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        丙炔醇對AZ31鎂合金陽極電化學(xué)行為的影響

        2013-09-27 02:54:10余祖孝
        腐蝕與防護(hù) 2013年11期
        關(guān)鍵詞:丙炔鎂合金極化

        余祖孝

        (四川理工學(xué)院 材料與化學(xué)工程學(xué)院,材料腐蝕與防護(hù)四川省重點實驗室,自貢643000)

        鎂陽極是一種高強度能量載體,電化學(xué)當(dāng)量高達(dá)2.22A·h·g-1,標(biāo)準(zhǔn)平衡電位為-2.36V,能提供大功率,對環(huán)境友好,所以鎂是開發(fā)電池的理想電極材料[1]。目前研究較多的是鎂干電池、海水激活電池和鎂空電池,但是都存在產(chǎn)物 Mg(OH)2的阻塞、鎂的極化和腐蝕嚴(yán)重[2]的問題,影響其大規(guī)模應(yīng)用的。目前的研究熱點是發(fā)展合金燃料[3],但是合金的制造要進(jìn)行熱加工,需要特殊的生產(chǎn)設(shè)備,所以需要有一種添加劑可以使鎂陽極腐蝕速率降低到可接受的水平。因此,本工作研究了鎂合金陽極AZ31在0.25mol·L-1KCl溶液中,添加劑丙炔醇對其電化學(xué)行為的影響。

        1 試驗

        試驗采用三電極體系,工作電極為鎂合金AZ31(φ5mm);輔助電極為鉑片;參比電極為飽和甘汞電極(SCE)。電解液為0.25mol·L-1KCl。本工作所用添加劑丙炔醇的濃度均指質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

        試驗采用LK2005(天津)測AZ31在0.25mol·L-1KCl溶液中的線性掃描伏安曲線(掃描速率5mV·s-1),以及開路電位-時間 曲線。用PARSTAT 2273測 AZ31在0.25mol·L-1KCl中的電化學(xué)阻抗譜(幅值10mV,頻率0.1~105Hz)。采用NiKon金相顯微鏡觀察AZ31腐蝕后的形貌。

        緩蝕率計算:η=(1-V-/V)×100%(V-、V分別為AZ31在有、無丙炔醇的0.25mol/L KCl溶液中失重腐蝕速率);η′=(1-Rt/Rt′)×100%[5](Rt′、Rt分別為AZ31在有、無丙炔醇的0.25mol/L KCl溶液中的電荷轉(zhuǎn)遞電阻)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 鎂合金陽極AZ31的緩蝕作用

        表1為AZ31鎂合金在0.25mol·L-1KCl溶液中,丙炔醇濃度對鎂合金AZ31的失重腐蝕速率、緩蝕率的影響。結(jié)果表明,低濃度時AZ31的緩蝕率隨著丙炔醇濃度的增加而增加,當(dāng)丙炔醇濃度大于1.0%時,緩蝕率增加趨于平緩。因此,丙炔醇對AZ31有一定的緩蝕作用,丙炔醇濃度為1.0%,緩蝕效果最佳(緩蝕率為45.6%)。其主要原因[5-6]:丙炔醇中羥基上氧原子的孤對電子和炔鍵上的π電子能與金屬形成配位鍵,擠走鎂表面上的水分子,使體系的混亂度增加,具有較好的緩蝕效果。

        表1 AZ31的腐蝕參數(shù)

        圖1為鎂合金AZ31的電化學(xué)阻抗譜(EIS)。由圖可見,AZ31合金在不同濃度丙炔醇下的0.25mol·L-1KCl溶液中的EIS圖譜具有相似性,即都由一個高頻容抗弧和一個低頻感抗弧組成,感抗弧的出現(xiàn)表明陽極溶解過程中存在中間產(chǎn)物[7],譚慶彪等[9]已證實鎂在電極反應(yīng)過程中出現(xiàn)Mg+。而容抗弧是由電荷傳遞引起,其直徑可以近似看作電極反應(yīng)電荷傳遞電阻(Rt),即極化電阻(Rp)。隨著添加劑丙炔醇濃度的增加,AZ31阻抗譜的容抗弧直徑增大,其極化電阻(Rp)增大,相應(yīng)的腐蝕速率降低,丙炔醇濃度大于1.0%時,容抗弧直徑的增加趨于平緩。由極化電阻(Rp)計算的AZ31緩蝕率見表1,這也說明0.25mol·L-1KCl體系中加入丙炔醇具有抑制析氫腐蝕的能力,也同樣印證了表1的失重腐蝕速率的試驗結(jié)果。

