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        細(xì)胞因子誘導(dǎo)殺傷細(xì)胞治療中晚期食管癌的療效觀察

        2013-11-20 08:31:12汪治宇劉榮鳳曹春曉王麗斌王聰敏河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院河北石家莊0500
        中國老年學(xué)雜志 2013年1期
        關(guān)鍵詞:免疫治療食管癌細(xì)胞因子

        汪治宇 劉榮鳳 曹春曉 王麗斌 王聰敏 (河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院,河北 石家莊 0500)

        過繼免疫治療對于晚期腫瘤是一種安全、可行的治療方法〔1〕。細(xì)胞因子誘導(dǎo)殺傷(CIK)細(xì)胞是一種新型的免疫活性細(xì)胞,它是將人外周血單個核細(xì)胞在體外用多種細(xì)胞因子共同培養(yǎng)一段時間后獲得的一群異質(zhì)細(xì)胞,兼具有T淋巴細(xì)胞強大的抗瘤活性和自然殺傷(NK)細(xì)胞的非主要組織相容性復(fù)合體(MHC)限制性殺瘤優(yōu)點,被認(rèn)為是新一代抗腫瘤過繼細(xì)胞免疫治療的首選方案,其在臨床上被應(yīng)用于多種腫瘤治療〔2〕。本科對36例中晚期食管癌患者進(jìn)行CIK細(xì)胞免疫治療后,進(jìn)行臨床療效評估,并監(jiān)測患者免疫功能及生活質(zhì)量變化,同時對治療過程中的護(hù)理體會總結(jié)如下。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 生物治療科2010年10月至2011年10月間行CIK細(xì)胞免疫治療的36例中晚期食管癌患者,年齡35~76(平均51.3)歲,男19例,女17例,鱗癌21例,腺癌11例,未分化癌4例,Ⅲ期20例,Ⅳ期16例。

        1.2 CIK細(xì)胞制備 抽取自體外周血50 ml,分離并收集單核細(xì)胞后在無菌室進(jìn)行CIK細(xì)胞的制備。首先對收集到的單核細(xì)胞在無菌條件下進(jìn)行培養(yǎng)和誘導(dǎo)、增殖,使其成為成熟的CIK細(xì)胞,周期一般為10 d左右;然后將培養(yǎng)成熟的CIK細(xì)胞懸液在冷藏條件下由專人送至病房,由護(hù)士通過靜脈通路回輸給患者,同時輸注白細(xì)胞介素Ⅱ100萬單位。每次輸注細(xì)胞數(shù)約1×1010/L,1次∕隔日,共輸注3次,間隔1個月進(jìn)行下一療程,共4療程。

        1.3 評價指標(biāo) (1)可測量病灶療效:參照實體腫瘤的療效評價標(biāo)準(zhǔn)1.1版評定。完全緩解(CR):所有靶病灶消失,全部病理淋巴結(jié)(包括靶結(jié)節(jié)和非靶結(jié)節(jié))短直徑必須減少至<10 mm。部分緩解(PR):靶病灶直徑之和比基線水平減少至少30%。疾病進(jìn)展(PD):以整個實驗研究過程中所有測量的靶病灶直徑之和的最小值為參照,直徑和相對增加至少20%;除此之外,必須滿足直徑和的絕對值增加至少5 mm(出現(xiàn)一個或多個新病灶也視為疾病進(jìn)展)。疾病穩(wěn)定(SD):靶病灶減小的程度沒達(dá)到PR,增加的程度也沒達(dá)到PD水平,介于兩者之間,研究時可以直徑之和的最小值作為參考。CR+PR統(tǒng)計客觀緩解率。(2)生活質(zhì)量的改善:采用國際通用的卡氏評分〔3〕評價。(3)免疫功能檢測:抽靜脈血3 ml進(jìn)行SAP法檢測,分別計數(shù)300個細(xì)胞中CD4+、CD8+T細(xì)胞、NK細(xì)胞數(shù)目,求出百分率及計算CD4+/CD8+比值。(4)安全性及不良反應(yīng)評價:安全性按照WHO抗腫瘤藥急性及亞急性毒性反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn)〔3〕。觀察患者發(fā)熱、皮疹、嘔吐、腹瀉等不良反應(yīng)發(fā)生。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計量資料先進(jìn)行正態(tài)性檢驗,對符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù),采用兩獨立樣本t檢驗。對非正態(tài)分布的數(shù)據(jù),采用Mann-Whitney U檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 CIK細(xì)胞治療后的療效 36例患者中PR 16例,SD13例,PD7例,客觀緩解率為44.4%,臨床獲益率為80.6%。

        2.2 治療后免疫功能的變化 見表1。經(jīng)過CIK細(xì)胞免疫治療后 CD4+、CD8+、NK、CD4+/CD8+細(xì)胞比例明顯改善(P<0.05)。

        表1 CIK細(xì)胞治療前后免疫功能的變化( s ,n=36)

        表1 CIK細(xì)胞治療前后免疫功能的變化( s ,n=36)

