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        新型的高抗沖PVC復合樹脂的合成與性能

        2013-08-16 02:09:50沈小寧王會昌袁立煥
        中國氯堿 2013年6期
        關鍵詞:塑化抗沖膠乳

        沈小寧,王會昌,袁立煥,馮 濤

        (河北盛華化工有限公司,河北 張家口 075000)

        通用PVC樹脂雖然具有優(yōu)異的綜合機械性能,但其最大的不足是抗沖擊性能差,從而限制了該樹脂在特定領域的使用。通過納米粒子進行增韌,使PVC樹脂同時具有高強度、高韌性、高耐熱性已成為通用PVC改性的趨勢。河北盛華化工有限公司與河北工業(yè)大學合作,以河北工業(yè)大學成熟的小試技術[1]為基礎,開發(fā)出新型高抗沖PVC復合樹脂,并實現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。

        1 合成

        實驗主要原料及處理方法見表1。主要生產(chǎn)裝置及設備見表2。聚丙烯酸酯復合膠乳合成配方見表3。

        向反應釜中通入氮氣,開動攪拌,按表3配方進行乳液聚合反應。依次加入質(zhì)量配比的去離子水(DW)、pH 調(diào)節(jié)劑(NH4HCO3)、乳化劑(SDS)、種子部分丙烯酸酯混合液和引發(fā)劑(K2S2O8),體系升溫至75℃反應。反應1 h后向體系中加入乳化劑(SDS)與引發(fā)劑(K2S2O8)混合溶液,之后滴加主體部分丙烯酸酯混合液,滴加時間控制為3 h,溫度控制為75℃。滴加完畢后,再在75℃下保溫反應1 h,然后,加入pH調(diào)節(jié)劑(NH4HCO3),調(diào)節(jié)體系pH值為7.0~8.0,降溫出料,即得聚丙烯酸酯復合膠乳,取樣,測定乳膠粒子固含量和粒徑。在85℃條件下,烘干至恒重,計算膠乳的固體含量,用于復合樹脂懸浮聚合時聚丙烯酸酯膠乳加入量的確定,粒徑用于確定膠乳質(zhì)量。

        表1 實驗原料及處理方法

        表2 主要生產(chǎn)裝置及設備

        表3 聚丙烯酸酯復合膠乳合成配方

        復合樹脂聚合配方見表4。

        表4 復合樹脂聚合配方

        啟動攪拌,按表4所列質(zhì)量配比向聚合反應釜中依次加入去離子水(DW)、聚丙烯酸酯膠乳、pH調(diào)節(jié)劑(NH4HCO3)、分散劑(HPMC/PVA),之后加入引發(fā)劑(EHP),保證混合反應液的pH值為7.0~7.5。然后充氮氣試壓,壓力為0.4~0.6 MPa,保壓10 min,抽真空,加入氯乙烯單體升溫反應,控制聚合反應溫度為55℃,反應時間為5.5 h。待反應壓力降至0.70 MPa時終止反應,回收未反應的氯乙烯單體,出料,經(jīng)汽提、離心脫水、干燥得到水含量小于0.04%,顆粒形態(tài)規(guī)整,尺寸分布集中的復合樹脂,取樣進行性能分析測試。

        2 性能測試

        2.1 試樣加工設備及主要儀器

        測試設備及儀器見表5。

        表5 測試設備及儀器

        2.2 膠乳粒徑的測定

        采用動態(tài)光散射法測定膠乳粒徑,儀器為美國Coulter Model N4md Sub-micron Particle Analyzer,Coulter Electronics Inc。