        圖1 AZ31在0.25mol·L-1 KC l中的電化學(xué)阻抗譜

        圖2 為AZ31腐蝕48h后的表面形貌圖。在0.25mol·L-1KCl+1.0%丙炔醇體系中,AZ31腐蝕后晶粒均勻、細(xì)小,屬全面腐蝕;而在0.25mol·L-1KCl水溶液中,AZ31腐蝕嚴(yán)重,表面變黑。

        圖2 AZ31腐蝕48h后的表面形貌

        2.2 鎂合金陽極AZ31的活化性能

        圖3 為丙炔醇濃度對AZ31極化曲線的影響。由圖可見,質(zhì)量濃度為0.3%,0.5%,1.0%,2.0%和5.0%的丙炔醇對AZ31的影響基本一致,均在0.25mol·L-1KCl溶液的極化曲線(曲線1)上方,說明AZ31在這些濃度下的極化程度小,活化程度大,放電能力強。丙炔醇為1.0%時,AZ31的活化程度最大。同時,表2表明,隨丙炔醇濃度增加,AZ31的開路電位Eocp是先負(fù)移,然后正移。丙炔醇=1.0%時,AZ31的Eocp負(fù)移程度最大(-1.56V),活化電位Eact負(fù)移程度也最大(-1.54V),在-1.4V下其電流密度高達(dá)7.97mA·cm-2。其原因可能是:丙炔醇在低濃度時是陰極控制,抑制了陰極析氫腐蝕反應(yīng);而在高濃度時對陰極抑制達(dá)到極限,又表現(xiàn)為對陽極的促進(jìn)活化作用。

        圖3 AZ31在0.25mol·L-1 KCl中的極化曲線

        表2 AZ31在0.25mol·L-1 KCl中的電化學(xué)參數(shù)

        3 結(jié)論

        (1)在0.25mol·L-1KCl體系中,丙炔醇能使AZ31鎂合金的腐蝕速率大幅度降低,丙炔醇濃度為1.0%,緩蝕效果最佳(緩蝕效率為45.6%),AZ31腐蝕后,晶粒很均勻,細(xì)小,是全面腐蝕。

        (2)在0.25mol·L-1KCl+1.0%丙炔醇溶液中,AZ31的活化程度最高,Eocp為-1.56V,Eact負(fù)移程度也最大(-1.54V),在-1.4V下其電流密度高達(dá)7.97mA·cm-2。

        [1]Udhayan R,Devendra P B.On the corrosion behaviour of magnesium and its alloys using electrochemical techniques[J].Power Sources,1996,63:103-107.

        [2]Hasvold,Lian T,Haakaas E,et al.Clipper:a longrange,autonomous underwater vehicle using magnesium fuel and oxygen from the sea[J].Power Sources,2004,136:232-239.

        [3]馬正青,黎文獻(xiàn),余琨,等.海水介質(zhì)中高活性鎂合金負(fù)極的電化學(xué)性能[J].材料保護(hù),2002,35(12):16-18.

        [4]Shao H B,Wang J M,Zhang Z,et al.The cooperative effect of calciumions and tartrate ions on the corrosion inhibition of pure aluminum in an alkaline solution[J].Materials Chemistry and Physics,2002,77:305-309.

        [5]林海潮.緩蝕劑研究的進(jìn)展[J].腐蝕科學(xué)與防護(hù)技術(shù),1997,9(4):308.

        [6]李海洪,趙永韜,郭興蓬.丙炔醇對Q235鋼在硫酸中的緩蝕作用[J].腐蝕與防護(hù),2007,28(3):113-115.

        [7]曹楚南,張鑒清.電化學(xué)阻抗譜導(dǎo)論[M].北京:科學(xué)出版社,2002:24-32.

        [8]譚慶彪,楊海剛,朱雪梅.AZ31鎂合金的電化學(xué)腐蝕行為[J].大連交通大學(xué)學(xué)報,2008,29(1):89-92.

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