趙建輝 張偉 李新春 雅健 李玉霞 馬朋羽 宋鐵鷹 戚巖
顱內(nèi)動脈瘤栓塞術手術創(chuàng)傷可誘發(fā)多種應激反應,強烈的應激反應不僅給手術本身帶來困難還可抑制免疫功能,加重炎性反應,不利于患者預后。故其術中對血流動力學要求較高及手術時間較短,如何避免術中血壓劇烈波動,縮短蘇醒時間是麻醉處理的重點。右美托咪啶是一種高選擇性α2腎上腺素受體激動劑[1],具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜[2]、催眠作用,可減少丙泊酚[3]及阿片類藥物用量[4],避免多種藥物大劑量聯(lián)合使用對患者帶來多種不良反應[5]。除了避免其他鎮(zhèn)靜劑潛在的影響某些重癥疾病預后的并發(fā)癥以外,右美托咪啶還具有神經(jīng)保護的性能。
右美托咪啶神經(jīng)保護作用的主要機制是激動α2受體而產(chǎn)生中樞交感阻滯作用[6]。本研究觀察右美托咪啶對顱內(nèi)動脈瘤栓塞術中患者應激反應的影響,報告如下。
1.1 一般資料 選擇2010年6月至2011年6月石家莊市第一醫(yī)院擇期行直腸癌根治手術40例,性別不限;年齡45~64歲;體重50~80 kg,麻醉ASA分級Ⅰ或Ⅱ級。所有患者未見冠心病史、排除術前心動過緩(<55次/min)、心臟傳導或節(jié)律異常、精神障礙、肝腎功能嚴重異常的患者。本研究已經(jīng)本院倫理委員會批準,并與患者或家屬簽署知情同意書?;颊唠S機分為右美托咪啶組(D組)和0.9%氯化鈉溶液對照組(C組),每組20例。2組患者年齡、體重、手術時間之間比較無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。見表1。
表12組患者一般資料比較n=20,±s
表12組患者一般資料比較n=20,±s
組別 年齡(歲) 體重(kg) 手術時間(min)D組56±4 62±7 94±13 55±4 64±5 90±15 C組
1.2 方法 入室后監(jiān)測HR、BIS和SpO2,局麻下行橈動脈穿刺置管監(jiān)測有創(chuàng)動脈血壓,頸內(nèi)靜脈穿刺置管監(jiān)測中心靜脈壓,患者靜臥10 min,記錄各項監(jiān)測指標的基礎值(T0)。麻醉誘導:D 組持續(xù)輸注右美托咪啶0.3 μg·kg-1·min-1,C 組同樣速率輸注0.9%氯化鈉溶液,10 min后2組均依次靜脈注射舒芬太尼0.6 μg/kg,丙泊酚 1.0 ~1.5 mg/kg,羅庫溴銨 0.6 ~1.0 mg/kg,氣管插管,行機械通氣。麻醉維持:靜脈輸注丙泊酚3 ~ 8 mg·kg-1·h-1,順 苯 磺 酸 阿 曲 庫 銨 0.1 ~0.3 mg·kg-1·h-1,舒芬太尼 0.1 ~ 0.3 μg·kg-1·h-1。術中維持BIS值40~60,切口縫合時停用所有藥物。
1.3 觀察指標 于 T0 、T1 、T2 、T3、T4、T5、T6 時記錄 SP、DP、HR,同時采集右頸內(nèi)靜脈血4 ml入抗凝管后混勻,以常溫低速離心機3 000 r/min的條件下離心5 min,取血清漿置40℃冰箱保存?zhèn)溆?。采用放射免疫分析方法監(jiān)測血漿腎上腺素(AE)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)濃度。
1.4統(tǒng)計學分析應用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,組內(nèi)比較采用重復測量設計的方差分析,組間比較采用成組t檢驗。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P <0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 2組患者各時點血流動力學比較 與T0比較,D組SP、DP、HR無明顯變化(P >0.05);與 D組比較,C組在 T1~6 SP、HR、DP 升高(P <0.05)。見表2。
2.2 2組患者各時點兒茶酚胺水平比較 與T0時點比較,D組兒茶酚胺水平無明顯變化(P>0.05),C組明顯增高(P<0.05)。與D組比較,C組NE、AE、DA在在 T1~6各時點增高(P <0.05)。見表3。
表2 2組患者各時點血流動力學指標比較
表3 2組患者各時點兒茶酚胺水平比較
血漿兒茶酚胺(AE、NE、DA)濃度是可有效的反映圍術期機體的應激反應水平[7],已廣泛用于對應激反應的臨床研究。本研究選擇了T0~T6時點進行觀察,即時監(jiān)測插拔管及術中的心血管反應變化,同時采用高效液相色譜法檢測血漿兒茶酚胺濃度,以保證研究結果準確、可靠。
顱內(nèi)動脈瘤栓塞手術術中對血流動力學要求較高,圍術期發(fā)生心腦血管意外的風險高,如何降低應激反應導致的術中血壓劇烈波動是麻醉處理的重點。右美托咪啶的主要機制是通過和α2R結合,激活內(nèi)向整流鉀通道使鉀離子大量外流同時抑制電壓門控鈣離子通道,導致細胞超極化,從而降低藍斑神經(jīng)元放電[8-10]。其作用于α2B受體引起血管收縮,可導致用藥初期血壓升高。之后由于右美托咪啶作用于α2A受體而出現(xiàn)血壓下降[11,12]。研究表明,右美托咪啶可使術中降壓藥物的使用量減少54%,證實了其穩(wěn)定血流動力學和縮短手術時間的優(yōu)點,右美托咪啶降低了血流動力學不穩(wěn)定導致的手術時間延長的發(fā)生[13]。另有研究證明右美托咪啶可顯著降低腦缺血損傷,特別是在存在腦缺血損傷風險的需要鎮(zhèn)靜或全身麻醉的外科手術中更有優(yōu)勢。
