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        黃連素和黃芪多糖對雞源大腸桿菌的體外聯(lián)合抑菌作用

        2013-12-02 03:01:54胡文舉宋艷畫吳伶俐
        中獸醫(yī)學雜志 2013年6期
        關鍵詞:雞源黃連素培養(yǎng)箱

        胡文舉,宋艷畫,吳伶俐

        (1.河南廣播電視大學,河南鄭州黃河路124號450008;2.河南農(nóng)業(yè)職業(yè)學院,河南中牟 451450)

        雞大腸桿菌病是由致病性大腸桿菌引起的一組雞的傳染病,是目前危害養(yǎng)雞業(yè)的重要傳染病之一。雞致病性大腸桿菌血清型復雜,變異迅速,耐藥菌株不斷地出現(xiàn),使該病的防治十分困難。黃連素是黃連水提物的主要成分,對多種致病性細菌有不同程度的抑制作用,同時其具有不易產(chǎn)生耐藥性、毒副作用小、藥物殘留低等特點,被廣泛應用于胃腸道細菌性感染的治療[1]。黃芪多糖是具有較強免疫活性的一類物質(zhì),具有促進免疫調(diào)節(jié)、抗病毒、抑菌等生物活性,作為免疫增強劑被廣泛應用于養(yǎng)禽業(yè)中[2]。本文通過黃連素和黃芪多糖聯(lián)合用藥對雞致病性大腸桿菌體外抑菌作用研究,評價其聯(lián)合用藥效果,為臨床上二者聯(lián)合使用提供試驗依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗藥品 黃連素(純度99%)、黃芪多糖(純度80%)購自鄭州市賀鑫生物技術有限公司;LB肉湯干粉培養(yǎng)基、LB瓊脂培養(yǎng)基購自杭州百思生物技術有限公司。其余試驗藥品均購自鄭州市醫(yī)藥市場。

        1.2 試驗菌株 試驗標準菌株:雞源大腸桿菌(C83845)購于中國獸藥監(jiān)察所;臨床分離菌株(致病性大腸桿菌菌株3株)由鄭州市某養(yǎng)殖場中采集病料,并進行分離、鑒定。

        1.3 培養(yǎng)基制備 供試菌種培養(yǎng)基采用LB培養(yǎng)基。LB肉湯液體培養(yǎng)基和LB瓊脂培養(yǎng)基均按照產(chǎn)品使用說明書配制。LB肉湯液體培養(yǎng)基配制完成后高壓蒸汽滅菌,密封保存?zhèn)溆?;LB瓊脂培養(yǎng)基配制完成,進行高壓蒸汽滅菌后倒入滅菌的培養(yǎng)皿中制成5mm厚培養(yǎng)板備用。

        1.4 藥液配制 精密稱取黃連素和黃芪多糖(均折合成實際含量),用滅菌蒸餾水分別配制成8mg/mL和160mg/mL濃度的藥液。藥液配制完成后進行高壓蒸汽滅菌,待藥液冷卻后在無菌條件下分裝于滅菌的EP管中,置于-20℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.5 菌液的制備 用接種環(huán)蘸取菌株,加入含有一定量LB肉湯培養(yǎng)液的帶塞試管中,做好標記,置于生化培養(yǎng)箱中37℃條件下培養(yǎng)18h;用接種環(huán)蘸取菌液,劃線接種于含有LB瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,置于生化培養(yǎng)箱中37℃條件下培養(yǎng)18h;用接種環(huán)挑取單個菌落,接種于2.0mLLB肉湯培養(yǎng)液中,置于生化培養(yǎng)箱中37℃條件下培養(yǎng)6h,用生理鹽水以10倍稀釋法依次進行稀釋,選取適當濃度的菌液0.1mL,置于含有LB瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,用無菌接種環(huán)涂抹均勻,置于生化培養(yǎng)箱中37℃條件下培養(yǎng)18h,計算菌落數(shù)。根據(jù)菌落數(shù)計算稀釋倍數(shù),用生理鹽水將菌落稀釋至2×105CFU/mL后備用[3]。

        1.6 單藥MIC測定 用試管采取倍比稀釋法測定最小抑菌濃度(MIC),藥物抑制大腸桿菌生長的最小濃度為最小抑菌濃度。取12支試管,每管加入1.0mLLB肉湯培養(yǎng)液,再在第一管中加入1.0mL配置好的藥物原液(根據(jù)預試驗結(jié)果選擇藥物濃度),充分混合均勻后取出1.0mL放入第2管,充分混合均勻后取出1.0mL放入第3管,依此類推,直至第10管,第11管作陽性對照,第12管做陰性對照。完成后除第12管外其余每管加入1.0mL菌液,使菌液的濃度為1×105CFU/mL。將所有試管置于生化培養(yǎng)箱中,37℃條件下培養(yǎng)24h后觀察結(jié)果。輕搖試管見絮狀渾濁者為抑菌陰性,澄清者為陽性。呈陽性所含的最低藥物濃度即為MIC[4]。整個過程重復操作2次,最終所測藥物MIC值取2次平均值。

