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        超聲波-芬頓協(xié)試劑同處理亞甲基藍染料廢水的研究

        2013-09-27 11:48:28楊習居郝玉翠
        唐山學院學報 2013年3期

        羅 望,楊習居,郝玉翠

        (唐山學院a.環(huán)境與化學工程系;b.工商管理系,河北 唐山063000)

        超聲波法和芬頓(Fenton)法都是比較新型的印染廢水處理技術(shù)。超聲波處理亞甲基藍染料廢水的原理是利用空化泡崩潰時產(chǎn)生的瞬間高溫高壓分解亞甲基藍,同時產(chǎn)生的羥基自由基也可氧化分解亞甲基藍;而芬頓法是由亞鐵離子與過氧化氫組成的體系,它利用羥基自由基的強氧化性氧化分解亞甲基藍。如將二者有機地結(jié)合起來協(xié)同處理亞甲基藍染料廢水,最大程度地發(fā)揮二者的優(yōu)勢,可能會獲得更好的處理效果[1]。因此,本實驗采用超聲波-芬頓試劑協(xié)同處理亞甲基藍染料模擬的印染廢水,考察其最佳的實驗條件。

        1 實驗部分

        1.1 主要試劑

        (1)重鉻酸鉀標準溶液(1/6K2Cr2O7=0.250mol/L):稱取預(yù)先在120℃烘干2h的基準式優(yōu)級純重鉻酸鉀12.258g溶于水中,移入1 000mL容量瓶,稀釋至標線,搖勻。

        (2)試亞鐵靈指示液:稱取1.458g鄰菲啰啉(C12H8N2·H2O,phenanthroline),0.695g硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)溶于水中,稀釋至100mL,貯于棕色瓶內(nèi)。

        (3)硫酸亞鐵銨標準溶液[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]:稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中,邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸,冷卻后移入1 000mL容量瓶中,加水稀釋至標線。

        (4)硫酸-硫酸銀溶液:稱取25.00g硫酸銀,溶于98%的濃硫酸中,移至500mL容量瓶中,加濃硫酸至標線。

        (5)亞甲基藍溶液(1mmol/L):準確稱取0.1869g亞甲基藍指示劑,溶于水中,移至500mL容量瓶中,加水稀釋至標線。

        (6)30%的H2O2稀釋50倍待用。

        (7)FeSO4·7H2O配制成濃度為20mmol/L的溶液。

        1.2 色度和COD的測定

        色度去除率(%)=(降解前后溶液的吸光度差/降解前溶液的吸光度)×100%;

        COD的測定方法采用GB11914-89重鉻酸鉀法。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 Fenton試劑對亞甲基藍降解的影響

        2.1.1 硫酸亞鐵用量對亞甲基藍降解的影響

        取50mL濃度為1mmol/L的亞甲基藍溶液于100mL燒杯中,加入20mL的過氧化氫溶液,改變濃度為20mmol/L硫酸亞鐵溶液的用量,反應(yīng)2h后,測定溶液的色度和COD的去除率。結(jié)果如圖1所示。

        圖1 FeSO4用量對COD和色度去除率的影響

        由圖1可知,隨著FeSO4用量的增加COD和色度的去除率也隨之增大,當FeSO4用量為2.5mL時,COD和色度的去除率達到最大,繼續(xù)增加FeSO4用量,去除率不再增加,甚至開始下降。這是因為開始時隨著FeSO4用量的增加,產(chǎn)生的·OH隨之增加,COD和色度的去除率增加。但是FeSO4過量時,F(xiàn)eSO4會消耗H2O2,影響·OH的產(chǎn)生,對反應(yīng)不利[2]。所以FeSO4用量不宜過多,本實驗確定FeSO4用量的最佳值為2.5mL。

        2.1.2 過氧化氫用量對亞甲基藍降解的影響

        取50mL濃度為1mmol/L的亞甲基藍溶液于100mL燒杯中,加入2.5mL FeSO4溶液,改變濃度為6‰的過氧化氫的用量,反應(yīng)2h后,測定溶液的色度和COD的去除率。結(jié)果見圖2。

        圖2 H2O2用量對COD和色度去除率的影響

        由圖2可知,當FeSO4用量不變時,隨著H2O2用量的增加,COD和色度的去除率也隨之增大。H2O2用量為22.5mL時,COD和色度的去除率達到最大。繼續(xù)投加H2O2,COD和色度的去除率不變,甚至開始下降。這是由于H2O2過量,使溶液有較強的氧化性,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe3+,破壞了Fe2+和Fe3+平衡體系,不利于反應(yīng)的進行。所以本實驗確定的H2O2最佳用量為22.5mL。

        2.1.3 pH對亞甲基藍降解的影響

        取1mmol/L的亞甲基藍溶液50mL,加入20mmol/L的FeSO4溶液2.5mL,加入6‰的 H2O2溶液22.5mL,調(diào)節(jié)不同的pH值,反應(yīng)2h后,測定溶液的色度和COD的去除率。結(jié)果見圖3。

