王小谷 ，周亞東，張東聲，洪麗莎，王春生

(1．國家海洋局第二海洋研究所，杭州 310012;2．國家海洋局海洋生態(tài)系統(tǒng)與生物地球化學(xué)重點實驗室，杭州 310012)

東北太平洋海底蘊藏大量多金屬結(jié)核，其主要存在于熱帶東北太平洋克拉里昂一克里帕頓斷裂帶(Clarion-Clipperton Fracture Zones，CCFZ)的表層沉積物中間，結(jié)核覆蓋面積超過50%［1-2］。20世紀(jì)70年代開始，多國為了獲取結(jié)核區(qū)巨大的礦產(chǎn)資源，開始在該區(qū)進行大面積的勘探［3-4］，我國從20世紀(jì)80年代末期開始，對位于CCFZ的多金屬結(jié)核以及沉積物進行了多年調(diào)查，現(xiàn)已在CCFZ區(qū)獲得7．5萬km2的專屬開辟區(qū)—中國多金屬結(jié)核區(qū)合同區(qū)(The COMRA's Contract Area)。

小型底棲生物作為底棲生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，是構(gòu)成底棲食物網(wǎng)的基本環(huán)節(jié)，對整個底棲群落(種類，密度，新陳代謝)作出巨大貢獻(xiàn)［5-7］。多年來，人們對近岸、陸架以及深海邊緣的小型底棲生物已經(jīng)進行了廣泛的研究［8-15］。從20世紀(jì)70年代開始，基于采礦勢必給深海生物及環(huán)境帶來破壞的共同認(rèn)識［16-20］，國際上為了控制和減輕采礦所帶來的影響，保護礦區(qū)生物多樣性，開始在CCFZ進行深海環(huán)境及生物基線的調(diào)查，并取得了一定成果［21-28］。目前我國僅高愛根，楊俊毅等［29-30］對我國多金屬結(jié)核合同區(qū)的小型底棲生物進行過研究。本項研究的主要目的是加深對結(jié)核區(qū)小型底棲生物的認(rèn)識，評估小型底棲生物的群落組成，密度，生物量以及分布特征，以便將來采礦后對海洋環(huán)境的持續(xù)管理。

1 材料和方法

1．1 調(diào)查區(qū)域和站位

研究樣品由“大洋一號”調(diào)查船于2005年夏季采自東太平洋中國多金屬結(jié)核開辟區(qū)東、西兩小區(qū) (以下簡稱東、西小區(qū))內(nèi)(圖1)，東、西兩小區(qū)各設(shè)6個采樣站位，具體站位經(jīng)緯度及深度見表1。

圖1 研究海域圖Fig．1 Map of the study area

表1 中國多金屬結(jié)核區(qū)小型底棲生物采樣站位及深度Table 1 Locations and depth of sampling stations

1．2 采樣及樣品處理

小型底棲生物樣品使用MCS-1型沉積物多管取樣器采集，每根取樣管長61 cm，內(nèi)徑9．5 cm，每站取2根取樣管樣品進行小型底棲生物分樣。每根樣現(xiàn)場處理如下:(1)將上覆水虹吸入32 μm孔徑的網(wǎng)篩，濾取其中的小型底棲動物，(2)用分樣器把每根樣按0—1 cm、1—2 cm、2—4 cm和4—6 cm分層裝瓶，上覆水濾樣與0—1 cm層合裝一瓶，用7%的中性福爾馬林溶液固定?；貙嶒炇液髽悠方?jīng)250μm，125μm，63μm，38μm孔徑的網(wǎng)篩過濾后，采用改進后的ludox離心法進行離心分選［31］，虎紅染色后在顯微鏡下鑒定并計數(shù)。

小型底棲生物生物量的測定步驟:

(1)在顯微鏡下利用Leica QWin軟件測量生物體最大體寬和體長(線蟲包括細(xì)尾)，并由公式計算體積:

V=L×W2×C

式中，L為體長(mm)，W為直徑(mm)，系數(shù)C。

(2)體積V到濕重生物量(g)的換算系數(shù)為1．13，濕重生物量到干重乘以系數(shù)0．25［32］。另取一根芯樣按0—1 cm、1—2 cm、2—4 cm和4—6 cm分層，分取現(xiàn)場參數(shù)測定子樣，葉綠素和脫鎂葉綠素現(xiàn)場采用唐納熒光法進行測定［33］。沉積物中微型生物的生物量用ATP法(三磷酸腺苷)測定計算［34-35］。

