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        SRB和NRB競爭排斥試驗(yàn)研究

        2013-12-01 05:34:52劉文濤中石油大慶油田有限責(zé)任公司第一采油廠黑龍江大慶163713
        關(guān)鍵詞:蒸餾水硝酸鹽亞硝酸鹽

        劉文濤 (中石油大慶油田有限責(zé)任公司第一采油廠,黑龍江 大慶163713)

        在油田污水回注系統(tǒng)和油層缺氧環(huán)境中普遍存在硫酸鹽還原菌 (Sulfate-Reducing Bacteria,SRB),由于SRB還原硫酸鹽產(chǎn)生的H2S會導(dǎo)致原油的酸化和管道的腐蝕,所以嚴(yán)格控制SRB的數(shù)量以抑制H2S的產(chǎn)生是油田生產(chǎn)中一項(xiàng)十分重要的工作[1-2]。硝酸鹽基微生物處理技術(shù)基于生物競爭排斥作用機(jī)理[3],即利用添加硝酸鹽還原菌 (Nitrate/nitrite Reducing Bacteria,NRB)來抑制SRB的生長繁殖,這為SRB數(shù)量高的油田進(jìn)行本源微生物驅(qū)油提供了重要條件。為此,筆者進(jìn)行了SRB和NRB競爭排斥試驗(yàn)研究。

        1 試驗(yàn)部分

        1.1 試驗(yàn)儀器和材料

        1)試驗(yàn)儀器 恒溫培養(yǎng)箱;UV-2550型分光光度計(jì);PIC-10型離子色譜儀;加熱板;高壓蒸汽滅菌鍋;試管等。

        2)試驗(yàn)材料 SRB培養(yǎng)基配方[4]:K2HPO40.5g+酵母膏1.0g+Na2SO41.0g+乳酸鈉 (60%)6ml+CaCl20.1g+Fe (NH4)2(SO4)21.0g (滅菌后加)+NaCl 5.0g+L-半胱氨酸0.1g+NH4Cl 1.0g+微量元素溶液10ml+MgSO42.0g+蒸餾水1000ml;NRB培養(yǎng)基配方:NH4Cl 5.0g+KH2PO40.3g+KCl 0.5g+MgCl2·6H2O 0.4g+NaNO30.85g+CaCl2·2H2O 0.1g+酵母膏0.1g+0.1125g/ml NaHCO3(滅菌后)+蒸餾水1000ml。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1)SRB和NRB的檢測 ①SRB的檢測。將計(jì)數(shù)培養(yǎng)基分裝到試管中,滅菌20min,取1ml菌液接種到9ml計(jì)數(shù)培養(yǎng)基中,進(jìn)行梯度稀釋后在40℃下培養(yǎng)7d。若培養(yǎng)瓶中出現(xiàn)黑色沉淀即說明SRB產(chǎn)生的H2S與培養(yǎng)液中的Fe2+生成FeS沉淀,由此檢測出SRB。②NRB的檢測。用不另外添加碳源 (碳源不足)的硝酸鹽-肉膏培養(yǎng)基作為硝酸鹽還原菌的計(jì)數(shù)培養(yǎng)基。接種方法與SRB相似,在40℃下培養(yǎng)7d。檢測試劑由二苯胺試劑和格里斯氏試劑組成[4]。格里斯氏試劑包括A液和B液。A液:氨基苯磺酸0.5g,溶于150ml 10%稀醋酸中;B液:α-萘胺0.1g溶于150ml 10%稀醋酸中并用20ml蒸餾水稀釋。二苯胺試劑:二苯胺0.5g溶于100ml濃硫酸中,用20ml蒸餾水稀釋。將培養(yǎng)液在比色瓷盤小窩中吸入少許,再各加入1滴A液和B液,在對照管中同樣各加入1滴A液和B液。當(dāng)培養(yǎng)液中滴入A液和B液后,若溶液變?yōu)榉奂t色、玫瑰紅色、橙色、棕色等顏色時,表示亞硝酸鹽存在 (證明有硝酸鹽還原菌的生長)。若無紅色出現(xiàn),說明沒有亞硝酸鹽的存在,可繼續(xù)添加1~2滴二苯胺試劑,若呈藍(lán)色反應(yīng),則表示培養(yǎng)液中仍有硝酸鹽 (證明沒有硝酸鹽還原菌的生長);若無藍(lán)色出現(xiàn),表示既無亞硝酸鹽也無硝酸鹽,說明其中有硝酸鹽還原菌生長。

        2)試驗(yàn)步驟 從大慶油田水中富集SRB和NRB,活化后備用。配制1000mlSRB培養(yǎng)基,滅菌后按250ml每瓶分裝 (共4瓶),每瓶按5%比例加入已經(jīng)活化的SRB和NRB培養(yǎng)液,馬上接種SRB和NRB計(jì)數(shù)培養(yǎng)基。其中一瓶加入2.5ml的1mol/L的NaNO2,一瓶加入2.5ml的1mol/L的NaNO3,另一瓶加入2.5ml的1mol/L的NaNO2和NaNO3(比例為1∶1),剩下一瓶作為空白對照,分別測pH值。每瓶分別取出5ml培養(yǎng)液用來檢測硫化物含量[4]。每瓶按1%比例加入已經(jīng)滅菌的原油,充氮?dú)獠⒎饪冢?0℃下培養(yǎng)。在1、2、3、5、7、15、20d時按以上操作接種SRB和NRB計(jì)數(shù)培養(yǎng)基、測pH值,同時取5ml培養(yǎng)液用來檢測硫化物含量。

        2 結(jié)果及分析

        NRB和SRB計(jì)數(shù)結(jié)果如表1所示。從表1可以看出,培養(yǎng)基中硝酸鹽和亞硝酸鹽的存在可以很好地激活NRB的生長,同時抑制SRB的生長;培養(yǎng)基中添加亞硝酸鹽比添加硝酸鹽的抑制效果要好,且混合添加硝酸鹽和亞硝酸鹽混合比單獨(dú)添加的抑制效果要好,這和硫化物含量檢測結(jié)果相符合 (見圖1)。

        表1 NRB、SRB計(jì)數(shù)結(jié)果

        圖1 硫化物含量圖

        3 結(jié) 論

        (1)培養(yǎng)基中硝酸鹽和亞硝酸鹽的存在可以很好地激活NRB的生長,同時抑制SRB的生長。

        (2)培養(yǎng)基中添加亞硝酸鹽比添加硝酸鹽的抑制效果要好,且混合添加硝酸鹽和亞硝酸鹽混合比單獨(dú)添加的抑制效果要好。

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