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        杏樹(shù)桃粉大尾蚜及其天敵種群動(dòng)態(tài)研究

        2013-09-28 01:33:50張仁福王登元于江南
        植物保護(hù) 2013年1期
        關(guān)鍵詞:生態(tài)

        張仁福, 王登元*, 王 華, 于江南

        (1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,烏魯木齊 830052;2.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,烏魯木齊 830052)

        桃粉大尾蚜[HyalopterusamygdaliBlanchard]是新疆杏樹(shù)重要食葉類(lèi)害蟲(chóng)之一,該蟲(chóng)以成、若蚜群集葉背或嫩梢上刺吸汁液,受害葉片向背面卷成匙狀,造成嫩梢生長(zhǎng)緩慢或停止,重者枯死;葉片和嫩梢布滿(mǎn)其分泌的白色蠟粉,不但影響葉片光合作用,還影響果實(shí)品質(zhì);排泄的蜜露常致煤污病的發(fā)生[1]。

        目前關(guān)于桃粉大尾蚜的研究多集中于捕食功能反應(yīng)、種群動(dòng)態(tài)及空間分布、實(shí)驗(yàn)種群、越冬生物學(xué)等[2-5],而關(guān)于桃粉大尾蚜天敵種類(lèi)及其評(píng)價(jià)的報(bào)道較為少見(jiàn),經(jīng)田間調(diào)查發(fā)現(xiàn)桃粉大尾蚜自然天敵種類(lèi)多、數(shù)量大、發(fā)生時(shí)間長(zhǎng),是控制桃粉大尾蚜種群數(shù)量的重要因子之一,主要包括捕食性和寄生性天敵,這些天敵對(duì)桃粉大尾蚜起到一定的控制作用。本文以桃粉大尾蚜與天敵的時(shí)間同步性和天敵之間的關(guān)系為研究目標(biāo),采用生態(tài)位理論和方法分析害蟲(chóng)與天敵的相互關(guān)系,運(yùn)用灰色關(guān)聯(lián)分析方法分析害蟲(chóng)與天敵之間的數(shù)量關(guān)系,在摸清桃粉大尾蚜及其天敵種群動(dòng)態(tài)的基礎(chǔ)上,找出優(yōu)勢(shì)天敵,為桃粉大尾蚜天敵評(píng)價(jià)和保護(hù)利用提供理論依據(jù)。

        1 試驗(yàn)方法

        1.1 試驗(yàn)地概況

        試驗(yàn)選在新疆庫(kù)車(chē)縣牙哈鎮(zhèn)牙吐?tīng)柊仔踊?,面積5 hm2,樹(shù)齡6年,株行距為2.5 m×3 m,往年桃粉大尾蚜發(fā)生較為嚴(yán)重,試驗(yàn)期間未經(jīng)任何藥劑處理。

        1.2 調(diào)查方法

        定點(diǎn)選取10株杏樹(shù),每7 d調(diào)查1次,每株分為東、西、南、北4個(gè)方向,上、中、下3個(gè)層次,共12個(gè)空間資源單位,每1個(gè)資源單位調(diào)查5片葉,每次共調(diào)查600片葉,統(tǒng)計(jì)其上桃粉大尾蚜成蚜、若蚜及各天敵數(shù)量。試驗(yàn)自4月13日至7月12日進(jìn)行,共調(diào)查14次[6]。

        1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

        1.3.1 生態(tài)位寬度[7-9]

        采用Levins(1968)生態(tài)位寬度公式:

        式中:B為生態(tài)位指數(shù);S為資源系列的等級(jí)數(shù);Pi為某物種在第i等級(jí)資源數(shù)量占總資源的比值。

        1.3.2 生態(tài)位重疊

        采用Hurlbert(1978)的生態(tài)位重疊指數(shù)公式:

        式中:Lij和L ji分別為第i物種重疊j物種和第j物種重疊第i物種的生態(tài)位重疊;Pih和P jh分別為第i物種和第j物種在h資源等級(jí)中利用資源占的比例;S為資源系列等級(jí)數(shù)。

        1.3.3 灰色關(guān)聯(lián)分析[10-12]

