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        論甲鈷胺輔助治療面神經(jīng)炎臨床觀察

        2014-01-09 05:05:22于鳳桃
        中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2014年4期
        關(guān)鍵詞:鼻唇神經(jīng)炎面神經(jīng)

        于鳳桃

        遼源市東遼縣人民醫(yī)院,吉林遼源 136200

        面神經(jīng)炎又稱特發(fā)性面神經(jīng)麻痹(idiopathic facial palsy),是神經(jīng)內(nèi)科常見病、多發(fā)病,多由于面神經(jīng)管段面神經(jīng)的非化膿性炎癥所致的一種急性周圍性面癱。據(jù)臨床報道,我國面神經(jīng)炎發(fā)生率占其他神經(jīng)疾病的24.6%~31.4%[1]。近年來,隨著各種不良如腫瘤、外傷、耳源性疾病、代謝障礙、營養(yǎng)不良等因素的影響,其發(fā)病率逐年呈不斷上升趨勢[2],而且越來越向年輕化發(fā)展?;颊叨嘁砸粋?cè)面部表情肌突然癱瘓,同側(cè)前額皺紋消失,眼裂擴大,鼻唇溝變淺,面部被牽向健側(cè)為主要特征。及時有效的治療可增加面神經(jīng)功能恢復(fù)的機率,有研究報道[3],面神經(jīng)發(fā)病后3 個月不能完全恢復(fù)者,會留下后遺癥。因此,在神經(jīng)損傷的治療中,使用促進神經(jīng)再生的藥物加速神經(jīng)的生長以獲得理想的神經(jīng)功能成為治療神經(jīng)損傷,促進神經(jīng)恢復(fù)的關(guān)鍵。為探討甲鈷胺在治療面神經(jīng)炎中的臨床療效,現(xiàn)將我科2011年12月—2013年3月收治的采用甲鈷胺輔助治療的78例面神經(jīng)炎進行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        對我科2011年12月—2013年3月收治的采用甲鈷胺輔助治療的78例面神經(jīng)炎進行觀察,男53例,女25例,年齡31~67歲,平均(47.5±3.1)歲,發(fā)病時間4~37h,平均(12.5±3.3)h;患者均有不同程度的患側(cè)額紋變淺或消失,眼裂閉合不全,鼻唇溝變淺,口角低等癥狀,排除周圍性面癱、合并嚴(yán)重感染、高血壓控制不良及肝、腎疾病者;并隨機抽取我科同期收治的采用維生素B12 治療的75例患者作為對照組,男43例,女32例,年齡30~70歲,平均49.6≥4.2歲;兩組在性別、年齡、癥狀等一般資料比較中無顯著差異性(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        所有患者給予口服潑尼松30 mg,晨一次頓服,連用7~10 d后停用,口服維生素B1片20 mg,2 次/d;急性期后配合針灸理療等常規(guī)治療。觀察組給予甲鈷胺注射液(日本衛(wèi)材株式會社,批準(zhǔn)文號:J20040024)0.5mg 肌肉注射,1 次/d,3 次/7d,連用3 周,對照組給予維生素B12(遼寧盛生醫(yī)藥集團有限公司,國藥準(zhǔn)字H 37021045)0.5mg 肌肉注射,1 次/d,連用10 d。觀察2 組治療前后患者臨床癥狀及電生理檢查恢復(fù)情況。

        1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn)

        根據(jù)患者臨床癥狀進行判定[4]:①基本痊愈:癥狀消失,體檢無任何異常,眼裂完全閉合,額紋和鼻唇溝對稱,示齒時口角無歪斜。②顯效:癥狀基本消失,體檢大致正常,眼裂能閉合,但閉合力較健側(cè)差,或額紋、鼻唇溝變淺,口角歪斜等癥狀較治療前減輕。③有效:癥狀略好轉(zhuǎn),體檢略有改善。④無效:經(jīng)治療后上述癥狀體任均未見改變。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        采用SPSS 11.0 統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計,計量資料組間比較用t檢驗,計數(shù)資料組間比較用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床治療效果比較

        經(jīng)統(tǒng)計,觀察組基本痊愈36例,顯效22例,有效14例,無效6例,總有效率92.3%,對照組基本痊愈26例,顯效20例,有效12例,無效17例,總有效率77.3%,兩組比較有差異顯著性(P<0.05)。

