(天津堿廠聚甲醛分廠,天津 301706)
國(guó)內(nèi)聚甲醛廠在生產(chǎn)過(guò)程中遇到的諸多問(wèn)題極其相似,如在三聚甲醛生產(chǎn)過(guò)程中,催化劑硫酸經(jīng)常出現(xiàn)變黑現(xiàn)象;三聚甲醛成品主含量始終達(dá)不到“聚合級(jí)”的要求;甲醛回收系統(tǒng)腐蝕嚴(yán)重;聚甲醛成品中色焦粒多等等。筆者通過(guò)兩年多的生產(chǎn)實(shí)踐和同行業(yè)的走訪調(diào)研及一些簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn),針對(duì)以上諸多異?,F(xiàn)象的出現(xiàn)進(jìn)行了研究和分析,并提出了初步解決方案。
我廠儲(chǔ)存濃硫酸采用的是聚四氟乙烯(PTFE)內(nèi)襯的碳鋼儲(chǔ)罐,在存放過(guò)程中經(jīng)常發(fā)生變黑的現(xiàn)象,因此對(duì)變黑的硫酸進(jìn)行了化學(xué)分析(GB/T534-2002),其測(cè)定指標(biāo)及結(jié)果如下:
硫酸(H2SO4)質(zhì)量分?jǐn)?shù)97.04%(工業(yè)指標(biāo)(優(yōu)等品)≥92.5或98.0%)、灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.15%(≤0.02%)、鐵(Fe)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 0.0038%(≤0.005%)、砷(As)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.00005%(≤0.0001%)。色度與透明度目視不合格。
其水溶液(稀釋)靜置后出現(xiàn)黑色絮狀沉淀,測(cè)定其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.10%(即濃硫酸中的不溶物),沉淀經(jīng)硝酸消化處理可得無(wú)色溶液。同時(shí)也采用了聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)進(jìn)行了濃硫酸儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)24h后同樣出現(xiàn)了濃硫酸變黑現(xiàn)象(在溫度稍高,光的照射下更明顯)。
從實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知濃硫酸在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),即炭化,炭化后的濃硫酸引入了新的雜質(zhì),在參與三聚甲醛合成反應(yīng)時(shí)直接影響三聚甲醛的品質(zhì)和轉(zhuǎn)化率,同時(shí)由于三聚甲醛濃縮塔塔內(nèi)件及相應(yīng)管路腐蝕造成的金屬離子在三聚甲醛反應(yīng)器內(nèi)沉積也會(huì)嚴(yán)重影響合成反應(yīng),這些對(duì)提高三聚甲醛收率及產(chǎn)品質(zhì)量都產(chǎn)生了重要影響。為此,對(duì)濃硫酸炭化原因進(jìn)行了分析。
1.1.1 PTFE具有抗強(qiáng)酸腐蝕的特性,稱之為“塑料王”,在其加工過(guò)程中會(huì)加入相應(yīng)的添加劑等,這些物質(zhì)與濃硫酸發(fā)生了炭化反應(yīng)。
1.1.2 PTFE的自身老化(即聚合鏈的解鏈,自身化學(xué)變化),游離出有機(jī)物后與濃硫酸發(fā)生炭化反應(yīng)。
濃硫酸儲(chǔ)罐罐頂有與大氣連通的氣平管,在日常生產(chǎn)中其周?chē)h(huán)境會(huì)有有機(jī)氣體等,這些物質(zhì)有可能被濃硫酸吸收,發(fā)生炭化反應(yīng)。
