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        蓽茇多糖提取與含量測(cè)定

        2013-10-16 09:42:38烏云塔娜齊明玉
        中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年1期
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

        烏云塔娜 齊明玉 劉 敏

        1.內(nèi)蒙古自治區(qū)興安盟科右中旗巴仁哲里木蘇木衛(wèi)生院,內(nèi)蒙古 興安盟 029425;2.內(nèi)蒙古自治區(qū)國(guó)際蒙醫(yī)醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010065;3.內(nèi)蒙古神州硅業(yè)有限責(zé)任公司,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010070

        1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1 實(shí)驗(yàn)藥物

        蓽茇 (piper Longum L)胡椒科植物蓽茇的干燥近成熟果穗),均購(gòu)自呼和浩特天力藥業(yè),產(chǎn)地:海南省,批號(hào):AA200072,

        1.2 實(shí)驗(yàn)試劑

        乙醇:批號(hào) 20070115,常熟市晉陽(yáng)遠(yuǎn)化學(xué)有限公司。

        乙醇丙酮:批號(hào) 0810201,汕頭市西隴化工廠。

        乙醇苯酚:批號(hào) 0702072,汕頭市西隴化工廠。

        硫酸:批號(hào) 200705063,萊陽(yáng)市康德化學(xué)有限公司。

        乙醚:天津化學(xué)試劑廠生產(chǎn),批號(hào):2D040512。

        1.3 實(shí)驗(yàn)儀器

        LD5-2A低溫離心機(jī),北京醫(yī)用離心機(jī)廠制造。T-500型電子天平,美國(guó)雙杰兄弟有限公司。AL-204型電子天平,上海梅特—托利多儀器有限公司。

        KQ-250B型超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司。

        210 型分光光度計(jì),日本島津。

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.1 蓽茇多糖提取

        ①先蓽茇粉碎后過80目篩。

        ②800g蓽茇粉加8 000 mL蒸餾水,益煮3次,各煮0.5、1、1.5h,次濾布過濾。

        ③合并3次過濾液,濃縮原體積的1/10,得1 350 mL溶液。

        ④取300mL溶液加90%乙醇1 200 mL,攪拌后靜置24h。

        ⑤24h后過濾,棄去濾液,殘?jiān)^續(xù)以500mL蒸餾水溶解,再濃縮成25mL溶液。

        ⑥加入80%乙醇靜止12h后抽濾,無(wú)水乙醇沉淀、丙酮反復(fù)洗滌多次,60℃溫度干燥,得到白色無(wú)定形粉末3.04g。

        2.2 蓽茇多糖含量測(cè)定

        ①葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置:精密稱取105℃干燥至恒重的葡萄糖50.2mg,用蒸餾水溶解并定容到500mL,即為100.4ug/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        ②5%苯酚溶液的配置:精稱苯酚18.7g,加50mL蒸餾水溶解后的容量66mL,再加308 mL蒸餾水,置棕色瓶?jī)?nèi)放冰箱備用。

        ③標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:精密量取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、mL,分別加蒸餾水使成 2.0 mL,再分別加入5%苯酚溶液1.0 mL,搖勻后再加濃H2SO45mL,充分搖勻,于室溫下放置5min,置水浴中加熱15min,取出冷卻至室溫。另以蒸餾水同上操作作為空白對(duì)照,在490nm處測(cè)定吸光度值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,建立回歸方程:A=0.0127C+0.0053(A為吸光度,C為濃度),R2=0.9994。

        ④樣品溶液的配制:精密稱取蓽茇多糖22.2mg,加蒸餾水溶解后容量瓶中定容100ml,搖勻,濃度為222ug/ml。

        ⑤重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn):對(duì)同一批樣品重復(fù)取樣5次,按樣品測(cè)定方法操作。

        表1 重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)

        ⑥精密度試驗(yàn):用樣品溶液在相同的條件下連續(xù)測(cè)定5次。這5次測(cè)定值的RSD為1.48%。

        ⑦回收率實(shí)驗(yàn):精密吸取樣品液0.2ml(5份),分別精密加入0.4ml的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,再加蒸餾水使成2.0 mL,按測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線同樣方法測(cè)定吸光度值,按下公式計(jì)算回收率平均值。結(jié)果見表2。

        回收率%=(測(cè)得重量-樣品重量)/標(biāo)準(zhǔn)重量

        表2 回收率實(shí)驗(yàn)

        ⑧蓽茇多糖含量測(cè)定:精密吸取樣品溶液0.2 mL,加蒸餾水使成1.0 mL,再加入5%苯酚溶液1.0 mL,搖勻后再加濃H2SO45mL,充分搖勻,于室溫下放置5min,置水浴中加熱15min,取出冷卻至室溫。另以蒸餾水同上操作作為空白對(duì)照,在490nm處測(cè)定吸光度值。結(jié)果見表3。

        表3 蓽撥多糖的含量

        3 討論

        3.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:蓽茇多糖含量為75.92%,回收率為99.43%。糖類含量測(cè)定法硫酸-苯酚法的原理是寡糖或多糖在濃硫酸的作用下水解成單糖分子,并迅速脫水生成糖醛衍生物,在這種強(qiáng)酸性條件下與苯酚反應(yīng),生成橙色衍生物,該衍生物在490nm處和一定濃度范圍內(nèi)吸收值和糖濃度呈線性關(guān)系,從而可用比色法測(cè)定單糖的含量,再根據(jù)單糖計(jì)算出多糖的含量。

        3.2 多糖類化合物是多種植物藥中的有效成份之一,具有多種生物活性,目前多糖的研究不斷深入,而且不斷有新的多糖被發(fā)現(xiàn),但蓽茇多糖還未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)首次蓽茇中提取出多糖,并對(duì)其含量進(jìn)行了測(cè)定。

        [1]國(guó)家藥典委員會(huì)編.中國(guó)藥典[M].(2005年版一部),北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.

        [2]國(guó)家藥典委員會(huì)編.中國(guó)藥典[M].(2010年版一部),中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010,219.

        [3]羅布桑等.蒙藥學(xué),內(nèi)蒙古:民族出版社,1989:189.

        [4]黃泰康.常用中藥成份與藥理手冊(cè)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,1994,1358.

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        [6]白音夫,等.蓽茇對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍的保護(hù)作用[J].中草藥,1993,12:639.

        [7]白音夫,等.蓽茇?fù)]發(fā)油對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍的保護(hù)作用[J].中草藥,2000,(1):40-41.

        [8]烏勒彩拉,等.蓽茇不皂化物降血脂作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)民族醫(yī)藥雜志,2003,9(4):28-29.

        [9]馬春杰等.蓽茇寧降血脂和急性毒性實(shí)驗(yàn)研究[J].中華中醫(yī)藥雜志,2008,4(4):321-324.

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        [15]吳梧桐.《生物化學(xué)》第四版 (共藥學(xué)專業(yè)用),人民衛(wèi)生出版社.

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