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        CO2和乙醇反應(yīng)合成乙酸乙酯的研究

        2013-08-29 17:00:16宋洪浪王桂英林成剛阮付賢黃科林
        大眾科技 2013年8期
        關(guān)鍵詞:催化劑

        韋 毅 宋洪浪 王桂英 林成剛 阮付賢 黃科林

        (1.廣西大學化學化工學院,廣西 南寧 530004;2.廣西化工研究院,廣西 南寧 530001;3.廣西壯族自治區(qū)科技廳,廣西 南寧 530022;4.中國科技開發(fā)院廣西分院,廣西 南寧 530022)

        二氧化碳是一種溫室氣體,它導致全球變暖,給生態(tài)環(huán)境帶來嚴重破壞,使全球性氣候異常,引發(fā)頻繁的自然災(zāi)害。因此如何控制溫室氣體的排放已經(jīng)引起世界范圍的廣泛關(guān)注,目前世界各國均投入大量人力物力進行治理,同時限制企業(yè)排放。有效利用二氧化碳的方法主要有物理方法和化學方法,物理方法就是充分利用二氧化碳是無毒、惰性氣體的特點,直接將二氧化碳用于碳酸飲料、氣體保護焊接、食品加工、煙草、采油等行業(yè),此法只是二氧化碳的簡單再利用,沒有從根本上解決問題;化學方法在于如何使惰性二氧化碳活化參與化學反應(yīng),轉(zhuǎn)化為可以為人們所用的產(chǎn)品,將其作為一種資源加以綜合利用[1-4]。

        本課題研究以二氧化碳作為溫和氧化劑,將乙醇直接氧化,一步合成乙酸乙酯,通過化學轉(zhuǎn)化可實現(xiàn)對二氧化碳的資源化利用,不僅可以固定二氧化碳,還可以獲得高附加值的化工產(chǎn)品,對促進開發(fā)廣西酒精的深加工,提高經(jīng)濟效益以及保護環(huán)境具有非常實際的意義。

        1 實驗部分

        1.1 試劑和儀器

        試劑:硝酸銅、硝酸鋅、硝酸鋁、硝酸鈷、乙醇、氫氧化鈉、氨水均為分析純;二氧化碳為高純,均為市售。

        儀器:安捷倫6890型氣相色譜儀,購自美國安捷倫科學儀器有限公司;SSA-3600智能比表面測試儀,購自北京市彼奧德電子有限公司;D/max 2500V X射線衍射儀,購自日本理學株式會社。

        1.2 催化劑的制備

        配置濃度為1mol/L的銅、鋅、鋁、鈷等組分的硝酸鹽溶液與濃度為 1mol/L的氫氧化鈉溶液。在 25℃、PH值為 11時,將其按照不同比例并流滴加均勻混合,沉淀10min,然后靜置熟化1 h,用蒸餾水洗滌過濾,洗去Na+和NO3-,然后在120℃的烘箱中干燥 6 h,然后轉(zhuǎn)到 400℃的馬弗爐中焙燒16h,冷卻,研碎,裝瓶備用。

        1.3 乙酸乙酯的合成

        將催化劑裝入自制的微型反應(yīng)器中進行還原,在 400℃條件下,通入30ml/min的氫氣,還原2h。再向微型反應(yīng)器通入CO2,用計量泵通入乙醇,經(jīng)預熱器氣化后進入反應(yīng)器中進行反應(yīng),采用單因素實驗和正交實驗來考察反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力、乙醇與二氧化碳的進料體積比、乙醇進料速度等因素對乙醇的轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯的產(chǎn)率和選擇性的影響。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 制備條件對催化劑活性的影響

        催化劑的活性跟催化劑的組成元素物質(zhì)量比、催化劑制備時的操作條件都有很大關(guān)系,本實驗從Cu/Zn/Al的物質(zhì)量比、加入貴金屬Co的含量和沉淀時的PH值三個因素來探討催化劑的最優(yōu)制備條件[5]。試驗結(jié)果明催化劑的最優(yōu)制備條件是:用氫氧化鈉溶液作沉淀劑,沉淀時PH值為11,Cu/Zn/Al物質(zhì)量之比為9:8:15;Co的含量為Cu、Zn、Al物質(zhì)量總和的15%。

        2.2 反應(yīng)條件對乙酸乙酯合成效果的影響

        (1)反應(yīng)溫度對乙醇轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯產(chǎn)率和選擇性的影響。從圖1中可以看出,在其他條件不變的情況下,乙醇的轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯的產(chǎn)率和選擇性在 250~450 ℃范圍內(nèi)先隨溫度增加而增大,隨后逐漸減小,在400 ℃至450 ℃乙醇的轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯的產(chǎn)率和選擇性相差不大,在400 ℃時乙醇轉(zhuǎn)化率最大為 53.41%,乙酸乙酯的產(chǎn)率最大為 9.9%左右,選擇性也達到了最大值為18.54%。這是由于該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),開始時溫度的升高導致轉(zhuǎn)化率的急速增加,隨著反應(yīng)的進行逐漸生成的在一定程度上阻止了反應(yīng)的正向進行,使總反應(yīng)速度下降,最終達到反應(yīng)平衡。溫度的升高導致副反應(yīng)有所增加,因此當溫度達到一定值后繼續(xù)增加會導致產(chǎn)物的選擇性和產(chǎn)率有所下降[6]。所以當反應(yīng)溫度在400~450℃左右時對反應(yīng)生產(chǎn)目標產(chǎn)物乙酸乙酯比較有利。

