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        雞冠花離體培養(yǎng)優(yōu)化的探討

        2013-09-11 13:14:36王存綱王軍玲
        浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年4期
        關(guān)鍵詞:升汞生根激素

        郭 麗,王存綱,王軍玲

        (1.河南農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院,河南 鄭州 451450;2.鶴壁職業(yè)技術(shù)學(xué)院,河南 鶴壁 458030;3.深圳市第二職業(yè)技術(shù)學(xué)校,廣東 深圳 518107)

        雞冠花 (Celosia cristataL.)屬于莧科青葙屬一年生草本植物[1]。雞冠花原產(chǎn)東亞及南亞亞熱帶和熱帶地區(qū),世界各地均有栽培。適于作一年生花卉露地栽培,矮生種也可盆栽[2]。雞冠花綠化裝飾效果強(qiáng),還可做切花和干花的材料[3],學(xué)者們多對(duì)雞冠花的藥用、食用價(jià)值進(jìn)行研究[4-10],被推測(cè)是一種很有開發(fā)利用前景的天然食藥兼?zhèn)涞墓δ苄陨刭Y源[11]。其含有豐富的營(yíng)養(yǎng)素及色素,食用安全,有廣闊的開發(fā)利用價(jià)值和規(guī)?;a(chǎn)的前景。

        雞冠花采用傳統(tǒng)的播種繁殖,繁殖系數(shù)低。又因異花授粉,天然雜交容易造成品種特征混雜和品種退化,逐漸失去原有價(jià)值,留種植株需要注意隔離[12]。應(yīng)用組織培養(yǎng)技術(shù)則可保持原品種的特性,減少制種的麻煩,還可極大提高繁殖系數(shù),節(jié)約成本。本文旨在探討雞冠花快速繁殖所需條件,為組培快繁體系的構(gòu)建、工廠化育苗和品種保持提供理論依據(jù)和參考價(jià)值,并為以后的遺傳轉(zhuǎn)化和倍性育種奠定基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 供試材料

        供試雞冠花種子由河南農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院花卉實(shí)驗(yàn)室提供。

        1.2 處理設(shè)計(jì)

        滅菌試驗(yàn)。設(shè)75%乙醇+0.1%升汞5種不同時(shí)間組合進(jìn)行種子滅菌處理 (表1),接種后及時(shí)觀察統(tǒng)計(jì),比較各種滅菌方式的效果及苗的生長(zhǎng)狀況。

        表1 滅菌處理組合對(duì)雞冠花種子萌發(fā)的影響

        激素配比試驗(yàn)。切取無菌苗頂芽接入外加不同激素濃度和配比的MS培養(yǎng)基中,進(jìn)行最適激素配比的篩選,共計(jì)13種處理組合 (表2);取生長(zhǎng)相對(duì)一致的不定芽接入外加不同激素濃度和配比的MS培養(yǎng)基 (表3)。每種處理接種30個(gè),重復(fù)3次。培養(yǎng)25 d后,觀察統(tǒng)計(jì),篩選出最適培養(yǎng)基。

        生根試驗(yàn)。將生長(zhǎng)健壯,高2~3 cm的試管苗,轉(zhuǎn)移到生根培養(yǎng)基上誘導(dǎo)不定根的產(chǎn)生。生根培養(yǎng)基采用1/2MS、MS為基本培養(yǎng)基,附加不同濃度生長(zhǎng)素 (表4)。每處理20株,15 d后統(tǒng)計(jì)生根率,篩選出最佳生根培養(yǎng)基。培養(yǎng)室溫度為 (25±2)℃,光照12~14 h,光照強(qiáng)度1 500~2 000 lx。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 滅菌

        外植體的滅菌效果直接影響著試驗(yàn)的進(jìn)程。由表1可知,滅菌時(shí)間的長(zhǎng)短影響著滅菌效果。當(dāng)升汞處理時(shí)間為6~8 min時(shí),滅菌不徹底,存在污染現(xiàn)象;當(dāng)≥10 min時(shí),污染率為0。隨著乙醇和升汞處理時(shí)間的延長(zhǎng),污染率雖為0,對(duì)材料的傷害力卻逐漸增大,致使發(fā)芽時(shí)間延長(zhǎng)2~3 d,甚至1周不等,且萌發(fā)率有所降低。結(jié)果表明,在所進(jìn)行的滅菌處理中,以酒精滅菌30 s外加HgCl2(加數(shù)滴吐溫-20)滅菌10 min的處理組合最佳,即洗滌劑浸泡10 min,自來水沖洗30 min,75%乙醇漂洗30 s,0.1%的升汞滅菌10 min,無菌水沖洗4~6次,無菌率達(dá)100%,芽萌發(fā)率達(dá)100%,出芽所需時(shí)間短。而且從后期觀察中發(fā)現(xiàn)無菌苗整齊度高,生長(zhǎng)一致。種子從滅菌之后,經(jīng)過1周左右,開始萌發(fā),12 d左右逐漸長(zhǎng)出真葉,當(dāng)20 d后長(zhǎng)出3~4片真葉時(shí),即行下步試驗(yàn)。

        表2 激素處理組合對(duì)雞冠花初代培養(yǎng)的影響

        2.2 初代培養(yǎng)

        由表2可知,6-BA和NAA對(duì)雞冠花的芽誘導(dǎo)起著重要的作用,無任何激素的情況下,不能誘導(dǎo)出芽,而當(dāng)加入激素后隨濃度的升高,芽的誘導(dǎo)率提高,平均腋芽數(shù)增多。6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.20 mg·L-1處理組合增殖系數(shù)最大,為1.27。

