宋春美，職愛(ài)民，賈國(guó)超，胥傳來(lái)，張改平,,*

(1.江南大學(xué)食品學(xué)院，江蘇 無(wú)錫 214122；2.河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院，農(nóng)業(yè)部動(dòng)物免疫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南省動(dòng)物免疫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南 鄭州 450002)

稀土元素是指鑭系元素加上同屬周期表中Ⅲ B族的鈧和釔共17種元素。從1794年Gadolin首先從硅鈹釔礦中分離出“釔土”的混合稀土氧化物，到1947年美國(guó)Marinsky從鈾裂變產(chǎn)物中分離出钷，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)達(dá)150多年的時(shí)間，人類才發(fā)現(xiàn)全部的稀土元素。由于當(dāng)時(shí)認(rèn)為它們很稀貴，其氧化物又有難溶于水的“土性”，故稱為稀土。但事實(shí)上稀土元素是典型的金屬，具有金屬的通性，延展性好，能夠?qū)?、?dǎo)電。其含量也不稀少，在地表中總含量為0.0153%。稀土元素的化學(xué)性質(zhì)也十分活潑，有很強(qiáng)的還原性，是優(yōu)良的還原劑，其金屬活潑性僅次于堿金屬，除此之外，它們還具有杰出的發(fā)光性能和獨(dú)特的磁學(xué)性質(zhì)。這主要是源于稀土元素具有豐富的電子能級(jí)，其結(jié)構(gòu)特征是外層及次外層均已充滿(6s25s25p6)，而5d殼層還空著或僅有1個(gè)電子，處于內(nèi)層的4f殼層逐一得到填充。除具有獨(dú)特的4f電子結(jié)構(gòu)，為多種能級(jí)躍遷創(chuàng)造了條件，稀土元素還具有大的原子磁矩、很強(qiáng)的白旋軌道耦合等，與其他元素形成稀土配位化合物時(shí)，配位數(shù)可在3～12之間變化，且其稀土化合物的晶體結(jié)構(gòu)也呈多樣化.這些獨(dú)特的物理化學(xué)特性決定了其廣泛的用途，目前稀土元素已廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、科研等領(lǐng)域，被譽(yù)為材料的寶庫(kù)[1-3]。稀土材料主要包括稀土永磁材料、稀土發(fā)光材料、稀土貯氫材料、稀土催化劑材料、稀土陶瓷材料及其他稀土新材料如稀土超磁致伸縮材料、巨磁阻材料、磁致冷材料、光致冷材料、磁光存儲(chǔ)材料等。本文對(duì)稀土發(fā)光材料的種類、發(fā)光機(jī)理、發(fā)光性能、合成方法及在食品安全檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)行綜述，以期為稀土發(fā)光材料更深入的發(fā)展和更廣泛的應(yīng)用提供一定的參考。

1 稀土發(fā)光材料的概述

稀土元素?zé)o論被用作發(fā)光(熒光或磷光)材料的基質(zhì)部分，還是被用作激活劑、共激活劑、敏化劑或摻雜劑，所制成的發(fā)光材料，統(tǒng)稱為稀土發(fā)光材料。

1.1 稀土發(fā)光材料的種類

根據(jù)發(fā)光方式的不同，稀土發(fā)光材料可分為非激活型發(fā)光材料和激活型發(fā)光材料兩大類。非激活型發(fā)光是由發(fā)光材料基質(zhì)的熱歧化作用出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)缺陷，在晶格間產(chǎn)生空位和離子或原子，由這些晶格缺陷所引起的發(fā)光。由于此類發(fā)光不需要加入激活物質(zhì)，因此非激活型發(fā)光又稱為自激活發(fā)光。激活型發(fā)光則通過(guò)向基質(zhì)晶格中摻入另一種元素的離子或原子時(shí)出現(xiàn)雜質(zhì)缺陷，由這種缺陷引起的發(fā)光成為激活型發(fā)光。根據(jù)發(fā)光材料能量激發(fā)方式的不同，稀土發(fā)光材料可分為光致發(fā)光材料、陰極射線發(fā)光材料、電致發(fā)光材料、X射線激發(fā)發(fā)光材料等，見(jiàn)表1。

