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        兩種聚天冬氨酸接枝共聚物的制備及其阻垢性能

        2013-10-11 06:20:22李永遠齊天勤機
        化學研究 2013年4期
        關鍵詞:三胺萘酚天冬氨酸

        張 苯,李永遠,齊天勤機,許 英*

        (1.河南大學 化學化工學院,河南 開封475004; 2.河南化學工業(yè)技師學院,河南 開封475002)

        近年來,由于水資源匱乏以及水資源環(huán)境的日益惡化,迫使工業(yè)循環(huán)水處理劑的研究向高效、無毒、可生物降解方面發(fā)展.聚天冬氨酸(PASP)具有類似蛋白質(zhì)的酰胺鍵結構,易受微生物、真菌等作用而斷裂,最終可降解成水和二氧化碳,因此它是一種難得的環(huán)境友好型高分子水處理劑[1-4],但其對磷酸鈣的阻垢性能并不突出,使其應用受到了一定的限制[5].本文作者合成了對碳酸鈣阻垢性能較好的聚天冬氨酸/1-氨基-2-萘酚-4-磺酸接枝共聚物(PASP/1,2,4)和對磷酸鈣阻垢性能較好的聚天冬氨酸/二乙烯三胺接枝共聚物(PASP/DETA),將兩種接枝物進行復配,選取焦作市昊華宇航化工有限責任公司的循環(huán)水作為研究對象,研究了它們在工業(yè)循環(huán)水中的協(xié)同阻垢效應[6].

        1 實驗部分

        1.1 試劑與儀器

        順丁烯二酸酐,尿素,磷酸,硫酸,二乙烯三胺,1-氨基-2-萘酚-4-磺酸,四水合鉬酸銨,抗壞血酸,乙二胺四乙酸二鈉,均為分析純(AR).

        DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,722型光柵分光光度計(上海第三分析儀器廠),D-971型無極調(diào)速攪拌器,F(xiàn)A1004A電子天平(上海精天電子儀器有限公司),AVATAR-360型傅立葉紅外光譜儀(美國,Nicolet公司).

        1.2 水質(zhì)分析

        選取焦作市昊華宇航化工廠區(qū)循環(huán)水作為實驗水,并且每天監(jiān)測循環(huán)水的情況.該廠循環(huán)水工段連續(xù)5天監(jiān)測數(shù)據(jù)見表1.

        表1 水質(zhì)參數(shù)Table 1 Water quality parameter

        由表1可以看出,水體硬度較高,基本在470mg/L(以CaCO3計)以上;含磷量平均在7.2mg/L,很容易生成磷酸鹽不溶物;水體pH為8.2左右,屬于偏堿性水體.如果直接作為循環(huán)水長期使用,將很容易結垢,影響工業(yè)正常生產(chǎn).

        1.3 阻垢性能評定

        本實驗采用靜態(tài)阻垢法[7]研究聚天冬氨酸接枝物的阻垢性能.

        對CaCO3阻垢性能的測試:取適量實驗水,加入一定量的阻垢劑,混勻后置于(80±1)℃恒溫水浴中,加熱6h后取出,冷卻至室溫,用EDTA標準溶液滴定實驗水中上清液的剩余Ca2+.按式(1)計算樣品對CaCO3的阻垢率.

        式(1)中,V0、V1、V2分別是加熱未加藥劑、加熱加藥劑、未加熱未加藥劑的實驗水消耗的EDTA標準溶液的體積.

        對Ca3(PO4)2阻垢性能的測試:取適量實驗水,加入一定量的阻垢劑,混勻后置于(80±1)℃恒溫水浴中10h后取出,自然冷卻至室溫,由于水樣成分較為復雜(表中未列出),因此必須對水樣進行后處理[8].取適量上清液(含磷總量不高于30μg)于150mL錐形瓶中,加入蒸餾水稀釋至50mL,加3~4粒玻璃珠,用移液管移取1mL(1mol/L)H2SO4溶液,5mL(50g/L)K2S2O8溶液,加熱至沸,保持微沸30min左右,直到體積約為10mL為止.冷卻,加入1滴酚酞,邊振蕩邊滴入NaOH溶液至呈微紅色,再滴加1mol/L H2SO4,使微紅色剛好褪去.最后用抗壞血酸-磷鉬藍法和722型分光光度計(710nm,1cm比色皿)測定PO3-4的含量.按式(2)計算樣品的阻垢率.

        式(2)中,A0,A1,A2分別是加熱未加藥劑、加熱加藥劑、未加熱未加藥劑實驗水中P的吸光度.

        1.4 聚天冬氨酸接枝物的合成

        作者用馬來酸酐、尿素合成了聚天冬氨酸(PASP)[9-10],步驟如圖1所示.取一定量聚琥珀酰亞胺(PSI)和適量水混合,形成懸浮液,分別將1-氨基-2-萘酚-4-磺酸和二乙烯三胺溶于堿液,室溫下緩緩滴加到PSI的懸浮液中,磁力攪拌,直到反應完全變成紅棕色澄清透明的溶液.用鹽酸將溶液調(diào)節(jié)pH至中性,然后緩慢滴入到五倍于鹽溶液體積的無水乙醇中,均得到紅棕色黏稠狀沉淀物,靜置,傾去上清液,用丙酮洗滌沉淀2~3次,干燥24h,即得到聚天冬氨酸/1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(PASP/1,2,4)和聚天冬氨酸/二乙烯三胺(PASP/DETA)接枝共聚物,其合成路線如圖2和圖3所示.