1．3 數(shù)據(jù)處理

小型底棲生物密度和生物量分布圖采用Surfer8．0軟件繪制。小型底棲生物密度和生物量與環(huán)境因子相關(guān)性分析使用primer 6．0軟件。

2 結(jié)果

2．1 沉積物葉綠素a和脫鎂葉綠素的水平分布

中國開辟區(qū)東小區(qū)和西小區(qū)沉積物(0—6cm)葉綠素a含量極低，變化范圍為0．001—0．007 μg/cm2，平均值為 0．003 μg/cm2，其中東小區(qū)沉積物葉綠素 a 平均值為 0．004 μg/cm2，西小區(qū)為 0．002 μg/cm2;東、西小區(qū)沉積物(0—6cm)脫鎂葉綠素變化范圍為 0．074—0．199 μg/cm2，平均值為 0．125 μg/cm2，其中東小區(qū)沉積物脫鎂葉綠素平均值為 0．169 μg/cm2，西小區(qū)為 0．082 μg/cm2。

中國開辟區(qū)東區(qū)和西區(qū)之間的沉積物葉綠素含量顯然有所差異，東小區(qū)沉積物葉綠素a含量、脫鎂葉綠素含量均高于西小區(qū)(圖2)，表明上層水體有機碎屑沉降于兩個區(qū)域的通量是不同的。

圖2 各站位沉積物(0—6cm)葉綠素和脫鎂葉綠素Fig．2 Top 6cm sediment Chl-a and Phl-a of the survey stations

2．2 沉積物微型生物生物量水平分布

中國開辟區(qū)東小區(qū)和西小區(qū)沉積物(0—6 cm)微型生物生物量變化范圍為 0．043—0．477 μg/cm2，平均值為0．163 μg/cm2，其中東小區(qū)沉積物葉綠素a平均值為 0．252 μg/cm2，西小區(qū)為0．074 μg/cm2。中國開辟區(qū)東小區(qū)沉積物微型生物生物量明顯高于西小區(qū)(圖3)。

圖3 各站位沉積物(0—6 cm)微型生物生物量Fig．3 Top 6cm sediment microbial biomass of the survey stations

2．3 小型底棲生物類群組成

調(diào)查海域共有13個類群的小型底棲生物，其中東小區(qū)11類，西小區(qū)12類。包括線蟲(Nematoda)、腹毛類(Gastrotricha)、動 吻 類 (Kinorhyncha)、多 毛 類(Polychaeta)、寡毛類(Oligochaeta)、介形類(Ostracoda)、橈足類(絕大部分為猛水蚤 Harpacticoida)、等足類(Isopoda)、緩步類(Tardigrada)、蜱螨類(Acari)、雙殼類(Bivalvia)、鎧甲類(Loricifera)、其他未鑒定種類(Other)。其中海洋線蟲為絕對優(yōu)勢類群，其他較為重要的類群有底棲橈足類，多毛類，介形類等。東、西兩小區(qū)小型底棲生物主要類群的密度見表2。

2．4 小型底棲生物密度和生物量水平分布

調(diào)查海域東、西兩小區(qū)小型底棲生物平均密度分別為(104．4±20．48)個/10 cm2，(40．26±25．84)個/10 cm2，密度占前五位的的類群依次為線蟲、橈足類、多毛類、介型類和緩步類。東小區(qū)最高密度值出現(xiàn)在ES0506站，為137．55個/10 cm2，最低密度出現(xiàn)在ES0504站，為84．65個/10 cm2;西小區(qū)最高密度值出現(xiàn)在WS0502站，為90．15個/10 cm2，最低密度出現(xiàn)在WS0504，為17．35個/10 cm2。線蟲是小型底棲生物中的絕對優(yōu)勢種，東、西兩小區(qū)平均密度分別為(97．23±19．51)個/10 cm2和(36．78±25．08)個/10 cm2;橈足類東、西兩小區(qū)平均密度分別為(4．21±1．05)個/10 cm2和(2．08±0．82)個/10 cm2，東小區(qū)最高值出現(xiàn)在 ES0503站，為5．50個/10 cm2，最低值出現(xiàn)在ES0502站，為2．82個/10 cm2;西小區(qū)最高值出現(xiàn)在WS0502，為3．1個/10 cm2，最低值出現(xiàn)在WS0504，為0．85個/10 cm2。多毛類在東小區(qū)平均密度較高，有(1．03±0．39)個/10 cm2，而在西小區(qū)平均密度僅有0．14個/10 cm2(圖4)。

