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        羥丙基羧甲基淀粉的理化性質(zhì)研究

        2013-08-17 06:56:18劉海龍劉婧婷
        關(guān)鍵詞:改性

        劉海龍,張 微,劉婧婷,趙 凱

        (哈爾濱商業(yè)大學(xué)食品工程學(xué)院省高校食品科學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱150076)

        羥丙基淀粉是食品工業(yè)中常見的一種醚化淀粉,羥丙基屬于非離子型基團(tuán),受電解質(zhì)影響小,與淀粉結(jié)合成得到的醚鍵穩(wěn)定性高,在水解、交聯(lián)、氧化等化學(xué)反應(yīng)中不易脫落,因此常被作為復(fù)合改性加工的基礎(chǔ)原料[1].羧甲基淀粉是淀粉與一氯乙酸在堿性條件下發(fā)生醚化反應(yīng)而制得的水溶性淀粉衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與羧甲基纖維素鈉相似,取代度0.1以上遇冷水可溶,溶液的黏度高,穩(wěn)定性好,可用作增稠劑和穩(wěn)定劑[2].將淀粉羥丙基化和羧甲基化復(fù)合改性后,提高了糊的黏度、凍融穩(wěn)定性、透明度、抗老化能力等,使其更廣泛的應(yīng)用于食品工業(yè)的不同領(lǐng)域.蠟質(zhì)玉米淀粉支鏈含量高,糊化后不易老化,糊的透明度和凝沉穩(wěn)定性優(yōu)于普通玉米淀粉和馬鈴薯淀粉[3].本文以蠟質(zhì)玉米淀粉為原料,對(duì)其進(jìn)行先羥丙基化后羧甲基化復(fù)合改性處理,研究其凍融穩(wěn)定性、透明度及糊化性質(zhì),為其在食品行業(yè)中的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ).

        1 實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器

        蠟質(zhì)玉米淀粉:黑龍江龍鳳玉米開發(fā)有限公司;氫氧化鈉、硫酸鈉、1,2-環(huán)氧丙烷、亞硫酸氫鈉、濃硫酸、一氯乙酸、95%乙醇、茚三酮均為分析純;紅外光譜掃描儀:上海浦東物理光學(xué)儀器廠;(Amylograph)糊化儀:德國布拉本德公司;DSC141差示掃描量熱儀:法國塞塔拉姆公司.

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 羥丙基淀粉的制備

        將蠟質(zhì)玉米淀粉調(diào)配成40%的淀粉乳于三口瓶中,加入適量Na2SO4和NaOH溶液,充入氮?dú)猓懦隹諝?,迅速加入一定量的環(huán)氧丙烷,密封,置于45℃恒溫水浴振蕩器中反應(yīng)24 h,以2 mol/L硫酸調(diào)節(jié)pH值至中性,離心,洗滌,40℃烘干即得不同取代度產(chǎn)品.

        1.2.2 羧甲基淀粉的制備

        稱取一定量蠟質(zhì)玉米淀粉,用95%乙醇作溶劑配制成14%(m/V)的淀粉乳,置于30℃的集熱式恒溫加熱磁力攪拌器中均勻攪拌,滴加適量氫氧化鈉乙醇溶液,密封,堿化反應(yīng)50 min.再調(diào)整反應(yīng)溫度進(jìn)行醚化反應(yīng),同時(shí)加人一定量的一氯乙酸乙醇溶液,反應(yīng)一定時(shí)間.反應(yīng)結(jié)束后用醋酸調(diào)節(jié)pH值至中性,離心,95%乙醇洗滌,40℃烘干得不同取代度產(chǎn)品.

        1.2.3 羥丙基羧甲基淀粉的制備

        以1.2.1制備的羥丙基淀粉為原料,對(duì)其進(jìn)行羧甲基化處理,制備具體操作同.

        1.3 羥丙基羧甲基淀粉性質(zhì)測(cè)定

        1.3.1 凍融穩(wěn)定性測(cè)定

        將樣品配制成1%(m/V)的淀粉乳,沸水浴加熱振蕩30 min,冷卻至室溫,置于-20℃冰箱中冷凍,18 h后取出,自然解凍,3 000 r/min離心20 min,棄去上清液,稱取沉淀物質(zhì)量,計(jì)算析水率.

