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        轉(zhuǎn)ZjAPX基因擬南芥對(duì)NaCl、干旱脅迫的耐性研究

        2013-12-23 05:45:42郭慧娜孟玉平郝子琪李倩曹秋芬
        生物技術(shù)通報(bào) 2013年1期
        關(guān)鍵詞:抗壞血酸株系擬南芥

        郭慧娜 孟玉平 郝子琪 李倩 曹秋芬,3

        (1.山西大學(xué)生物工程學(xué)院,太原 030031;2.山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究中心,太原 030031;3.農(nóng)業(yè)部黃土高原作物基因資源與種質(zhì)創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,太原 030031)

        抗壞血酸過氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)是植物體內(nèi)酶促抗氧化系統(tǒng)中ASA-GSH氧化還原途徑的重要組分,是清除H2O2的關(guān)鍵酶,對(duì)H2O2有較高的親和力,在還原底物抗壞血酸的存在下將H2O2還原為H2O。大量的研究表明,APX 的表達(dá)受各種環(huán)境脅迫因子,如干旱、高鹽、除草劑、低溫、病原菌侵染的誘導(dǎo)。馬長(zhǎng)樂等[1]研究表明,當(dāng)堿蓬受到NaCl脅迫時(shí),其SsAPX的表達(dá)量增高。在煙草葉綠體中,過量表達(dá)擬南芥APX基因能夠清除活性氧,提高轉(zhuǎn)基因株系耐鹽能力[2]。木本植物中白樺抗壞血酸過氧化物酶(APX)基因已經(jīng)被克隆,研究表明NaCl脅迫誘導(dǎo)了白樺葉片中APX的表達(dá)[3];木本果樹中葡萄的APX[4]和蘋果的APX基因也已被克?。?],李穎等[6]利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)已經(jīng)將蘋果的APX基因轉(zhuǎn)入“嘎啦”組培苗。

        棗樹抗旱、耐鹽堿、耐瘠薄,這些特性與其體內(nèi)的抗氧化系統(tǒng)有密切關(guān)系,我們從棗樹結(jié)果枝cDNA文庫中篩選出一個(gè)抗壞血酸過氧化物酶基因,命名為ZjAPX,在DDBJ/EMBL/GenBank的注冊(cè)號(hào)為AB608053,并對(duì)ZjAPX進(jìn)行了原核表達(dá)蛋白的研究[7]和cDNA序列生物信息學(xué)分析及完整開放閱讀框植物表達(dá)載體PEZR(K)-LNY-ZjAPX的構(gòu)建[8]。本研究通過凍融法將已構(gòu)建的植物表達(dá)載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌菌株LBA4404,并借助農(nóng)桿菌遺傳轉(zhuǎn)化獲得轉(zhuǎn)ZjAPX擬南芥,通過對(duì)轉(zhuǎn)基因擬南芥進(jìn)行NaCl、干旱脅迫,觀察植株的表型變化、檢測(cè)其體內(nèi)ZjAPX的表達(dá),探討ZjAPX在改善植物抗旱耐鹽性方面的生物學(xué)作用,旨在為利用生物工程手段提高植物抗旱、耐鹽性提供基因資源。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        試驗(yàn)所用重組植物表達(dá)載體PEZR(K)-LNY由山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究中心植物細(xì)胞及胚胎學(xué)研究室保存,前期研究中已經(jīng)將ZjAPX成功連接到PEZR(K)-LNY載體上,構(gòu)建了PEZR(K)-LNY-ZjAPX[8],該載體攜帶篩選標(biāo)記基因NPT-Ⅱ和黃色熒光蛋白報(bào)告基因YFP。野生型擬南芥株系(Arabidopsis thaliana Columbia)和根癌農(nóng)桿菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404菌株由該研究室保存。