表2 東、西小區(qū)小型底棲生物各類群平均密度Table 2 Abundanc of meiofaunal groups and nematode biomass

圖4 小型底棲生物密度水平分布Fig．4 horizontal distribution of the abundance of meiofauna

調(diào)查海域東、西兩小區(qū)線蟲平均生物量分別為(5．25±0．99)μg干重/10 cm2和(1．68±0．77)μg干重 /10cm2。東小區(qū)線蟲最高生物量出現(xiàn)在ES0506站，為6．57μg干重/10cm2，最低生物量出現(xiàn)在ES0504站，僅為3．86 μg干重/10cm2;西小區(qū)線蟲最高生物量出現(xiàn)在 WS0502，為 3．15 μg干重/10cm2;最低出現(xiàn)在WS0504，為0．96 μg干重/10cm2。深海線蟲生物量較近岸低，與其個體小有一定關(guān)系。

2．5 小型底棲生物密度垂直分布

中國開辟區(qū)小型底棲生物密度的垂直分布趨勢為:至表層向底層遞減的趨勢，小型底棲生物分布集中在沉積物表面0—2 cm層中，占總數(shù)的75%以上(圖5)。

圖5 小型底棲生物垂直分布Fig．5 Vertical distribution of meiofauna abundance

2．6 小型底棲生物密度與環(huán)境變量的相關(guān)性

對2005年調(diào)查中同步測定的小型底棲生物密度，線蟲密度，線蟲生物量，橈足類密度，多毛類密度分別對各站位的經(jīng)、緯度(n=12)，沉積物葉綠體含量(n=10)，沉積物微型生物生物量(n=10)進行相關(guān)分析，分析結(jié)果見表3。

表3 小型底棲生物密度、生物量與環(huán)境因子的相關(guān)分析結(jié)果Table 3 Correlationanalysis between miofuana abundance，biomass and environmental variables

結(jié)果顯示:調(diào)查區(qū)域的小型底棲生物密度，線蟲密度，線蟲生物量，橈足類密度，多毛類密度與經(jīng)、緯度呈顯著負(fù)相關(guān)，與脫鎂葉綠素呈顯著正相關(guān)，與沉積物微型生物生物量相關(guān)性不顯著。小型底棲生物密度，線蟲密度，線蟲生物量，多毛類密度與葉綠素a呈顯著正相關(guān)，橈足類與葉綠素a相關(guān)性不顯著。脫鎂葉綠素與沉積物微型生物生物量呈顯著正相關(guān)。

3 討論

3．1 深海小型底棲生物密度的影響因子

深海海盆通常食物貧瘠，食物來源主要依靠表層水體中有機碎屑的沉降，有機碎屑沉降通量對深海沉積物中底棲生物密度，生物量高低起著決定性影響。調(diào)查結(jié)果顯示，中國開辟區(qū)小型底棲生物密度及線蟲生物量與沉積物中葉綠素a和脫鎂葉綠素含量均呈顯著正相關(guān)(表2)，這與以往相關(guān)研究結(jié)果相同［26，36-38］。此外，沉積物特性也對小型底棲生物密度、垂直分布有一定影響，中國開辟區(qū)內(nèi)的沉積物以硅質(zhì)粘土、硅質(zhì)軟泥和含硅質(zhì)粘土為主。其中東小區(qū)表層沉積物以硅質(zhì)粘土為主，硅質(zhì)軟泥和含硅質(zhì)粘土次之，它們分別約占東區(qū)面積為70%、26%、4%，沉積物松軟［40］;西小區(qū)表層沉積物硅質(zhì)軟泥含量偏低，占西區(qū)的16%，硅質(zhì)粘土占79%，含硅質(zhì)粘土占4%，表明東區(qū)的沉積物組分更細(xì)，更松軟，西區(qū)沉積物則較東區(qū)粗而硬，兩區(qū)在沉積環(huán)境上存在著差異［39］。由于底質(zhì)顆粒越細(xì)越有利于有機物的富集［40-41］，底質(zhì)越松軟則越有利于小型底棲生物上下活動，向深層分布，從大面分布來看東區(qū)小型底棲生物的密度要高于西區(qū)，從垂直分布來看，東區(qū)小型底棲生物在深層的分布的比例要比西區(qū)的比例大一些。