        1.3.2 透明度測(cè)定

        將樣品配制成1%(m/V)的淀粉乳,沸水浴中加熱攪拌30 min,充分糊化后,冷至室溫,保持原體積.用1 cm比色皿650 nm波長下測(cè)定糊的透光率,以蒸餾水作為空白.

        1.3.3 糊化特性測(cè)定

        將樣品配成6%的淀粉乳溶液放于糊化儀中糊化,繪出糊黏度曲線,分析相關(guān)數(shù)據(jù).

        1.3.4 熱焓特性

        準(zhǔn)確稱取10 mg的試驗(yàn)樣品(按干基計(jì))于坩堝中,用微量進(jìn)樣器加入去離子水(淀粉∶水=1∶2,m/m),坩堝加蓋密封后,于室溫下平衡30 min,以空皿作參比,然后以5℃/min的速率升溫,溫度范圍為30~120℃,加熱速率為10℃/min,分別測(cè)定θ0(起始溫度)、θp(峰值溫度)、θc(終止溫度)及焓值(ΔH)的變化情況.

        1.3.5 紅外光譜分析

        將樣品提純后,充分干燥,將樣品放入研缽中,放入干燥的光譜純KBr 200 mg,混合研磨均勻(在紅外燈下),使其粒度在2.5 μm以下,裝入壓片模具,抽氣加壓,壓力約600 kg/cm2,保持3~5 min,卸掉壓力則可得到透明的KBr樣品片,利用紅外光譜儀進(jìn)行定性分析[4].

        2 結(jié)果與討論

        2.1 凍融穩(wěn)定性測(cè)定結(jié)果與分析

        不同反應(yīng)程度的羥丙基羧甲基淀粉凍融穩(wěn)定性測(cè)定結(jié)果,如圖1所示.

        圖1 不同程度反應(yīng)程度的羥丙基羧甲基淀粉凍融穩(wěn)定性

        由圖1可知,羥丙基羧甲基淀粉的析水率隨著羥丙基改性程度的增加而減少,相同改性程度的羥丙基淀粉,羧甲基化改性程度越大,羥丙基羧甲基淀粉的析水率越小,說明復(fù)合改性淀粉的凍融穩(wěn)定性隨著取代度的增大而增大.復(fù)合改性淀粉在原淀粉分子上引入了親水的羥丙基和羧甲基,導(dǎo)致淀粉分子的親水力極大地增強(qiáng),分子間空隙增大,減弱了淀粉分子內(nèi)部氫鍵強(qiáng)度,使之易于膨脹和糊化,與原淀粉和單一改性的高取代度羥丙基淀粉(MS=0.12)、羧甲基淀粉(DS=0.28)相比,羥丙基羧甲基淀粉的凍融穩(wěn)定性得到了顯著的提高.應(yīng)用到食品行業(yè)中,可提高食品在低溫儲(chǔ)藏過程和解凍過程的穩(wěn)定性.

        2.2 透明度測(cè)定結(jié)果與分析

        圖2 不同程度反應(yīng)程度的羥丙基羧甲基淀粉透明度

        不同程度反應(yīng)程度的羥丙基羧甲基淀粉透明度測(cè)定結(jié)果如圖2所示.羥丙基羧甲基淀粉的透明度隨著羥丙基化程度的增加而增大,最高達(dá)95%,因?yàn)橐肓擞H水性的羥丙基,削弱了淀粉分子間的氫鍵,更易糊化和膨脹,分散性好,并且高取代度的產(chǎn)品在醇中的溶解度好[1].而當(dāng)羥丙基化程度一定時(shí),復(fù)合淀粉的透明度隨著取代度的增加而減小,進(jìn)一步羧甲基化改性后,由于新親水基團(tuán)的接入,形成了致密的空間網(wǎng)狀大分子結(jié)構(gòu),使光線折射和反射程度加大,透光率和膨脹度有所減小[5-6].另外,復(fù)合淀粉的透明度比原淀粉和羥丙基淀粉高,與羧甲基淀粉相比變化不大,說明羧甲基基團(tuán)的引入對(duì)復(fù)合淀粉透明度起主要作用.

