梁繼源,楊文芳,余少琦,王春振,喬艷麗,張慶富
(1.天津工業(yè)大學 紡織學院,天津 300160;2.先進紡織復合材料教育部重點實驗室 天津工業(yè)大學,天津 300160)
20世紀七十年代,德國生物學家Barthlott等對植物葉子表面的研究發(fā)現(xiàn)荷葉表面并非是光滑的,而是存在著復雜的微觀結(jié)構(gòu):荷葉表面有許多微米級的乳頭狀凸起,凸起高度為5~10 μm,凸起的間隔為10~15 μm,凸起間的凹陷處充滿空氣,而凸起和間隔處又被許多直徑為1 nm的蠟質(zhì)晶體所覆蓋.Barthlott 教授及其同事認為荷葉表面的自潔性來自于其粗糙的疏水表面,并將此現(xiàn)象命名為荷葉效應(Lotus-effect).除荷葉外,其他植物的葉子如洋白菜、蘆葦、郁金香甚至一些動物(蝴蝶、蜻蜓等)的翅膀也有自潔性.通過掃描電子顯微鏡圖像可以發(fā)現(xiàn),荷葉效應的秘密主要在于其表面的微納米結(jié)構(gòu),在荷葉葉面上存在著納米和微米級的雙重超微結(jié)構(gòu):一方面是由細胞組成的乳瘤形成的表面微觀結(jié)構(gòu),另一方面是由表面蠟晶體形成的毛茸納米結(jié)構(gòu),荷葉表面的微納米結(jié)構(gòu)及蠟晶的存在導致其表面高接觸角、低滾動角[1-2].荷葉自清潔原理如圖1所示.
圖1 荷葉的自潔原理示意圖Fig.1 Schematic diagram of the self-cleaning of the lotus leaf
當水滴落到荷葉表面時,只與荷葉表面乳瘤的部分蠟質(zhì)晶體毛茸相接觸,明顯地減少了水珠與固體表面的接觸面積、擴大了水珠與空氣的界面.在乳頭狀凸起、空氣層及蠟晶的共同作用下,雨滴不能滲透,只能自由滾動,而當葉面沾有塵埃等固體微粒時,塵埃能被水潤濕,沾污在水滴上并隨水滴的滾落而被洗掉.即使是疏水性污垢,也由于其與葉面上凸起部分的接觸面積極小,水和油污的黏著力大于葉面凸起部分上蠟晶與油污間的黏著力,而易于隨水滴的滾落而被洗去.荷葉表面的微米-納米粗糙結(jié)構(gòu)不僅可以增大表面靜態(tài)接觸角,而且更重要的是可以賦予疏水性表面較小的滾動角.具有“荷葉效應”的表面是超疏水表面,即表面與水的接觸角大于150°,滾動角小于5°[3].
通過研究荷葉效應的拒水自潔原理可知,具有疏水自潔的織物必須具備以下兩個條件:一是材料表面具有較低的表面能,二是具有仿荷葉表面微納米雙重結(jié)構(gòu)的粗糙表面,其中低表面能為充分條件而粗糙表面為必要條件.因此,可通過兩種方法制備出具有荷葉效應的超疏水表面,一種是在疏水性材料表面構(gòu)造出合適的粗糙度,另一種是在具有合適粗糙度的材料表面用低表面能(如氟化物)的化學物質(zhì)進行化學修飾[4-5].實驗表明,在光滑表面之上,即使采用最低表面能的單分子物質(zhì)修飾,表面與水的接觸角也不會超過120°[6].
本研究目的在于采用特殊技術(shù)手段在PVDF膜結(jié)構(gòu)材料表面構(gòu)建類荷葉表面的微納米雙重粗糙結(jié)構(gòu),并進一步采用疏水物質(zhì)對膜材料進行修飾以降低其表面能,從而獲得超疏水的防污自潔表面,為自清潔建筑膜材料的進一步研究和開發(fā)提供理論依據(jù)和參考.
表1 實驗藥品Tab.1 The medicaments
表2 實驗儀器Tab.2 The instruments
1.2.1 接觸角測試
將待測試樣固定在接觸角測試儀上,用進樣器吸取0.05 mL蒸餾水施加至樣品膜表面,調(diào)節(jié)焦距得到清晰圖像,然后調(diào)節(jié)水滴的位置使切點與中心點重合,讀出讀數(shù).在膜的5個不同位置進行測試,測試結(jié)果的算術(shù)平均值即為該膜與水的接觸角.
1.2.2 滾動角測試
將膜材料固定在接觸角測試儀上,用進樣器吸取0.2 mL的蒸餾水緩緩施加至樣品膜表面,打開儀器滾動角測試開關(guān)使膜材料傾斜,當水滴發(fā)生滾動時,迅速關(guān)閉滾動角測試開關(guān),觀察此時膜材料的傾斜角度并記錄.重復測試3個滾動角數(shù)值,取其平均值,該值即為膜材料表面水滴的滾動角大小.
