呂 巖,葉丹崢,孫曉賓,王 燕
[中航鋰電(洛陽)有限公司,河南洛陽 471003]
在確保安全的前提下,電池不僅要在常溫下具有良好的循環(huán)性能,還要具備大電流充放電性能。鋰離子電池在大電流循環(huán)的容量保持率低、衰減快,需要提高倍率性能[1]。
負極材料的形貌、粒徑,電解液的成分和電極片的面密度等都會影響鋰離子電池的倍率性能[2-3]。本文作者重點研究了負極材料石墨的形貌及粒徑對鋰離子電池倍率性能的影響。
將D50為10 μm的中間相碳微球(MCMB,臺灣省產(chǎn),電池級,99.7%)、導電炭黑 SP(上海產(chǎn),工業(yè)級)、粘結(jié)劑LA132(成都產(chǎn),電池級)按質(zhì)量比91∶4∶5攪拌成漿料,并按160 g/m2的面密度涂覆在0.01 mm厚的銅箔(河南產(chǎn),電池級)集流體上,在85℃下真空(≤ -99.8 kPa)干燥4 h,以0.3 MPa的壓力輥壓成103 μm厚,再裁切成134 mm×76 mm的極片,制成1號樣品電池的負極片。
采用同樣的方法,分別以D50為10 μm的層狀石墨(上海產(chǎn),電池級)和D50為15 μm的層狀石墨(上海產(chǎn),電池級)為活性物質(zhì),制備2號、3號樣品電池的負極片。
將LiFePO4(臺灣省產(chǎn),電池級)、導電炭黑SP、粘結(jié)劑LA132按質(zhì)量比90∶5∶5攪拌成漿料,并按320 g/m2的面密度涂覆在0.02 mm厚的鋁箔(福建產(chǎn),電池級)集流體上,在85℃下真空(≤-99.8 kPa)干燥4 h,以0.3 MPa的壓力輥壓成144 μm厚,再裁切成138 mm×80 mm的正極片。
將3種負極片分別與同批次的正極片用0.04 mm厚的隔膜(DP24B,深圳產(chǎn))分隔,采用疊片工藝制作成電芯,裝配后在85℃下真空(≤-99.8 kPa)干燥36 h,再封裝、注入145 g巴斯夫電解液 TK-005(蘇州產(chǎn)),在 BTS-5V/50AT-EV2.5V化成機(東莞產(chǎn))上進行化成(以0.1 C充電6 h)、定容(以0.3 C在2.80~3.65 V循環(huán)3次),制成額定容量為20 Ah的實驗樣品電池。
用Mastersizer 2000馬爾文激光粒度儀(美國產(chǎn))分析負極石墨的粒徑;用S-4800冷場發(fā)射掃描電鏡(日本產(chǎn))觀察負極片的表面形貌。
用HIOKI-3554內(nèi)阻測試儀(日本產(chǎn))進行內(nèi)阻測試;用BTS-5V/50A-T-EV2.5V化成機進行倍率(0.3 C充電,1.0 C、5.0 C放電)、循環(huán)(1.0 C充電,3.0 C放電)和放電功率密度[4]等性能測試。倍率和放電容量保持率分別由式(1)、式(2)計算:
圖1為3種負極材料的SEM圖。
圖1 3種負極材料的SEM圖Fig.1 SEM photographs of 3 kinds of anode materials
從圖1可知,D50為10 μm 的 MCMB為球形結(jié)構(gòu),D50為10 μm和15 μm的層狀石墨均為層狀結(jié)構(gòu)。
樣品電池1號、2號、3號負極材料的粒徑分布見表1。
表1 樣品電池負極材料的粒徑分布Table 1 Particle size distribution of 3 kinds of anode materials
從表1可知,D50為10 μm的MCMB和D50為10 μm的層狀石墨的D50實測值分別為9.08 μm和9.66 μm,粒徑分布較一致;D50為15 μm的層狀石墨的D50實測值更大,且整體的粒度分布較寬;D50為10 μm和15 μm的層狀石墨D10與D100的差值分別為 11.76 μm 和 14.37 μm。
樣品電池定容后的測試數(shù)據(jù)見表2。