本研究結果表明,與C組相比,D組對顱內(nèi)動脈瘤栓塞術患者應激反應明顯降低,同時不良反應發(fā)生率明顯減少,減少圍術期發(fā)生心腦血管意外的風險應激反應較小,提示右美托咪啶有益于減緩圍術期惡性應激反應的發(fā)生。本研究結果亦顯示,與T0相比,D組T1~T6并未完全避免心血管反應的發(fā)生,其可能原因為右美托咪啶 0.3 μg·kg-1·min-1劑量選擇不合適。最佳劑量有待于進一步研究。有研究顯示,右美托咪啶具有劑量依賴性的鎮(zhèn)痛作用,隨著劑量增加鎮(zhèn)痛效應增強,且在0.5 μg/kg時有封頂效應。故本研究選擇了右美托咪啶維持劑量為 0.3 μg·kg-1·min-1。
綜上所述,右美托咪啶用于顱內(nèi)動脈瘤栓塞術患者能減少圍術期應激反應及不良反應的發(fā)生,但未能完全避免。
1 Abdelmalak B,Makary L,Hoban J,et al.Dexmedetomidine as sole sedative for awake intubation in management of the critical airway.J Clin Anesth,2007,19:370-373.
2 Ebert TJ,Hall TE,Baeney JA,et al.The effects of increasing plasma cooncentrations of dexmedetomindine in humans.Anesthesiology,2000,93:382-394.
3 Dutta S,Karol MD,Cohen T,et al.Effect of dexmedetomidine on propofol requirements in healthy subjects.Pharm Sci,2001,90:172-181.
4 Yildiz M,Tavlan A,Tuncer S,et al.Effect of dexmedetomidine on haemodynamic responses to laryngoscopy and intubation:perioperative haemodynamics and anaesthetic requirements.Drugs R D,2006,7:43-52.
5 王喜連,佘守章,許新兵.右旋美托咪啶對丙泊酚靶控輸注患者呼吸抑制半數(shù)有效濃度的影響.臨床麻醉學雜志,2010,26:933-935.
6 Potts AL,Anderson BJ,Holford NH,et al.Dexmedetomidine hemodynamics in children after cardiac surgery.Paediatric Anaesthesia,2010,2:425-433.
7 王建光,房明,嚴相默.全麻復合上胸部硬膜外阻滯對乳腺癌根治術應激反應的影響.中華麻醉學雜志,2003,23:382-383.
8 Saper CB,Chou TC,Scammell TE.The sleep switch:hypothalamic control of sleep and wakefulness.Trends in neurosciences,2001,24:726-731.
9 Khan ZP,F(xiàn)erguson CN,Jones RM.a(chǎn)lpha-2 and imidazoline receptor agonists.Their pharmacology and therapeutic role.Anaesthesia,1999,54:146-165.
10 Vulliemoz Y,Whittington RA,Virag L.The nitric oxide-cGMP system of the locus coeruleus and the hypnotic action of alpha-2 adrenergic agonists.Brain research,1999,849:169-174.
11 Maurtua MA,Cata JP,Martirena M,et al.Dexmedetomidine for deep brain stimulator placement in a child with primary generalized dystonia:case report and literature review.Journal of Clinical Anesthesia,2009,21:213-216.
12 Mantz J,Josserand J,Hamada S.Dexmedetomidine:new insights.European Journal of Anaesthesiology,2011,28:3-6.
13 Rozet I,Muangman S,Vavilala MS,et al.Clinical experience with dexmedetomidine for implantation of deep brain stimulators in Parkinson’s disease.Anesthesia and Analgesia,2006,103:1224-1228.