        2.3 物理力學性能的測定

        力學性能測試配方見表6。

        表6 復合樹脂力學性能測試配方

        按照表6配方將復合樹脂與各種助劑配合好后,放在高速混合機中混合,10 min后出料。

        壓塑試樣按GB/T 9352制備,把上述混好的物料放在雙輥筒煉膠機上混煉8 min,輥溫為175~180℃,薄通12次,出片厚度約1.0 mm。將所出片材按要求厚度疊放在模具 (采用溢料式模具)中,于180℃液壓機中預熱10 min,加壓至15 MPa保壓4 min,然后,在10 MPa下冷壓定型至室溫,制得的板材按照相應的標準裁制試驗試樣,用于力學性能測試。

        2.3.1 缺口沖擊強度

        將板材按GB/T 1043標準用萬能制樣機制成缺口沖擊樣條,于23(±2)℃下放置24 h后,在XCJ-40 Charpy簡支梁沖擊試驗機上進行試驗,測試溫度為23℃。

        2.3.2 維卡軟化點溫度

        根據(jù)GB1633維卡軟化點的試驗方法,試樣于液體傳熱介質(zhì)中,在一定負荷與等速升溫條件下,被1 mm2針型壓頭壓入1 mm時的溫度即為維卡軟代點。測定儀器為XWB-300F型熱變形、維卡軟化點溫度測定儀。試樣為12 mm×13 mm×4 mm厚片,平整、光潔、無氣孔、毛刺和毛邊。將2個試樣片放到針頭下壓定,所用負荷為A法(9.81N),測得2個平行試樣的維卡軟化點溫度,取平均值。

        2.3.3 負荷變形溫度

        根據(jù)GB/T1634.2-2004塑料負荷變形溫度的測定方法進行測試。樣條尺寸為:長度為(80±2)mm,寬度為(10.0±0.2) mm,厚度為(4.0±0.2) mm,跨度64 mm,采用平放式A法(即施加的彎曲應力為1.80 MPa),加熱速率為 120℃/h。

        2.3.4 拉伸強度

        將板材按GB/T1040.2標準裁切成啞鈴型拉伸樣條,在RGT-10A型微機控制電子萬能試驗機進行拉伸試驗。測試溫度為23℃,拉伸速率為20 mm/min。

        2.3.5 彎曲性能

        將板材按GB/T9341標準裁切成彎曲樣條,利用RGT-10A型微機控制電子萬能試驗機進行彎曲試驗。彎曲速率為2 mm/min,撓度為6 mm,跨距為60 mm。

        2.3.6 流變性能

        用XSS-300轉(zhuǎn)矩流變儀測定該復合樹脂及通用PVC樹脂相關配方的凝膠化時間,并對加工塑化性能進行對比。樣品量為60 g,轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為35 r/m,塑化溫度為185℃。

        3 測試結(jié)果

        3.1 膠乳粒徑

        利用英國MALVERNinstruments公司ZETASIZER 3000HSA型粒徑分析儀測定膠乳粒徑,測試結(jié)果見表7。

        表7 粒徑及分布

        表中所列序號為1#和2#的2批種子平均粒徑均為100~110 nm,粒徑分布也比較窄,均小于0.1。該粒徑范圍在丙烯酸酯乳膠粒子增韌聚氯乙烯樹脂的最佳范圍之內(nèi)[2-4],而且粒子粒徑分布也比較集中,通過后續(xù)的接枝共聚,該丙烯酸酯乳膠粒子則能對聚氯乙烯基體起到很好的增韌作用。

        3.2 復合樹脂物理力學性能

        按照2.2所示方法測得的樹脂物理力學性能如表8所示,1#和2#是2個不同批次的高抗沖PVC復合樹脂,另外,按照相同方法對PVC-SG5進行物理力學性能測試,數(shù)據(jù)見表8。

