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        葉酸和維生素B12對(duì)高同型半胱氨酸血癥大鼠血漿可溶性細(xì)胞間黏附分子-1和可溶性P-選擇素水平的影響

        2013-09-11 12:27:14范云鵬姜雅秋吉林大學(xué)白求恩第一臨床醫(yī)院吉林長(zhǎng)春3002
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2013年6期
        關(guān)鍵詞:水平模型

        范云鵬 姜雅秋 張 華 (吉林大學(xué)白求恩第一臨床醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 3002)

        高同型半胱氨酸血癥(Hhcy)是動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的獨(dú)立危險(xiǎn)因子,主要是通過(guò)血管內(nèi)皮損傷、氧化應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、干擾脂質(zhì)代謝以及促炎癥因子的激活等途徑導(dǎo)致心血管疾病的發(fā)生〔1,2〕。sICAM-1 與 SP-選擇素在炎癥、栓塞中起重要作用,是反映血小板及內(nèi)皮細(xì)胞活化的特異標(biāo)志物。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)建立Hhcy大鼠心肌梗死模型,并在葉酸、維生素(Vit)B12干預(yù)下,進(jìn)一步探討Hhcy與sICAM-1、SP-選擇素的關(guān)系。

        1 材料與方法

        1.1 動(dòng)物及飼料 SD大鼠體重130~160 g,遼寧省長(zhǎng)生生物技術(shù)有限公司,許可證號(hào)SCXK(遼)2010-0001,SPF級(jí),遼寧省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證0002777(2011-9-9)。飼料為繁育鼠全價(jià)固體顆粒飼料,沈陽(yáng)市于洪區(qū)前民動(dòng)物飼料廠提供。

        1.2 藥品及試劑 L-半胱氨酸(L-Cysteine),Sigma公司(C7352)。sICAM-1、SP-選擇素、同型半胱氨酸(Hcy)等測(cè)定試劑盒均購(gòu)于南京建成生物工程研究所。

        1.3 主要儀器 RM6240多道生理信號(hào)采集系統(tǒng),成都儀器廠。UV-265FW紫外分光光度計(jì),日本光電工業(yè)株式會(huì)社。A5082酶標(biāo)儀,Tecan Austria GmbH。HF328-U86深凍冰箱,北京力康生物醫(yī)療科技控股有限公司。JW-I型微型人工呼吸機(jī),第二軍醫(yī)大學(xué)。10、200、1 000 μl微量移液器,上海榮泰生化工程有限公司。FA1004V電子天秤,上海精密科學(xué)儀器廠。

        1.4 方法 取SD大鼠30只,隨機(jī)分為3組,每組10只,雌雄各半。正常對(duì)照組:腹腔注射生理鹽水5 ml·kg-1·d-1,灌胃給予生理鹽水5 ml·kg-1·d-1。Hhcy模型組:腹腔注射2%L-半胱氨酸 5 ml·kg-1·d-1,灌胃給予生理鹽水 5 ml·kg-1·d-1。葉酸 +VitB12干預(yù)組:腹腔注射2%L-半胱氨酸5 ml·kg-1·d-1,灌胃給予葉酸 2.5 mg·kg-1·d-1,VitB1225 μg·kg-1·d-1。連續(xù)給藥12 w,各組于末次給藥30 min后腹腔注射戊巴比妥鈉(45 mg/kg),麻醉后氣管插管安裝呼吸機(jī),開(kāi)胸結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左室降支90 min后松開(kāi)結(jié)扎線,于再灌注90 min后取血,分離血漿,置于-80℃冰箱保存,備檢相關(guān)指標(biāo)。按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所得數(shù)據(jù)均進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),正態(tài)分布的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)用±s表示,兩組間數(shù)據(jù)對(duì)比采用t檢驗(yàn),用Minitab 15統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。

        2 結(jié)果

        2.1 各組血漿Hcy水平比較 三組間兩兩比較,血漿Hcy水平均有顯著差異(P<0.01)。見(jiàn)表1。

        2.2 各組sICAM-1、SP-選擇素水平比較 Hhcy模型組和正常對(duì)照組比較、Hhcy模型組和葉酸+Vit B12干預(yù)組比較均有顯著差異(P<0.01)。見(jiàn)表1。

        表1 Hcy、sICAM-1、SP-選擇素在各組中的水平(±s,n=10)