表2 樣品電池的內(nèi)阻、電壓及容量Table 2 Internal resistance,voltage and capacity difference of sample batteries
從表2可知,不同負極形貌及粒徑制備的鋰離子電池,內(nèi)阻、電壓及容量基本一致,即石墨形貌和粒徑對這些性能基本上沒有影響。
樣品電池在1.0 C和5.0 C時的放電曲線見圖2,放電容量保持率見表3。
圖2 樣品電池的放電曲線Fig.2 Discharge curves of sample batteries
表3 樣品電池的放電容量保持率Table 3 Discharge capacity retention of sample batteries
從圖2、表3可知,在1.0 C放電時,樣品電池1號、2號、3號的容量保持率分別為97.9%、97.5%和97.2%,較為接近;在5.0 C放電時,樣品電池1號、2號、3號的容量保持率分別為95.4%、94.2%和91.3%差別較大。3號電池在高倍率下的倍率性能較差、電壓平臺較低。測試結(jié)果表明:在同等粒徑下,球狀的MCMB的倍率性能優(yōu)于層狀石墨;在同樣形貌下,粒徑小的層狀石墨的倍率優(yōu)于粒徑大的。1號電池以MCMB作為負極材料,球形結(jié)構(gòu)有利于Li+從各個方向的嵌脫,減小了Li+在固相中的擴散電阻,提高了電極的高倍率性能,因此倍率性能更好。同為層狀結(jié)構(gòu),2號電池負極材料的粒徑小于3號電池,電極材料尺寸較小,則比表面積較大,一方面可使電極的電流密度降低,減輕電極的極化作用;另一方面可提供更多的Li+遷移通道,縮短遷移路徑,降低擴散阻抗[5],因此2號電池的倍率性能較好。
樣品電池以1.0 C充電、3.0 C放電的循環(huán)性能見圖3。
圖3 樣品電池以1.0 C充電、3.0 C放電的循環(huán)性能Fig.3 Cycle performance of sample batteries with 1.0 C charge,3.0 C discharge
從圖3可知,負極形貌及粒徑對電池循環(huán)性能的影響較大,循環(huán)1 600次,1號、2號和3號電池的容量保持率分別為85.6%、84.4%和80.4%。3種電池在前500次循環(huán)過程中沒有體現(xiàn)出明顯的循環(huán)性能差異,500次后差別逐漸明顯,1號電池的循環(huán)性能最好,3號電池的循環(huán)性能最差。1號、2號電池負極石墨的粒徑較小,有利于Li+遷移,在高倍率放電過程中的極化內(nèi)阻較小,因此發(fā)熱量少,電池內(nèi)部溫升低。3號樣品電池負極石墨的粒徑大,以1.0 C充電、3.0 C放電,循環(huán)過程中的極化內(nèi)阻較大,發(fā)熱嚴重,造成電池內(nèi)部溫升高。電池內(nèi)部溫升過高,會加速負極表面活性物質(zhì)和電解液的副反應,在循環(huán)過程中會加速的容量衰減。
樣品電池在50%SOC時的比功率見表4。
表4 樣品電池在50%SOC時的比功率Table 4 Specific power of sample batteries at 50%SOC
從表4可知,在50%SOC時,1號、2號和3號電池的最大放電電流分別為390.8 A、337.5 A和225.4 A,放電比功率分別為1 861.84 W/kg、1 376.73 W/kg和1 196.75 W/kg。即1號電池的最大放電電流和充放電比功率最大,有較好的倍率性能。
負極形貌及粒徑分布對鋰離子電池倍率和循環(huán)性能有重要的影響。在同等粒徑下,球形的MCMB的倍率性能優(yōu)于層狀石墨;在同等形貌下,粒徑較小的石墨的倍率及循環(huán)性能更好。根據(jù)需求選擇合適的石墨形貌及粒徑,是改善鋰離子電池倍率性能的一種方法。
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