3．2 與歷史資料的比較

由于受到采樣技術(shù)的限制，歷史上對深海的小型底棲生物研究相對近海而言較少，特別是在太平洋CCZ，加之不同的研究運用采樣和室內(nèi)分選的方法有所差異，因此要進行精確比較是相對困難的。從群落結(jié)構(gòu)上來說，各項研究差異性不大，線蟲，底棲橈足類，多毛類是小型底棲生物的優(yōu)勢類群，尤其是線蟲，為深海小型底棲生物的絕對優(yōu)勢類群［23，42］。

表4記錄了國際上關(guān)于太平洋CCFZ以及周邊深海小型底棲生物的數(shù)據(jù)，由于沉積物樣品的厚度以及研究的重點有所不同(Bown［26］等調(diào)查沉積物最表層線蟲密度，Renaud-Mornant等對沉積物2．5 cm厚度的線蟲進行研究，Snider等［27］，A．Miljutina等［25］，Kaneko等［28］對沉積物5 cm 厚度的小型底棲生物進行研究)，因此只能進行粗略的對比。A．Miljutina等數(shù)據(jù)顯示，CCFZ沉積物表層5 cm線蟲平均密度為80個/10 cm2，與本次研究的中國合同區(qū)東小區(qū)線蟲密度((97．23±19．51)個/10 cm2)相仿，但遠(yuǎn)高于中國合同區(qū)西小區(qū)的線蟲密度((36．78±25．08)個/10 cm2)?？傮w而言，CCFZ線蟲密度要遠(yuǎn)低于 Mokievskij等［43］2007年所得到的全球深海線蟲密度值((196±15)個/10 cm2)。這與CCFZ位于透光層初級生產(chǎn)力很低的中北太平洋寡營養(yǎng)區(qū)有直接關(guān)系［25］。

表4 本研究與歷史資料比較Table 4 Comparison between present study and history data

［1］ Smith C R，Demopoulos A W J．The deep pacific ocean floor//Tyler P A，ed．Ecosystems of the Deep Oceans 28．Amsterdam:Elsevier，2003:179-218．

［2］ Thistle D．The deep-sea floor:an overview//Tyler P A，ed．Ecosystems of the Deep Ocean Ecosystems of the World 28．Amsterdam:Elsevier，2003:5-37．

［3］ Glover A G，Smith C R．The deep-sea floor ecosystem:current status and prospects of anthropogenic change by the year 2025．Environmental Conservation，2003，30(3):219-241．

［4］ Thiel H．Anthropogenic impacts on the deep sea//Tyler P A，ed．Ecosystems of the World 28．Amsterdam:Elsevier，2003:427-472．

［5］ Gerlach S A．On the importance of marine meiofauna for benthos communities．Oecologia，1971，6(2):176-190．

［6］ Heip C，Vincx M，Vranken G．The ecology of marine nematodes．Oceanography and Marine Biology Annual Review，1985，23:399-489．

［7］ Coull B C．Long-term variability of meiobenthos:value，synopsis，hypothesis generation and predictive modelling．Hydrobiologia，1986，142(1):271-279．

［8］ Zhang Z N，Li Y G，Tu L H，Yu Z S．Preliminary study on the ecology of the benthic meiofauna in the Huanghe river estuary and its adjacent waters．Oceanologia Et Limnologia Sinica，1989，20(3):197-208．

［9］ Zhang Z N，Gu F，Yu Z S．A study on spatial pattern of marine nematodes in the subaqueous delta of the Huanghe river．Oceanologia et Limnologia Sinica，1990，21(1):11-18．

［10］ Zhang Z N，Lin K X，Zhou H，et al．Abundance and biomass of meiobenthos in autumn and spring in the East China Sea and Yellow Sea．Acta Ecologica Sinica，2004，24(5):997-1005．

［11］ Wang X G，Wang C S，Zhang D S，Hong L S，Yang D．Abundance and biomass of meiofauna in the Changjiang Estuary and its adjacent continental shelf waters in spring，2007．Acta Ecologica Sinica，2010，30(17):4717-4727．

［12］ Juario J V．Nematode species composition and seasonal fluctuation of a sublittoral meiofauna community in the German bight．Veroff Inst Mecresforsch Bremerh，1975，15(4):283-337．