為減少濃硫酸的炭化反應(yīng),可通過(guò)改變濃硫酸儲(chǔ)罐的內(nèi)襯材質(zhì),如搪玻璃(高硼硅材質(zhì))。由于玻璃的化學(xué)穩(wěn)定性相對(duì)較高,不會(huì)為氧化性強(qiáng)酸提供炭化條件,而高硼硅材質(zhì)的玻璃更加耐酸。搪玻璃耐酸性強(qiáng),已廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥等工業(yè),可保證產(chǎn)品質(zhì)量。對(duì)于外界有機(jī)物干擾可以通過(guò)改變儲(chǔ)罐結(jié)構(gòu),增設(shè)氮?dú)馕⒄龎罕Wo(hù)措施防止有機(jī)物質(zhì)侵入,從而對(duì)濃硫酸進(jìn)行有效隔離,避免炭化。國(guó)外同行業(yè)有研究表明,反應(yīng)體系中金屬離子的有效去除可以采用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,同時(shí)對(duì)反應(yīng)器進(jìn)料和濃縮塔底部回反應(yīng)器的物料進(jìn)行離子交換,這樣可以有效地去除反應(yīng)器內(nèi)的金屬離子雜質(zhì)。另外,由于在聚甲醛生產(chǎn)的各種原料中,硫酸價(jià)格相對(duì)便宜,可以考慮加大催化劑的更新頻率,從而減少催化劑的存儲(chǔ)時(shí)間。
聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)關(guān)系復(fù)雜,且往往微量雜質(zhì)的影響大,重復(fù)性差,所以常要求原料純度高。三聚甲醛是合成聚甲醛的主要單體,因此,三聚甲醛的質(zhì)量直接影響到聚甲醛粉料的質(zhì)量。但是,國(guó)內(nèi)幾家聚甲醛廠,對(duì)作為聚合主單體的三聚甲醛純度很難能達(dá)到聚合級(jí)的要求。技術(shù)提供商也只是采取控制水、甲酸、甲醛和甲醇等有害物質(zhì)的方法來(lái)提高三聚甲醛質(zhì)量,而對(duì)于其它不明物質(zhì)(業(yè)內(nèi)稱為RT40、RT18等)則無(wú)能為力。
三聚甲醛合成是一個(gè)復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)過(guò)程,反應(yīng)平衡常數(shù)小,同時(shí)還存在著一系列的副反應(yīng),下面就目前我廠三聚甲醛生產(chǎn)中的一些常見(jiàn)問(wèn)題予以討論。
針對(duì)于以上現(xiàn)象的產(chǎn)生,結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)并做了大量實(shí)驗(yàn),得知,這是由于在重沸精餾過(guò)程以及成品儲(chǔ)存過(guò)程中產(chǎn)生的不溶物(重沸物),這些物質(zhì)的熔點(diǎn)比三聚甲醛的熔點(diǎn)要高,其聚合度比三聚甲醛的大,且這些物質(zhì)在熔融狀態(tài)下不穩(wěn)定,所以,三聚甲醛成品要在短時(shí)間內(nèi)使用,盡可能減少返料重新精制,確保其“新鮮度”,避免在儲(chǔ)存及反復(fù)精餾過(guò)程中產(chǎn)生各種副產(chǎn)物。通過(guò)過(guò)濾裝置的有效利用可以減少三聚甲醛中的不溶物比率,所以在輸送至聚合段儲(chǔ)罐(V-401)和送往聚合反應(yīng)器過(guò)程以及儲(chǔ)存罐體(V-256)的自循環(huán)過(guò)程中增設(shè)有效過(guò)濾裝置,以達(dá)到去除的目的。
三聚甲醛在酸性條件下會(huì)解聚,1個(gè)三聚甲醛分子會(huì)變成3個(gè)甲醛分子,造成成品中甲醛含量超標(biāo);當(dāng)成品中甲醛含量超標(biāo)時(shí),適當(dāng)加入氫氧化鈉,能有效去除三聚甲醛中的甲醛分子,但如果進(jìn)行聚甲醛生產(chǎn),堿性環(huán)境又會(huì)中和掉聚合反應(yīng)的催化劑,使聚合催化劑失效。所以控制好三聚甲醛成品的pH值至關(guān)重要,既不能太偏酸性又不能是堿性。