        表1 Hcy、sICAM-1、SP-選擇素在各組中的水平(±s,n=10)

        與正常對(duì)照組比較:1)P<0.01;與Hhcy模型組比較:2)P<0.01;下表同

        組別 Hcy(μmol/L) sICAM-1(ng/ml)SP-選擇素(ng/ml 5.26±0.61 1.28±0.10 9.66±0.87 Hhcy模型組 19.88±5.031) 1.98±0.091) 16.11±2.831)葉酸+VitB12組 8.96±5.421)2) 1.61±0.151)2) 11.22±0.671)2))正常對(duì)照組

        2.3 各組乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)水平比較 Hhcy模型組和正常對(duì)照組比較、Hhcy模型組和葉酸+VitB12干預(yù)組比較,LDH、CK水平均有顯著差異(P<0.01)。見(jiàn)表2。

        表2 三組LDH、CK水平比較(±s,n=10)

        表2 三組LDH、CK水平比較(±s,n=10)

        組別 LDH(mmol/L) CK(U/ml)5.59±0.44 1.27±0.49 Hhcy模型組 10.60±1.911) 5.78±0.651)葉酸+VitB12組 6.86±0.402) 2.47±0.492)正常對(duì)照組

        3 討論

        Hcy是蛋氨酸代謝的中間產(chǎn)物,VitB12則是蛋氨酸合成的輔酶,而葉酸是體內(nèi)甲基的間接供體,兩者缺乏阻礙了蛋氨酸的再生成,導(dǎo)致 Hhcy〔3〕,補(bǔ)充葉酸和 VitB12能有效降低 Hcy水平。

        sICAM-1是目前評(píng)價(jià)內(nèi)皮細(xì)胞功能的敏感指標(biāo)之一,當(dāng)內(nèi)皮細(xì)胞受到損傷被激活,循環(huán)白細(xì)胞在血管內(nèi)膜聚集并黏附到血管內(nèi)皮,細(xì)胞黏附分子如sICAM-1等在這一過(guò)程中起重要作用,參與了AS的發(fā)生與發(fā)展過(guò)程,是炎癥細(xì)胞向斑塊游走和浸潤(rùn)的必要條件。免疫組織化學(xué)證實(shí)斑塊內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)sICAM-1,其程度與內(nèi)膜下單核細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞密度密切相關(guān)〔4〕,抑制sICAM-1水平能減弱中性粒細(xì)胞的活性,增強(qiáng)冠狀動(dòng)脈血管功能的恢復(fù),縮小缺血再灌注后壞死心肌的范圍〔5〕。當(dāng)受到內(nèi)皮損傷、炎癥反應(yīng)、缺氧、自由基、ADP等的刺激后,P-選擇素表達(dá)到細(xì)胞膜上,在多種血管活性因子sICAM-1等的共同作用下,相關(guān)黏附分子協(xié)同抵抗血流的作用,使白細(xì)胞、血小板、淋巴細(xì)胞等發(fā)生黏附、聚集,參與血小板與白細(xì)胞及血小板與內(nèi)皮細(xì)胞之間的黏附和聚集,導(dǎo)致血栓形成〔6,7〕。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)應(yīng)用葉酸、VitB12可降低Hcy水平,sICAM-1、SP-選擇素也相應(yīng)降低,LDH、CK亦隨之降低,從而起到減少梗死面積、保護(hù)心肌的作用。

        1 Lawrence de Koning AB,Werstuck GH,Zhou J,et al.Hyperhomocysteinemia and its role in the development of atherosclerosis〔J〕.Clin Biochem,2003;36(6):431-41.

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        3 Ueland PM,Refsum H,Stabler SP,et al.Total homocysteine in plasma or serum:methods and clinical applications〔J〕.Clin Chem,1993;39(9):1764-79.

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        6 Mitsios JV,Papathanasiou AI,Rodis FI,et al.Atorvastatin does not affect the antiplatelet potency of clopidogrel when it is administered concomitantly for 5 weeks in patients with acute coronary syndromes〔J〕.Circulation,2004;109(11):1335-8.

        7 Yip HK,Chang LT,Sun CK,et al.Platelet activity is a biomarker of cardiac necrosis and predictive of untoward clinical outcomes in patients with acute myocardial infarction undergoing primary coronary stending〔J〕.Circ J,2006;70(1):31-6.

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