韋春強, 潘玉梅, 唐賽春, 林春華,2, 劉明超,2
(1.廣西壯族自治區(qū)中國科學院廣西植物研究所,廣西桂林 541006; 2.廣西師范大學,廣西桂林 541004)
不同光照和溫度下白花鬼針草和金盞銀盤種子萌發(fā)研究
韋春強1, 潘玉梅1, 唐賽春1, 林春華1,2, 劉明超1,2
(1.廣西壯族自治區(qū)中國科學院廣西植物研究所,廣西桂林 541006; 2.廣西師范大學,廣西桂林 541004)
通過在人工培養(yǎng)箱內模擬環(huán)境條件,探討了不同光照和溫度對白花鬼針草和金盞銀盤種子萌發(fā)的影響,結果表明:光照和溫度不是白花鬼針草種子萌發(fā)的必要條件,白花鬼針草種子萌發(fā)的溫度適應范圍比金盞銀盤寬,在15 ℃/10 ℃、20 ℃/15 ℃、25 ℃/20 ℃、30 ℃/25 ℃、35 ℃/30 ℃、40 ℃/35 ℃下均能萌發(fā),在 15 ℃/10 ℃、20 ℃/15 ℃、25 ℃/20 ℃、30 ℃/25 ℃時萌發(fā)率均達94%左右,金盞銀盤種子在40 ℃/35 ℃時不能萌發(fā);溫度影響白花鬼針草和金盞銀盤種子萌發(fā)高峰的出現(xiàn)時間及峰值大小,而光照不影響。
白花鬼針草;金盞銀盤;種子萌發(fā);光照;溫度
白花鬼針草(BidensalbaL. )為菊科(Compositae)鬼針草屬(BidensL. )一年生草本,原產(chǎn)于熱帶美洲,現(xiàn)在廣泛分布于世界各地的熱帶和亞熱帶地區(qū),在我國主要分布于廣西、廣東、海南、云南和貴州等地[1-2]。白花鬼針草在美國被認為是危害最嚴重的世界性雜草之一[3],在我國也是分布范圍較廣、危害較大的外來入侵雜草之一,主要入侵農(nóng)田、果園、林地等生境,容易形成單一群落,對農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)以及生物多樣性帶來極大危害。目前對白花鬼針草的研究較少,主要有形態(tài)區(qū)分[4]、特征特性[1]、化感作用[5]和生理特性[6]方面的研究,關于其種子萌發(fā)方面的研究未見報道。金盞銀盤(B.biternataL.)是白花鬼針草近緣同屬本地種,秋季開花,一般花期較短,生境也較為廣泛,路邊、田邊、果園甚至林下均可見,但數(shù)量不多,一般是單株或幾株零星分布,未造成危害[7]。
將入侵種與近緣本地種進行比較研究是研究植物入侵性的一個重要方法,可以排除親緣關系相差較遠或進化水平不同等因素的影響,使結果更加具有說服力[8-10]。種子萌發(fā)是某一物種從潛在種群轉變?yōu)楝F(xiàn)實種群的關鍵,對種群個體的定居、繁殖、擴散和抵御不良環(huán)境有著非常重要的意義。本研究通過比較不同光照和溫度條件下入侵植物白花鬼針草與其近緣本地種金盞銀盤的種子萌發(fā),為評價白花鬼針草擴散到新生環(huán)境下是否能定居并最終形成入侵提供了可靠的依據(jù)。
1.1 材料
白花鬼針草種子于2010年11月采自廣西壯族自治區(qū)橫縣,金盞銀盤的種子于2010年8月采自廣西壯族自治區(qū)桂林地區(qū),成熟種子采集后裝入紙袋,常溫保存。
1.2 方法
2011年3月開始進行白花鬼針草和金盞銀盤種子在不同光照和溫度條件下的萌發(fā)試驗。參照Etejere等的研究[11-12],設置2個光照條件,各6種不同變溫,共12個處理,每個處理4次重復。每個處理選取40粒飽滿種子,置于底部墊有2層濾紙的培養(yǎng)皿中進行試驗,并保持培養(yǎng)皿中濾紙濕潤,將其置于人工培養(yǎng)箱中萌發(fā)。萌發(fā)過程中每天觀測1次,連續(xù)觀察20 d,如果20 d后仍有萌發(fā)則觀察至萌發(fā)結束為止。萌發(fā)率計算:萌發(fā)率=發(fā)芽種子數(shù)/試驗種子數(shù)×100%。
