近日，2013 中國(guó)制藥工程年會(huì)（ISPE-CCPIE China Conference 2013，以下簡(jiǎn)稱“年會(huì)”）組委會(huì)宣布，今年年會(huì)將于2013年10月29-31日在上海浦東新國(guó)際博覽中心，與第十八屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)藥（工業(yè)）展覽會(huì)暨技術(shù)交流會(huì)（CHINA-PHARM2013）同期舉辦。

2013年，是年會(huì)與CHINA-PHARM 合作的第八年，過(guò)去七屆大會(huì)均舉得了圓滿成功。尤其是上屆大會(huì),得到了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心（CCD）的大力支持，因此參會(huì)代表從人數(shù)到質(zhì)量均超過(guò)以往各屆水平，共吸引了590 名來(lái)自知名制藥企業(yè)的高級(jí)管理人員、制藥設(shè)備相關(guān)企業(yè)管理人員、省市藥監(jiān)部門(mén)官員與各級(jí)GMP檢察員參會(huì)，其中董事長(zhǎng)、總裁、總監(jiān)級(jí)以上代表達(dá)到245 名。與會(huì)嘉賓熱烈探討了中國(guó)藥品GMP 監(jiān)管政策、業(yè)界市場(chǎng)分析、中國(guó)藥品GMP（2010年修訂）實(shí)施情況、固體制劑的GMP 認(rèn)證等熱點(diǎn)議題。年會(huì)以權(quán)威及實(shí)踐性的內(nèi)容大受歡迎，成為業(yè)內(nèi)專家進(jìn)行觀點(diǎn)交換、思想碰撞的高端平臺(tái)。

秉承上一屆的輝煌成績(jī)，經(jīng)過(guò)近半年的精心籌備與策劃，2013 中國(guó)制藥工程年會(huì)目前蓄勢(shì)待發(fā)。今年年會(huì)將繼續(xù)聚焦新修訂藥品GMP 相關(guān)議題，邀請(qǐng)業(yè)內(nèi)知名企業(yè)高管、各省市藥品認(rèn)證中心官員等來(lái)自政府及行業(yè)的專家就藥品GMP和生產(chǎn)新工藝發(fā)表主題演講。基于成功的合作，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心將繼續(xù)鼎力支持年會(huì)召開(kāi)，并委派專家介紹最新藥品GMP 認(rèn)證成果，與參會(huì)人士共同探討藥品GMP 認(rèn)證管理調(diào)整，及其他行業(yè)共同關(guān)心的問(wèn)題。

為深入貫徹新修訂藥品GMP的實(shí)施，進(jìn)入2013年后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局多項(xiàng)措施加大推動(dòng)力度。不僅每月在國(guó)家局外網(wǎng)“新修訂GMP 專欄”及時(shí)公布各省通過(guò)新修訂藥品GMP 認(rèn)證企業(yè)情況，而且與國(guó)家發(fā)改委、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生部共同印發(fā)了《關(guān)于加快實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)有關(guān)問(wèn)題的通知》，四部委推出兼并重組、認(rèn)證檢查、審評(píng)審批、委托生產(chǎn)、價(jià)格調(diào)整、招標(biāo)采購(gòu)和技術(shù)改造等七個(gè)方面的利好措施，鼓勵(lì)和引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)盡快達(dá)到新修訂藥品GMP。2013 中國(guó)制藥工程年會(huì)的召開(kāi)將全力配合新修訂藥品GMP 相關(guān)工作的開(kāi)展，擴(kuò)大宣傳面與影響力，積極為盡快實(shí)現(xiàn)預(yù)期認(rèn)證目標(biāo)做出貢獻(xiàn)。