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        氨磺必利治療首發(fā)精神分裂癥臨床療效及安全性探討

        2013-08-31 07:09:08田勝碩
        精神醫(yī)學(xué)雜志 2013年4期
        關(guān)鍵詞:氨磺精神分裂癥量表

        田勝碩

        首發(fā)性精神分裂癥是一種臨床較為常見(jiàn)的慢性精神疾病,該病致殘率較高,多數(shù)患者頻繁復(fù)發(fā)且癥狀不能緩解。目前臨床主要以藥物治療為主,最大程度的恢復(fù)患者的各項(xiàng)社會(huì)功能,減輕藥物引起的毒副作用是臨床治療首發(fā)性精神分裂癥的主要目的[1]。我院自2011~2012年采用氨磺必利治療58例首發(fā)精神分裂癥患者,臨床療效滿意,安全性好,現(xiàn)總結(jié)如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 對(duì)象 選取我院2011~2012年收治的58例首發(fā)精神分裂癥患者,所有患者均符合CCMD-3精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn),并排除嚴(yán)重器質(zhì)性病變、精神發(fā)育遲緩、藥物依賴或其他原因?qū)е碌木裾系K患者。其中男性27例,女性31例;年齡23~57歲,平均年齡(32.7±2.1)歲;病程 1 ~11 年,平均(4.5 ±1.3)年。所有患者均無(wú)氨磺必利治療禁忌證,并簽署用藥治療知情同意書。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法 所有患者入院后均給予氨磺必利治療,初始計(jì)量為400 mg/d,分2次給藥,之后根據(jù)患者的年齡、體質(zhì)量、癥狀改善程度以及患者耐受性逐漸調(diào)整藥物使用劑量,同時(shí)減少其他抗精神病藥物的劑量,2周內(nèi)完成替換。用藥2~4周內(nèi)可調(diào)至最大可耐劑量,最大劑量應(yīng)為1.2 g/d,整個(gè)用藥治療過(guò)程為10周。治療過(guò)程中詳細(xì)觀察并記錄患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

        1.2.2 療效評(píng)定 采用陽(yáng)性和陰性綜合征量表(PANSS)、臨床療效總評(píng)量表-疾病嚴(yán)重程度(CGI-S)以及臨床療效總評(píng)量表-療效總評(píng)(CGI-I)于治療前后評(píng)定療效。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用表示,同時(shí)采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療效果 本組58例首發(fā)精神分裂癥患者經(jīng)氨磺必利治療后,PANSS、CGI-S以及CGI-I量表評(píng)分均較治療前顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 治療前后PANSS、CGI-S及CGI-I量表評(píng)分變化情況(分,)

        表1 治療前后PANSS、CGI-S及CGI-I量表評(píng)分變化情況(分,)

        量表 治療前 治療后 t值 P值PANSS評(píng)分5.3 ±0.5 2.2 ±0.2 7.129 <0.0594.7 ±9.8 32.4 ±4.6 11.594 <0.05 CGI-S 評(píng)分 5.9 ±0.6 2.7 ±0.3 7.835 <0.05 CGI-I評(píng)分

        2.2 不良反應(yīng) 本組58例患者在氨磺必利劑量逐漸加大過(guò)程中,2例出現(xiàn)頭暈、頭痛,1例出現(xiàn)失眠,1例出現(xiàn)持續(xù)性癲癇,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.9%,隨著藥物減量后癥狀逐漸消失。

        3 討論

        經(jīng)典的抗精神病藥物由于毒副作用大,不良反應(yīng)發(fā)生率高,患者耐受性差等原因在一定程度上限制了其臨床應(yīng)用。目前非典型抗精神病藥物的臨床應(yīng)用越來(lái)越廣泛[2],并逐漸取代了經(jīng)典的抗精神病藥物。

        氨磺必利是一種新型的對(duì)精神分裂癥陽(yáng)性和陰性癥狀均具有顯著療效的非典型抗精神分裂癥藥物,該藥能選擇性地與邊緣系統(tǒng)的 D2、D3多巴胺能受體結(jié)合,消除突觸前抑制,使多巴胺進(jìn)入突觸間隙量增加,從而緩解陰性癥狀,高劑量使用能夠阻斷突觸后受體,使多巴胺結(jié)合位點(diǎn)減少,從而起到治療陽(yáng)性癥狀的效果[3]。

        本研究采用氨磺必利治療58例首發(fā)精神分裂癥患者取得了較好的臨床療效,治療后患者的PANSS、CGI-S以及CGI-I量表評(píng)分較治療前有顯著改善(P<0.05),患者的陽(yáng)性癥狀和陰性癥狀均有顯著改善,這一研究結(jié)果與文獻(xiàn)[4]報(bào)道一致。本研究發(fā)現(xiàn)治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)患者均能耐受,不影響治療。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)[5]報(bào)道EPS、催乳素升高、失眠、頭痛及焦慮是氨磺必利治療過(guò)程中的常見(jiàn)不良反應(yīng),但隨著治療時(shí)間的延遲或適當(dāng)減量,其不良反應(yīng)癥狀會(huì)逐漸減輕甚至緩解。

        綜上所述,采用氨磺必利治療首發(fā)精神分裂癥臨床療效確切,不良反應(yīng)發(fā)生率低,患者耐受性好,是一種安全有效的治療首發(fā)精神分裂癥的方法,值得臨床進(jìn)一步推廣使用。

        [1]王煥秋,姜靜,周亞君.阿立哌唑治療首發(fā)精神分裂癥的療效和安全性觀察[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,33(12):1208-1210

        [2]宋寶華,陳海支,王世鍇,等.哌羅匹隆治療首發(fā)精神分裂癥32 例[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,31(2):175-177

        [3]黃素培,張瑞嶺,王來(lái)海,等.氨磺必利的藥理學(xué)進(jìn)展與臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)[J].中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2011,11(8):679-683

        [4]鄺云航,李芳,鐘瀟琦,等.氨磺必利治療精神分裂癥40例臨床療效初探[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2009,22(3):180-181

        [5]姜濤,遲勇,鄭毅.氨磺必利治療精神分裂癥 的療效和安全性[J].神經(jīng)疾病與精神衛(wèi)生,2011,11(4):375-376

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