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        歐洲鼻竇炎和鼻息肉診療意見書2012版:鼻竇炎診治更新與精要

        2013-11-02 06:02:46陳仁物王德云
        解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2013年2期
        關(guān)鍵詞:鼻用鼻息肉鼻竇炎

        陳仁物,王德云

        鼻竇炎(rhinosinusitis)是一種常見的急、慢性炎癥性疾病,與其他常見病,如變應(yīng)性和非變應(yīng)性鼻炎、哮喘、鼻息肉、對阿司匹林高敏反應(yīng)性、肺囊性纖維化增生性病變(cystic fibrosis)、纖毛功能異常、免疫功能缺陷、呼吸道感染、中耳炎、口腔疾病等相關(guān)聯(lián)。鼻竇炎患者通常在耳鼻咽喉科就診,但也有部分患者在全科醫(yī)生、過敏???、呼吸科以及兒科專科診所就診。在過去十多年中,耳鼻咽喉科和其他學(xué)科的專家小組曾經(jīng)制定和編寫過各種版本的臨床總結(jié)和指導(dǎo)綱要,但有些指導(dǎo)綱要對鼻竇炎和鼻息肉還缺乏明確的定義,對相關(guān)病因?qū)W和病理生理學(xué)因素缺乏深入的剖析,在臨床推廣方面尚存在局限。因此,對于鼻竇炎和鼻息肉的診斷及治療建立一個國際統(tǒng)一的評判標(biāo)準(zhǔn)具有重要意義。

        2005年,由歐洲過敏和免疫學(xué)會組織的專家小組發(fā)表了鼻竇炎和鼻息肉診療意見書(European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps,EP3OS)[1],這篇臨床指導(dǎo)性文獻(xiàn)受到全球耳鼻咽喉科及其他相關(guān)學(xué)科專家和臨床醫(yī)生的廣泛認(rèn)可。在原有的EP3OS 2005文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,專家小組分別在2006和2011年對該文獻(xiàn)進(jìn)行了補(bǔ)充和修改。EP3OS 2007版[2]已發(fā)表并被列入WHO的專業(yè)指導(dǎo)文獻(xiàn) “InterAirway”,作為鼻竇炎和鼻息肉診斷及治療的主要索引依據(jù)。最新的EPOS 2012版(European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2012)也已發(fā)表[3]。

        在EPOS 2012版中,新增內(nèi)容有最新發(fā)表的與鼻竇炎治療相關(guān)的雙盲和隨機(jī)對照研究結(jié)果,這對改善鼻竇炎和鼻息肉的臨床診斷及治療具有重要的指導(dǎo)作用。此外,EPOS 2012版還充實了流行病學(xué)研究資料,兒童鼻竇炎的診斷和治療,以及對未來臨床和基礎(chǔ)研究的要求和期盼等。

        在治療方面,EPOS 2012專家組對迄今為止發(fā)表在國際醫(yī)學(xué)專業(yè)雜志上的與治療鼻竇炎和鼻息肉相關(guān)的結(jié)果(以英文為主)進(jìn)行了系統(tǒng)和客觀評估,并根據(jù)WHO推薦的標(biāo)準(zhǔn)[4],將各種治療方法按照循證醫(yī)學(xué)的資料級別(Ⅰ-Ⅳ)和推薦方法(A-D)進(jìn)行了逐一評定(表1)。為了滿足臨床醫(yī)生的需要,在表中還同時加入了EPOS 2012專家小組的推薦意見和在臨床工作中的應(yīng)用指導(dǎo)。

        表1 EPOS 2012資料級別評定及推薦意見Tab. 1 Category of evidence and recommendation in EPOS 2012

        筆者希望將EPOS 2012修訂版的一些診斷和治療要點(diǎn)推薦給讀者。由于全文篇幅較長,本文將主要介紹急、慢性鼻竇炎和鼻息肉的定義及臨床分型、診斷和治療要點(diǎn)等,其他更詳細(xì)的信息可參考EPOS 2012全文(下載網(wǎng)址:http://www.rhinologyjournal.com)。