        卡那霉素(Kanamycin,Kan)購(gòu)自上海生工生物工程服務(wù)有限公司;NaCl、YEB、1/2MS培養(yǎng)基中所用試劑均購(gòu)自天津天大化工;擬南芥的培養(yǎng)基質(zhì)購(gòu)自山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝作物研究所;飽和酚、DEPC、RNA和DNA提取過程中所用到的試劑均購(gòu)自上海生工生物工程有限公司。DL2000 Marker購(gòu)自北京全式金生物技術(shù)有限公司;反轉(zhuǎn)錄試劑盒(PrimeScript?RT Master Mix),熒光定量PCR試劑盒(PrimeScriptTMRT reagent Kit),DNaseⅠ,熒光定量過程中所用的PCR管均購(gòu)自大連TaKaRa(寶生物)工程有限公司。用于PCR鑒定和熒光定量的引物由上海生工生物技術(shù)服務(wù)有限公司合成;熒光定量PCR儀為Applied Biosystems 的7300 Real Time PCR System。

        1.2 方法

        1.2.1 擬南芥的培養(yǎng) 將擬南芥種子消毒后,播于1/2MS固體培養(yǎng)基上,封口。春化2 d后,將其置于21℃,16 h/8 h光周期條件下進(jìn)行培養(yǎng)。當(dāng)擬南芥長(zhǎng)出兩片真葉時(shí),移栽到營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)中繼續(xù)培養(yǎng)。

        1.2.2 農(nóng)桿菌工程菌PEZR(K)-LNY-ZjAPX-L的構(gòu)建及轉(zhuǎn)化擬南芥 通過凍融法將構(gòu)建成功的重組質(zhì)粒PEZR(K)-LNY-ZjAPX轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌LBA4404,挑取陽性菌落進(jìn)行PCR鑒定轉(zhuǎn)化子,將陽性菌株送華大基因公司測(cè)序。

        1.2.3 轉(zhuǎn)基因植株的篩選 將T0代種子消毒后,播于含有卡那霉素的1/2MS抗性平板上篩選,篩選出的抗性植株分株系收獲種子,記為T1代。同樣,將T1代種子抗性篩選,收獲T2種子。將T2代種子消毒后播于含有卡那霉素的1/2MS固體培養(yǎng)基上,在平板上生長(zhǎng)全為綠苗的為純合的轉(zhuǎn)基因植株。

        1.2.4 轉(zhuǎn)基因植株的分子鑒定 采用CTAB法提取T2代轉(zhuǎn)基因擬南芥的基因組DNA,通過蛋白核酸檢測(cè)儀檢測(cè)其濃度和純度;以提取的基因組DNA為模板進(jìn)行PCR檢測(cè),PCR反應(yīng)體系總體積為20 μL,其 中:10×PCR Buffer 2 μL,dNTPs 0.2 μL,Taq聚合酶0.1 μL,上下游引物各1 μL(20 pmol/μL),用滅菌無離子水補(bǔ)足20 μL。

        APX1正向引物:5'-TGAATTCAGATGGGGAAGTGCTAC-3';APX2反向引物:5'-ATCCCGGGTAGCATCAGCAAATC-3'。

        PCR反應(yīng)條件為:95℃預(yù)變性5 min;94℃變性1 min,54℃退火1 min,72℃延伸2 min,共30個(gè)循環(huán);最后72℃延伸5 min。

        1.2.5 轉(zhuǎn)基因植株T2代種子的NaCl脅迫處理 種子脅迫培養(yǎng)基為:1/2MS培養(yǎng)基中分別加不同濃度的NaCl,即100、200、300和500 mmol/L,以不加NaCl的1/2MS培養(yǎng)基為對(duì)照。

        將PCR鑒定為轉(zhuǎn)基因株系的擬南芥T2代的種子消毒后,每一個(gè)株系在每一個(gè)濃度的培養(yǎng)基上均播種約20顆種子,同時(shí)每個(gè)培養(yǎng)皿中播野生型擬南芥種子作對(duì)照,觀察種子萌發(fā)及植株生長(zhǎng)狀況。

        1.2.6 轉(zhuǎn)基因T2代植株的NaCl和干旱處理 將正常生長(zhǎng)3周左右的轉(zhuǎn)基因擬南芥植株分別進(jìn)行干旱(不澆水)和澆400 mmol/L NaCl處理,以正常澆水為對(duì)照,10 d后調(diào)查植株生長(zhǎng)情況,并分別取樣冷凍于液氮后保存在-80℃超低溫冰箱中,備用。