我廠測(cè)定三聚甲醛中甲酸含量的方法是化學(xué)分析法,將三聚甲醛溶解于二氯甲烷中,以溴百里香酚藍(lán)[pH 變色域:6.0(黃)~7.6(藍(lán))]為指示劑,用甲醇鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定其甲酸含量。在分析時(shí)發(fā)現(xiàn),三聚甲醛的二氯甲烷溶液加入指示劑后會(huì)直接達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn),證明樣品是顯堿性的,鑒于以上基礎(chǔ)分析結(jié)果,于是對(duì)輕沸塔底部,重沸塔頂部,以及三聚甲醛成品儲(chǔ)罐內(nèi)的三聚甲醛取樣,委托SGS對(duì)樣品進(jìn)行鈉元素含量檢測(cè),分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)成品中都含有一定量的鈉元素,說(shuō)明在三聚甲醛生產(chǎn)系統(tǒng)中,加堿量是過(guò)剩的,造成鈉堿或鈉鹽從重沸塔頂部采出。加堿量的過(guò)剩必然導(dǎo)致重沸塔壓力增大,重沸物得不到有效去除而使三聚甲醛成品中含有鈉元素而顯堿性。
在生產(chǎn)過(guò)程中還出現(xiàn)過(guò)下述現(xiàn)象:當(dāng)輕沸塔溫度出現(xiàn)較大波動(dòng)時(shí)(蒸汽壓力不穩(wěn)引起),隨即塔底出料泵的過(guò)濾器發(fā)生多次連續(xù)堵塞現(xiàn)象。通過(guò)對(duì)堵塞物的基本理化分析可得出堿的使用量是過(guò)剩的。輕沸塔入料中的大多數(shù)無(wú)機(jī)堿、鹽溶解在少量水中并分散在有機(jī)相中,當(dāng)精餾塔溫度降低時(shí),這些無(wú)機(jī)物在有機(jī)物內(nèi)的溶解度迅速降低從有機(jī)混合相中析出,匯集到塔底造成過(guò)濾器的堵塞現(xiàn)象。
對(duì)重沸塔塔頂內(nèi)壁大量結(jié)疤物取樣分析得知,其水溶液pH呈堿性反應(yīng),且有不溶解的物質(zhì)(重沸物)。
綜上所述,作為鈉元素唯一來(lái)源的氫氧化鈉,其使用量應(yīng)該加以嚴(yán)格的控制,按照萃取塔入料的總酸含量通過(guò)計(jì)算合理的加堿,混合后的物料pH值應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)控??紤]到在線pH計(jì)分析的滯后性,所以應(yīng)加大C-230、C-240系統(tǒng)pH值分析頻率。富藝操作手冊(cè)要求三聚甲醛輕沸塔入料pH值為6.5~7.5,對(duì)成品pH值則沒(méi)有提出要求。通過(guò)近幾年的生產(chǎn)實(shí)踐,建議三聚甲醛的成品pH值控制在pH=6.8~7.0之間,即弱酸性為宜。
聚合反應(yīng)用三氟化硼作催化劑,終止聚合反應(yīng)的進(jìn)行可用三乙基胺進(jìn)行中和,這些物質(zhì)在正常生產(chǎn)時(shí)連續(xù)使用,反應(yīng)完成后的廢液進(jìn)入02單元的回收系統(tǒng),這些物質(zhì)是否會(huì)對(duì)系統(tǒng)造成影響,所以我們有必要對(duì)這些物質(zhì)的走向進(jìn)行“跟蹤”,即元素和官能團(tuán)跟蹤。過(guò)程基本反應(yīng)如下:
通過(guò)上述基本反應(yīng)可知,待回收液中含有大量F元素,以及乙醇等有機(jī)成分,結(jié)合回收工藝分析,F元素會(huì)引入甲醛回收塔,乙醇會(huì)引入甲醇回收塔,F(xiàn)元素可以加快回收塔的腐蝕,乙醇則會(huì)進(jìn)入甲醛反應(yīng)器生成乙醛,從而影響三聚甲醛品質(zhì)。
甲醛回收塔內(nèi)顯酸性 (甲醛發(fā)生副反應(yīng)所致),氟元素的原子半徑較小,對(duì)質(zhì)子(H⊕)的吸引力較強(qiáng),形成氫氟酸,氫氟酸對(duì)金屬材料的腐蝕是電化學(xué)腐蝕,其腐蝕是按照電化學(xué)過(guò)程進(jìn)行,氫氟酸介質(zhì)與不銹鋼材質(zhì)接觸生成氟化鐵和氫原子。
氟化鐵是致密的銹蝕物,附在金屬表面形成一種保護(hù)膜,使氟化氫的擴(kuò)散速度降低。對(duì)設(shè)備起到保護(hù)作用,但當(dāng)介質(zhì)溫度超過(guò)65℃時(shí),該層銹蝕物的保護(hù)膜就將剝落,使金屬繼續(xù)被腐蝕。
腐蝕反應(yīng)產(chǎn)生的氫原子對(duì)鋼材有很強(qiáng)的滲透力,這種滲透能力與溫度有關(guān),溫度越高,滲透越強(qiáng)。甲醛回收塔的操作溫度和壓力都相對(duì)較高,達(dá)到了腐蝕發(fā)生的條件。