表 1 按激發(fā)方式分類的發(fā)光材料Table 1 Classification of luminescent materials according to excitation patterns

發(fā)光一般都包括能量吸收、能量傳遞及光發(fā)射3個(gè)階段。當(dāng)外界激發(fā)源對(duì)物體的作用停止后，發(fā)光現(xiàn)象還會(huì)持續(xù)一定的時(shí)間，稱為余輝。根據(jù)余輝衰減時(shí)間的長(zhǎng)短，稀土發(fā)光材料又可分為稀土熒光材料和稀土磷光材料兩種。一般把余輝持續(xù)時(shí)間短于10-8s的發(fā)光稱為熒光，余輝持續(xù)時(shí)間大于10-8s的發(fā)光成為磷光。根據(jù)斯托克斯位移方向的不同，稀土發(fā)光材料又可分為斯托克斯材料(下轉(zhuǎn)換發(fā)光材料)和反斯托克斯材料(下轉(zhuǎn)換發(fā)光材料)。發(fā)射光譜較相應(yīng)的吸收光譜的紅移稱為斯托克位移，即短波長(zhǎng)的光激發(fā)出長(zhǎng)波長(zhǎng)的光。而發(fā)射光譜較相應(yīng)的吸收光譜的藍(lán)移稱為反斯托克位移，即長(zhǎng)波長(zhǎng)的光激發(fā)出短波長(zhǎng)的光。值得一提的是，反斯托克斯效應(yīng)在許多不同的研究領(lǐng)域已經(jīng)引起了廣泛的關(guān)注，不僅是因?yàn)樗镜目茖W(xué)價(jià)值，還有其潛在的應(yīng)用前途，如從小型固態(tài)激光器和光學(xué)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)到生物成像以及太陽(yáng)能能量轉(zhuǎn)換[4-7]。除此之外，根據(jù)稀土發(fā)光材料的尺寸大小，又可分為稀土納米材料、稀土微米材料等。

1.2 稀土發(fā)光材料的發(fā)光機(jī)理

具有未充滿的4f殼層的稀土原子或離子，其光譜中大約有30000條可觀察到的譜線，當(dāng)有外界能量吸收時(shí)，如施加電場(chǎng)，光照或加熱等時(shí)，它們可以發(fā)射從紫外光、可見(jiàn)光到紅外光區(qū)的各種波長(zhǎng)的電磁輻射。對(duì)固體材料來(lái)說(shuō)，基質(zhì)晶格吸收激發(fā)能，將吸收的能量傳遞給激活劑離子，使激活劑離子的最外層電子吸收能量后由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，光照結(jié)束后，被激發(fā)電子返回基態(tài)時(shí)以發(fā)光的形式釋放能量。

1.3 稀土發(fā)光材料的發(fā)光性能

稀土元素獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)決定了它獨(dú)特的發(fā)光特性，主要包括：1)譜線豐富，從紫外區(qū)域一直延伸到紅外區(qū)域。稀土元素4f電子構(gòu)型的特點(diǎn)，使其可以制備出各種不同特征的發(fā)光體，如不同顏色、不同余輝等。2)熒光壽命跨越從ns到ms 6個(gè)數(shù)量級(jí)，被激發(fā)的稀土離子中處于激發(fā)態(tài)的電子壽命比普通原子激發(fā)態(tài)壽命長(zhǎng)得多。3)稀土離子激活的發(fā)光體容易實(shí)現(xiàn)摻雜和敏化，吸收激發(fā)能量的能力強(qiáng)，轉(zhuǎn)換效率高。4)物理性質(zhì)穩(wěn)定，可承受大功率的電子束、高能輻射和強(qiáng)紫外光的作用，化學(xué)穩(wěn)定性好，耐燒傷、而且其制備工藝簡(jiǎn)單。5)濃度猝滅小，溫度猝滅小。