        采用灰色關(guān)聯(lián)分析法分析各種天敵與桃粉大尾蚜種群數(shù)量關(guān)聯(lián)度。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù),以桃粉大尾蚜數(shù)量Y為參照序列,天敵數(shù)量Xi(X1桃瘤蚜繭蜂、X2多異瓢蟲(chóng)、X3大灰后食蚜蠅、X4十一星瓢蟲(chóng)、X5菱斑巧瓢蟲(chóng)、X6麗草蛉)為比較序列,進(jìn)行序列關(guān)聯(lián)分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 桃粉大尾蚜種群動(dòng)態(tài)及其天敵跟隨效應(yīng)

        桃粉大尾蚜越冬卵3月下旬孵化出干母,開(kāi)始在杏樹(shù)上活動(dòng),此時(shí)干母沒(méi)有群集性,常單個(gè)在花器或芽苞內(nèi)活動(dòng)為害,待氣溫升高產(chǎn)生大量干雌開(kāi)始聚集在嫩梢的葉片背面為害;一般4月下旬始見(jiàn)有翅蚜發(fā)生,此時(shí)有翅蚜多在杏樹(shù)間遷移擴(kuò)散為害,為桃粉大尾蚜種群數(shù)量上升期;5月底、6月初達(dá)到發(fā)生高峰期,并產(chǎn)生大量有翅蚜逐漸向夏季寄主蘆葦上轉(zhuǎn)移,隨后種群數(shù)量開(kāi)始逐漸減少,7月中旬左右杏園一般見(jiàn)不到桃粉大尾蚜發(fā)生。

        桃瘤蚜繭蜂作為桃粉大尾蚜專(zhuān)一性寄生天敵,對(duì)桃粉大尾蚜有較好的跟隨效應(yīng),其發(fā)生高峰期較桃粉大尾蚜滯后7 d左右。桃瘤蚜繭蜂在田間發(fā)生數(shù)量大、跟隨效應(yīng)好,是控制桃粉大尾蚜的優(yōu)勢(shì)天敵。

        圖3 桃粉大尾蚜主要捕食性天敵的跟隨效應(yīng)Fig.3 Following effect of the main predatory enemies on H.amygdali

        大灰后食蚜蠅幼蟲(chóng)和桃粉大尾蚜消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)基本一致,高峰期與桃粉大尾蚜幾乎一致,呈明顯的跟隨關(guān)系,且隨著桃粉大尾蚜的轉(zhuǎn)移數(shù)量逐漸減少;多異瓢蟲(chóng)也有一定的跟隨效應(yīng),早期以成蟲(chóng)為主,高峰期以幼蟲(chóng)為主。早春由于杏樹(shù)開(kāi)花發(fā)芽早,多異瓢蟲(chóng)多在樹(shù)上活動(dòng),隨著桃粉大尾蚜高峰期到來(lái)大量幼蟲(chóng)孵化,其數(shù)量在6月14日達(dá)高峰期,但此時(shí)成蟲(chóng)大多轉(zhuǎn)移至田間作物或雜草上活動(dòng),樹(shù)上很少見(jiàn)成蟲(chóng)活動(dòng)。

        圖4 桃粉大尾蚜次要捕食性天敵的消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)Fig.4 Population dynamics of the secondary predatory enemies of H.amygdali

        除上述2種優(yōu)勢(shì)性捕食性天敵以外,十一星瓢蟲(chóng)、菱斑巧瓢蟲(chóng)、麗草蛉3種捕食性天敵在田間也混合發(fā)生,數(shù)量較少,發(fā)生規(guī)律也呈一定的跟隨效應(yīng),對(duì)桃粉大尾蚜的發(fā)生也起到一定的抑制作用。

        2.2 桃粉大尾蚜及其天敵時(shí)間生態(tài)位分析

        從表1可以看出,桃粉大尾蚜和各天敵之間時(shí)間生態(tài)位寬度存在差異,桃粉大尾蚜(0.403 8)的生態(tài)位寬度值較??;天敵中大灰后食蚜蠅(0.473 0)和桃瘤蚜繭蜂(0.484 3)的生態(tài)位寬度值較小,十一星瓢蟲(chóng)(0.751 7)和菱斑巧瓢蟲(chóng)(0.762 3)生態(tài)位寬度值較大。生態(tài)位寬度值小說(shuō)明物種在時(shí)間序列上發(fā)生不均勻,具有較強(qiáng)的時(shí)間波動(dòng)規(guī)律,存在明顯的高峰期,生態(tài)位寬度值大則相反。天敵時(shí)間生態(tài)位寬度值越小,天敵與桃粉大尾蚜的生態(tài)重疊值就越高。