［13］ Warwick R M，Gee J M．Community structure of estuarine meiobenthos．Marine Ecology Progress Series，1984，18:97-111．

［14］ Vanhove S，Vermeeren H，Vanreusel A．Meiofauna towards the South Sandwich Trench(750—6300 m)focus on nematodes．Deep Sea Research Part II，2004，51(14/16):1665-1687．

［15］ Shirayama Y，kojima S．Abundance of deep-sea meiobenthos off Sanriku，Northeastern Japan．Journal of Oceanography，1994，50(1):109-117．

［16］ Thiel H，Schriever G，Bussau C，Borowski C．Manganese nodule crevice fauna．Deep Sea Research Part I，1993，40(2):419-423．

［17］ Morgan C L，Odunton N A，Jones A T．Synthesis of environmental impacts of deep seabed mining．Marine Georesources and Geotechnology，1999，17(4):307-356．

［18］ Sharma R，Nagender N B，Parthiban G，Jai S S．Sediment redistribution during simulated benthic disturbance and its implications on deep seabed mining．Deep Sea Research Part II，2001，48(16):3363-3380．

［19］ Thiel H，Schriever G，Ahnert A，Bluhm H，Borowski C，Vopel K．The large-scale environmental impact experiment DISCOL-reflection and foresight．Deep Sea Research Part II，2001，48(17/18):3869-3882．

［20］ Wang C S，Zhou H Y．Assessment of potential impacts of deep-sea mining on marine ecosystem Ⅱ．Benthic ecosystem．Marin Environmental Science，2001，20(2):32-37．

［21］ Bernstein B B，Hessler R R，Smith R，Jumars P A．Spatial dispersion of benthic foraminifera in the abyssal central North Pacific．Limnology and Oceanography，1978，23(3):401-416．

［22］ Hecker B，Paul A Z．Benthic base-line survey of the DOMES area．NOAA，1977:115．

［23］ Renaud-Mornant J，Gourbault N．Evaluation of abyssal meiobenthos in the eastern central Pacific(Clarion-Clipperton Fracture Zone)．Progress in Oceanography，1990，24(1/4):317-329．

［24］ Wilson G D F．Biological evaluation of a preservational reserve area:faunal data and comparative analysis//The Biological Impact of Deep Ocean Manganese Nodule Mining．Report for National Oceanic and Atmospheric Administration Ocean Minerals and Energy Office contract number 50-DSNC-9-00108．Sydney:Australian Museum，1992:60-60．

［25］ Miljutina M A，Miljutin D M，Mahatma R，Galéron J．Deep-sea nematode assemblages of the Clarion-Clipperton Nodule Province(Tropical North-Eastern Pacific)．Marine Biodiversity，2009，40(1):1-15．

［26］ Brown C J，Lambshead P J D，Smith C R，Hawkins L E，F(xiàn)arley R．Phytodetritus and the abundance and biomass of abyssal nematodes in the central，equatorial Pacific．Deep Sea Research Part I，2001，48(2):555-565．

［27］ Snider L J，Burnett B R，Hessler R R．The composition and distribution of meiofauna and nanobiota in a central North Pacific deep-sea area．Deep Sea Research Part A．Oceanographic Research Papers，1984，31(10):1225-1249．

［28］ Kaneko(Sato)T，Maejima Y，Teishima H．The abundance and vertical distribution of abyssal benthic fauna in the Japan deep-sea impact experiment//Chung J S，Das B M，Matsui T M，Thiel H，eds．The Proceedings of the 7thInternational Offshore and Polar Engineering Conference．Honolulu，USA，1997，1:475-480．

［29］ Gao A G，Wang C S，Yang J Y，Wang Z P，He D H．Distribution of deep-sea meiobenthos of the eastern and western portions of the COMRA’s Pioneer Area．Donghai Marine Science，2002，20(1):28-35．

［30］ Yang J Y，Wang C S，Liu Z S，Gao A G，Wang X G．The spacial distribution of tropical north Pacific deep-sea meiobenthos．Journal of Marine Sciences，2005，23(3):23-29．

［31］ Wang X G，Wang C S，Zhang D S，Hong L S．An improved method for separating meiofauna from deep-sea sediments using colloidal silica Ludox@HS-40．Journal of Marine Sciences，2010，28(3):79-84．

［32］ Higgins R P，Thiel H．Introduction to the Study of Meiofauna．Washington DC:Simithsonian Insitution Press，1988．