1.4 稀土發(fā)光材料的幾種經(jīng)典合成方法

新的稀土發(fā)光材料不斷涌現(xiàn)，隨之也出現(xiàn)了一些新的合成方法，以進(jìn)一步提高發(fā)光材料的性能。材料的特性與合成方法密切相關(guān)，因此，研究各種更有效、更有定向性和選擇性的、對(duì)環(huán)境和社會(huì)更友好的以及更節(jié)能、經(jīng)濟(jì)的新方法對(duì)于稀土發(fā)光材料的合成至關(guān)重要。

1.4.1 高溫固相合成法[8-10]

高溫固相合成法是稀土發(fā)光材料的一種傳統(tǒng)的合成方法。該法生產(chǎn)工藝相當(dāng)成熟，原料按一定的比例混合，加入適量的助熔劑一起研磨，再經(jīng)高溫灼燒、洗滌、烘干、焙燒、篩選后便可得到產(chǎn)品。該法得到的晶體質(zhì)量?jī)?yōu)良，表面缺陷少，余輝效率高，利于工業(yè)化生產(chǎn)，但對(duì)設(shè)備要求較高，粒子易團(tuán)聚，硬度高，需球磨減小粒徑，從而使發(fā)光體的晶形受到破壞，發(fā)光性能下降，粒徑分布不均勻，難以獲得球形顆粒，易存在雜相。

1.4.2 水熱合成法[11-13]

水熱合成法是高溫高壓條件下在水(水溶液)或水蒸氣等流體中進(jìn)行有關(guān)化學(xué)反應(yīng)(水熱反應(yīng))來(lái)合成超細(xì)微粉的一種方法。該法采用中溫液相控制，能耗相對(duì)較低、適應(yīng)性廣，既可以得到超微粒子又可得到尺寸較大的單晶體，產(chǎn)物的產(chǎn)率高、物相均勻、純度高、單晶好、顆粒易分散，避免了因高溫煅燒和球磨等后處理引進(jìn)的雜質(zhì)和結(jié)構(gòu)缺陷。但它只適應(yīng)于氧化物材料或?qū)λ幻舾械牟牧系闹苽浜吞幚?。?duì)于一些對(duì)水敏感體系，水熱法則不適用。

1.4.3 溶膠-凝膠法[14-16]

溶膠-凝膠法是近年來(lái)興起的一種化學(xué)合成方法，它是將金屬醇鹽或無(wú)機(jī)鹽經(jīng)水解直接形成溶膠或經(jīng)解凝形成溶膠，然后使溶質(zhì)聚合凝膠化，再將凝膠干燥、焙燒去除有機(jī)成分，最后得到無(wú)機(jī)材料。該法可以獲得更細(xì)的粒徑，無(wú)需研磨，樣品的均勻性好、純度高，且合成溫度比傳統(tǒng)的合成方法要低，可以節(jié)約能源。但該法的反應(yīng)原料價(jià)格高，且反應(yīng)操作比較復(fù)雜，有時(shí)較難制得，且周期長(zhǎng)，盡管如此，它還是以其溫和的反應(yīng)條件和靈活多樣的操作方式在制備功能材料中顯示著巨大的潛力。

1.4.4 燃燒合成法[17-19]

燃燒合成法是通過(guò)燃燒前驅(qū)體而獲得目的產(chǎn)物的一種方法。將相應(yīng)的金屬硝酸鹽(氧化劑)和尿素或碳酰肼的混合物放入一定溫度環(huán)境中使之發(fā)生燃燒反應(yīng)，從而制備氧化物或其他發(fā)光材料。該法燃燒反應(yīng)時(shí)間短、制得的產(chǎn)物純度高、粒度小而且均勻、比表面積大、磨細(xì)后發(fā)光亮度下降不明顯。通過(guò)選擇不同的助燃劑、調(diào)節(jié)助燃劑與酸的比例、控制燃燒溫度的高低，可獲得微細(xì)或超微細(xì)粉末，得到的產(chǎn)品分散性能好、不凝聚團(tuán)聚、粒度分布均勻。但是目前用此法制得的產(chǎn)品發(fā)光性能還不是很理想，但是隨著實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)，燃燒法將是很有前途的合成法。

1.4.5 化學(xué)沉淀合成法[20-22]

