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        新型脫硝催化劑的研制

        2013-10-20 04:43:04黃玉平章小林李小定
        化工設(shè)計(jì)通訊 2013年4期
        關(guān)鍵詞:空速轉(zhuǎn)化率氨氮

        黃玉平,章小林,李小定,

        (1.江漢大學(xué)湖北省化學(xué)研究院,湖北 武漢 430056;2.華爍科技股份有限公司,湖北 武漢 430074)

        0 前 言

        隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展、人口增長(zhǎng)和城市化進(jìn)程的加快,隨之而來(lái)的環(huán)境污染問(wèn)題日益凸顯,尤其是SO2和NOx的排放問(wèn)題?!笆濉杯h(huán)境保護(hù)規(guī)劃提出,氮氧化物為重點(diǎn)控制污染物,到2015年,規(guī)定全國(guó)氮氧化物排放總量低于2046.2萬(wàn)t,要比2010年增長(zhǎng)-10%。其中,硝酸工業(yè)的NOx排放量雖然僅占全國(guó)氮氧化物排放總量的0.2%,但由于排放集中,是工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中的NOx主要排放源之一。

        硝酸工業(yè)尾氣治理方法主要有兩類:一是將尾氣中NOx直接轉(zhuǎn)化為NO3-或NO2-而加以回收,如化學(xué)吸收法、延長(zhǎng)吸收法及物理化學(xué)吸附法;二是通過(guò)添加還原劑,使NOx轉(zhuǎn)化為可排放的N2,其典型代表是催化還原法。其中,SCR(NH3選擇性催化還原)法脫除NOx效果最佳。其原理是,還原劑(如NH3)在一定的溫度和催化劑的作用下,有選擇地把煙氣中的NOx還原成N2。

        銅氧化物脫硝催化劑有好的熱穩(wěn)定性、選擇性,且其成本低廉,制作簡(jiǎn)單,頗受市場(chǎng)青睞[1]。銅氧化物與助劑的復(fù)配更能夠滿足不同脫硝溫度區(qū)間需求。相同的活性組分負(fù)載在不同的載體上,脫硝效果也有所不同,如8%CuO/γ-Al2O3催化劑在300~400℃內(nèi),NO脫除率幾乎達(dá)到100%[2];CuO/AC催化劑,在180℃ 以上具有較高的NH3-SCR活性,250℃時(shí)活性最好,脫硝率達(dá)100%[3];10%CuO-TiO2催化劑,在250℃時(shí) NH3-SCR脫硝效果最佳,達(dá)60%[4]。以上結(jié)果表明,載體對(duì)催化劑的活性及適宜溫度區(qū)間影響很大。以傳統(tǒng)二氧化鈦為載體制備的脫硝催化劑,活性雖好,但強(qiáng)度低,容易造成催化劑粉化,床層阻力大,并且該催化劑至今還沒(méi)有國(guó)產(chǎn)化;以傳統(tǒng)的氧化鋁載體制備的催化劑,強(qiáng)度雖然足夠高,但活性低,不能滿足脫硝工業(yè)的實(shí)際需要。為解決以上矛盾,研究開(kāi)發(fā)新型載體和新型催化劑,具有重要意義。

        本研究以自制鈦-鋁復(fù)合粉體為前驅(qū)物,經(jīng)特殊成型工藝得到鈦鋁復(fù)合載體,然后負(fù)載一定量的活性組分氧化銅和特種助劑,獲得了活性好且強(qiáng)度高的脫硝催化劑,該催化劑可滿足我國(guó)脫硝工業(yè)的實(shí)際需要。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 催化劑的制備

        新型脫硝催化劑采用等體積浸漬法制備:將一定量的活性組分銅和助劑溶解后,加入自制的鈦鋁復(fù)合載體,充分拌勻,室溫放置8h,然后于120℃下干燥2h,450℃焙燒2h。

        1.2 催化劑的活性評(píng)價(jià)