        圖3 pH對COD和色度去除率的影響

        由圖3可知,在pH=2.80時處理效果最好。這是因為,F(xiàn)enton試劑是在酸性條件下發(fā)生作用的,在中性和堿性環(huán)境下,F(xiàn)e2+不能催化 H2O2產(chǎn)生·OH,pH過高不僅抑制了·OH的產(chǎn)生,同時使溶液中的Fe2+以氫氧化物的形式沉淀,失去催化能力。而pH過低,溶液中的H+濃度過高,使Fe3+較難還原成Fe2+,反應(yīng)受阻。因此,pH的變化直接影響Fe2+和Fe3+平衡體系,從而影響Fenton試劑的氧化能力。所以,控制好溶液的pH值成為了亞甲基藍處理效果的關(guān)鍵,為達到最佳的處理效果,本實驗確定pH為2.80。

        2.1.4 反應(yīng)時間對亞甲基藍降解的影響

        取50mL濃度為1mmol/L的亞甲基藍溶液于100mL燒杯中,加入20mmol/L的硫酸亞鐵溶液2.5mL,6‰的H2O2溶液22.5mL,調(diào)節(jié)pH至2.80,進行反應(yīng),在不同時間取樣,測定溶液的色度和COD的去除率。結(jié)果見圖4。

        由圖4可知,隨著反應(yīng)時間的增加,COD和色度的去除率也隨之增大。2h后繼續(xù)處理,COD和色度的去除率幾乎不再變化。所以2h已接近反應(yīng)完全。

        圖4 反應(yīng)時間對COD和色度去除率的影響

        2.2 超聲波對亞甲基藍降解的影響

        取50mL濃度為1mmol/L的亞甲基藍溶液于100mL燒杯中,進行超聲波處理,在不同時間取樣測定COD和色度的去除率。結(jié)果見圖5。

        圖5 COD和色度去除率隨超聲波處理時間的變化情況

        由圖5可知,單獨用超聲波處理亞甲基藍,處理效果不明顯。所以,超聲波處理不適合單獨使用。

        2.3 超聲波和Fenton試劑聯(lián)合作用對亞甲基藍降解的影響

        取50mL濃度為1mmol/L的亞甲基藍溶液于100mL燒杯中,加入20mmoL/L的硫酸亞鐵溶液2.5mL,6‰的H2O2溶液22.5mL,調(diào)節(jié)pH值為2.80,超聲波處理。在不同時間取樣,測定溶液的色度和COD的去除率。結(jié)果見圖6和圖7。

        圖6 COD去除率隨時間變化

        圖7 色度去除率隨時間變化

        由圖6和圖7可知,用超聲波和Fenton試劑協(xié)同處理亞甲基藍溶液比單獨用Fenton處理,加快了亞甲基藍的降解速率,減少了處理時間。同時,在實驗過程中,單獨用Fenton試劑處理亞甲基藍溶液,燒杯底部會有墨色沉淀產(chǎn)生,而用超聲波和Fenton試劑協(xié)同處理亞甲基藍溶液則不會產(chǎn)生沉淀。所以用超聲波和Fenton試劑協(xié)同處理亞甲基藍溶液效果更好。

        3 結(jié)論

        本文研究了以自行配制的亞甲基藍溶液模擬染料廢水,在超聲波-芬頓試劑協(xié)同作用下對其進行降解,考察了反應(yīng)時間、H2O2用量、硫酸亞鐵的用量、溶液pH值等因素對降解效果的影響,從而得到超聲波-Fenton試劑處理亞甲基藍染料廢水的最佳條件:1mmol/L的亞甲基藍溶液50mL,加入20mmol/L的FeSO4溶液2.5mL,加入6‰的H2O2溶液22.5mL,調(diào)節(jié)pH=2.80,超聲波處理1h,亞甲基藍溶液的脫色率可達96%以上,COD的去除率達85%以上。應(yīng)用超聲波-Fenton試劑協(xié)同法處理亞甲基藍溶液,減少了反應(yīng)時間,處理率增高,處理后水質(zhì)好,同時在超聲波的協(xié)同作用下,不會產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀,沒有二次污染問題和污泥處理問題,更符合當今水處理的發(fā)展要求,而且反應(yīng)條件簡單,易于操作,是一種理想的處理方法,將該方法應(yīng)用于染料廢水的處理會有非常好的前景。

        [1] 梁喜珍,周躍明,王梅.超聲波芬頓法協(xié)同降解亞甲基藍的研究[J].東華理工大學學報:自然科學版,2010,33(2):183-186.

        [2] 程麗華,黃君禮,倪福祥.Fenton試劑生成·OH的動力學研究[J].環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備,2003,4(5):12-14.

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