        1 鼻竇炎的定義和分型

        鼻竇炎是鼻和鼻竇黏膜的一種炎癥性疾病。在發(fā)生鼻竇炎時,鼻竇黏膜炎癥通常和鼻腔黏膜炎癥共存,所以在英文名稱上應(yīng)采用“rhinosinusitis”而非“sinusitis”。在既往文獻(xiàn)資料中,對于鼻竇炎的診斷和分型等有許多不同的版本,這主要是由所應(yīng)用的定義和診斷標(biāo)準(zhǔn)不同所致。比如有些診斷標(biāo)準(zhǔn)僅適用于流行病學(xué)調(diào)查或臨床研究,有些則偏重于臨床耳鼻咽喉???,而非其他??漆t(yī)生使用。對于鼻竇炎的分型更是種類繁多,如可根據(jù)病程長短、組織或細(xì)胞學(xué)特征、致病菌的類別、實驗室或影像學(xué)檢查結(jié)果等進(jìn)行不同的分型。為了方便臨床應(yīng)用,本文簡要介紹EPOS 2007和2012的診斷和分型方法。

        1.1 鼻竇炎的臨床定義 鼻竇炎(包括鼻息肉)是指由鼻和鼻竇黏膜炎癥反應(yīng)引發(fā)的至少以下兩個臨床癥狀,如鼻塞,流鼻涕(前或后鼻孔),前額和(或)面部疼痛或脹痛,以及嗅覺功能減退或喪失等,其中鼻塞或流鼻涕是必不可少的癥狀之一。

        除了以上典型癥狀外,患者還必須具備以下體征:①經(jīng)鼻內(nèi)窺鏡檢查發(fā)現(xiàn)(下列一項或多項):鼻息肉或鼻黏膜息肉樣變;中鼻道黏膿性分泌物;中鼻道黏膜水腫或腫脹;②CT 檢查結(jié)果:竇口鼻道復(fù)合體(ostiomeatal complex)和(或)竇腔黏膜發(fā)生異常炎癥性改變等。在以上典型癥狀的基礎(chǔ)上,①或②中具備一項即可。

        1.2 鼻竇炎的分型 根據(jù)病程的長短,鼻竇炎可分為急性和慢性鼻竇炎兩個常見型。

        1.2.1 急性鼻竇炎 突發(fā)性出現(xiàn)鼻竇炎癥狀且病程少于12周。急性鼻竇炎在一年內(nèi)可發(fā)生數(shù)次,但是在兩次發(fā)作間期必須無癥狀。急性鼻竇炎主要是由感冒/急性病毒性感染所致,但急性病毒性鼻竇炎的病程一般少于10d,如果5d后癥狀加重,或癥狀持續(xù)超過10d,可診斷為繼發(fā)病毒性急性鼻竇炎(post-viral acute rhinosinusitis)。

        在臨床上,急性細(xì)菌性鼻竇炎(acute bacterial rhinosinusitis)主要是指患者出現(xiàn)以下癥狀,如膿性鼻涕(雙側(cè)多見),發(fā)熱(38℃以上),血液檢查時出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降率(ESR)和C-反應(yīng)蛋白增高等。該病的發(fā)病率很低,有報道5%~13%患有急性病毒性鼻竇炎的兒童有可能繼發(fā)細(xì)菌感染[4],而在成人中其發(fā)病率則更低。

        1.2.2 慢性鼻竇炎 指癥狀持續(xù)超過12周的鼻竇炎。慢性鼻竇炎可分為慢性鼻竇炎伴發(fā)息肉和無伴發(fā)鼻息肉兩個亞組。慢性鼻竇炎的病因比較復(fù)雜,除了常見致病原(病毒、細(xì)菌、真菌等),還有其他許多因素如基因(或遺傳)、纖毛功能異常、細(xì)菌生物膜、骨炎、免疫功能低下或缺陷、哮喘、對阿司匹林高敏感、內(nèi)分泌功能失調(diào)、過敏、解剖、環(huán)境和醫(yī)源性(如既往不適當(dāng)?shù)乃幬锖褪中g(shù)治療)等。

        鼻息肉和鼻竇炎一樣,同屬于鼻和鼻竇黏膜炎癥性疾病。有些研究試圖通過檢測和分析鼻息肉及鼻竇炎黏膜中T細(xì)胞的功能,或炎癥性標(biāo)記物(如細(xì)胞因子、趨化因子和炎癥性介質(zhì)等)的改變來區(qū)分這兩種疾病,但是到目前為止,從疾病的特征上還很難將鼻息肉從鼻竇炎中區(qū)分出來。所以目前的共識是將鼻息肉看作慢性鼻竇炎的一個亞型。但是,為什么鼻息肉只在一部分慢性鼻竇炎患者中發(fā)生且為何具有如此高的復(fù)發(fā)率還有待更深入的研究來闡明。

