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        血糖異常,禍起肝臟

        2013-12-31 00:00:00王建華
        藥物與人 2013年10期

        除了胰腺之外,肝臟也是一個重要的糖調(diào)節(jié)器官。當(dāng)各種原因?qū)е赂闻K病變時,會影響正常的糖代謝,導(dǎo)致糖耐量減低或糖尿病,我們把這種繼發(fā)于慢性肝實質(zhì)損害的糖尿病稱為“肝源性糖尿病”。我國是肝病大國,慢性病毒性肝炎及肝硬化患者超過2000千萬,其中大約20%的慢性肝病患者合并糖耐量減低或糖尿病。與普通2型糖尿病相比,“肝源性糖尿病”的臨床表現(xiàn)及處理原則都有一定的特殊性,對此,我們臨床醫(yī)生應(yīng)當(dāng)有所了解。

        前兩天,消化科請筆者去給一位晚期肝硬化患者會診。據(jù)患者主管醫(yī)生介紹:患者既往無糖尿病史,本次入院以后,血糖一直不太穩(wěn)定,空腹血糖正常,但多次查餐后血糖均高,最高達14.6mmol/L,而且經(jīng)常在下半夜出現(xiàn)低血糖反應(yīng),為此,患者不得不每天半夜起來加餐,以防止夜間發(fā)生低血糖。綜合上述情況,我考慮患者的糖代異常屬于“肝源性糖尿病”。

        提起糖尿病。人們習(xí)慣于把它與胰腺病變聯(lián)系在一起。其實,除了胰腺以外,肝臟也是一個重要的糖代謝調(diào)節(jié)器官,在糖異生以及糖原的合成、貯存及釋放等方面起著重要的作用。此外,一些參與血糖調(diào)節(jié)的激素,如胰島素、胰高血糖素、生長抑素等分泌后也直接經(jīng)門靜脈進入肝臟,肝臟是這些激素作用的靶器官。因此,肝臟病變可以導(dǎo)致糖耐量受損,嚴(yán)重者可發(fā)展為糖尿病。臨床上,大約20%-40%的肝硬化患者存在“肝源性糖尿病”。

        肝源性糖尿病的發(fā)病機理

        1.肝組織廣泛受損,肝細(xì)胞利用葡萄糖合成肝糖原的能力下降,導(dǎo)致血糖升高。

        2.肝功能受損,胰高血糖素(體內(nèi)一種升高血糖的激素)在肝內(nèi)的滅活減弱,致使血糖升高。

        3.由于大量肝細(xì)胞受損,致使肝細(xì)胞膜上的特異性胰島素受體數(shù)量減少加重胰島素抵抗,引起血糖升高。

        4.肝臟病變時,常繼發(fā)“高醛固酮血癥”,當(dāng)機體失鉀過多時,可抑制胰島素分泌而影響糖代謝。

        肝源性糖尿病的臨床表現(xiàn)

        “肝源性糖尿病”患者往往沒有明顯的“三多一少”癥狀,而主要表現(xiàn)為納差、乏力、腹脹、脾大、黃疸、腹水等慢性肝病癥狀。而有些肝源性糖尿病人雖然有口渴,多尿癥狀,常被歸結(jié)為是使用利尿劑所致,這種情況多見于肝硬化腹水患者。

        另外,“肝源性糖尿病”患者糖代謝紊亂的特點是空腹血糖正常或偏低,而餐后血糖顯著升高。這是因為肝臟病變對糖代謝的影響具有雙向性。當(dāng)肝臟發(fā)生彌漫性病變時,一方面,由于患者肝臟內(nèi)糖原儲備不足以及肝臟對胰島素的滅活減少(注:正常情況下,大約50%的胰島素在肝臟被滅活),因此,空腹?fàn)顟B(tài)下容易發(fā)生低血糖;另一方面,由于肝功能下降,進食后,由于肝糖原的合成能力不足而導(dǎo)致餐后血糖升高。