        2.2 兩組治療前后患側(cè)神經(jīng)電生理測定

        (面神經(jīng)CAMP 波幅)[5]比較兩組治療前面神經(jīng)CAMP 波幅無明顯差異性(P>0.05),治療后觀察組較對照組面神經(jīng)CAMP 波幅顯著增加,比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

        表1 兩組臨床治療效果比較

        3 討論

        目前,面神經(jīng)炎的病因尚未完全闡明,有的學(xué)者認為可能是由于風(fēng)寒、缺血、病毒感染和自主神經(jīng)功能不穩(wěn)等引起局部神經(jīng)營養(yǎng)血管痙攣,導(dǎo)致神經(jīng)缺血水腫[6],其早期病理改變多以神經(jīng)水腫和脫髓鞘為主,嚴(yán)重者可出現(xiàn)軸索變性。過去傳統(tǒng)的治療方法是在急性期應(yīng)用皮質(zhì)類固醇減輕面神經(jīng)水腫,緩解神經(jīng)受壓和促進神經(jīng)功能恢復(fù),但其只暫時減輕病變的發(fā)展,而對病程無明顯影響,對促進神經(jīng)髓鞘恢復(fù)也無明顯作用。

        甲鈷胺是維生素B12的衍生物,是一種結(jié)合了一個甲基基團,參與物質(zhì)的甲基轉(zhuǎn)換及核酸、眉目質(zhì)、脂質(zhì)的合成,促進髓鞘的主要成分卵磷脂的合成,促進軸索、軸漿內(nèi)的轉(zhuǎn)運,刺激軸索[3]、軸漿的再生,加速突觸傳遞恢復(fù)從而達到鎮(zhèn)痛和修復(fù)損傷神經(jīng)的作用[7],此外,動物實驗表明彌可??纱碳ぽS突再生,促進突觸傳遞的恢復(fù),早期給予彌可??捎行Х乐褂兴枨世w維的變性和脫髓鞘。而且甲鈷胺半衰期長,肌內(nèi)注射甲鈷胺0.5mg,1~3 h 血藥濃度達到高峰,48 h 后恢復(fù)到用藥前水平,連續(xù)應(yīng)用1 個月后血漿維生素B12 水平較用藥前增加3 倍。通過本組資料治療結(jié)果顯示,甲鈷胺總有效率為92.3%,明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),而且在患側(cè)神經(jīng)電生理測定(面神經(jīng)CAMP 波幅)也明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),與臨床有關(guān)報道相近[8]。

        綜上所述,甲鈷胺可作為輔助治療面神經(jīng)炎的有效藥物,療效確切,其臨床療效較維生素B12有明顯優(yōu)勢,且其價格相對低廉,不良反應(yīng)少,值得臨床推廣使用。

        [1]吳春芳,賀維亞.甲鈷胺輔助治療特發(fā)性面神經(jīng)麻痹50例療效觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012(32):63-64.

        [2]王宇卉,嚴(yán)芳,張文波,等.肌肉注射與口服甲鈷胺對老年維生素B12缺乏患者的療效觀察[J].中國綜合臨床,2012(7):207-208.

        [3]De LnisDA,F(xiàn)ernandez N,Arranz ML,et al.Total homocysteine levels relation with chronic complications of diabetes,body composition and other cardiovascular risk factors in a population of potions with diabetes mellitus type 2[J].Diabet complicat,2005,19(1) :42-46.

        [4]徐華初.甲鈷胺注射液聯(lián)合高壓氧治療面神經(jīng)炎臨床觀察[J].按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué),2012(23):67.

        [5]林艷,周彥兵.甲鈷胺注射液治療面神經(jīng)炎的療效觀察[J].醫(yī)學(xué)新知雜志,2012(3):223.

        [6]陳琳,梁江紅.甲鈷胺治療特發(fā)性面神經(jīng)麻痹的療效觀察[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(23):132-133.

        [7]Koutmos M,Gherasim C;,anet L The structural basis of multifunctionality in a B12 processing[J].enzyme Biological Chemistry,2011(3):59-60.

        [8]Saravanan P,Chitranjan S Y Role of maternal vitamin B12 on the metabolic health of the offspring[J].a contributor to the diabetes epidemic British Journal of Diabetes &Vascular Disease,2010(5):55-56.

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