        1.2.7 NaCl和干旱脅迫下轉(zhuǎn)基因擬南芥中ZjAPX基因的表達(dá) 用CTAB法[9]提取上述處理樣品的RNA,用DNaseⅠ除去DNA。用蛋白核酸分光光度計(jì)檢測(cè)其A260/280在1.8-2.0之間,凝膠電泳發(fā)現(xiàn)28S和18S的rRNA條帶完整,28S條帶的亮度為18S亮度的2倍,表明總RNA有較好的完整性和純度,能滿足反轉(zhuǎn)錄的要求。反轉(zhuǎn)錄成cDNA。反轉(zhuǎn)錄體系:5×Prime Script Buffer 4 μL、Total RNA 1 μg、總體積15 μL。反應(yīng)條件:37℃ 15 min,85℃ 5 s。用Realtime PCR的方法分析基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)情況。本研究采用Real-time PCR相對(duì)定量法,分析轉(zhuǎn)基因植株不同脅迫條件下ZjAPX mRNA的相對(duì)表達(dá)量。ZjAPX的上游引物為:5'-TCGATATCGCTGTCAGACTAC-3';下游引物:5'-TTGTCCTCTCTTCCTGGATG-3';可擴(kuò)增出145 bp的片段。以擬南芥Actin(At3g18780)基因作內(nèi)參,其上游引物:5'-ACCTCATGAAGATCCTTACAG-3';下游引物:5'-GATGGAAGAGCTGGTCTTTG-3';可擴(kuò)增出146 bp的片段定量PCR反應(yīng)體系總體積為20 μL,含上、下游引物各0.4 μL(20 pmol/μL),cDNA 1 μL(100 ng),SYBR Premix EX TaqTMⅡ10 μL,ROX Reference Dye 0.4 μL,ddH2O 7.8 μL。反應(yīng)條件為:95℃預(yù)變性30 s,95℃變性5 s,60℃延伸31 s,40個(gè)循環(huán)?;蛳鄬?duì)定量表達(dá)分析采用2-ΔΔCt法,ΔΔCt = 轉(zhuǎn)基因[Ct(ZjAPX)-Ct(Actin)]-野 生 型[Ct(ZjAPX)-Ct(Actin)],每個(gè)樣品重復(fù)3次。

        對(duì)于天文攝影師來說,自然少不了大大小小的器材,這些都能整齊地收納到一個(gè)體積小巧的背包中。Alyn目前使用的是索尼A7 III微單相機(jī),作為靜態(tài)照片拍攝的主力,但鏡頭的選擇更為重要。他需要廣角鏡頭,也需要光圈盡可能大,這樣就可以在不使用過高ISO的前提下,讓更多的光線進(jìn)入相機(jī)。

        2 結(jié)果

        2.1 農(nóng)桿菌工程菌株的構(gòu)建

        將構(gòu)建好的植物表達(dá)載體PEZR(K)-LNY-ZjAPX轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌LBA4404,涂布于含有卡那霉素的YEB固體培養(yǎng)基上,28℃過夜培養(yǎng),挑選生長(zhǎng)良好的單菌落,進(jìn)行PCR檢測(cè),產(chǎn)生一條大小約為750 bp的特異條帶(圖1),兩個(gè)菌株測(cè)序表明,重組載體上的序列與原克隆序列完全相同,證明含PEZR(K)-LNY-ZjAPX的農(nóng)桿菌工程菌構(gòu)建成功。

        2.2 轉(zhuǎn)基因植株的篩選

        將T0代種子播在含有卡那霉素的1/2MS培養(yǎng)基上篩選,未轉(zhuǎn)化的擬南芥種子長(zhǎng)出兩片子葉后黃化死亡,只有轉(zhuǎn)基因擬南芥種子能夠繼續(xù)正常生長(zhǎng),如圖2所示。經(jīng)過抗性篩選共獲得24個(gè)轉(zhuǎn)基因株系,24個(gè)株系整體生長(zhǎng)狀況良好,沒有發(fā)現(xiàn)異常形態(tài)及性狀。