生產(chǎn)過(guò)程中,甲醛回收塔底部出料取樣可發(fā)現(xiàn)有明顯的黑綠色殘?jiān)恋?,證明了在金屬受腐蝕過(guò)程中存在金屬保護(hù)膜剝落現(xiàn)象。
對(duì)甲醛回收塔內(nèi)的填料及腐蝕殘?jiān)M(jìn)行取樣分析,脫落殘?jiān)鼘?duì)鹽酸的溶解度較差,上層填料腐蝕比較嚴(yán)重(填料表層有明顯黑綠色的保護(hù)膜,易脫落),塔底填料被腐蝕情況尚可(在其表面表面形成了可見(jiàn)的致密綠色晶膜,無(wú)可見(jiàn)厚度,不易脫落),并模擬了常壓下低濃度甲酸與氫氟酸對(duì)填料的腐蝕,通過(guò)顯微鏡觀察金屬表面腐蝕情況。實(shí)驗(yàn)表明,氫氟酸比甲酸的腐蝕性要強(qiáng)的多,氫氟酸易使金屬保護(hù)膜脫落,而甲酸基本上無(wú)此現(xiàn)象,混酸溶液中也出現(xiàn)了明顯的保護(hù)膜脫落現(xiàn)象,氫氟酸在腐蝕過(guò)程中起到了明顯的動(dòng)力作用。
取樣分析甲醛制備反應(yīng)原料甲醇中含有乙醇,乙醇在甲醛反應(yīng)器內(nèi)可發(fā)生如下反應(yīng):
生成的乙醛可以再R-210內(nèi)反應(yīng),反應(yīng)式如下:
三聚乙醛等復(fù)雜的副產(chǎn)物,會(huì)直接影響三聚甲醛的質(zhì)量,從而影響聚合反應(yīng)。
通過(guò)以上現(xiàn)象及探究,可以有效地跟蹤由于這些輔助原料的添加引入的化學(xué)雜質(zhì),并分析這些雜質(zhì)對(duì)整個(gè)系統(tǒng)造成的影響,對(duì)生產(chǎn)有著重要意義。
色焦粒是聚甲醛成品檢驗(yàn)的一項(xiàng)重要指標(biāo)。造粒工序中容易產(chǎn)生色焦粒,導(dǎo)致成品等級(jí)變低,給企業(yè)帶來(lái)了較大的經(jīng)濟(jì)損失。為此,我們對(duì)造粒工序所使用3種添加劑(三聚氰胺、抗氧化劑、潤(rùn)滑劑)分別取樣進(jìn)行了熔點(diǎn)測(cè)定,并混合后進(jìn)行加熱模擬造粒熔融溫度下的添加劑焦化情況,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)2種添加劑(除三聚氰胺)有著不同程度的變色以及焦化,抗氧化劑的焦化程度最大,熔點(diǎn)也較低(80~81℃)?;旌咸砑觿┠M實(shí)驗(yàn)表明出現(xiàn)焦化現(xiàn)象與其混合均勻程度,分散度有著直接關(guān)系。添加劑混合不充分,或有顆粒(添加劑的粒徑不達(dá)標(biāo))存在,物料的濕度偏大都會(huì)導(dǎo)致添加劑在瞬時(shí)升溫的過(guò)程發(fā)生添加劑焦化,隨即與高溫筒壁進(jìn)行粘連,粘連后發(fā)生高溫炭化(筒壁溫度高于其熔點(diǎn)),熔融聚甲醛流體的流動(dòng)阻力(熔融狀態(tài)下的聚甲醛比較粘稠,其流動(dòng)阻力相對(duì)大)會(huì)使炭化后的殘?jiān)撀?,夾雜,導(dǎo)致成品聚甲醛中出現(xiàn)焦粒。
基于上述現(xiàn)象,添加劑存儲(chǔ)存過(guò)程應(yīng)該注意防潮,使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照技術(shù)商提供的配比,進(jìn)行充分混合后再添加到系統(tǒng)。
總之,聚甲醛的生產(chǎn)過(guò)程比較復(fù)雜,涉及的化工單元和設(shè)備操作比較多,出現(xiàn)的異常情況較為繁瑣。三聚甲醛凝固點(diǎn)高,管路易堵塞;R-210、C-220系統(tǒng)甲酸含量高,造成設(shè)備腐蝕嚴(yán)重;聚合反應(yīng)機(jī)理復(fù)雜,粉料質(zhì)量難以控制,氣相甲醛在真空條件容易堵塞管線等等,這些都是行業(yè)性難題,需要我們廣大技術(shù)人員、研發(fā)人員結(jié)合具體生產(chǎn)實(shí)際進(jìn)行研究,不斷豐富理論知識(shí)和實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),為裝置早日達(dá)產(chǎn)達(dá)效、行業(yè)健康發(fā)展做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。