1.2.3 掃描電鏡
將樣品膜材料固定在鋁板上,真空噴金鍍膜,采用環(huán)境掃描電鏡(SEM)、場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)觀察其表面形貌.
1.3.1 PVDF涂層膠的配制
稱取一定量的PVDF粉末與DMF(質(zhì)量比為15∶85)于燒杯中,用玻璃棒攪拌至基本溶解,然后再電動攪拌2 h至PVDF完全溶解,取出,用保鮮膜密封,靜置24 h脫泡、熟化,待用.
將質(zhì)量分數(shù)為2%的疏水試劑混合到質(zhì)量分數(shù)為15%的PVDF涂層膠中,電動攪拌器攪拌2 h,靜置24 h 脫泡,待用.
1.3.2 模板的制作
選用不同尺寸大小的無機顆粒,使用高溫黏合劑將同一尺寸大小的顆粒黏附在基布(棉布)上,按照黏合劑的使用工藝固化,冷卻后待用.不同大小的顆粒制作成不同型號的模板,如表3所示.
表3 自制模板規(guī)格Tab.3 The self-made template specifications
1.3.3 粗糙度對PVDF膜表面疏水性的影響
工藝流程:模板(1#~10#)→涂敷15%PVDF涂層膠→80 ℃烘干30 min→180 ℃焙烘5 min→性能測試.
1.3.4 表面能對粗糙PVDF膜表面疏水性的影響
(1)在1#~10#模板上,分別預涂固體石蠟(乙醚溶解)、硅氧烷類疏水試劑和含氟疏水試劑,80 ℃烘干15 min,然后再均勻涂敷15%的PVDF涂層膠,80 ℃烘干30 min, 180 ℃焙烘5 min.取出冷卻后將PVDF膜從模板上小心剝離,制成樣品測試其靜態(tài)接觸角及滾動角.
(2)在1#~10#模板上,分別均勻涂敷按上述步驟制備的兩種含疏水試劑的PVDF涂層膠,80 ℃烘干30 min, 180 ℃焙烘5 min,取出冷卻后將PVDF膜從模板上小心剝離,制成樣品測試其靜態(tài)接觸角及滾動角.
圖2 粗糙度對接觸角的影響Fig.2 The impact of the roughness on the contact angle
由圖2可知,當模板表面凸體直徑處于31.8~141.1 μm時,隨著凸體直徑的不斷變小,接觸角不斷增加,當凸體達31.8 μm時,接觸角達到第一個極大值142°.當凸體直徑小于31.8 μm時,接觸角先變小,25.4 μm時出現(xiàn)一個極小值132°,而后隨著凸體直徑的不斷變小,接觸角出現(xiàn)陡增的趨勢,在8.5 μm時達到第二個極大值158°,這也是本實驗中接觸角出現(xiàn)的最大值.當表面凸體直徑在25.4 μm左右時,接觸角出現(xiàn)先下降后升高的異?,F(xiàn)象.不同型號模板所制得的PVDF膜表面放大400倍的SEM圖見圖3.
圖3 PVDF膜表面SEM圖Fig.3 The SEM images of PVDF membrane surface
如圖3(a),(b)所示,當表面凸體直徑大于31.8 μm(包括31.8 μm)時,膜的表面上除了具有微米凸起外,還有很多納米級的凸起結(jié)構(gòu),就像是表面上長了許多的“毛刺”,而當表面凸體直徑小于31.8 μm時,如圖3(c),(d)所示,“毛刺”結(jié)構(gòu)消失.當表面凸體直徑大于25.4 μm時,接觸角是由模板復制(刻錄)的顯微結(jié)構(gòu)的表面粗糙度和表面納米級絨毛(毛刺)結(jié)構(gòu)共同決定的.在模板凸起直徑為31.8 μm時,模板復制(刻錄)的微米級凸起與納米級“毛刺”共同作用達到最大效果,產(chǎn)生較大的靜態(tài)接觸角142°;模板凸起直徑在25.4~31.8 μm時,因模板凹凸尺度不適宜產(chǎn)生納米“毛刺”,雖然表面凸體直徑降低有利于接觸角的提高,但是其作用不足以彌補毛刺結(jié)構(gòu)減少帶來的不利效果,最終導致接觸角下降.經(jīng)多次實驗,結(jié)果都表明在此尺寸區(qū)間內(nèi)接觸角會發(fā)生降低,所以可以排除單次實驗誤差或?qū)嶒灢僮麇e誤的可能性.當表面凸體直徑為25.4 μm時,表面上細小的毛刺凸起結(jié)構(gòu)幾乎已消失,達到一個臨界點,此時接觸角降低,但又因為凸體直徑相對較小,其接觸角不會下降太多;當表面凸體直徑小于25.4 μm并繼續(xù)降低時,表面粗糙結(jié)構(gòu)與荷葉的表面越來越相似,接觸角越來越高,由圖3(d)可知凸起直徑為8.5 μm的10#模板所制得的PVDF膜具有凸起直徑約為10 μm、間距約為10 μm的類荷葉表面.
