黃 鶴
(中國五冶集團有限公司醫(yī)院 四川 成都 610000)
近些年來,隨著經(jīng)濟的不斷發(fā)展,血液透析治療普遍開展,尿毒癥患者的生存時間不斷延長,生活質(zhì)量不斷提高[1]。80%以上血液透析患者存在高磷血癥[2]。在臨床上,對高磷血癥患者的治療除了對患者限制磷的攝入外,口服磷結(jié)合劑效果往往不理想。為此我院在2012年11月~2013年1月期間,對收治的尿毒癥高磷血癥患者采用血液灌流的方法進行治療。目前取得了非常好的治療效果,現(xiàn)將有關(guān)治療情況做以下詳細報道。
1.1 臨床資料:我院在2012年11月~2013年1月期間,一共收治了83例尿毒癥高磷血癥患者。對這些患者進行診斷并確診為高磷血癥。其中男性患者有37例,女性患者有46例;患者的年齡在50~80歲之間,平均年齡為(65.3±4.3)歲;患者的病程在2~12年之間,平均病程為(5.2±2.3)年。對這些患者進行隨機分組,分成試驗組(血液灌流后,43例)和對照組(灌流前,40例),兩組患者在性別等臨床資料上,差異沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有一定的可比性。
1.2 方法:使用麗珠一次性的HA-130型樹脂吸附血液灌流器,將其和F60透析器串聯(lián)在一起。使用生理鹽水對灌流器和管道進行沖洗。然后再使用1500ml含有20mg肝素的生理鹽水對其進行沖洗,用手對灌流器進行輕輕地拍打。將里面的氣泡和微粒去除[3]。使用的肝素第一次劑量為0.8~1mg/kg,血流量為200~250ml/min。在對患者治療結(jié)束之后,將灌流器取下。對患者繼續(xù)進行血液透析,時間為4h。在對患者透析完成之后,采用生理鹽水回血法。
1.3 觀察的指標:對患者在灌流前后的血磷(TC、TG、LDL、HDL)的變化情況進行觀察。
2.1 對患者進行血液灌流之后,詳細情況見以下表1。
表1 血液灌流術(shù)前后的血脂變化(±s,mmol/L)
表1 血液灌流術(shù)前后的血脂變化(±s,mmol/L)
注:與對照組相比,P<0.05。
對照組 試驗組 變化率(%)TC 7.63±1.21 4.56±1.21 35.3 TG 4.56±1.23 2.54±0.46 44.3 LDL 5.46±0.72 3.31±1.12 38.6 HDL 3.67±1.59 2.12±0.75 41.2
2.2 不良反應:在此次研究的患者中,試驗組:出現(xiàn)血壓下降的患者有3例,占6.9%;發(fā)生惡心和嘔吐的患者有2例,占4.6%;發(fā)生胸悶和心悸等情況的患者有2例,占4.6%。在患者發(fā)生血壓下降時,減慢血流速度,再給患者使用0.9%NS 500ml+多巴胺60mg進行靜脈點滴,患者的癥狀得到緩解。對于嘔吐等癥狀的患者,給患者進行胃復安肌肉注射。對于胸悶等癥狀的患者,將血流速度調(diào)慢之后,再給患者吸氧處理。患者在經(jīng)過對癥治療之后,不良反應減輕或完全消失。對治療沒有任何影響。
成人體內(nèi)約有磷400-800g,其中85%存在于骨骼和牙齒中,僅1%存在于細胞外液中,其余分布在肌組織、皮膚、神經(jīng)組織及臟器,經(jīng)飲食攝入的磷20-30%通過胃腸道排泄,70-80%從腎臟排泄。隨著腎功能的下降,特別是進入ESRD后磷血癥成為越來越突出的問題。高磷血癥不僅僅是導致繼發(fā)性甲狀腺功能亢進的重要因素之一,而且與總死亡率、心血管疾病住院率直接相關(guān)。對于尿毒癥高磷血癥患者來說,限制磷的攝入可能引起營養(yǎng)不良,常用的含鈣的磷結(jié)合劑容易引起高血鈣、或合并嚴重血管鈣化或其他軟組織鈣化。近年來開始使用的新型磷結(jié)合劑因價格昂貴而受到很大的限制。血液灌流是血液借助體外循環(huán),引入裝有固態(tài)吸附劑的容器中,以吸附清除某些外源性或內(nèi)源性的毒性物質(zhì),達到血液凈化的一種治療方法[4]。在臨床上,可用于對急性藥物中毒和尿毒癥以及重型肝炎等疾病上,對毒性物質(zhì)進行清除。
對尿毒癥高磷血癥患者采用血液灌流的方法進行治療,效果顯著,并且發(fā)生的并發(fā)癥少,使用安全,符合醫(yī)學經(jīng)濟學,值得在臨床上進行推廣和使用。
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