汪正花，段金鳳，師存杰

（1. 青海黃河水電有限公司新能源分公司, 青海 西寧810008;2. 青海堿業(yè)有限公司, 青海 海西817000; 3. 青海大學化工學院, 青海 西寧810016）

沙棘屬于胡頹子科，含有12類共200多種對人體有益的活性物質，有很高的食料價值和藥用價值，具有止咳祛痰，消食化滯，活血散瘀等藥效，是21世紀最珍貴的藥食同源植物。沙棘果在生長、產品加工等過程中可能受到鉛、砷、汞等元素的污染，鉛、砷、汞對人體通常具有強烈的毒性作用[1,2]。因此，鉛、砷、汞是沙棘產品檢定中必須檢查的項目，食品衛(wèi)生標準對其也有嚴格的限制，這就迫切需要建立一種快捷、高效的分析方法。

傳統(tǒng)的敞口消解樣品處理方法存在空白高、樣品易污染、消解時間長以及樣品易損失等缺點。微波消解作為一種新型的溶樣方式，具有消解速度快、空白值低、易揮發(fā)元素損失率低和被污染的可能性低等優(yōu)點，已廣泛應用于各種樣品的消解處理[3-5]。雙道原子熒光光譜法因其檢出限低，操作簡單等特點已廣泛應用于食品中鉛、砷、汞等微量元素的測定[6-8]。本工作采用微波消解方式對沙棘樣品進行消解，研究了微波消解-原子熒光光譜法的測定條件，建立了微波消解-原子熒光法測定沙棘樣品中鉛、砷、汞的方法。

1 實驗部分

1.1 主要儀器與試劑

Mars5微波消解器（美國 CEM Corporation），AFS-9120雙道原子熒光光度計（北京吉天儀器有限公司）。

實驗中所用各種酸為優(yōu)級純，硫脲、抗壞血酸、硼氰化鉀、鐵氰化鉀、酒石酸鈉為分析純，水為二次去離子水。

硫脲-抗壞血酸混合液配制：稱取10 g硫脲，加入約80 mL去離子水后溶解，再加入10 g抗壞血酸并稀釋至100 mL。

酒石酸鈉溶液配制：稱取5 g酒石酸鈉溶解于100 mL去離子水中。

堿性硼氫化鉀溶液配制：先稱取0.5 g氫氧化鉀（KOH），溶于100 mL去離子水中，再加入1.0 g硼氫化鉀（KBH4），溶解后搖勻（現用現配為宜，配置順序不可顛倒）。測鉛時在堿性硼氫化鉀溶液中加入1.0 g鐵氰化鉀。

載流液的配制：量取50 mL濃鹽酸（優(yōu)級純），用去離子水定容至1 000 mL得到5%鹽酸；測鉛時所用的載流液為1%硝酸溶液。

1.2 標準溶液配制

砷標準儲備溶液配制：準確稱取1.320 g三氧化二砷（As2O3），溶解于25 mL 20%的氫氧化鉀溶液中，用20%的硫酸稀釋至1 000 mL。此溶液砷濃度值為1.000 0 mg/mL。

汞標準儲備溶液配制：準確稱取1.080 g氧化汞（HgO），加入70 mL鹽酸(1：1)、24 mL硝酸（1︰1）、0.5 g重鉻酸鉀使其溶解后，用去離子水定容至1 000 mL，搖勻，此溶液汞濃度值為1.000 mg/mL。

砷汞混合標準溶液配制：由砷標準儲備溶液、汞標準儲備溶液分別逐級稀釋成含砷100 ng/mL、含汞10 ng/mL的溶液，分別吸取10 mL置于100 mL容量瓶中，并加10 mL硝酸（1︰1）和2.5 mL硫脲-抗壞血酸混合液，定容，混勻。

鉛標準儲備溶液配制：稱 1.000 0 g高純鉛粒（99.999%），用20 mL硝酸溶液（3︰2）溶解，移入1 000 mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。此溶液鉛濃度值為1.000 mg/mL。

砷汞標準工作溶液系列配制：砷的工作溶液系列：0、2、4、6、8、10 ng/mL，汞的工作溶液系列：0、0.2、0.4、0.6、0.8、1 ng/mL。

鉛標準工作溶液系列配制：0、10、20、30、40、50 ng/mL。

1.3 實驗方法

分別稱取0.500 0 g樣品置于8個壓力消解罐和一個主控罐內，加3 mL HNO3和0.5 mL H2O2，蓋上壓力罐蓋，擰緊解壓閥，置于相配套的消解罐架上，將溫度傳感器和壓力傳感器導入主控罐內，把消解罐架放在微波消解器內進行消解。消解完成后，取出消解罐，將溶液轉入25 mL的比色管中，定容到25 mL，作為樣品母液。從母液中分取5 mL溶液移入另一組25 mL的比色管中，加2.5 mL硫脲-抗壞血酸混合液，靜置30 min后定容10 mL。在選定的雙道原子熒光光度計工作參數下，用KBH4-KOH作還原劑，5%鹽酸（優(yōu)級純）作載流液，直接測定消解試液中砷、汞的質量濃度。隨同做兩份試劑空白。