        圖1 反應(yīng)溫度對乙醇轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯產(chǎn)率和選擇性的影響

        (2)反應(yīng)壓力對乙醇轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯產(chǎn)率和選擇性的影響。從圖2中可以看出,在其他條件不變的情況下,乙醇的轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯的產(chǎn)率和選擇性在0.2~1.0MPa內(nèi)隨著壓力的增大先增大后減小,在0.6MPa時最大達到9.3%,選擇性為17.41%,這是由于該反應(yīng)為增分子反應(yīng),反應(yīng)壓力的增加有利于反應(yīng)的正向進行,反應(yīng)壓力的增加也會導致反應(yīng)原料停留時間的延長,使得反應(yīng)進行地較充分,而當壓力超過0.6MPa時,由于過高的反應(yīng)壓力使得沸點較高的乙酸乙酯難以從催化劑上脫除,這在一定程度上阻止反應(yīng)的進行[7]。所以反應(yīng)壓力在0.6 MPa時對反應(yīng)生成乙酸乙酯是比較有利的。

        圖2 反應(yīng)壓力對乙醇轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯產(chǎn)率和選擇性的影響

        (3)乙醇與CO2體積比對乙醇轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯產(chǎn)率和選擇性的影響。從圖3中可以看出,在其他條件不變的情況下,隨著乙醇與CO2進料體積比由1∶50變?yōu)?∶250,乙醇轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯的產(chǎn)率和選擇性都是先增大后減小,說明當乙醇進料速度一定時,在一定范圍內(nèi)增大 CO2的進料速度有利于乙醇的轉(zhuǎn)化和乙酸乙酯的生成,這可能是由于過量的CO2會促使乙醇反應(yīng)完全,即導致乙醇轉(zhuǎn)化率的增加,而當 CO2與乙醇進料體積比過度增大時,會阻礙乙醇與催化劑的接觸,乙醇轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯的產(chǎn)率和選擇性隨之降低。當CO2體積比為1∶150時,乙酸乙酯的產(chǎn)率和選擇性最大。

        圖3 乙醇與二氧化碳的體積比對乙醇轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯產(chǎn)率和選擇性的影響

        (4)乙醇進料速度對乙醇轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯產(chǎn)率和選擇性的影響。從圖4中可以看出,在其他條件不變的情況下,隨著乙醇進料速度的增大,乙醇轉(zhuǎn)化率和乙酸乙酯的產(chǎn)率和選擇性先保持穩(wěn)定后急劇下降,當乙醇進料為 0.3 mL/min時,乙酸乙酯的產(chǎn)率和選擇性最大,分別為9.47%,17.73%。當乙醇的進料速度大于0.4 mL/min時,乙醇的轉(zhuǎn)化率,特別是乙酸乙酯的產(chǎn)率會有明顯的減小,說明當乙醇進料過大時不利于反應(yīng)的進行,這是因為當乙醇進料量過大時,停留時間大大縮短,阻礙了反應(yīng)的進行。

        圖4 乙醇進料速度對乙醇轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯產(chǎn)率和選擇性的影響

        3 結(jié)論

        二氧化碳與乙醇反應(yīng)合成乙酸乙酯的最佳工藝條件為:反應(yīng)溫度400℃,反應(yīng)壓力0.6MPa,乙醇與二氧化碳進料體積比為1:150,乙醇進料速度為0.3mL/min,在此條件下,乙醇的轉(zhuǎn)化率為53.33%,乙酸乙酯的產(chǎn)率為9.77%,乙酸乙酯的選擇性為18.33%。

        本課題以溫室氣體二氧化碳和廣西優(yōu)勢資源乙醇為原料,以Cu/Zn/Al/Co為催化劑,進行了一步合成乙酸乙酯的工藝研究,試驗結(jié)果表明此工藝路線是可行的。但由于實驗條件和實驗時間的限制,制得的催化劑活性還不夠高,乙醇的轉(zhuǎn)化率、乙酸乙酯的產(chǎn)率和選擇性都不太理想,目前以二氧化碳作為溫和氧化劑的研究還有待深化,對催化劑的開發(fā)、反應(yīng)機理和相關(guān)反應(yīng)動力學的研究還有待加強。

        [1]劉恩莉.二氧化碳應(yīng)用新進展[J].科技進展,2006,11:14-17.

        [2]王淑英,馬淮凌. 二氧化碳資源化研究進展[J].安徽教育學院學報,2005,23(6):73-75.

        [3]倪小明,譚猗生,韓怡卓. 二氧化碳催化轉(zhuǎn)化的研究進展.石油化工,2005,34(6):505-512.

        [4]Hsiu-Wei Chen,Chiang-Yang Wang,Chien-Hui Yu,etal.Carbon dioxide reforming of methane reaction Catalyzed by sTable nickel copper Catalysts.Catalysis Today,2004,97:173-180.

        [5]黃科林,楊波,周純海,等.醇與二氧化碳合成羧酸酯的催化劑:中國,200610126292.9[P].2007-04-11.

        [6]潘偉雄.由正丁醇一步合成丁酸丁酯[J].石油化工,1993,22(2):11-114.

        [7]傅長明,黃麗.異戊醇和CO2制備異戊酸異戊酯的反應(yīng)研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2011,39(20);12563-12565.

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