光照設置周期性光照和全黑暗2種。周期性光照設置時間為13 h/11 h(晝/夜),光照強度為 8 000 lx,萌發(fā)溫度設置為隨晝/夜(13 h/11 h)而變換,分別是40 ℃/35 ℃、35 ℃/30 ℃、30 ℃/25 ℃、25 ℃/20 ℃、20 ℃/15 ℃、15 ℃/10 ℃等6種不同變溫。全黑暗用2層黑布蓋住培養(yǎng)皿,使其保持 24 h 持續(xù)黑暗,萌發(fā)溫度設置同周期性光照。
1.3 數(shù)據(jù)處理
采用Excel軟件對數(shù)據(jù)進行整理、計算、繪圖,用平均數(shù)代表樣本各性狀的整體水平;用標準差反映樣本的絕對變異度,采用SPSS統(tǒng)計軟件的One-way ANOVA分析各參數(shù)的差異。
2.1 不同光照和溫度對白花鬼針草和金盞銀盤種子萌發(fā)率的影響
從圖1可以看出,在周期性光照和黑暗條件下,白花鬼針草種子在15 ℃/10 ℃、20 ℃/15 ℃、25 ℃/20 ℃、30 ℃/25 ℃時均有較高的萌發(fā)率,達94%左右;當溫度為35 ℃/30 ℃時,2種條件下白花鬼針草種子萌發(fā)率為60%左右,均出現(xiàn)顯著下降(P<0.05);當溫度到達40 ℃/35 ℃時,周期性光照條件下白花鬼針草種子萌發(fā)率與35 ℃/30 ℃時無顯著差異(P>0.05),但是黑暗條件下與35 ℃/30 ℃時存在顯著差異(P<0.05)。在周期性光照和黑暗條件下,在15 ℃/10 ℃、20 ℃/15 ℃、25 ℃/20 ℃、30 ℃/25 ℃ 范圍內,金盞銀盤種子萌發(fā)率隨著溫度的升高而升高,最高時達到98%左右;當溫度為 35 ℃/30 ℃ 時,2種條件下金盞銀盤種子萌發(fā)率均出現(xiàn)顯著下降(P<0.05),且2種條件下金盞銀盤種子萌發(fā)率也存在顯著差異(P<0.05);當溫度到達40 ℃/35 ℃時,2種條件下金盞銀盤種子萌發(fā)率均為0。
2.2 不同光照和溫度對白花鬼針草和金盞銀盤種子萌發(fā)進程的影響
如圖2所示,溫度影響白花鬼針草和金盞銀盤種子萌發(fā)高峰的出現(xiàn)時間及峰值大小,而光照不影響。在周期性光照和黑暗條件下,白花鬼針草種子萌發(fā)在溫度為35 ℃/30 ℃、30 ℃/25 ℃、25 ℃/20 ℃、20 ℃/15 ℃下4 d時達到高峰期;溫度為15 ℃/10 ℃時,處理6 d達到發(fā)芽高峰;而溫度為40 ℃/35 ℃時種子萌發(fā)無明顯高峰期,且其萌發(fā)持續(xù)時間較長,為16 d,其他溫度條件下僅為8 d左右。在周期性光照和黑暗條件下,金盞銀盤種子在溫度為30 ℃/25 ℃、25 ℃/20 ℃時萌發(fā)迅速,而且發(fā)芽整齊,處理3 d時萌發(fā)達到最高峰,萌發(fā)率達55%以上;在溫度為20 ℃/15 ℃時處理5 d萌發(fā)達到最高峰;在溫度為15 ℃/10 ℃時,種子僅在處理7~10 d時萌發(fā),且萌發(fā)率低;35 ℃/30 ℃時種子萌發(fā)無明顯高峰期,而40 ℃/35 ℃時種子不萌發(fā)。
外來種的入侵過程一般認為包括引入、建群、擴散和危害等階段[13],種群的建立及擴散是外來種是否成功入侵過程中很重要的階段,種子是其中最為關鍵的因素之一,因而種子的萌發(fā)又是一個非常重要的環(huán)節(jié)。種子的萌發(fā)受所多種因素的影響,而光照和溫度則是其中比較重要的因素。