        表8 力學性能

        從表8可以看出,通用PVC-SG5沖擊強度只有2.3 kJ/m2,而高抗沖PVC復合樹脂沖擊強度超過70 kJ/m2,是通用PVC樹脂的30倍以上。該高抗沖PVC復合樹脂的維卡軟化點溫度和熱負荷變形溫度與通用PVC-SG5樹脂相當,但與通用PVC-SG5的拉伸性能和彎曲性能相比都有不同程度的降低。沖擊強度的提高,拉伸性能、彎曲性能的降低都是引入聚丙烯酸酯膠乳引起的。聚丙烯酸酯類玻璃化溫度都較低,常溫下都為橡膠態(tài),能夠?qū)τ操|(zhì)PVC起到增韌作用[5,6],更為重要的是,氯乙烯單體在聚丙烯酸酯膠乳中具有溶脹特性,可形成具有半互穿網(wǎng)絡兩相結(jié)構的聚丙烯酸酯接枝氯乙烯復合樹脂,該半互穿網(wǎng)絡結(jié)構使兩相之間形成良好的結(jié)合力好,同時,聚丙烯酸酯膠乳粒子能夠達到納米尺寸的分散,使得增韌效率進一步提高。聚丙烯酸酯的引入同時也造成復合樹脂拉伸性能、彎曲性能的部分降低,但是半互穿網(wǎng)絡的兩相結(jié)構使得拉伸性能、彎曲性能損失最小,最終得到綜合性能優(yōu)異的高抗沖PVC復合樹脂。

        3.3 復合樹脂塑化時間

        用XSS-300轉(zhuǎn)矩流變儀測試以下原料配方的流變性能,1#為 PVC-SG5樹脂添加 8份 CPE、1.5份ACR加工助劑,不添加填充劑;2#為復合樹脂,不加任何增韌劑和加工助劑,添加15份輕質(zhì)碳酸鈣;3#為復合樹脂,不加任何增韌劑和加工助劑、不添加填充劑,在3個配方中,其他助劑量相同。試驗結(jié)果見圖 1、表 9。

        表9 復合樹脂扭矩測定數(shù)據(jù)

        從圖1、表9數(shù)據(jù)分析可以看出,3#配方塑化時間短、平均扭矩低、物料流動性好;2#配方在添加了15份碳酸鈣后,物料塑化時間、平均扭矩、物料流動性較不添加碳酸鈣的3#配方有所變化,但變化不大;1#配方有明顯的變化,塑化時間較2#、3#配方長,平均扭矩高,物料流動性較差,而且在10 min時,物料已有分解的趨勢。通過對比可以看出,與PVCSG5通用樹脂相比,高抗沖PVC復合樹脂易塑化,加工性能和流動性能優(yōu)異。

        通過以上性能測試結(jié)果分析,可以得出以下結(jié)論。

        (1)在傳統(tǒng)PVC懸浮樹脂基礎上,引入聚丙烯酸酯乳液與氯乙烯單體進行原位懸浮聚合,形成了聚丙烯酸酯與PVC兩相之間穩(wěn)定的半互穿網(wǎng)絡結(jié)構,從而使該復合樹脂的沖擊韌性得到大幅度提高,而且綜合性能優(yōu)異。(2)該復合樹脂加工塑化時間短、流動性能好、加工性能優(yōu)異。

        4 生產(chǎn)及應用領域

        河北盛華化工有限公司開發(fā)的新型高抗沖PVC復合樹脂產(chǎn)品是集抗沖、耐老化、耐腐蝕、阻燃、絕緣性好等優(yōu)異性能于一身,綜合性能優(yōu)良的特種PVC樹脂,而且加工性能優(yōu)異,是一種新型復合材料。目前,該公司采用10臺30 m3聚合釜進行高抗沖復合樹脂的生產(chǎn),產(chǎn)量為3萬t/a,2013年,新園區(qū)二期生產(chǎn)線建成后產(chǎn)量將達到5萬t/a。該產(chǎn)品性能優(yōu)異,價格低,是當前高抗沖PVC樹脂的理想選擇。根據(jù)該高抗沖PVC復合樹脂性能特點,主要應用于以下領域。