        2.3 糊化特性分析

        不同程度反應(yīng)程度的羥丙基羧甲基淀粉糊化黏度測(cè)定結(jié)果如表1,羥丙基羧甲基淀粉的峰值黏度隨著復(fù)合改性程度的增加顯著增加,且大于原淀粉和單一改性的淀粉,因?yàn)橐氲膬蓚€(gè)親水基團(tuán)在水溶液中形成一個(gè)巨大的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),分子鏈間相互纏結(jié),黏度和穩(wěn)定性上升.當(dāng)羧甲基化程度相同時(shí),隨著羥丙基化程度增大,復(fù)合淀粉峰值黏度提高不顯著,說明強(qiáng)親水極性的羧甲基基團(tuán)的引入對(duì)提高黏度的作用更顯著.羥丙基改性后,糊化的峰值溫度從72.1℃降至62.8℃,再經(jīng)羧甲基化復(fù)合改性后,淀粉冷水可溶.

        表1 黏度測(cè)定

        2.4 羥丙基羧甲基淀粉熱焓特性分析

        由圖3和表2可知,原淀粉和羥丙基淀粉的相變起始溫度分別為58.13、44.76℃,峰值溫度分別為72.08、59.03℃,與前面黏度測(cè)定糊的開始糊化溫度和峰值溫度基本一致.與原淀粉相比,淀粉經(jīng)過羥丙基化后,淀粉相變的起始溫度和峰值溫度顯著降低,糊化焓從 64.7 J/g降至 18.7 J/g,說明打開螺旋所需要的能量降低,這是由于淀粉羥丙基化后引入了親水性的羥丙基基團(tuán),有利于與水分結(jié)合,同時(shí)也增加了淀粉分子間空間位阻,增大了分子間空隙,有利于水分進(jìn)入內(nèi)部,使淀粉更易糊化.經(jīng)復(fù)合改性后,沒有吸熱峰,說明復(fù)合改性淀粉冷水可溶,這是因?yàn)榱u丙基和羧甲基基團(tuán)的增大了空間位阻,阻礙了分子間氫鍵的締合,從而使糊化變得容易.

        2.5 紅外光譜結(jié)果與分析

        圖3 不同改性程度淀粉的DSC圖譜

        從圖4中可知,蠟質(zhì)玉米原淀粉在3 416 cm-1出現(xiàn)-OH的伸縮振動(dòng)吸收峰,在1 461 cm-1出現(xiàn)-OH鍵面內(nèi)彎曲和-CH-鍵面外彎曲振動(dòng)吸收峰,在712、762 cm-1等處出現(xiàn)了淀粉糖環(huán)的特征吸收峰.與原淀粉對(duì)比,羥丙基羧甲基淀粉譜圖具有原淀粉特有的特征吸收峰,1 321 cm-1是羥丙基淀粉醚的特征吸收峰,說明引入羥丙基基團(tuán),復(fù)合改性時(shí)發(fā)生了羥丙基化反應(yīng).同時(shí)在1 150 cm-1處出現(xiàn)C—O—C鍵吸收峰,在1 421 cm-1出現(xiàn)-COO-吸收峰,說明已成功接入羥丙基和羧甲基基團(tuán).

        表2 DSC圖譜參數(shù)

        圖4 紅外分析圖譜

        3 結(jié)語

        蠟質(zhì)玉米淀粉經(jīng)羥丙基化和羧甲基化復(fù)合改性后,提高了淀粉糊的凍融穩(wěn)定、透明度、黏度提高,降低了糊化溫度,遇冷水可溶,紅外分析顯示,1 150 cm-1和 1 421 cm-1處出現(xiàn) C—O——C 與 -COO-吸收峰,說明淀粉羥丙基化反應(yīng)和羧甲基化反應(yīng)真實(shí)發(fā)生.

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