        圖1 PASP的合成Fig.1 Synthesis of PASP

        圖2 PASP/1,2,4接枝物的合成Fig.2 Synthesis of PASP/1,2,4graft copolymer

        圖3 PASP/DETA接枝物的合成Fig.3 Synthesis of PASP/DETA graft copolymer

        2 結果與討論

        2.1 產(chǎn)物的紅外光譜

        聚天冬氨酸及其接枝物的傅立葉紅外光譜如圖4所示.由曲線a可知,在3 445cm-1處出現(xiàn)的吸收峰是N—H伸縮振動吸收峰,1 600cm-1附近是酰胺基的的吸收峰,1 400cm-1附近是羧酸根的吸收峰[11-12],表明產(chǎn)物是PASP;曲線b中,羰基與伯胺產(chǎn)生共振效應,使其在1 700cm-1處出現(xiàn)吸收峰,1 379cm-1為伯胺的C-N伸縮振動,表明產(chǎn)物為PASP/DETA接枝物;曲線c中,1 136cm-1為磺酸鹽特征吸收峰,1 602 cm-1為萘環(huán)內(nèi)碳原子伸縮振動引起的骨架振動特征吸收峰,表明產(chǎn)物為聚天冬氨酸/1,2,4接枝物[13].

        圖4 聚天冬氨酸及其接枝物的IR圖Fig.4 IR of PASP and PASP graft copolymer

        圖5 PASP/DETA對Ca3(PO4)2的阻垢效率Fig.5 Inhibition efficiency of different PASP/DETA concentration aganist Ca3(PO4)2scale

        2.2 PASP/DETA 對Ca3(PO4)2的阻垢性能

        PASP/DETA對Ca3(PO4)2的阻垢效率如圖5所示.由圖5可知,PASP/DETA對Ca3(PO4)2有很好的阻垢效果,當其濃度達到6mg/L時,阻垢率接近100%.當其濃度超過8mg/L,其阻垢率雖然稍微有所下降,但是對于Ca3(PO4)2的阻垢效果仍然很好.

        2.3 PASP/DETA對CaCO3的阻垢性能

        PASP/DETA對CaCO3的阻垢效率如圖6所示.由圖6可知,PASP/DETA對CaCO3的阻垢效率相對較差,當其濃度為10mg/L時,其阻垢率僅為65%左右,且已達到最大,其原因可能是水質(zhì)中其他一些較為復雜的成分導致接枝物螯合礦物質(zhì)離子的能力下降,活性降低.

        2.4 PASP/1,2,4對Ca3(PO4)2的阻垢性能

        PASP/1,2,4對Ca3(PO4)2的阻垢效率如圖7所示.從圖7中可以看出,PASP/1,2,4對Ca3(PO4)2的阻垢效率隨著濃度的增加而逐漸上升,但是總體來說,它對Ca3(PO4)2的阻垢性能較差,當其為10mg/L時,阻垢率僅達到26%左右.

        圖6 PASP/DETA對CaCO3的阻垢效率Fig.6 Inhibition efficiency of different PASP/DETA concentration aganist CaCO3scale

        圖7 PASP/1,2,4對Ca3(PO4)2的阻垢效率Fig.7 Inhibition efficiency of different PASP/1,2,4 concentration aganist Ca3(PO4)2scale

        2.5 PASP/1,2,4對CaCO3的阻垢性能

        PASP/1,2,4接枝共聚物對CaCO3的阻垢效率如圖8所示.圖8表明,PASP/1,2,4接枝物對于CaCO3具有很好的阻垢性能,當其濃度為1.5mg/L時,阻垢率就能達到80%左右;當濃度為3mg/L時,阻垢率達到90%.

        2.6 PASP/1,2,4與PASP/DETA復配物的阻垢性能

        由于PASP/1,2,4對碳酸鈣阻垢性能較好但對磷酸鈣阻垢性能較差,而PASP/DETA則恰好具有互補性能,因此我們將兩種接枝物進行復配,研究它們的協(xié)同阻垢性能,其結果如表2所示.

        從表2中可以看出,PASP/1,2,4與 PASP/DETA復配物具有很好的協(xié)同阻垢作用,當PASP/DETA濃度為5mg/L,PASP/1,2,4濃度為1.5mg/L時,復配藥劑阻垢效果最佳,其中對 CaCO3的阻垢率達到了95.4%,對Ca3(PO4)2的阻垢率達到了95.2%.

        圖8 PASP/1,2,4對CaCO3的阻垢效率Fig.6 Inhibition efficiency of different PASP/1,2,4 concentration aganist CaCO3scale

        表2 PASP/DETA與PASP/1,2,4復配物的阻垢效率Table 2 Inhibition efficiency of combinations of PASP/DETA and PASP/1,2,4graft copolymer

        3 結論

        (1)用較簡單方法合成了聚天冬氨酸/二乙烯三胺接枝物(PASP/DETA)和聚天冬氨酸/1-氨基-2-萘酚-4-磺酸接枝物(PASP/1,2,4),并用IR進行了表征.

        (2)實驗發(fā)現(xiàn)PASP/DETA 對 Ca3(PO4)2有很好的阻垢性能,當其濃度為6mg/L時,阻垢率接近100%;PASP/1,2,4對CaCO3有很好的阻垢性能,當其濃度為3mg/L時,阻垢率可達90%.

        (3)將 PASP/DETA 和 PASP/1,2,4復配應用,阻垢效果最佳.實驗發(fā)現(xiàn)在 PASP/DETA 濃度為5mg/L,PASP/1,2,4濃度為1.5mg/L時,復合物對CaCO3的阻垢率可達95.4%,對 Ca3(PO4)2的阻垢率可達95.2%.

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