        (1)高強、高韌礦用壓力管、工業(yè)管,飲水管網(wǎng)/農(nóng)業(yè)用耐久壓力管,非開挖鋪設的具有一定柔韌性的管道,高品質(zhì)異型材。

        (2)汽車零部件,包括保險杠、車身注塑件、方向盤、減震器的防塵罩、剎車和離合器踏板,電器零部件部件等。

        (3)冰箱、洗衣機、電視、電腦、傳真機、影印機、打印機、復印機、電表等的殼體。

        (4)高強管件、閥門等。

        (5)對韌性有特殊要求的注塑件或普通注塑件。

        目前,該公司進行市場推廣的主要產(chǎn)品有PVC-M管、板材、管件、閥門、井蓋、托盤、周轉(zhuǎn)箱等;下一步,將重點推廣非開挖鋪設PVC管道、PVC塑料檢查井、建筑用高品質(zhì)PVC瓦楞板等,爭取在較短的時間內(nèi)完成全國范圍的應用推廣。

        5 高抗沖PVC復合樹脂開發(fā)我國PVC生產(chǎn)企業(yè)成功的意義

        國外PVC市場已從通用性轉(zhuǎn)變到特種專用型,與世界大的PVC生產(chǎn)公司相比,中國PVC廠家普遍存在著產(chǎn)品單一的問題,以生產(chǎn)通用PVC樹脂為主,PVC品種還沒有達到系列化、專業(yè)化水平。同時,中國通用PVC產(chǎn)能與市場需求處于嚴重失調(diào)的狀態(tài),產(chǎn)能遠遠大于市場需求,而汽車行業(yè)、電力行業(yè)、食品行業(yè)、藥品行業(yè)及服務業(yè)需要的特種性能的PVC產(chǎn)品市場緊缺,國家每年花大量外匯從國外引進,市場呈現(xiàn)出總量過剩、結(jié)構性短缺的局面。高抗沖PVC復合樹脂性能優(yōu)異,價格低廉,是當前高抗沖PVC樹脂的理想選擇,對PVC樹脂生產(chǎn)企業(yè)和塑料加工行業(yè)的發(fā)展都具有重要的意義。

        (1)高抗沖PVC復合樹脂樹脂開發(fā)成功并實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),填補了國內(nèi)該復合樹脂產(chǎn)品的空白,增加了中國PVC樹脂品種,對中國高品質(zhì)硬質(zhì)PVC制品的發(fā)展具有積極的推動作用。

        (2)該樹脂作為高抗沖PVC制品原材料應用前景十分廣闊,該產(chǎn)品的不斷推廣應用,將進一步促進管道加工行業(yè)、高品質(zhì)建材行業(yè)和其他塑料制造業(yè)的發(fā)展,經(jīng)濟和社會效益顯著。

        (3)高抗沖PVC復合樹脂成功實現(xiàn)工業(yè)化預示著國內(nèi)PVC產(chǎn)品市場轉(zhuǎn)變的良好開端,將逐步推動中國PVC樹脂產(chǎn)品向系列化、專業(yè)化水平的提升。經(jīng)過幾年或十幾年的發(fā)展,目前,以生產(chǎn)大批量通用樹脂為主的局面將會得到改變,而許多PVC下游加工企業(yè)所需的PVC特種樹脂主要依賴進口的局面也會得到很大改善。

        [1]潘明旺,張曉蕾,袁金鳳,邢勝男,張留成,ZL200510015285.7.2008-07-16.

        [2]潘明旺.核-殼聚丙烯酸酯共混與共聚改性聚氯乙烯的研究,河北工業(yè)大學博士學位論文。2003.

        [3]潘明旺,張留成.P(BA-EHA)/PVC復合膠乳的制備及表征.高分子學報,2003,(4):513-518.

        [4]潘明旺,張留成,袁金鳳,等.ACR-g-PVC復合粒子結(jié)構與對PVC的增韌效率.高分子學報,2005,(1):47-52.

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