通過研究發(fā)現(xiàn),白花鬼針草在溫度為15 ℃/10 ℃、20 ℃/15 ℃、25 ℃/20 ℃、30 ℃/25 ℃時均有較高的種子萌發(fā)率,達94%左右,而在溫度為35 ℃/30 ℃時,仍有60%左右的萌發(fā)率。金盞銀盤在溫度為20 ℃/15 ℃、25 ℃/20 ℃、30 ℃/25 ℃時,種子萌發(fā)率達75%以上。洪嵐等對外來入侵植物三葉鬼針草(BidenspilosaL.)種子萌發(fā)進行研究,發(fā)現(xiàn)三葉鬼針草種子萌發(fā)適宜溫度為15~30 ℃[14]。楊期和等對分布于滇南熱帶的256種熱帶植物的種子萌發(fā)的影響因素進行了研究,結果表明在能萌發(fā)的125種植物中,有80%以上的植物種子萌發(fā)的適宜溫度為18~30 ℃[15]。韋春強等研究發(fā)現(xiàn)飛機草(EupatoriumodoratumL.)種子萌發(fā)的適宜溫度為20~30 ℃[16]。本研究的白花鬼針草和金盞銀盤的種子萌發(fā)適宜溫度與前人研究相似。當溫度低于或高于白花鬼針草和金盞銀盤的種子萌發(fā)的最適范圍時,其萌發(fā)時間延長,這是它們對環(huán)境溫度的適應策略之一。通過比較發(fā)現(xiàn),白花鬼針草種子萌發(fā)的溫度適應范圍比金盞銀盤廣,在15~40 ℃時均能萌發(fā),這可能是白花鬼針草能成為入侵種并廣泛分布的一個重要原因。
不同植物種子的萌發(fā)對光的要求不同,可分為需光、忌光和中性3種[17],如飛機草、假蒼耳(Ivaxanthifolia)、紫莖澤蘭(Eupatoriumadenophorum)、薇甘菊(Mikaniamicrantha)等種子在沒有光照的條件下萌發(fā)率在20%以下,而在有光的條件下其萌發(fā)率均在40%以上,差異多達到極顯著水平(P<0.01)[16,18];而三葉鬼針草、望江南(Cassiaoccidentalis)、馬唐(Digitariaadscendens)、毛龍葵(Solanumsarrachoides)等在周期性光照和全黑暗下種子萌發(fā)率并無顯著差異[14,19-20];麥仁珠(Galiumtricornutum)種子在有光時萌發(fā)會受到抑制[21]。本試驗研究發(fā)現(xiàn),在35 ℃/30 ℃以下溫度時,白花鬼針草在周期性光照和全黑暗2種條件下的種子萌發(fā)率并無顯著差異,在30 ℃/25 ℃以下溫度時,金盞銀盤在2種光條件下的種子萌發(fā)率也無顯著差異,但白花鬼針草在40 ℃/35 ℃、金盞銀盤在35 ℃/30 ℃時周期性光照和全黑暗下種子萌發(fā)率差異顯著,可能是因為當溫度成為限制條件時,適當?shù)墓庹漳艽龠M種子的萌發(fā)。這跟前人研究的其他物種有一定的差別,這也是其對環(huán)境的一種適應策略之一。白花鬼針草種子的寬溫度適應范圍、快速萌發(fā)、高萌發(fā)率及萌發(fā)的不需光性為其在新環(huán)境中種群的建立及擴散并最終形成入侵提供了很好的保障。
[1]田興山,岳茂峰,馮 莉,等. 外來入侵雜草白花鬼針草的特征特性[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2010(5):174-175.
[2]邢福武,曾慶文,謝左章. 廣州野生植物[M]. 貴陽:貴州科學技術出版社,2007:224-225.
[3]Linda C D.Bidensalba[EB/OL]. (2009-12-16). http://www.floridata.com/ref/B/bide_alb.cfm.
[4]何報作,曾 靜,韋 郃,等. 鬼針草與易淆品白花鬼針草的葉形態(tài)——脈序圖譜鑒別特征[J]. 中國中藥雜志,2009,34(20):2559-2563.
[5]陳志云,梁水鳳,李東文,等. 假臭草等12種植物對白花鬼針草幼苗的化感作用[J]. 熱帶亞熱帶植物學報,2011,19(5):454-462.
[6]劉明超,韋春強,唐賽春,等. 不同土壤養(yǎng)分水平下2種外來鬼針草和近緣本地種的比較研究[J]. 生物安全學報,2012,21(1):32-40.
[7]王岸英,張玉茹. 菊科8種鬼針草屬(BidensL.)雜草種子的鑒別[J]. 吉林農(nóng)業(yè)大學學報,2002,24(3):57-59,64.