        與鼻竇炎一樣,鼻息肉的嚴(yán)重程度可分為輕、中、重度,根據(jù)(visual analogue scale,VAS)進(jìn)行區(qū)分。根據(jù)鼻內(nèi)窺鏡檢查結(jié)果,鼻息肉的大小還可以分為以下四個類型:0,沒有鼻息肉或息肉樣變;1,鼻息肉僅出現(xiàn)在中鼻道內(nèi);2,鼻息肉已經(jīng)延伸到中鼻道以外,但僅局限于下鼻甲上方的鼻腔內(nèi);3,鼻息肉已經(jīng)延伸到鼻道底部。

        1.2.3 難治性鼻竇炎(difficult-to-treat rhinosinusitis) 在EPOS 2012版中,新加入了難治性鼻竇炎的定義,它主要是指患者經(jīng)正規(guī)的手術(shù)和鼻用糖皮質(zhì)激素治療,以及在過去一年中經(jīng)過至少兩個療程的抗生素或口服糖皮質(zhì)激素治療后,鼻竇炎仍然沒有得到控制。難治性鼻竇炎的病因尚未明確,根據(jù)臨床觀察,它多發(fā)生在伴有鼻息肉、哮喘和嗅覺障礙的患者中。在慢性鼻竇炎患者中,難治性鼻竇炎所占比例還不清楚,尚需通過更多研究資料進(jìn)行探索。

        2 鼻竇炎嚴(yán)重程度評估

        鼻竇炎的嚴(yán)重程度可根據(jù)視覺模擬評分法(VAS,圖1)分為輕(VAS ≤3)、中(VAS 3-7)、重度(VAS 7-10)。

        圖1 視覺模擬評分示意圖Fig. 1 Visual analogue scale

        3 鼻竇炎診斷和治療要點(diǎn)

        3.1 急性鼻竇炎

        3.1.1 診斷 急性鼻竇炎可通過病史分析,尤其是主要癥狀發(fā)生和持續(xù)時間的分析來進(jìn)行診斷。急性鼻竇炎通常發(fā)生在急性上呼吸道感染(如病毒感染)之后,其鑒別診斷的重點(diǎn)在于區(qū)別其他類似疾病,如急性上呼吸道感染、變應(yīng)性鼻炎(過敏性鼻炎)、口腔或牙源性疾病以及慢性面部疼痛綜合征等。此外,對急性鼻竇炎所引發(fā)的嚴(yán)重并發(fā)癥,如眶周水腫/膿腫和視覺障礙等應(yīng)予以重視。

        急性鼻竇炎的癥狀:指由鼻和鼻竇黏膜炎癥反應(yīng)引起的至少以下兩個臨床癥狀,如鼻塞,流鼻涕(前或后鼻孔),前額和(或)面部疼痛或脹痛,以及嗅覺功能減退或喪失等,其中鼻塞或流鼻涕是必不可少的癥狀之一。

        急性鼻竇炎的體征:包括①鼻腔檢查:是否出現(xiàn)鼻黏膜充血、水腫和膿性分泌物等;②口腔檢查:是否出現(xiàn)后鼻孔膿涕;③注意排除牙源性感染。

        急性鼻竇炎的常見并發(fā)癥及體征:包括眶周水腫/充血,眼球移位,復(fù)視或視力下降,眼肌麻痹,劇烈的單側(cè)或雙側(cè)額部疼痛,額部腫脹,腦膜炎體征或者神經(jīng)定位體征等。

        急性鼻竇炎的影像學(xué)檢查:一般不提倡進(jìn)行X線片檢查。CT斷層掃描一般情況下不建議使用,除非是病情嚴(yán)重、存在免疫缺陷的患者,或出現(xiàn)可疑的相關(guān)并發(fā)癥和體征等。