化學(xué)沉淀法是在原料溶液中添加適當(dāng)?shù)某恋韯?，使得原料溶液中的陰離子形成各種形式的沉淀物，然后再經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥、加熱分解等工藝過(guò)程而得到納米發(fā)光粉。這種方法的合成溫度較低、產(chǎn)物粒徑小，但晶粒形狀難以控制、過(guò)程復(fù)雜、易引入雜質(zhì)、反應(yīng)過(guò)程控制較難。該法有很多種，其原理基本相同，有緩沖溶液沉淀法、共沉淀法和均相沉淀法等，其中最常用的是共沉淀法。共沉淀法是在溶液中含有兩種或多種陽(yáng)離子，它們以均相存在于溶液中，加入沉淀劑，經(jīng)沉淀反應(yīng)后，可得到各種成分的均一產(chǎn)物。此法制備成本低、污染小，制得的產(chǎn)品粉末分散性能好、很少團(tuán)聚，粒徑可達(dá)納米級(jí)，原料便宜、無(wú)毒。

2 稀土發(fā)光材料在食品安全檢測(cè)中的應(yīng)用

稀土發(fā)光材料現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于食品安全檢測(cè)，包括食品中農(nóng)獸藥殘留的檢測(cè)、毒素的檢測(cè)、違禁添加劑的檢測(cè)、重金屬的檢測(cè)等。食品安全檢測(cè)的范圍已經(jīng)涵蓋肉、蛋、奶等畜禽產(chǎn)品及產(chǎn)品源頭的飼料水源，還包括蔬菜、水果、糧食等農(nóng)副產(chǎn)品。Eu3+與氧的配位能力較強(qiáng)，以離子鍵結(jié)合的化合物穩(wěn)定性較高，是應(yīng)用于食品安全檢測(cè)最廣泛的稀土發(fā)光離子。與儀器分析相結(jié)合，稀土發(fā)光材料較多的應(yīng)用于時(shí)間分辨熒光分析技術(shù)和熒光分析法，這兩種方法檢測(cè)均可做到檢測(cè)食品中的痕量殘留物，具有靈敏度高、準(zhǔn)確性好、可定量的優(yōu)點(diǎn)，但需要專業(yè)技術(shù)人員操作，檢測(cè)成本較高。稀土發(fā)光材料應(yīng)用于免疫層析試紙技術(shù)則不需要特殊昂貴的儀器，用肉眼便可直接觀察結(jié)果，具有快速、方便、可現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)，能做到定性檢測(cè)和半定量檢測(cè)。根據(jù)所用稀土離子的熒光特性，可定制熒光閱讀器讀取熒光試紙的光度值，從而做到定量檢測(cè)，但會(huì)降低現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的效率。

2.1 用于時(shí)間分辨熒光免疫分析

時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)(TRFIA)是一種非同位素免疫分析技術(shù)，與普通的熒光分析原理基本相同，采用三價(jià)稀土離子(如Eu3+、Tb3+、Sm3+、Dy3+等)及其螯合劑(代替熒光物質(zhì)、放射性核素或酶) 作為示蹤物，標(biāo)記抗原、蛋白質(zhì)、多肽、激素、抗體、核酸探針或生物活性細(xì)胞，通過(guò)這些稀土離子與具有雙功能結(jié)構(gòu)的螯合劑以及標(biāo)記物形成稀土離子-螯合劑-標(biāo)記物螯合物，待反應(yīng)體系如抗原抗體免疫反應(yīng)、生物素親和素反應(yīng)、核酸探針雜交反應(yīng)、靶細(xì)胞與效應(yīng)細(xì)胞的殺傷反應(yīng)等發(fā)生后，利用增強(qiáng)液放大熒光信號(hào)后，用時(shí)間分辨熒光儀測(cè)定最后產(chǎn)物中的熒光強(qiáng)度，根據(jù)熒光強(qiáng)度和相對(duì)熒光強(qiáng)度比值及采用的模式(夾心法或競(jìng)爭(zhēng)法)，判斷反應(yīng)體系中分析物的濃度，達(dá)到定量分析的目的。由于鑭系元素螯合物的發(fā)光特點(diǎn)，時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)可有效地排除非特異熒光的干擾，極大地提高了分析靈敏度[23-26]。