        2.3 轉(zhuǎn)基因植株的PCR檢測(cè)

        將篩選獲得的24個(gè)T0轉(zhuǎn)基因株系繼續(xù)分別用含有卡那霉素的1/2MS培養(yǎng)基篩選至獲得T2代種子,播種其中的5個(gè)株系3、8、9、11、20進(jìn)行PCR鑒定證明,5個(gè)株系均擴(kuò)增出了750 bp的條帶(圖3),表明5個(gè)株系均為轉(zhuǎn)ZjAPX基因植株。

        2.4 轉(zhuǎn)基因株系種子對(duì)NaCl的耐性

        播種后第7天,300 mmol/L和500 mmol/L NaCl培養(yǎng)基上種子沒有發(fā)芽長(zhǎng)出子葉,而0 mmol/L NaCl和100 mmol/L NaCl的培養(yǎng)基上子葉展開,10 d長(zhǎng)出兩片真葉,但含100 mmol/L NaCl培養(yǎng)基上的幼苗葉子卷曲;15 d轉(zhuǎn)基因擬南芥的幼苗的長(zhǎng)勢(shì)明顯好于野生擬南芥;30 d野生型植株幼苗根系短小、葉片發(fā)黃接近死亡,而轉(zhuǎn)基因株系幼苗的根系和葉片明顯優(yōu)于野生型植株,如圖4所示。

        2.5 轉(zhuǎn)基因株系的耐NaCl、耐旱性

        對(duì)轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行NaCl和干旱脅迫處理15 d后觀察,與正常澆水的對(duì)照相比NaCl處理的植株均表現(xiàn)葉片變黃,但轉(zhuǎn)基因株系比野生型植株更健壯、葉片大、葉色稍綠。干旱處理的轉(zhuǎn)基因株系均正常生長(zhǎng),株系3和株系11葉片表現(xiàn)為深綠色,株系8葉色正常并已經(jīng)抽苔,株系9長(zhǎng)勢(shì)稍差,而此時(shí)野生型植株已干枯死亡。

        2.6 NaCl和干旱脅迫下轉(zhuǎn)基因植株中ZjAPX基因的表達(dá)

        熒光定量PCR分析結(jié)果表明,NaCl和干旱脅迫10 d的轉(zhuǎn)基因株系的ZjAPX表達(dá)量均顯著高于野生型株系,如圖5所示。其中以株系3表達(dá)量最高,相對(duì)表達(dá)量分別為114%和146%,其次株系8分別為73%和76%,株系11分別為17%和20%,株系9均為11%;NaCl脅迫條件下野生型植株ZjAPX表達(dá)量很低為0.1%幾乎為0,而干旱脅迫10 d采樣時(shí)野生型植株已經(jīng)死亡。這一結(jié)果與上述2.5中的外部形態(tài)觀察結(jié)果基本一致,株系3在脅迫條件下生長(zhǎng)最好,ZjAPX的相對(duì)表達(dá)量也最高;株系9在脅迫條件下生長(zhǎng)最弱,ZjAPX的相對(duì)表達(dá)量也最低;證明轉(zhuǎn)ZjAPX植株的耐NaCl和耐干旱性與ZjAPX的高表達(dá)呈正相關(guān),ZjAPX的高表達(dá)提高了植株耐NaCl和耐干旱的能力。