        3.1.2 治療 經(jīng)臨床(雙盲、隨機(jī)試驗)驗證過的急性鼻竇炎治療方法見表2,現(xiàn)重點(diǎn)介紹如下3種:①抗生素以及抗生素和鼻用或口服糖皮質(zhì)激素聯(lián)合用藥對細(xì)菌性急性鼻竇炎有效??股貙χ委熂毙员歉]炎的效果毋庸置疑,但主要的爭議在于輕、中度急性鼻竇炎患者是否需要使用抗生素,因為上述患者可能并無細(xì)菌感染征兆,所以無需使用抗生素。許多研究業(yè)已證實,大多數(shù)急性鼻竇炎患者,尤其在發(fā)病早期 (5~7d)是以病毒感染引起的黏膜炎癥反應(yīng)為主要病理改變,細(xì)菌性鼻竇炎在急性鼻竇炎中所占比例很低[3,5]。目前,全球面臨著抗生素濫用的嚴(yán)重問題,而急性鼻竇炎或上呼吸道感染等是濫用抗生素的一個主要原因。最近完成的一項亞洲多國醫(yī)生的調(diào)查表明,多數(shù)家庭醫(yī)生(87%)、兒科(70%)和耳鼻咽喉??漆t(yī)生(83.9%)對輕度鼻竇炎(上呼吸道感染)患者仍給予抗生素治療[6],表明開展正確使用抗生素治療急性鼻竇炎的教育非常必要。②鼻用糖皮質(zhì)激素對急性鼻竇炎尤其是繼發(fā)性、病毒性急性鼻竇炎有效。此類患者的臨床表現(xiàn)以黏膜炎癥為主,如黏膜水腫、分泌物增多和高敏反應(yīng)等,在這種情況下鼻用糖皮質(zhì)激素的抗炎作用更為突出。美國曾報道了一個大樣本(共納入981例急性鼻竇炎患者)的雙盲、安慰劑對照臨床試驗,將單一應(yīng)用鼻用糖皮質(zhì)激素(康酸莫米松,200μg,2次/d)與抗生素(阿莫西林,0.5g,3次/d)進(jìn)行比較,結(jié)果顯示鼻用糖皮質(zhì)激素治療后患者的單一和總癥狀評分降低,復(fù)發(fā)率降低,副作用更少[7]。③鼻腔鹽水沖洗適用于各類型鼻竇炎。鹽水有高滲、低滲和等滲3種,它們在療效方面是否存在差異仍無法肯定,尚需大樣本、雙盲、隨機(jī)、嚴(yán)格質(zhì)控的臨床試驗予以證實。④其他治療方法包括抗組胺+減充血劑合劑,異丙托溴銨(Ipratropium bromide),某些草藥(如天竺葵和桃金娘提取物),阿司匹林,醋氨酚(對乙酰氨基酚)等已被證實對急性鼻竇炎有效,它們的效果可能與抗炎、緩解局部和全身癥狀有關(guān)。有研究證明,益生菌對預(yù)防和減少上呼吸道感染或急性鼻竇炎的發(fā)生有一定作用[3]。還有一些臨床研究推薦了一些治療方法(表2),但其真實療效和機(jī)制還有待證實[3]。

        表2 成人急性鼻竇炎治療方法的循證治療證據(jù)及建議Tab. 2 Treatment evidence and recommendations for adults with acute rhinosinusitis

        3.2 慢性鼻竇炎

        3.2.1 診斷 慢性鼻竇炎的臨床診斷需要參照前述鼻竇炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)和癥狀嚴(yán)重程度評估方法,分析病史和癥狀,在非耳鼻咽喉??圃\所的診斷是其中的重要依據(jù)。應(yīng)注意詢問和檢查其他相關(guān)疾病,如變應(yīng)性鼻炎,以及其他常見相關(guān)病因(如家族史,癥狀發(fā)生與接觸變應(yīng)原的關(guān)系等)。比如,對于兒童患者,應(yīng)注意區(qū)分由于腺樣體肥大或炎癥所引發(fā)的類似癥狀,此外,咳嗽(尤其對于兒童患者)也是鼻竇炎的常見癥狀之一。

        鼻內(nèi)窺鏡檢查可以提供完整的鼻腔和鼻竇竇口黏膜和解剖學(xué)狀況,這是鼻竇炎診斷的重要依據(jù)。

        在輔助檢查方面,一般不推薦使用影像學(xué)檢查,如X線平片(因其提供的診斷依據(jù)有限)和CT斷層掃描。而且,影像學(xué)檢查結(jié)果不能作為單一的診斷標(biāo)準(zhǔn),因為在正常人群中,鼻竇影像學(xué)異常也很普遍[3]。所以影像學(xué)檢查應(yīng)與病史、癥狀以及鼻內(nèi)窺鏡檢查相結(jié)合才能用于診斷。此外,在無特殊需要的情況下,應(yīng)盡量避免患者接觸放射性射線。所以,鼻竇影像學(xué)檢查手段主要用于鼻竇手術(shù)前定位和排除是否有鼻竇炎并發(fā)癥或腫瘤等情況。