Bacigalupo等[27]用Eu3+-BCPDA標(biāo)記羊抗兔IgG，建立了不同脂肪含量的生牛奶中氨芐青霉素的時(shí)間分辨熒光免疫分析方法，該法的靈敏度為1ng/mL，比歐洲國(guó)家殘留限量低4倍，實(shí)驗(yàn)還表明不同的脂肪含量不會(huì)對(duì)結(jié)果造成影響。樊曉博等[28]用Eu3+標(biāo)記鹽酸克倫特羅人工抗原，建立了直接競(jìng)爭(zhēng)型的時(shí)間熒光免疫分析體系，在檢測(cè)豬尿、組織樣的實(shí)驗(yàn)中，該法的靈敏度為0.02μg/L，樣品回收率為91%～101%，具有較好的可操作性。Ma Zhihong等[29]用Eu3+-DTTA標(biāo)記羊抗兔IgG，建立了檢測(cè)谷物中玉米赤霉烯醇的時(shí)間分辨熒光免疫分析方法，該法的靈敏度為0.2ng/mL，檢測(cè)玉米和小麥樣品的回收率為76%～132%，證明了該法的可行性。李麗華等[30]采用Eu3+-DTTA標(biāo)記羊抗兔IgG示蹤，建立了環(huán)丙沙星時(shí)間分辨熒光免疫分析方法，經(jīng)過(guò)條件優(yōu)化，該法的檢測(cè)限為0.5μg/L，IC50為4.32μg/L，線性范圍(IC20～I(xiàn)C80)為1.14～28.85μg/L，該法對(duì)蜂蜜和牛奶中環(huán)丙沙星檢測(cè)的回收率較高，可滿足實(shí)際樣品的檢測(cè)要求。

2.2 用于熒光分析法

熒光分析法是物質(zhì)經(jīng)光照射后能發(fā)射出能反應(yīng)該物質(zhì)特性的熒光，根據(jù)該物質(zhì)的熒光光譜特性、熒光強(qiáng)度進(jìn)行定性或定量分析的方法。李文靜等[31]依據(jù)Eu3+和依諾沙星能形成配合物發(fā)射銪離子的特征熒光，加入SDS后可大大增強(qiáng)體系的熒光強(qiáng)度的特性，建立了以Eu3+為熒光探針?lè)治龊哿恳乐Z沙星含量的新方法，檢出限為1.2×10-7mol/L，該法用于依諾沙星片劑的測(cè)定。姚飛等[32]制備了水溶態(tài)納米Eu3+摻雜TiO2熒光探針，根據(jù)氯氰菊酯對(duì)Eu3+摻雜TiO2的熒光具有猝滅作用，氯氰菊酯濃度和Eu3+摻雜TiO2的熒光強(qiáng)度成正比，建立了一種快速檢測(cè)農(nóng)藥的新方法，檢出限為2.5×10-11mol/L，回收率較高。馬璐[33]根據(jù)六偏磷酸鈉能使Eu3+產(chǎn)生熒光和散射增強(qiáng)的現(xiàn)象，Eu3+熒光增加的強(qiáng)度與六偏磷酸鈉濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，建立了一種熒光增敏測(cè)定六偏磷酸鈉的方法，檢測(cè)限為0.34μmol/L。用于茶飲料中食品添加劑六偏磷酸鈉的測(cè)定，回收率較好。

2.3 用于免疫層析試紙技術(shù)