水滴在PVDF膜表面的示意圖如圖4所示,其中(a)為光滑玻璃板制得的PVDF膜,(b)為表面凸體直徑為8.5 μm的10#模板制得的膜.
圖4 不同PVDF膜表面水滴圖像Fig.4 The different PVDF membrane surface of the water droplets image
圖5 表面能對接觸角的影響Fig.5 The impact of surface energy to the contact angle
不同粗糙表面上負載了低表面能物質(zhì)的膜其接觸角較常規(guī)PVDF膜獲得了明顯提高,如圖5所示,可能是因為膜表面覆蓋的一層低表面能物質(zhì)使膜的表面張力遠遠小于水的表面張力(72 mN/m),水滴在膜表面的潤濕性降低,接觸角顯著增大.由圖5還可以發(fā)現(xiàn),在相同粗糙度的模板上制膜,隨著所負載的表面物質(zhì)的表面能的不斷變小,靜態(tài)接觸角不斷增大,即接觸角大小排序為含氟樹脂>硅氧烷類>固體石蠟.
當選用8#模板制備PVDF膜時,膜表面凸起尺寸約為10~20 μm,所制得薄膜接觸角最高為165°,隨著所選用模板型號的增大,表面凸體尺寸變小,相應所制得的PVDF膜表面凸起也變小.當選用10#模板時,所制得的膜表面凸起為2~10 μm,與荷葉表面凸起直徑5~12 μm非常接近,再加上通過表面施加的低表面能物質(zhì)與荷葉表面的蠟晶具有相似的作用,接觸角高達170°,顯現(xiàn)出了高仿真的“荷葉效應”,如圖6所示.
與未摻雜疏水樹脂的PVDF膜相比,摻雜有機硅樹脂和含氟樹脂的膜的接觸角獲得很大的提高,摻雜含氟樹脂的提高幅度又遠大于摻雜有機硅樹脂的,如圖7所示.圖7中摻雜有機硅樹脂的膜的接觸角均在140°以上,其變化規(guī)律與2.1相同;摻雜含氟樹脂的接觸角均大于160°且呈不斷上升的趨勢,最終達到172°,在25.4~31.8 μm內(nèi)并未出現(xiàn)降低現(xiàn)象.可能是因為含氟樹脂的摻雜,含氟樹脂固體顆粒經(jīng)共混與涂層,黏附于PVDF膜表面,作用類似于荷葉表面蠟晶,對接觸角的影響非常大.
圖6 8#模板所制得的PVDF膜表面形貌Fig.6 The surface morphology of the 8# template obtained PVDF membrane
圖7 混合不同拒水劑對接觸角的影響Fig.7 The impact of mixing different repellent agent on the contact angle
圖8 不同處理對滾動角的影響Fig.8 The impact of different treatments on the roll angle 注:1為未涂疏水試劑制備膜;2為預涂固體石蠟制備膜;3為預涂硅氧烷類疏水試劑制備膜;4為混合硅氧烷類疏水試劑制備膜;5為預涂含氟樹脂制備膜;6為混合含氟樹脂制備膜.
不同工藝所獲得的PVDF膜材料表面的滾動角如圖8所示,結(jié)果顯示,粗糙表面上未修飾低表面能物質(zhì)時,水滴的滾動角很大,可達27°;而當表面上具有低表面能物質(zhì)時,滾動角均小于10°,且表面能越低滾動角越小,其中混合含氟樹脂的膜上滾動角為1°左右,可知膜具備了很強的防污自潔性能.另外,實驗證明表面凸體直徑不同時,在同一成膜工藝中,滾動角相差不大(不超過2°),這說明滾動角受粗糙度的影響較小,而表面能對滾動角的影響較大.
(1)在具有相同表面能的PVDF膜表面,靜態(tài)接觸角隨粗糙尺寸的變小而升高;在具有相同粗糙結(jié)構(gòu)的PVDF膜表面,靜態(tài)接觸角隨膜表面能的降低而升高,材料表面接觸角受表面能和粗糙結(jié)構(gòu)的雙重影響.
(2)PVDF膜表面滾動角的大小主要受膜表面的表面能高低的影響,表面能越低滾動角越低,粗糙度對滾動角的影響不顯著.
(3)以表面凸起直徑為8.5 μm的10#模板為涂層基板,采用表面施加含氟樹脂和PVDF涂層膠共混摻雜含氟樹脂兩種方法進行涂層,經(jīng)80 ℃烘干30 min,180 ℃焙烘5 min后,所制得的PVDF膜表面接觸角高達169.4°和172°,滾動角低至2.5°和1.5°.
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