        催化劑活性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)在固定床不銹鋼管式反應(yīng)器中進(jìn)行,模擬硝酸尾氣在線配制原料,水汽采用鼓泡法產(chǎn)生。進(jìn)、出口NO體積分?jǐn)?shù)由英國(guó)凱恩公司產(chǎn)煙氣分析儀KM950檢測(cè),混合氣在進(jìn)入NOx分析儀之前先用磷酸吸收剩余的NH3,以防影響檢測(cè)結(jié)果;進(jìn)、出口氨體積分?jǐn)?shù)采用次氯酸鈉-水楊酸分光光度法測(cè)定。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 操作條件對(duì)催化劑NH3-SCR活性的影響

        2.1.1 溫度的影響

        在空速10000h-1、O2體積分?jǐn)?shù)5.5%、氨氮比(NH3/NO;摩爾比)為1.1、進(jìn)口NO濃度為200×10-6條件下,考察了反應(yīng)溫度(140~280℃)對(duì)活性的影響,結(jié)果見(jiàn)圖1。

        圖1 溫度對(duì)催化劑活性的影響

        由圖1可知,在140℃以下區(qū)間,該催化劑的活性在80%以下;在140~160℃區(qū)間,該催化劑活性從78.5%迅速上升到97.25%;在160~220℃,活性一直保持在99%以上;到250℃,活性下降至94.5%;至280℃,活性低至65.25%,表明該催化劑在160~250℃內(nèi)具有較高的脫硝活性(90%以上),活性溫度窗口較寬。后續(xù)實(shí)驗(yàn)均在最佳活性溫度200℃下進(jìn)行。

        2.1.2 氨氮比的影響

        在200℃、空速10000h-1、O2體積分?jǐn)?shù)為5.5%、進(jìn)口NO濃度為200×10-6條件下,考察氨氮比對(duì)催化劑活性的影響,結(jié)果見(jiàn)圖2。

        圖2 氨氮比對(duì)催化劑活性的影響

        由圖2可知,在氨氮比為0.7時(shí),NO轉(zhuǎn)化率為98.85%;氨氮比在0.8~1.1時(shí),NO轉(zhuǎn)化率基本一致,均在99%以上。按照NH3-SCR脫硝理論方程式4NO+4NH3+O24N2+6H2O和6NO+4NH35N2+6H2O計(jì)算,理論脫硝率達(dá)到100%時(shí),氨氮比至少維持在0.67以上。結(jié)合圖2分析,該催化劑在氨氮比為0.8時(shí)效果最佳,能夠有效降低耗氨量。

        2.1.3 空速的影響

        在200℃、氨氮比為0.8、O2體積分?jǐn)?shù)為5.5%、進(jìn)口 NO濃度為200×10-6的條件下,考察空速對(duì)催化劑活性的影響,結(jié)果見(jiàn)圖3。

        圖3 空速對(duì)催化劑活性的影響

        空速?gòu)?000h-1升至15000h-1時(shí),NO轉(zhuǎn)化率從99.75%降至98.75%,呈緩慢下降趨勢(shì)。其原因是隨空速增大,單位時(shí)間通過(guò)催化劑床層的氣體量較多,反應(yīng)氣與催化劑床層接觸的時(shí)間縮短,部分反應(yīng)氣分子來(lái)不及擴(kuò)散到微孔表面活性位上便離開(kāi)了反應(yīng)床層,導(dǎo)致NO轉(zhuǎn)化率降低。但總體上看,空速對(duì)NO轉(zhuǎn)化率的影響不大,表明催化劑對(duì)空速的變化適應(yīng)性很強(qiáng)。

        2.1.4 進(jìn)口NO含量的影響

        在200℃、空速10000h-1、氨氮比0.8、O2濃度5.5%的條件下,考察進(jìn)口NO含量對(duì)催化劑活性的影響,結(jié)果見(jiàn)圖4。

        圖4 進(jìn)口NO含量對(duì)催化劑活性的影響

        隨著進(jìn)口NO濃度由80×10-6升至200×10-6,NO轉(zhuǎn)化率由96.88%升至99.69%。NO轉(zhuǎn)化率隨進(jìn)口濃度的增大而變大,是由于NO濃度低反應(yīng)推動(dòng)力小,NO濃度高反應(yīng)推動(dòng)力大,但是其總體脫硝率均在96%以上。