[8]Feng Y L,F(xiàn)u G L. Nitrogen allocation,partitioning and use efficiency in three invasive plant species in comparison with their native congeners[J]. Biological Invasions,2008(10):891-902.
[9]Gerlach J D,Rice K J. Testing life history correlates of invasiveness using congenetic plant species[J]. Ecological Applications,2003,13:167-179.
[10]王 坤,楊 繼,陳家寬. 近緣種比較研究在植物入侵生態(tài)學中的應用[J]. 生物多樣性,2009,17(4):353-361.
[11]Etejere E O. Viability of herbicide-treated seeds ofEupatoriumodoratumL.[J]. Weed Research,1980,20(6):361-363.
[12]全國明,毛丹鵑,章家恩,等. 飛機草的繁殖能力與種子的萌發(fā)特性[J]. 生態(tài)環(huán)境學報,2011,20(1):72-78.
[13]Stanton L E. The estblishment,expansion and ecosystem effects ofPhragmitesaustralis,an invasive species in coastal Louisiana[D]. Louisiana:Louisiana State University,2005.
[14]洪 嵐,沈 浩,楊期和,等. 外來入侵植物三葉鬼針草種子萌發(fā)與貯藏特性研究[J]. 武漢植物學研究,2004,22(5):433-437.
[15]楊期和,楊威,李秀榮. 熱帶植物種子萌發(fā)影響因素初探[J]. 種子,2001(5):45-48.
[16]韋春強,劉明超,唐賽春,等. 光照和溫度對飛機草種子萌發(fā)的影響[J]. 廣西植物,2012,32(4):527-530.
[17]Fenner M. Seeds:the ecology of regeneration in plant communities[M]. 2nd ed. Oxford:CABI Publishing,2000:259-284.
[18]許慧男,王文杰,于興洋,等. 菊科幾種入侵和非入侵植物種子需光發(fā)芽特性差異[J]. 生態(tài)學報,2010,30(13):3433-3440.
[19]Norsworthy J K,Oliveira M J. Coffee senna (Cassiaoccidentalis) germination and emergence is affected by environmental factors and seeding depth[J]. Weed Science,2005,53(5):657-662.
[20]Zhou J K,Deckard E L,Ahrens W H. Factors affecting germination of hairy nightshade (Solanumsarrachoides) seeds[J]. Weed Science,2005,53(1):41-45.
[21]Chauhan B S,Gill G,Preston C. Factors affecting seed germination of threehorn bedstraw (Galiumtricornutum) in Australia[J]. Weed Science,2006,54:471-477.
SeedGerminationofBidensalbaL.andB.biternataL.underDifferentLightandTemperatureRegimes
WEI Chun-qiang1,PAN Yu-mei1,TANG Sai-chun1,LIN Chun-hua1,2,LIU Ming-chao1,2
(1.Guangxi Institute of Botany,Guangxi Zhuang Autonomous Region and Chinese Academy of Sciences,Guilin541006,China; 2.Guangxi Normal University,Guilin 541004,China)
BidensalbaL. is an invasive alien weed,andB.biternataL. is its congener. The effects of different light and temperature conditions on seed germination ofB.albaandB.biternatawere studied by simulating environmental conditions in climatic chambers.B.albaadaptive temperature range for seed germination was wider than that ofB.biternata.B.albawas able to germinate at temperatures from 15 ℃/10 ℃ to 40 ℃/35 ℃,with its germination percentage being about 94% under temperatures from 15 ℃/10 ℃ to 30 ℃/25 ℃.B.biternataseed did not germinate at 40 ℃/35 ℃. Temperature could affect the time of germination peak and height of the seedlings of both species but light had no differential effect.
BidensalbaL.;BidensbiternataL.; seed germination; light; temperature
Q945.34
A
1003-935X(2013)04-0001-04-
韋春強,潘玉梅,唐賽春,等. 不同光照和溫度下白花鬼針草和金盞銀盤種子萌發(fā)研究[J]. 雜草科學,2013,31(4):1-4.
2013-09-06
國家自然科學基金(編號:31260154);廣西壯族自治區(qū)自然科學基金(編號:2011GXNSFE018005)。
韋春強(1982—),男,壯族,廣西賓陽人,碩士,從事外來入侵植物研究。E-mail:weichun007@163.com。
唐賽春。E-mail:tangs@gxib.cn。