        其他檢查還有鼻黏膜細(xì)胞學(xué)和細(xì)菌學(xué)檢查、嗅覺功能、纖毛結(jié)構(gòu)和功能、鼻腔通氣度、過敏及免疫學(xué)等特殊檢查,具體方法請參照EPOS 2012版原文,以及由中華耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)會制定的臨床綱要和指導(dǎo)文獻(xiàn)[8]。

        3.2.2 治療 一般情況下,對慢性鼻竇炎的治療應(yīng)針對病因,且以藥物治療作為首選。但是,對于已出現(xiàn)并發(fā)癥,或鼻息肉較大并影響呼吸的情況下,手術(shù)治療應(yīng)作為首選。治療方案應(yīng)根據(jù)鼻內(nèi)窺鏡檢查結(jié)果和癥狀的嚴(yán)重程度而定。

        表3和表4列出了EPOS 2012版中提及的臨床應(yīng)用的相關(guān)藥物或非手術(shù)治療方法[3]。由表可見,能達(dá)到資料級別“Ⅰa或Ⅰb”,以及推薦力度為“A”的治療方法很少。所以,加強(qiáng)臨床藥物試驗和開發(fā)新的治療方法等很有必要。

        鼻用糖皮質(zhì)激素和鼻腔/鼻竇沖洗的療效較為肯定。但對于大環(huán)類抗生素的使用還有爭議,在目前的EPOS 2012版中有如下一些更改。

        表3 臨床報道的成人慢性鼻竇炎(不伴有息肉)治療方法的循證治療證據(jù)等級及建議[3]Tab. 3 Treatment evidence and recommendations for adults with chronic rhinosinusitis without nasal polyps[3]

        表4 對臨床報道的成人慢性鼻竇炎(伴有息肉)治療方法的循證治療證據(jù)等級及建議[3]Tab. 4 Treatment evidence and recommendations for adults with chronic rhinosinusitis with nasal polyps[3]

        (1)鼻用糖皮質(zhì)激素。隨著局部(鼻用和吸入)糖皮質(zhì)激素在臨床上的應(yīng)用,上呼吸道炎癥性疾病(如鼻炎和鼻息肉)和下呼吸道炎癥性疾病(如哮喘)的治療效果得到很大改善。很明顯,糖皮質(zhì)激素可有效抑制和預(yù)防多種炎性細(xì)胞,如嗜酸性粒細(xì)胞在炎癥局部的浸潤、增生和活化等。

        糖皮質(zhì)激素的生物學(xué)效應(yīng)是通過與人體細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體(glucocorticoid receptors,GR)相結(jié)合來實現(xiàn)的。GR在人體許多組織和細(xì)胞內(nèi)存在,而且主要是以GRα和GRβ這兩種受體亞型多見。當(dāng)糖皮質(zhì)激素與GRα受體結(jié)合后,可引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng),包括提高抗炎癥性蛋白基因的轉(zhuǎn)錄、表達(dá)和生成等。但GRβ受體則因為不能與糖皮質(zhì)激素結(jié)合而無法介導(dǎo)此類生物學(xué)效應(yīng)。所以,許多學(xué)者推測,在臨床上出現(xiàn)的對糖皮質(zhì)激素不敏感(即糖皮質(zhì)激素耐受型)患者與體內(nèi)GRβ受體亞型表達(dá)增加,而GRα受體亞型表達(dá)減少有關(guān)。臨床上一些有關(guān)鼻息肉的研究結(jié)果[3]也證實了該論點(diǎn)。

        臨床上大量雙盲和大樣本研究資料(資料級別Ⅰa和Ⅰb)顯示,鼻用糖皮質(zhì)激素適用于急、慢性鼻竇炎(伴有或不伴鼻息肉)的治療,慢性鼻竇炎圍術(shù)期治療和預(yù)防鼻竇炎和鼻息肉復(fù)發(fā)等(推薦力度A)[3]。臨床上使用的鼻用激素主要是指鼻腔噴霧型激素,但在一些歐洲國家,鼻用激素可以是滴注型。一些研究發(fā)現(xiàn),鼻用激素滴注更適合進(jìn)行鼻竇炎伴發(fā)鼻息肉的治療,因為它可以增加藥物在鼻腔內(nèi)的濃度和分布[3]。