        2.1.5 進(jìn)口O2含量的影響

        在200℃、空速10000h-1、氨氮比0.8、進(jìn)口NO含量200×10-6的條件下,考察進(jìn)口O2含量對(duì)催化劑活性的影響,結(jié)果見(jiàn)圖5。

        圖5 O2含量對(duì)催化劑活性的影響

        當(dāng)氣體中不含氧時(shí),NO轉(zhuǎn)化率僅為23.5%;當(dāng)含氧量升至2%時(shí),NO轉(zhuǎn)化率驟升至92%;含氧量由2%升至5.5%時(shí),NO轉(zhuǎn)化率由92%升至99.5%;含氧量繼續(xù)升至11%時(shí),NO轉(zhuǎn)化率升至99.625%。以上數(shù)據(jù)表明,氧氣在SCR中起很重要的作用,在低濃度時(shí),氧氣含量對(duì)脫硝效率影響很大;氧氣含量增加到5.5%以后,脫硝效率基本保持不變。

        2.2 抗水性

        由于實(shí)際工況中(尾氣中)總含有一定量的水,而水一般對(duì)SCR脫硝活性具有抑制作用,為更接近工業(yè)實(shí)際,有必要考察催化劑的抗水性。因此,在200℃、空速10000h-1,NO體積分?jǐn)?shù)200×10-6、O2體積分?jǐn)?shù)5.5%、氨氮比0.8的條件下,考察了新型脫硝催化劑的抗水性,結(jié)果見(jiàn)圖6。

        圖6 抗水毒化性能

        由圖6可知,在通水量1.23%時(shí),NO轉(zhuǎn)化率降至97.75%;水含量增至4%時(shí),NO轉(zhuǎn)化率降至89%;通水量達(dá)12.3%后,NO轉(zhuǎn)化率降至14%,表明該催化劑在抗水中毒方面還需優(yōu)化。但是,在停止通水4h后,NO轉(zhuǎn)化率仍能回升至99.5%,由此表明水的抑制作用是可逆的。

        3 結(jié) 論

        以鈦鋁復(fù)合載體負(fù)載一定量氧化銅為活性組分,并添加特種助劑制備得到的新型脫硝催化劑,通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明該催化劑具有以下明顯優(yōu)點(diǎn)。

        (1)脫硝效率高。在溫度200℃、空速10000h-1、NO體積分?jǐn)?shù)200×10-6、氨氮比0.8、O2體積分?jǐn)?shù)5.5%條件下,NO轉(zhuǎn)化率達(dá)99.5%。

        (2)溫度窗口寬。該催化劑在180~220℃的溫度區(qū)間內(nèi)脫硝率≥99.5%,具有較寬的活性溫度窗口。

        (3)空速適應(yīng)性強(qiáng)??账?gòu)?000h-1升至15000h-1時(shí),NO 轉(zhuǎn) 化 率 僅 從 99.75% 降 至98.75%,呈緩慢下降趨勢(shì)。

        (4)氧氣在NH3-SCR脫硝反應(yīng)中起重要作用,氧含量增大會(huì)提高NOx的轉(zhuǎn)化率。

        (5)抗水性有待優(yōu)化,但停止通水4h后,活性可恢復(fù)到初始水平。

        [1][日]山中龍雄著,周汝忠等譯.催化劑的有效實(shí)際應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1988,P503~511.

        [2]謝國(guó)勇,劉振宇,劉有智,等.用CuO/γ-Al2O3催化劑同時(shí)脫除煙氣中的SO2和 NO [J].催化學(xué)報(bào),2004,25(1):33~38.

        [3]Zhu Z,Liu Z,Liu S,Niu H,Hu T,Liu T,Xie Y.Appl.Catal.B,2000,26:25.

        [4]Gianguido,R.,Li,Y.,Guido,B.,Maria,T.,Elke,K.,Ronald,J.W..Journal of Catalysis,1995,157,523~535.

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