［33］ Specifications for Oceanographic Survey．The Standards of the People's Republic of China GB/T 13745-92．Beijing:Standards Press of China，2007．

［34］ Holm-hansen O，Booth C R．The measurement of adenosine triphosphate in the ocean and its ecological significance．Limnology＆ Oceanography，1966，11(4):510-519．

［35］ Zhang D S，Wang C S，Yang J Y．Distribution of sediment microbial biomass and their impact factors of COMRA’s contract area in eastern pacific ocean．Journal of Marine Sciences，2010，28(1):32-38．

［36］ Pfannkuche O．The deep-sea meiofauna of the Porcupine Seabight and abyssal plain(NE Atlantic):population structure，distribution，standing stocks．Oceanologica Acta，1985，8(3):343-353．

［37］ Pfannkuche O，Thiel H．meiobenthic stocks and benthic activity on the NE-Svalbard Shelf and in the Nansen Basin．Polar Biology，1987，7(5):253-266．

［38］ De Bovée F，Guidi L D，Soyer J．Quantitative distribution of deep-sea meiobenthos in the northwestern Mediterranean(Gulf of Lions)．Continental Shelf Research，1990，10(9/11):1123-1145．

［39］ Jin X L．Polymetallic Nodules in the Eastern Pacific Metallogenic Belt Marine Geology and Deposit Characteristics．beijing:Ocean Press，1997．

［40］ Mayer L M．Surface area control of organic carbon accumulation in continental shelf sediments．Geochemica Et Cosmochinica Acta，1994，58(4):1271-1284．

［41］ Keil R G，Tsamakis E，F(xiàn)uh C B，Giddings J C，Hedges J I．Mineralogical and texture controls on the organic composition of coastal marine sediments:Hydrodynamic separation using SPLITT-fractionation．Geochemica Et Cosmochimica Acta，1994，58(2):879-893．

［42］ Pfannkuche O．The deep-sea meiofauna of the Porcupine Seabight and abyssal plain(NE Atlantic):population structure，distribution and standing stocks．Oceanologica Acta，1985，8:343-354．

［43］ Mokievskii V O，Udalov A A，Azovskii A I．Quantitative distribution of meiobenthos in deep-water zones of the World Ocean．Oceanology，2007，47(6):797-813．

參考文獻(xiàn):

［8］ 張志南，李永貴，圖立紅，于子山．黃河口水下三角洲及其鄰近水域小型底棲動物的初步研究．海洋與湖沼，1989，20(3):197-208．

［9］ 張志南，谷峰，于子山．黃河口水下三角洲海洋線蟲空間分布的研究．海洋與湖沼，1990，21(1):11-18．

［10］ 張志南，林巋旋，周紅，韓潔，王睿照，田勝艷．東、黃海春秋季小型底棲生物豐度和生物量研究．生態(tài)學(xué)報，2004，24(5):997-1005．

［11］ 王小谷，王春生，張東聲，洪麗莎，楊丹．長江口及其陸架春季小型底棲生物豐度和生物量．生態(tài)學(xué)報，2010，30(17):4717-4727．

［20］ 王春生，周懷陽．深海采礦對海洋生態(tài)系統(tǒng)影響的評價II．底層生態(tài)系統(tǒng)．海洋環(huán)境科學(xué)，2001，20(2):32-37．

［29］ 高愛根，王春生，楊俊毅，王自磐，何德華．中國多金屬結(jié)核開辟區(qū)東、西兩小區(qū)小型底棲動物的空間分布．東海海洋，2002，20(1):28-35．

［30］ 楊俊毅，王春生，劉鎮(zhèn)盛，高愛根，王小谷．熱帶北太平洋深海小型底棲生物大尺度空間分布．海洋學(xué)研究，2005，23(3):23-29．

［31］ 王小谷，王春生，張東聲，洪麗莎．深海小型底棲生物L(fēng)udox離心分選方法的改進研究．海洋學(xué)研究，2010，28(3):79-84．

［33］ 海洋調(diào)查規(guī)范．中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13745-92．北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2007．

［35］ 張東聲，王春生，楊俊毅．東太平洋中國合同區(qū)沉積物微型生物生物量的分布特征及其影響因子．海洋學(xué)研究，2010，28(1):32-38．

［39］ 金翔龍．東太平洋多金屬結(jié)核礦帶海洋地質(zhì)與礦床特征．北京:海洋出版社，1997．