        從生長(zhǎng)表現(xiàn)上可知,當(dāng)6-BA濃度>1.0 mg·L-1時(shí),所形成的芽開始變小,生長(zhǎng)表現(xiàn)不良,不利于以后的生長(zhǎng)。從生長(zhǎng)狀況來看,6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.20 mg·L-1處理增殖系數(shù)最大,誘芽最多;6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.20 mg·L-1處理則再生不定芽大,長(zhǎng)勢(shì)好。綜合考慮則以6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.20 mg·L-1為最佳的初代培養(yǎng)基。

        表3 激素處理組合對(duì)不定芽繼代增殖培養(yǎng)的影響

        表4 激素處理組合對(duì)雞冠花生根誘導(dǎo)的影響

        2.3 繼代增殖培養(yǎng)

        從表3看出,當(dāng)單獨(dú)使用6-BA時(shí)增殖效果差,出現(xiàn)短而扁的莖,整個(gè)芽呈并生狀態(tài),葉片不伸。隨6-BA濃度越高,葉片卷曲度更高,隨后轉(zhuǎn)接發(fā)現(xiàn)它會(huì)向花芽轉(zhuǎn)變 (圖1),說明6-BA可能利于花芽形成。適宜的激素組合可使。

        圖1 增殖培養(yǎng)中出現(xiàn)的并生芽

        芽的增殖系數(shù)達(dá)到最高。通過觀察及多重比較認(rèn)為,以 6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1增殖系數(shù)最大,達(dá)到1.43,產(chǎn)生的不定芽長(zhǎng)勢(shì)也最好,確定為最佳的增殖培養(yǎng)基。

        2.4 生根誘導(dǎo)

        從表4可知,IBA對(duì)生根具有重要作用,雖在無IBA情況下也能生根,但生根很少;當(dāng)IBA濃度超過一定值后,隨IBA濃度的提高,有生根率降低的趨勢(shì)。以1/2MS為基本培養(yǎng)基上的生根率明顯高于以MS為基本培養(yǎng)基的生根率,產(chǎn)生的根數(shù)也多。綜合總體生根狀況,以1/2MS+IBA 0.4 mg·L-1效果最好,生根率達(dá) 95%,根多且粗壯。

        2.5 煉苗與移栽

        當(dāng)生根培養(yǎng)基上雞冠花組培苗長(zhǎng)到1~2 cm時(shí),先煉苗以利其適應(yīng)外界環(huán)境條件,具體做法為:不揭封口膜讓試管苗在室溫下放置2~3 d,再揭去封口膜繼續(xù)煉苗1~2 d,加少許自來水 (目的是軟化培養(yǎng)基和防止培養(yǎng)基長(zhǎng)菌)繼續(xù)煉苗1~2 d即完成煉苗過程。然后小心取出苗子,洗去附著在根上的培養(yǎng)基,將沖洗干凈的組培苗用800倍的多菌靈溶液浸泡30 min,最后轉(zhuǎn)入含水量為70%左右的無菌營(yíng)養(yǎng)土中栽培。因雞冠花為草本,葉片薄,易失水萎蔫,要特別注意覆蓋塑料薄膜保濕,5~7 d后可揭去薄膜,讓其自然生長(zhǎng)。20 d后統(tǒng)計(jì)移栽成活率可達(dá)90%以上,而且植株生長(zhǎng)健壯。

        3 小結(jié)和討論

        本試驗(yàn)通過對(duì)雞冠花外植體進(jìn)行離體培養(yǎng),優(yōu)化了其再生體系。研究目的旨在指導(dǎo)并應(yīng)用于生產(chǎn),節(jié)約成本和適應(yīng)大規(guī)模生產(chǎn)。

        在植物的離體快繁中,激素是重要的調(diào)控因子。適宜的激素種類及其配比起著重要的作用。本試驗(yàn)在研究雞冠花初代和繼代培養(yǎng)中,得出激素是雞冠花分化芽所必須的,否則不產(chǎn)生再生芽,在組織培養(yǎng)中,初代培養(yǎng)階段的適宜激素濃度要高于繼代階段。在生根試驗(yàn)中,IBA的作用不容忽視,雖無激素基本培養(yǎng)基中雞冠花也能生根,但根量少、較細(xì),而在添加 IBA 0.4 mg·L-1后,得到了根量多,生長(zhǎng)好的生根苗。

        采用的植物器官、部位不同,所需的激素濃度、出芽方式也不盡相同。雞冠花組培中有采用4~5 d苗齡子葉、子葉節(jié)于附加6-BA 2~3 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1的 MS培養(yǎng)基上產(chǎn)生愈傷組織分化出芽進(jìn)行快繁的[13]。本試驗(yàn)則是采用雞冠花幼苗莖尖進(jìn)行初代培養(yǎng),以組培苗不定芽繼代培養(yǎng),并得到不同最佳濃度組合。另外,本試驗(yàn)中出現(xiàn)了并生狀態(tài)芽的情況,這可能與激素有關(guān),因?yàn)樵谕瑯訔l件下,未添加激素時(shí),無這種情況發(fā)生,而當(dāng)加入激素后才有此種現(xiàn)象出現(xiàn),且隨激素濃度提高其出現(xiàn)頻率變大。

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