上。因此成分Ⅲ的增加一般是伴隨著成分Ⅰ的減少[9-10]。

2.2 微波加熱時(shí)間對(duì)淀粉自由基增長(zhǎng)的影響

圖3 微波加熱時(shí)間對(duì)淀粉自由基增長(zhǎng)的影響Fig.3 Influence of microwave heating time on the growth of starch radicals

以水分活度0.7的大米淀粉樣品分別在微波1 600、800 W功率下處理1～5 min的順磁共振信號(hào)變化情況為例，說(shuō)明自由基在電磁場(chǎng)中隨時(shí)間演變的趨勢(shì)。由圖 3可知，在淀粉接受微波輻射1～2 min時(shí)，信號(hào)幾乎無(wú)增長(zhǎng)，表明淀粉中沒(méi)有穩(wěn)定的自由基產(chǎn)生。這有可能是源于體系還未能將電磁能量轉(zhuǎn)化為足夠的熱能和化學(xué)能激發(fā)自由基反應(yīng)，或者是因?yàn)轶w系中的水分將產(chǎn)生的自由基淬滅了。在輻射的起始階段，考慮到水分的存在，樣品具有較大的介電常數(shù)，能夠有效地將電磁場(chǎng)的能量轉(zhuǎn)換為熱量[14]，因而樣品迅速升溫。微波處理3 min后，該樣品的自由基信號(hào)中僅存在信號(hào)Ⅰ和Ⅱ，分別為87%和13%，證明此時(shí)自由基的成分以淀粉分子內(nèi)葡萄糖環(huán)C1位置脫氫產(chǎn)物為主，另外還有一部分為側(cè)鏈C6位置脫氫產(chǎn)生的自由基。在微波輻射的第2～4分鐘，自由基增長(zhǎng)迅速，可能是多重因素導(dǎo)致的鏈?zhǔn)叫?yīng)。隨著溫度升高，分子活躍度提高，更容易被熱和其他來(lái)源的能量所激發(fā)。在處理至4 min時(shí)，信號(hào)中出現(xiàn)了第3種成分，這是由于淀粉分子吸收能量后，葡萄糖環(huán)C2上的氫與C3上的羥基發(fā)生脫水，形成C=C鍵，因而C1上未成對(duì)電子不再受到C2上H原子的裂分作用，而分子中氧原子的減少和雙鍵形成使其自由基的g值相對(duì)于成分Ⅰ來(lái)說(shuō)降低了。在微波輻射處理的第5分鐘，水分活度降至0.05，此時(shí)信號(hào)Ⅲ的比例顯著提高，從2%升至4%，而此時(shí)C6自由基的比例降至9%左右，說(shuō)明C1位置的脫氫速度略大于C6的脫氫速度，并且信號(hào)Ⅰ中有一部分向信號(hào)Ⅲ轉(zhuǎn)化，暗示了C2～C3之間雙鍵的產(chǎn)生。與此同時(shí)，在淀粉基質(zhì)中已經(jīng)存在大量的自由基，使自由基電子之間的偶極-偶極相互作用增強(qiáng)，導(dǎo)致部分信號(hào)展寬，可能導(dǎo)致在第4～5 分鐘時(shí)自由基表觀增長(zhǎng)減緩。

表1 微波淀粉EPR自由基信號(hào)參數(shù)的擬合結(jié)果Table1 EPR simulation results of starch radicals after microwave treattmmeenntt

而對(duì)于800 W功率下處理的大米淀粉，在起始階段的2 min內(nèi)幾乎檢測(cè)不到自由基的增長(zhǎng)。而在2 min之后，自由基的增長(zhǎng)趨勢(shì)大致與1 600 W相似，但是增速明顯慢于1 600 W功率下的自由基增速。4 min后在800 W條件下處理的淀粉自由基數(shù)量與1 600 W條件下處理的淀粉自由基數(shù)量之差趨于恒定。由表1可知，800 W功率處理的自由基其擬合結(jié)果幾乎差別，其組成成分含量相同，分別為92%的C1自由基和8%的C6自由基。

2.3 儲(chǔ)存時(shí)間對(duì)微波處理淀粉自由基衰減的影響

為了研究微波處理得到的淀粉自由基在儲(chǔ)藏過(guò)程中的衰減特性，將微波1 600 W和800 W處理5 min后的淀粉樣品室溫避光保存0～120 d后，分別進(jìn)行順磁共振檢測(cè)。隨著儲(chǔ)藏時(shí)間延長(zhǎng)，在淀粉基質(zhì)中大量存在的自由基之間的偶極-偶極相互作用逐漸減弱，使得原先未被檢測(cè)到的自由基信號(hào)出現(xiàn)，表現(xiàn)為在最初的1 d內(nèi)，自由基的信號(hào)強(qiáng)度逐漸增大，由于本身1 600 W處理后的淀粉中自由基含量明顯多于800 W處理后的淀粉，因此這種自由基延遲增長(zhǎng)的效應(yīng)在1 600 W處理后的淀粉中表現(xiàn)得更為顯著（圖4）。而在第1～5天后，自由基增長(zhǎng)趨勢(shì)消失并開始緩慢衰減，1 600 W條件下處理的自由基數(shù)量在3 周內(nèi)降至與微波處理結(jié)束時(shí)的數(shù)量；800 W條件下處理的自由基數(shù)量則在9 d左右時(shí)降至與微波處理結(jié)束時(shí)的數(shù)量。在第16周時(shí)測(cè)定的1 600 W處理樣品儲(chǔ)存后的自由基含量仍然大于800 W處理后樣品自由基最大值。