        與治療前比較:1)P<0.05

        CD4+ CD8+ NK CD4+/CD8+治療前28.31±2.62 36.72±3.11 22.76±2.51 0.82±0.04治療后 37.14±4.201)19.82±1.551)38.63±3.861)1.38±0.171)

        2.3 生活質(zhì)量的改善 36例患者中,KPS評分增加≥10分為24例(66.7%),10例評分無變化,但食欲及睡眠均有改善。2例評分下降10分。

        2.4 安全性和不良反應(yīng) 5例出現(xiàn)體溫升高(37.5~38.5℃),發(fā)熱率為14%(5/36)。4例給予物理降溫后自行緩解。1例經(jīng)退熱栓一枚納肛后緩解。1例出現(xiàn)皮疹,涂抹派瑞松軟膏后消失。

        3 討論

        CIK細(xì)胞是一種新型、高效的具有廣譜殺腫瘤活性細(xì)胞。CIK細(xì)胞可通過三種途徑發(fā)揮殺瘤、溶瘤作用:①在體內(nèi)受某些淋巴因子作用后,CIK細(xì)胞大量釋放具有細(xì)胞毒性的胞質(zhì)顆粒到胞外,這些顆粒直接破壞瘤細(xì)胞;②進(jìn)入體內(nèi)活化的CIK細(xì)胞可分泌多種細(xì)胞因子如干擾素、腫瘤壞死因子和白細(xì)胞介素-2等,不僅對腫瘤細(xì)胞有直接抑制作用,而且還可通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)間接殺傷瘤細(xì)胞;③CIK細(xì)胞表達(dá)Fas可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,但CIK細(xì)胞由于有抗凋亡基因表達(dá),因此在體內(nèi)能抵抗Fas陽性腫瘤細(xì)胞對的反作用,故能對腫瘤細(xì)胞發(fā)揮持久的溶瘤作用〔4,5〕。更重要的是,CIK細(xì)胞療法對人體正常細(xì)胞、機體免疫系統(tǒng)沒有任何傷害,是一種安全可靠、副作用小的腫瘤治療方法。因此,本研究對于無法行手術(shù)、晚期和高齡晚期食管癌患者給予CIK細(xì)胞治療,觀察療效及治療前后免疫功能、生活質(zhì)量、不良反應(yīng)等的變化。本研究結(jié)果可見,CIK細(xì)胞單獨應(yīng)用對晚期食管癌有較好的療效,并且可以提高患者的生活質(zhì)量。

        機體的抗腫瘤免疫以細(xì)胞免疫為主,特別是T淋巴細(xì)胞,其細(xì)胞表面不同分化抗原(CD抗原)是反應(yīng)免疫功能的重要標(biāo)志,并隨疾病轉(zhuǎn)歸而發(fā)生變化。外周血中,CD4+代表具有殺傷作用的T細(xì)胞,CD8+代表具有抑制作用的 T細(xì)胞,CD4+/CD8+反映機體免疫功能紊亂的敏感指標(biāo),只有在正常的比例時才能發(fā)揮正常的抗腫瘤作用,比值降低,說明機體存在免疫抑制和免疫調(diào)節(jié)紊亂。本研究中CIK細(xì)胞治療后,NK細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞有自然殺傷作用。在CIK細(xì)胞治療過程中,耐心地宣教、精心全面的護(hù)理、規(guī)范的操作對保證治療的順利進(jìn)行至關(guān)重要,也有利于提高治療效果。因此醫(yī)護(hù)人員不但要加強業(yè)務(wù)知識學(xué)習(xí),還應(yīng)加強對相關(guān)學(xué)科的學(xué)習(xí),如預(yù)防醫(yī)學(xué)、社會學(xué)、教育學(xué)、健康心理學(xué)、健康行為學(xué)等。良好的專業(yè)素質(zhì),豐富的相關(guān)學(xué)科知識,加之護(hù)理人員的實踐經(jīng)驗,將有效地提高整體醫(yī)療、護(hù)理水平,為患者帶來更大的獲益。

        1 Weng DS,Zhou J,Zhou QM,et al.Minimally invasive treatment combined with cytokine induced killer cells therapy lower the short-term re-currence rates of hepatocellular carcinomas〔J〕.J Immunother,2008;31(1):63-71.

        2 秦 莉.CIK細(xì)胞的體外培養(yǎng)與細(xì)胞毒作用〔J〕.醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志,2007;4(1):82-5.

        3 周際昌.實用腫瘤內(nèi)科學(xué)〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:28-48.

        4 Hongeng S,Petvises S,Worapongpaiboon S,et al.Generation of CD3+CD56+cytokine-induced killer cells and their in vitro cytotoxicity against pediatric cancer cells〔J〕.Int J Hematol,2003;77(2):175-9.

        5 胡禮儀,張有順,周 新,等.CIK細(xì)胞的誘導(dǎo)及對肝癌細(xì)胞毒作用的體外研究〔J〕. 中國醫(yī)師雜志,2005;7(5):604-6.

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