        肝源性糖尿病的診斷

        1.在糖尿病發(fā)病之前有明確的肝病史,有時與肝病同時發(fā)生:

        2.有肝功能異常的實驗室檢查及影像學(xué)檢查的證據(jù):

        3.血糖化驗結(jié)果符合糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖≥7.0mmol/L和/或餐后2小時血糖≥11.1mmol/L;

        4,血糖和糖耐量的好轉(zhuǎn)或惡化與肝功能的改變呈正相關(guān):

        5.既往無糖尿病史及糖尿病家族史,無妊娠、應(yīng)激及藥物因素(如糖皮質(zhì)激素。利尿劑、降壓藥、避孕藥)等引起的糖代謝紊亂:

        6.排除原發(fā)性糖尿?。ㄓ绕涫?型糖尿病)以及垂體、腎上腺、甲狀腺等疾病所引起的繼發(fā)性糖尿病。

        對伴有血糖升高(尤其是餐后血糖升高)的慢性肝病患者,應(yīng)注意鑒別它們究竟是“肝源性糖尿病”(屬于“繼發(fā)性糖尿病”中的一種),還是“原發(fā)性糖尿病”,這對于評估疾病的預(yù)后、指導(dǎo)疾病的治療非常重要。

        臨床上區(qū)分“2型糖尿病”和“肝原性糖尿病”,主要根據(jù):

        1.糖代謝異常與肝硬化的先后關(guān)系:

        2.患者是否存在2型糖尿病的危險因素;

        3.是否具備空腹低血糖與餐后高血糖的臨床特點;

        4.最重要的一點,肝源性糖尿病隨著肝病病情的好轉(zhuǎn)或痊愈,患者的血糖水平可隨之降低或完全恢復(fù)正常。

        肝源性糖尿病的治療

        與2型糖尿病相比,肝源性糖尿病的治療有一定的特殊性。主要表現(xiàn)在:

        1.不能單純降糖,而應(yīng)保肝、降糖雙管齊下。因為肝病是導(dǎo)致肝源性糖尿病的真正病因,單純降糖治標(biāo)不治本。

        2.飲食控制要適度。多數(shù)肝硬化的患者都存在營養(yǎng)不良,如果為了控制血糖而過度限制飲食,將會加重低蛋白血癥,影響肝細(xì)胞的再生和修復(fù),另外,控制飲食還會導(dǎo)致維生素K的攝入量減少,從而引起凝血功能障礙。因此,應(yīng)適當(dāng)放寬肝源性糖尿病人的熱量攝入,給予高蛋白、低鹽、低脂、高維生素易消化的食物。

        3.降糖盡可能選擇胰島素,不用口服降糖藥。因為絕大多數(shù)口服降糖藥都要經(jīng)過肝臟代謝,對于肝功能異常的患者來說,會增加肝臟的負(fù)擔(dān),使肝病加重甚至誘發(fā)肝功能衰竭。而胰島素不僅可有效降低血糖,還可有利肝細(xì)胞修復(fù)、肝功能恢復(fù),是肝源性糖尿病的最佳選擇。在選擇胰島素的劑型時,最好是用短效(或超短效)胰島素,不要用中、長效胰島素。因為肝硬化時肝糖原儲備不足,對血糖的調(diào)節(jié)能力下降,容易發(fā)生低血糖,使用中、長效胰島素一旦出現(xiàn)低血糖,不便于迅速調(diào)整和糾正。對肝功能大致正常的患者也可以采取飲食治療和口服α葡萄糖苷酶抑制劑(如拜糖平)來控制血糖,后者主要在腸道發(fā)揮作用,幾乎不吸收入血,對肝腎無不良影響。

        需要說明的是,由于肝硬化患者的肝糖原貯存減少,“胰高血糖素”刺激肝糖原分解生成葡萄糖的能力比沒有肝病的糖尿病患者差得多,特別容易出現(xiàn)低血糖,因此,在胰島素的用量上一定要謹(jǐn)慎,同時要加強自我血糖監(jiān)測。

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