圖4 儲(chǔ)存時(shí)間對(duì)微波處理淀粉自由基的影響Fig.4 Influence of storage time on microwave-treated starch radicals

進(jìn)一步對(duì)衰減過(guò)程中自由基組成的分析發(fā)現(xiàn)，1 600 W處理后的大米淀粉在保存過(guò)程中成分Ⅲ在5 d內(nèi)逐漸減少至消失。這與微波處理過(guò)程中成分Ⅲ的生成過(guò)程正好相反。推測(cè)這種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是，在儲(chǔ)存過(guò)程中，原本葡萄糖分子內(nèi)部脫水形成的C2=C3鍵逐漸吸收了環(huán)境中的水分，雙鍵被還原，成分Ⅲ逐漸轉(zhuǎn)化為成分Ⅰ的自由基形式。說(shuō)明含有雙鍵的自由基成分在儲(chǔ)存時(shí)較不穩(wěn)定，而葡萄糖環(huán)的C1自由基以及側(cè)鏈的C6自由基相對(duì)較穩(wěn)定。800 W處理后的大米淀粉無(wú)論在自由基增長(zhǎng)階段還是衰減階段，其組成成分均沒(méi)有大的變化，依然是以成分Ⅰ為主，占到自由基總量的90%以上，同時(shí)含有部分側(cè)鏈的自由基成分Ⅱ。

3 結(jié) 論

本研究通過(guò)對(duì)微波處理大米淀粉的自由基檢測(cè)研究，驗(yàn)證了微波處理淀粉能產(chǎn)生長(zhǎng)時(shí)間存在室溫下存在的穩(wěn)定自由基。確定了大米淀粉自由基是以碳為中心的自由基。大米淀粉自由基的3 種組成成分結(jié)構(gòu)。得出了不同微波功率下自由基數(shù)量隨著時(shí)間逐漸增長(zhǎng)至差值穩(wěn)定的趨勢(shì)。通過(guò)儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，淀粉基質(zhì)中自由基的偶極-偶極作用減弱會(huì)導(dǎo)致在儲(chǔ)存前期信號(hào)有增長(zhǎng)，儲(chǔ)存中后期信號(hào)減弱，自由基成分有變化。在本實(shí)驗(yàn)中討論的自由基均為半衰期相對(duì)較長(zhǎng)的穩(wěn)定自由基，未涉及短半衰期的自由基。因其性質(zhì)活潑，在數(shù)秒內(nèi)即被反應(yīng)淬滅，所以很難檢測(cè)到。在今后的研究中，本課題組可以探索合適的捕集手段，將活性自由基半衰期延長(zhǎng)進(jìn)而檢測(cè)其數(shù)量及成分，對(duì)于完善微波處理淀粉產(chǎn)生自由基的生長(zhǎng)和衰減的研究具有重要意義。

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Growth and Annihilation of Microwave-Induced Free Radicals in Rice Starch

LIU Yi-xiao1, FAN Da-ming1,*, WANG Li-yun1, LIAN Hui-zhang2, ZHAO Jian-xin1, ZHANG Hao1, CHEN Wei1
(1. State Key Laboratory of Food Science and Technology, School of Food Science and Technology, Jiangnan University, Wuxi 214122, China; 2. Wuxi Huashun Minsheng Food Co. Ltd., Wuxi 214218, China)

In this article, the growth of microwave-induced free radicals in rice starch and their annihilation process during storage were investigated. Electron paramagnetic resonance (EPR) and signal simulation software were applied to investigate the relative quantity and structure of micr owave-treated starch radicals. The results showed that microwave treatment could induce starch radicals which could exist for a long time at room temperature. The starch radicals were carbon-centered radicals. The growth of radicals was much faster when rice starch was treated at 1 600 W (160 W/g) than at 800 W (80 W/g). After microwave treatment, the signal intensity started to drop after a short period of increase. Three components were separated from microwave-induced starch radicals in the experiment. The main component was the radical located at the C1 position of the glucose ring.

microwave; starch; radical; electron paramagnetic resonance (EPR)

TS234

A

1002-6630（2014）13-0114-04

10.7506/spkx1002-6630-201413021

2014-03-26

江蘇省自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項(xiàng)目（BK20130141）；國(guó)家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項(xiàng)目 （31301504）；高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金新教師類項(xiàng)目（20130093120011）

劉意驍（1990—），女，碩士研究生，研究方向?yàn)槭称芳庸ぜ吧锛夹g(shù)。E-mail：yixiaoliu7@126.com

*通信作者：范大明（1983—），男，副教授，博士，研究方向?yàn)槭称芳庸ぜ吧锛夹g(shù)。E-mail：fandm@jiangnan.edu.cn