再從母液中分取5 mL溶液移入另外一組25 mL比色管中，加1 mL硝酸，10 mL酒石酸鈉溶液，定容20 mL。在選定的雙道原子熒光光度計工作參數下，用 KBH4-KOH作還原劑，高鐵氰化鉀作氧化劑，1%硝酸（優(yōu)級純）作載流液，直接測定消解試液中鉛的質量濃度。隨同做兩份試劑空白。

1.4 消化條件選擇

壓力和溫度是微波消化樣品時的重要參數，在消化安全限度內，對罐內壓力，微波功率，消解時間進行了試驗，實驗結果表明，采用分步升溫，在功率為600 W，壓力為400 PSI的條件下，升溫10 min到95 ℃，保溫10 min，再升溫15 min到140 ℃，保溫10 min，之后儀器自動降溫降壓，當溫度低于25 ℃，壓力小于50 PSI時，消解完成。

1.5 儀器優(yōu)化操作參數

AFS-9120雙道原子熒光光度計優(yōu)化操作參數：原子化氣高度9.5 mm；載氣流量200 mL/min；屏蔽氣流量600 mL/min；光電倍增管負高壓：A道（As）：270 V，B道（Hg）：270 V；鉛：260 V；燈電流：As：60 mA，Hg：20 mA，Pb：50 mA；讀數時間：7 s； 測量方式：標準曲線法；延遲時間：0.5 s；讀數方式：峰面積；有效測量次數：2次；稀釋液：標準空白。

2 結果與討論

2.1 介質酸度和KBH4的影響

2.1.1 介質酸度的影響

鉛烷發(fā)生的效率與反應介質酸度和 KBH4的濃度密切相關。試驗結果表明，在待測樣中，KBH4的質量濃度為8～20 g/L時，鉛的熒光強度最大，且穩(wěn)定性好。當硝酸濃度大于 1%時，鉛的熒光強度迅速降低，原因是酸度過高，反應生成的氫氣量過大，相當于稀釋了鉛的氫化物，導致鉛的熒光強度降低，該實驗選擇KBH4的質量濃度為10 g/L，硝酸為1%。

2.1.2 K3Fe（CN）6濃度的影響

為近一步提高鉛烷發(fā)生的效率，該實驗選擇K3Fe（CN）6為增敏劑，以 HNO3- KBH4- K3Fe（CN）6為反應體系，結果表明K3Fe（CN）6濃度影響鉛的熒光強度，當K3Fe（CN）6濃度為10 g/L時，熒光強度最大，且穩(wěn)定。故該試驗選擇 K3Fe（CN）6濃度為10 g/L。

2.2 儀器工作條件的選擇

2.2.1 光電倍增管負高壓的選擇

在光電倍增管負高壓為 250～280 V時測定鉛標準的熒光值。結果表明，隨著負高壓的增大，熒光值顯著升高。但當負高壓增加時，信號和噪聲同時增加?？紤]到燈壽命與儀器信噪比，在滿足分析靈敏度要求的前提下，該試驗選擇負高壓為260 V。

2.2.2 燈電流的選擇

設定燈電流為40～80 mA，依次測定鉛標準的熒光值。結果表明，隨著燈電流的增大，熒光值顯著升高。該試驗測鉛選擇燈電流為50 mA。

2.3 干擾離子的影響

在最優(yōu)的試驗條件下，對10 μg/L的Pb2+進行測定，以相對誤差不超過 5%計，以下共存元素的最大允許量：As3+為0. 6 mg/L；Se4+為2 mg/L；Cd2+、Fe3+、Cu2+、Bi3+為 5 mg/L； Ni2+、Mn2+為 7 mg/L； Zn2+、Ca2+、Cr6+為 20 mg/L。

2.4 線性關系和檢出限

按試驗方法測定，以標準溶液作工作曲線，Pb的曲線方程I=391.375 8×C-36.619 5，相關系數r=0.999 7；As的曲線方程：I=165.004 2×C-1.286 9，相關系數r=1.000 0；Hg的曲線方程：I=978.8146×C-3.781 9，相關系數r=0.999 9。對空白及標準溶液連續(xù)測定10次，按最低檢出限DL=3δ/k計算，求得鉛、砷、汞的檢出限分別為Pb：0.000 1 mg/kg；As：0.000 2 mg/kg；Hg：0.000 02 mg/kg 。

2.5 方法精度及加標回收

采用選定方法對沙棘汁、沙棘果粉樣品進行測定，統(tǒng)計RSD，并對樣品中砷元素加5 ng/mL、汞元素加0.5 ng/mL進行回收，鉛元素加10 ng/mL進行回收，計算回收率，結果見表1。

表1 沙棘汁、沙棘果粉樣品測定結果Table 1 Analytical results of sea-buckthorn juice and sea-buckthorn-fruit-powder samples

2.6 結 論

由以上實驗結果的比較得出，用微波消解-雙道原子熒光法測定沙棘產品中鉛、砷、汞干擾小、靈敏度高、檢出限低、加標回收率高、能夠簡便、快速的對沙棘樣品進行測定。

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