        從時(shí)間生態(tài)位重疊看,桃粉大尾蚜與其天敵生態(tài)位重疊值差異較大,與大灰后食蚜蠅(2.251 4)的重疊值最高,其次是桃瘤蚜繭蜂(2.037 5),重疊值最小的是多異瓢蟲(chóng)(1.100 1),桃瘤蚜繭蜂和大灰后食蚜蠅在田間發(fā)生數(shù)量大,和桃粉大尾蚜?xí)r間生態(tài)位重疊值高,為優(yōu)勢(shì)天敵。桃粉大尾蚜與其天敵時(shí)間生態(tài)位重疊值越大,說(shuō)明它們?cè)跁r(shí)間上發(fā)生的同步性越強(qiáng),對(duì)資源的競(jìng)爭(zhēng)也就越強(qiáng),對(duì)害蟲(chóng)的控制能力也就較強(qiáng),即天敵對(duì)害蟲(chóng)在時(shí)間上跟隨關(guān)系越密切。

        表1 杏園桃粉大尾蚜及天敵的時(shí)間生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊1)Table 1 Temporal niches breadth and niche overlaps of H.amygdali and its natural enemies

        2.3 灰色關(guān)聯(lián)分析

        各天敵與桃粉大尾蚜種群數(shù)量的關(guān)聯(lián)度大小依次為:大灰后食蚜蠅(0.660 6)、桃瘤蚜繭蜂(0.597 3)、麗草蛉(0.478 4)、菱斑巧瓢蟲(chóng)(0.375 0)、十一星瓢蟲(chóng)(0.340 0)、多異瓢蟲(chóng)(0.293 9)??梢?jiàn)大灰后食蚜蠅、麗草蛉、桃瘤蚜繭蜂是杏樹(shù)桃粉大尾蚜種群控制的重要天敵類(lèi)群,為優(yōu)勢(shì)天敵。天敵與害蟲(chóng)之間關(guān)聯(lián)度越大說(shuō)明害蟲(chóng)與其天敵數(shù)量上關(guān)系越密切,即在時(shí)間上對(duì)害蟲(chóng)跟隨關(guān)系越明顯。

        3 討論

        桃粉大尾蚜作為杏園主要食葉類(lèi)害蟲(chóng),調(diào)查桃粉大尾蚜及其天敵的種群動(dòng)態(tài),有利于掌握其發(fā)生規(guī)律和天敵的保護(hù)利用,為害蟲(chóng)防治工作奠定基礎(chǔ)。對(duì)桃粉大尾蚜及其天敵的數(shù)量動(dòng)態(tài)趨勢(shì)進(jìn)行比較分析發(fā)現(xiàn),天敵與桃粉大尾蚜發(fā)生數(shù)量和時(shí)期有密切的相關(guān)性,而且天敵明顯跟隨害蟲(chóng)發(fā)生的趨勢(shì),是控制害蟲(chóng)發(fā)生的重要因素。

        當(dāng)一種害蟲(chóng)同時(shí)存在多種天敵時(shí),采用灰色關(guān)聯(lián)分析從宏觀上對(duì)天敵的作用大小進(jìn)行評(píng)價(jià),是一種實(shí)用有效的方法。時(shí)空生態(tài)位的研究,則可揭示天敵對(duì)害蟲(chóng)的跟隨關(guān)系及天敵間的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,可以從群落水平上為合理利用天敵提供信息。

        害蟲(chóng)的天敵評(píng)價(jià)是一項(xiàng)復(fù)雜而重要的工作,直接與合理保護(hù)和利用天敵有關(guān),有分別用灰色系統(tǒng)分析方法、空間格局分析方法和生態(tài)位分析方法評(píng)價(jià)天敵的報(bào)道,但實(shí)際評(píng)估工作比較復(fù)雜。

        [1]于江南.新疆農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)學(xué)[M].烏魯木齊:新疆科學(xué)技術(shù)出版社,2003:298-300.

        [2]古麗加馬麗·吐?tīng)柡?,于江南,陳金霞,?七星瓢蟲(chóng)和多異瓢蟲(chóng)對(duì)桃粉蚜的捕食功能反應(yīng)研究[J].新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2011,34(1):40-42.

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