        1.7 聯(lián)合藥敏試驗 將黃連素和黃芪多糖用LB肉湯培養(yǎng)液倍比稀釋,按棋盤法設計,兩兩組合加入一次性96孔板上。藥物采用6個稀釋梯度,最高濃度為其單藥MIC的2倍,依次倍比稀釋。藥物按濃度各取50μL按縱列和橫列進行各濃度兩兩聯(lián)合,完成后每孔再加入100μL菌液,使菌液的濃度為1×105CFU/mL。將96孔板置于生化培養(yǎng)箱中,37℃條件下培養(yǎng)24h后觀察結(jié)果。大腸桿菌生長指標同單藥藥敏試驗。無菌生長的最低藥物濃度為聯(lián)用時藥物的MIC[5]。

        1.8 結(jié)果判定 以部分抑菌濃度指數(shù)FIC作為聯(lián)合藥敏試驗的判斷依據(jù)。FIC≤0.5表示有協(xié)同作用,0.5

        FIC=(甲藥聯(lián)用 MIC/甲藥單用 MIC)+(乙藥聯(lián)用MIC/乙藥單用MIC)

        2 結(jié)果

        2.1 單藥的抑菌作用 黃連素和黃芪多糖單用對大腸桿菌的MIC見表1。由表1可見,單獨使用黃連素對各菌株的MIC變化范圍比較大,說明各菌株對黃連素敏感性差異較大。單獨使用黃芪多糖對各菌株的MIC為10mg/mL~15mg/mL。

        2.2 聯(lián)合用藥的抑菌作用 見表1。由表1可知,黃連素和黃芪多糖聯(lián)合使用對雞源大腸桿菌的平均FIC為0.91,說明兩者藥物對雞源大腸桿菌抑菌作用整體上呈相加作用,但對于臨床菌株3兩者呈無關作用。

        3 討論

        本研究結(jié)果表明,黃連素對4株雞源大腸桿菌MIC最低為0.375mg/mL,最高為1.0mg/mL。張濤等研究表明,黃連素對大腸桿菌體外MIC為1.0mg/mL[6]。劉玉慶等的研究結(jié)果為2.5mg/mL[7]。造成各研究結(jié)果之間差異較大的原因可能是供試菌株不同。這提示黃連素對大腸桿菌的體外抑菌效果因菌株不同而存在差異。

        對于黃芪多糖的體外抑菌作用,楊玉艾等的研究認為,黃芪多糖在體外對鏈球菌、大腸桿菌和金黃葡萄球菌均有一定的抑菌作用,且抑菌作用與濃度呈正相關,其對大腸桿菌有效抑菌濃度為6.6mg/ml[2]。本研究得到了與其相似的結(jié)果。劉永錄等研究也認為黃芪多糖有一定的抑菌作用,但其認為在20mg/ml條件下抑菌效果最好[8]。這與楊玉艾及本研究結(jié)果有較大差異。從本實驗結(jié)果看,黃芪多糖對雞源大腸桿菌的MIC為10~15mg/mL。這提示黃芪多糖在體外有一定的抑菌效果,但效果較弱,說明黃芪多糖在體內(nèi)對大腸桿菌的抑菌作用可能是通過其他途徑實現(xiàn)的。

        表1 黃連素和黃芪多糖單用及聯(lián)合對雞源大腸桿菌的MIC和FIC

        本實驗采取棋盤法進行了黃連素和黃芪多糖對4株雞源大腸桿菌的體外聯(lián)合藥敏試驗。試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩種藥物聯(lián)合使用在3株菌株中呈現(xiàn)相加作用,1株菌株呈現(xiàn)無關作用。通過聯(lián)合用藥,使黃連素的抗菌活性提高了2~8倍,黃芪多糖的抗菌活性提高了1~2倍。說明在有效抑菌的基礎上,兩者聯(lián)合用藥能夠大大減少藥物的使用量。本研究結(jié)果為臨床上兩藥聯(lián)合使用治療雞源大腸桿菌病提供了理論依據(jù)。

        [1]楊勇,雷志英,吳方評,等.小檗堿抗菌作用研究進展[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2010,10(9):1783-1785.

        [2]楊玉艾,楊林富,楊亮宇,等.黃芪多糖對奶牛乳房炎主要致病菌的體外抑菌作用[J].動物醫(yī)學進展,2010,31(06):47-49.

        [3]徐崢嶸,薛喜娟,豆思遠,等.中草藥提取物對致病性大腸桿菌體外抑菌實驗[J].中獸醫(yī)藥雜志,2011(04):53-55.

        [4]袁敏,杜茂鑫,馬紅偉,等.鹽酸小檗堿和硫酸黏菌素對大腸桿菌和沙門氏菌的體外聯(lián)合抗菌作用[J],畜牧與獸醫(yī),2010,42(5):85-88.

        [5]崔麗娜,張振杰,常維山,等.克林沙星與5種抗生素對雞致病性大腸埃希菌體外聯(lián)合抗菌效果[J].中國抗生素雜志,2011,36(10):793-795.

        [6]張濤,張爽,胡格,等.鹽酸小檗堿、綠原酸和黃芩對大腸桿菌的體外抑菌作用[J].中國獸醫(yī)雜志,2009,45(1):42-43.

        [7]劉玉慶,張玉忠,劉勝貴,等.中藥三黃湯,小檗堿對E.coli生長抑制作用與慶大霉素的比較[J].應用與環(huán)境生物學報.2003,9(03):302-306.

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