        3 討論

        植物在受到鹽、干旱等逆境脅迫時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量的活性氧(ROS),ROS的種類包括過氧化氫(H2O2)、羥自由基(OH-)、超氧陰離子(O2-)。當(dāng)ROS代謝平衡遭到破壞、產(chǎn)生的量超出植物體本身的清除能力時(shí),過剩的H2O2會(huì)生成破壞力更強(qiáng)的HO-,從而導(dǎo)致膜脂的過氧化,破壞生物膜的結(jié)構(gòu)與功能,蛋白質(zhì)和DNA等生物大分子受到傷害,細(xì)胞物質(zhì)交換平衡遭到破壞,生理生化代謝出現(xiàn)紊亂,使植物生長(zhǎng)受到抑制[10]。因此,能否及時(shí)清除過量積累的活性氧,緩解脅迫對(duì)植物細(xì)胞造成的傷害,在一定程度上反映了植物耐鹽、耐旱等抗逆性的強(qiáng)弱。研究表明,在高等植物中,抗壞血酸(Ascorbic acid,ASA)-谷胱甘肽(Glutathione,GSH)循環(huán)是植物葉綠體和胞質(zhì)中清除H2O2的主要系統(tǒng),而APX是這個(gè)系統(tǒng)的關(guān)鍵酶[11],因此APX的表達(dá)量高低直接影響植物在逆境中的生存能力。

        對(duì)APX的研究發(fā)現(xiàn),在干旱、臭氧、乙烯、除草劑、冷熱等逆境條件,以及病原體侵染以及果實(shí)成熟過程中,均能引起APX的mRNA 水平及其活性的增加[12]。本研究證明在NaCl脅迫條件下,轉(zhuǎn)ZjAPX擬南芥的種子萌發(fā)和萌發(fā)后幼苗的生長(zhǎng)、根系明顯優(yōu)于野生型植株,說明轉(zhuǎn)ZjAPX改善了擬南芥種子及幼苗對(duì)NaCl的耐性。在NaCl和干旱脅迫條件下,轉(zhuǎn)ZjAPX擬南芥植株的生長(zhǎng)勢(shì)均明顯優(yōu)于野生型植株,熒光定量PCR分析也證明ZjAPX基因在mRNA水平的表達(dá)量明顯高于野生型植株;同時(shí)研究還表明轉(zhuǎn)基因株系之間抗脅迫能力存在差異,株系3、8、11生長(zhǎng)勢(shì)優(yōu)于株系9,ZjAPX基因表達(dá)量也表現(xiàn)出明顯的不同,依次為株系3、8、11、9。這一結(jié)果說明ZjAPX基因在植物體內(nèi)高表達(dá)量清除了活性氧,提高了植株對(duì)NaCl和干旱脅迫的抗性;由于不同株系中導(dǎo)入的基因拷貝數(shù)、基因整合的位置存在差異,因而株系之間對(duì)NaCl和干旱的耐性也表現(xiàn)不同。

        Gueta-Dahan等[13]對(duì)耐鹽和鹽敏感的柑橘中抗氧化酶的活性發(fā)現(xiàn),超氧化物歧化酶、谷胱甘肽還原酶等的活性在兩者之間差別不大,而耐鹽柑橘中的APX活性大大高于鹽敏感柑橘;Tsugane等[14]也發(fā)現(xiàn)與野生型擬南芥相比,在鹽脅迫條件下能進(jìn)行光合自養(yǎng)的擬南芥隱性突變體中APX的活性顯著增強(qiáng),而其他幾種抗氧化物酶的活性差別不大,因此認(rèn)為APX是決定耐鹽與否的關(guān)鍵酶。本研究結(jié)果也證明了這一點(diǎn)。

        增強(qiáng)植物抗逆性的重要途徑之一是提高植物體內(nèi)活性氧清除酶類的活性及抗氧化代謝水平。利用基因工程手段將一些具有抗逆功能的轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入植株中,是目前普遍使用的提高植物抗逆性的策略。

        4 結(jié)論

        本研究利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將ZjAPX基因轉(zhuǎn)入到模式植物擬南芥,轉(zhuǎn)ZjAPX擬南芥T2株系的種子萌發(fā)和植株生長(zhǎng)均較野生型株系耐鹽、耐旱,熒光定量PCR檢測(cè)轉(zhuǎn)基因植株在干旱和鹽脅迫處理10 d后目的基因ZjAPX的表達(dá)量顯著高于野生擬南芥,證明轉(zhuǎn)ZjAPX能夠提高植物的耐鹽和耐旱性。

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