免疫層析試紙技術(shù)是20世紀(jì)80年代初發(fā)展起來(lái)的基于免疫學(xué)方法的快速檢測(cè)技術(shù)。依據(jù)免疫層析反應(yīng)時(shí)抗原與抗體結(jié)合方式的不同該法可分為雙抗夾心免疫層析法和競(jìng)爭(zhēng)免疫層析法，根據(jù)標(biāo)記物的不同，又可分為金標(biāo)免疫層析法和熒光免疫層析法[34-35]。金標(biāo)免疫層法已在農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、違禁添加成分殘留、生物毒素、重金屬殘留、環(huán)境污染物殘留和人畜共患病檢測(cè)等食品安全檢測(cè)領(lǐng)域都有了廣泛的應(yīng)用。而基于稀土發(fā)光材料的熒光免疫層析法在食品安全領(lǐng)域中的應(yīng)用還處于初級(jí)階段。朱海等[36]用稀土熒光納米顆粒標(biāo)記呋喃唑酮代謝物單克隆抗體，采用競(jìng)爭(zhēng)模式制備呋了喃唑酮代謝物免疫層析試紙條，其靈敏性達(dá)到1.0ng/mL，可滿足相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求，可用于食品中呋喃唑酮代謝物的檢測(cè)。郭艷宏等[37]利用反相微乳技術(shù)合成了稀土銪-SiO2納米顆粒，用其標(biāo)記氯霉素單克隆抗體，并制備競(jìng)爭(zhēng)型免疫層析試紙條，如圖1所示，用于牛奶中氯霉素和氯霉素琥珀酸鹽同步檢測(cè)，簡(jiǎn)便快速，特異性好。

圖 1 氯霉素競(jìng)爭(zhēng)性免疫檢測(cè)實(shí)驗(yàn)Fig.1 Competitive immunoassay test of chloramphenicol

2.4 用于其他方法

利用稀土發(fā)光材料檢測(cè)食品中各種殘留的方法還有毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光法、熒光共振能量轉(zhuǎn)移法、流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法、光轉(zhuǎn)化-能量轉(zhuǎn)移化學(xué)發(fā)光法等，這些方法多用于藥物分析檢測(cè)，用于食品領(lǐng)域的還較少。楊偉群等[38]以Eu3+摻雜類普魯士藍(lán)(Eu-PB)化學(xué)修飾鉑電極為工作電極，基于銅(Ⅱ)-土霉素配合物對(duì)三聯(lián)吡啶釕(Ⅱ)電致化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的增敏作用，建立了毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光法測(cè)定土霉素的新方法，檢出限為57ng/mL，在牛奶樣中土霉素殘留量的測(cè)定中，加標(biāo)回收率為95.5%。翟晗等[39]采用水熱法合成YVO4：Eu熒光納米粒子，以其為能量供體，孔雀石綠為能量受體，建立了熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系，實(shí)現(xiàn)了對(duì)孔雀石綠的定量檢測(cè)，方法檢出限為2.0×10-5g/L。李利軍等[40]發(fā)現(xiàn)鈰(Ⅳ)氧化鹽酸多巴胺能產(chǎn)生弱發(fā)光，而羅丹明6G(Rh6G)能大大增強(qiáng)此弱發(fā)光，由此建立了流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定鹽酸多巴胺的新體系，該方法的檢出限為4.0×10-7mol/L。連寧等[41]發(fā)現(xiàn)洛美沙星的光解產(chǎn)物(ILFLX)與Tb3+形成的配合物對(duì)Ce(Ⅳ)-SO3-2化學(xué)發(fā)光體系有較強(qiáng)的增敏作用，比光解前體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度增大近5倍。據(jù)此建立了光化學(xué)-能量轉(zhuǎn)移化學(xué)發(fā)光法測(cè)定LFLX的新方法，該方法的檢出限為2.5×10-10mol/L。

3 結(jié) 語(yǔ)

隨著世界經(jīng)濟(jì)的全球化，食品跨國(guó)界和跨地區(qū)的流通越來(lái)越頻繁，各種食品的安全事故和隱患也呈擴(kuò)展趨勢(shì)，稀土發(fā)光材料應(yīng)用于食品安全檢測(cè)在當(dāng)前得到了很好的應(yīng)用，具有較好的推廣前景。適用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的快速檢測(cè)技術(shù)也必將得到飛快的發(fā)展，具有高靈敏、低背景的稀土發(fā)光材料在快速檢測(cè)技術(shù)中有望超越膠體金成為新一代更靈敏、方便的顯示材料。更多的稀土發(fā)光材料、稀土離子、稀土配位體將被發(fā)掘應(yīng)用于食品安全檢測(cè)，無(wú)論從深度還是廣度上，稀土發(fā)光材料的發(fā)展進(jìn)入一個(gè)新時(shí)期，它將在食品安全領(lǐng)域發(fā)揮更大的潛力。

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