        (2)抗生素(大環(huán)內(nèi)酯類)。根據(jù)一些雙盲和大樣本臨床研究結(jié)果(資料級別Ⅰb),EPOS 2007版推薦(推薦力度A)低劑量、長期(>12周)應(yīng)用大環(huán)類抗生素(如紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素等)進(jìn)行慢性鼻竇炎(伴或不伴鼻息肉)的治療,癥狀改善可達(dá)60%~80%[2]。EP3OS 2007版特別注明,這種治療僅對部分患者適用,如對其他常規(guī)治療(鼻用激素和短程抗生素等)無效的患者。

        但大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療慢性鼻竇炎(包括鼻息肉)的藥理機(jī)制目前還不很明確。根據(jù)一些實驗室研究結(jié)果,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素可增強(qiáng)鼻黏膜纖毛的傳送功能,抑制杯狀細(xì)胞分泌,促進(jìn)中性粒細(xì)胞凋亡等,可能具有降低鼻竇黏膜組織免疫反應(yīng)力(局部免疫調(diào)節(jié)作用)及降低局部滋生細(xì)菌的毒力(virulence)等作用[2]。但根據(jù)臨床觀察資料,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對IgE介導(dǎo),或以嗜酸細(xì)胞增多為主的黏膜炎癥反應(yīng)的療效并不明顯[3]。最近一項歐洲多中心、隨機(jī)、大樣本臨床藥物試驗顯示,用阿奇霉素(azithromycin)治療慢性鼻竇炎(不伴發(fā)或伴鼻息肉),用藥方案為第1周(3d,500mg/d),隨后11周(500mg/周),其療效與安慰劑組相比無顯著差異[9]。

        所以,EPOS 2012版將長期應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(>12周)治療慢性鼻竇炎的推薦力度進(jìn)行了如下調(diào)整:對不伴發(fā)鼻息肉者(資料級別Ⅰb)和伴發(fā)鼻息肉者(資料級別Ⅲ)推薦力度均調(diào)整為C[3]。EPOS 2012版還強(qiáng)調(diào),未來根據(jù)大量臨床雙盲和隨機(jī)試驗結(jié)果重新評價此類藥物的治療效果也是非常必要的。

        在兒童慢性鼻竇炎的治療方面,與EP3OS 2007版相比,EPOS 2012版加入了大量關(guān)于兒童急、慢性鼻竇炎的資料。但是,與成人鼻竇炎相比,對兒童鼻竇炎的臨床和基礎(chǔ)研究仍非常欠缺。兒童鼻竇炎的流行病學(xué)、病因?qū)W、臨床診斷和治療與成人鼻竇炎也不盡相同。比如,兒童鼻竇炎與其他常見的兒童鼻部疾病的癥狀有重疊,包括各種原因引起的咳嗽、病毒性上呼吸道感染、腺樣體肥大/腺樣體炎等。大多數(shù)用于成人慢性鼻竇炎的循證治療方法,由于缺乏臨床試驗數(shù)據(jù),在兒童中則不予推薦。即使是鼻用糖皮質(zhì)激素,在治療兒童慢性鼻竇炎方面也還缺乏有說服力的雙盲和隨機(jī)對照研究結(jié)果?,F(xiàn)有資料不支持用短期口服或靜脈注射抗生素治療兒童慢性鼻竇炎。沒有臨床試驗資料(雙盲和隨機(jī))證明大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對兒童慢性鼻竇炎的治療有效。反之,鼻腔鹽水沖洗是目前最受認(rèn)可的治療方法,也是唯一能達(dá)到資料級別Ⅰa和推薦力度A的治療兒童慢性鼻竇炎的方法[3]。

        4 總 結(jié)

        鼻竇炎的發(fā)病率較高,且其相關(guān)病因?qū)W和病理生理學(xué)的多元性和復(fù)雜性,對各種類型鼻竇炎的診斷準(zhǔn)確性和治療效果提出了更高的要求。作為介紹和總結(jié)該領(lǐng)域最新進(jìn)展的國際代表性文獻(xiàn),EPOS 2012為臨床醫(yī)生提供了良好的理論依據(jù)和科研平臺,尤其是對于鼻竇炎和鼻息肉的臨床分型、診斷及治療現(xiàn)狀提供了國際統(tǒng)一的認(rèn)識和標(biāo)準(zhǔn)。

        [1]Fokkens WJ, Lund VJ, Bachert C, et al. European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps[J]. Rhinology Suppl, 2005, (18): 1-87.

        [2]Fokkens W, Lund V, Mullol J, et al. European position paper on rhinosinusitis and nasal polyps 2007[J]. Rhinol Suppl, 2007, (20): 1-136.

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