亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        不同溫度與營養(yǎng)鹽條件對(duì)滸苔(Ulva prolifera)和腸滸苔(Ulva intestinalis)的生長影響

        2013-08-14 05:49:52何進(jìn)石雅君王玉玨邵紅兵劉東艷
        海洋通報(bào) 2013年5期
        關(guān)鍵詞:綠潮藻體生長率

        何進(jìn) ,石雅君 ,王玉玨 ,邵紅兵 ,劉東艷

        (1.中國科學(xué)院煙臺(tái)海岸帶研究所 中國科學(xué)院海岸帶環(huán)境過程與生態(tài)修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(煙臺(tái)海岸帶研究所)山東省海岸帶環(huán)境過程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 山東 煙臺(tái) 264003;2.中國科學(xué)院大學(xué),北京 100049)

        “綠潮”(Green tide)是一種在世界沿岸國家普遍發(fā)生的、通常是由海洋綠藻大量增殖引起的有害藻華現(xiàn)象(Back et al, 2000;Blomster et al,2002)。目前,已知形成綠潮的物種主要來自石莼屬(Ulva)、剛毛藻屬(Cladophora)與硬毛藻屬(Chaetomorpha)(Fletcher,1996)。綠潮爆發(fā)會(huì)帶來一系列的環(huán)境危害,如:藻體腐敗散發(fā)難聞氣味,污染空氣;藻類堆積可能為有害昆蟲提供繁殖條件,引起害蟲爆發(fā);藻類沉積在海底,會(huì)引起缺氧和底質(zhì)腐敗,改變沉積物的理化性質(zhì),導(dǎo)致水生生物缺氧死亡等(Villares et al,1999;Hiraoka et al,2004;Lapointe et al,2005a,b)。

        2008年,我國黃海海域形成了由滸苔(Ulva prolifera)引發(fā)的大規(guī)模綠潮,給山東省造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失(喬方利 等,2008;Liu et al,2009;Ye et al,2011)。已有的研究發(fā)現(xiàn),在由滸苔(U.prolifera)引發(fā)的綠潮事件中,往往混有其他綠藻物種,如腸滸苔(U.intestinalis)等(Fletcher, 1974;Coleman et al, 1979;Briand et al,1987)。我國發(fā)生的綠潮事件也具有這樣的特點(diǎn)(Wang et al,2012)。

        綠潮原因物種的快速生長與溫度和營養(yǎng)鹽濃度往往存在密切關(guān)系(Morand et al,1996)。研究發(fā)現(xiàn),滸苔(U.prolifera)是一種廣溫性海藻(Taylor et al,2005)生態(tài)幅較寬,其對(duì)溫度的適應(yīng)范圍為:10℃~35℃(Moll et al,1995;Komatsu et al,1997;Kamer et al, 2001;吳洪喜 等,2000;張寒野等,2006;王建偉等,2007)。腸滸苔(U.intestinalis)在5℃~30℃范圍內(nèi)都可以存活,在水溫5℃時(shí)種群開始增長,在10℃左右孢子萌發(fā)率迅速增加,溫度為15℃時(shí)生長速率最大(Kim et al,1996;Lotze et al,1999)。

        然而,在我國黃海發(fā)生的綠潮事件中,滸苔(U.prolifera)最終取代其他物種,成為優(yōu)勢種群。因此,需要解答滸苔(U.prolifera)與其他滸苔物種之間的競爭關(guān)系。本研究在以往學(xué)者的研究的基礎(chǔ)上,對(duì)蘇北沿岸潮間帶優(yōu)勢物種:滸苔(U.prolifera)和腸滸苔(U.intestinalis)在不同溫度和營養(yǎng)鹽交叉條件下的生長情況開展了研究。目的是探索不同滸苔物種的生長特性,解釋其在綠潮爆發(fā)中的競爭機(jī)制。

        1 材料和方法

        1.1 材料來源

        滸苔(U.prolifera)和腸滸苔(U.intestinalis)樣品于2010年4月取自江蘇省南通市如東縣長沙鎮(zhèn)紫菜養(yǎng)殖筏架(E121°19′58.1″-E121°21′32.4″;N32°28′13.7″-N32°29′38.3″),滸苔(U.prolifera)和腸滸苔(U.intestinalis)在筏架上的生物量(干重)比例約為2∶1(個(gè)人數(shù)據(jù),發(fā)表中)。采集到的兩種滸苔樣品放在冰盒中帶回實(shí)驗(yàn)室,用GF/F玻璃纖維濾膜過濾過的自然海水反復(fù)清洗多次后,置于過濾過的消毒海水中培養(yǎng)、純化。

        1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

        將兩種滸苔置于光照培養(yǎng)箱(BSG-800)中培養(yǎng),光暗比為12 h∶12 h,光照度8 000 lx。將GF/F膜過濾過的自然海水,置于1 000 mL的燒杯中,培養(yǎng)水體為1 000 mL。自然海水取自煙臺(tái)棧橋近岸,通過添加NH4NO3和KH2PO4設(shè)置6個(gè)實(shí)驗(yàn)組,各組氮、磷營養(yǎng)鹽的初始濃度如表1所示。培養(yǎng)溫度分別設(shè)定為:10℃,15℃,20℃和25℃。

        表1 各營養(yǎng)鹽組初始濃度

        1.3 滸苔含水率的計(jì)算

        分別取出5份10 g的兩種滸苔,將藻體用濾紙吸干后,在80℃下烘干至恒重,測藻體的含水率,再將滸苔含水率分別加和計(jì)算平均值。

        1.4 相對(duì)生長率的計(jì)算

        每天取出全部藻體,再將藻體用濾紙吸干,測量藻體濕重,計(jì)算相對(duì)生長率,再將生長期內(nèi)每次的計(jì)算結(jié)果加和計(jì)算平均值,連續(xù)測定10天。計(jì)算公式如下:

        式中,Ki代表從第1天到第(i+1)天的相對(duì)增長速率;Wi+1代表第(i+1)天測定的濕生物量;W0代表開始培養(yǎng)時(shí)的濕生物量;i代表第i天取樣;N代表總?cè)哟螖?shù);代表兩種滸苔生長期平均每天的相對(duì)增長速率;a為兩種滸苔平均含水率。

        1.5 營養(yǎng)鹽的測定

        將每種初始培養(yǎng)液以及培養(yǎng)10天后的每個(gè)燒杯的培養(yǎng)液經(jīng)過GF/F膜過濾后,使用營養(yǎng)鹽自動(dòng)分析儀(Seal AA3,Germany)測定培養(yǎng)液中的氨氮(NH4+-N)、亞硝酸鹽(NO2--N),硝酸鹽(NO3--N),總?cè)芙鈶B(tài)氮(TDN)和溶解無機(jī)磷含量。溶解性無機(jī)氮(DIN)為氨氮(NH4+-N)、亞硝酸鹽(NO2--N)和硝酸鹽(NO3--N)的總和(海洋監(jiān)測規(guī)范第4部分:海水分析GB17378.4-2007)。

        1.6 數(shù)據(jù)處理

        應(yīng)用SPSS 11.5軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。藻體生長率等參數(shù)應(yīng)用“one-way ANOVA”的方法進(jìn)行多重比較,以P<0.05作為差異顯著性水平,所得數(shù)據(jù)均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。營養(yǎng)鹽消耗量為營養(yǎng)鹽初始濃度與最終濃度之差。

        2 結(jié)果

        2.1 腸滸苔(U.intestinalis)和滸苔(U.prolifera)的生長情況

        圖1表明,不同溫度條件下,腸滸苔(U.intestinalis)相對(duì)生長率變化趨勢大致相同,每個(gè)營養(yǎng)鹽組中不同溫度條件下相對(duì)生長率的差異不顯著(P>0.05),即從第1天至第8天均呈明顯上升趨勢,在第8天相對(duì)生長率達(dá)到最大,而從8天后開始快速下降。

        圖1 腸滸苔(U.intestinalis)在6組營養(yǎng)鹽環(huán)境中不同溫度下的相對(duì)生長率

        圖2 滸苔(U.prolifera)在6組營養(yǎng)鹽環(huán)境中不同溫度下的相對(duì)生長率

        圖2 顯示,滸苔(U.prolifera)相對(duì)生長率也呈現(xiàn)出先增后降的變化趨勢。各實(shí)驗(yàn)條件下,滸苔(U.prolifera)相對(duì)生長率在第1-7天均呈明顯上升趨勢,并且,最大相對(duì)生長率均出現(xiàn)在第7天。經(jīng)方差分析,每個(gè)營養(yǎng)鹽組在不同溫度下的相對(duì)生長率差異不顯著(P>0.05)。

        從圖1和圖2的對(duì)比可以看出,在相同溫度條件下,腸滸苔(U.intestinalis)在第Ⅰ組營養(yǎng)鹽環(huán)境中的相對(duì)生長率明顯高于其他組,而滸苔(U.prolifera)在第Ⅵ組營養(yǎng)鹽環(huán)境中的相對(duì)生長率,在20℃、25℃時(shí)明顯高于其他組,但在10℃和15℃時(shí),各組增長水平大致相同,說明高溫、高營養(yǎng)鹽利于滸苔(U.prolifera)的快速生長。

        根據(jù)表2中兩種滸苔相對(duì)生長率的最大值出現(xiàn)的溫度和營養(yǎng)鹽組情況可以看出,腸滸苔(U.intestinalis)的最大相對(duì)生長率出現(xiàn)在15℃時(shí)第Ⅰ組中,滸苔(U.prolifera)的最大相對(duì)生長率則出現(xiàn)在溫度為25℃時(shí),DIN濃度最大的第Ⅵ組,說明滸苔(U.prolifera)對(duì)營養(yǎng)鹽與溫度的耐受程度比較高。此外,各組中滸苔(U.prolifera)的最大相對(duì)生長率出現(xiàn)較早(第7天)且持續(xù)時(shí)間至第9天,顯示了優(yōu)于腸滸苔(U.intestinalis)的生長特征。

        2.2 腸滸苔(U.intestinalis)和滸苔(U.prolifera)對(duì)營養(yǎng)鹽的消耗情況

        根據(jù)表3中兩種滸苔的最大營養(yǎng)鹽消耗量,可以看出,第Ⅲ組中腸滸苔(U.intestinalis)在10℃時(shí)對(duì)硝酸鹽的消耗量最大,第Ⅵ組中腸滸苔(U.intestinalis)在15℃時(shí)對(duì)硝酸鹽和DIP的消耗量最大。結(jié)合表2中兩種滸苔最大相對(duì)生長率出現(xiàn)的組別,可以看出,腸滸苔(U.intestinalis)在上述溫度和營養(yǎng)鹽組中相對(duì)生長率也最大。

        第Ⅲ組中滸苔(U.prolifera)在10℃時(shí)對(duì)氨鹽的消耗量最大,第Ⅳ組中滸苔(U.prolifera)在25℃時(shí)對(duì)氨鹽的消耗量最大,第Ⅵ組中滸苔(U.prolifera)在25℃時(shí)對(duì)硝酸鹽和DIP的消耗量最大。根據(jù)表2數(shù)據(jù),與腸滸苔(U.intestinalis)相同,滸苔(U.prolifera)在上述溫度和營養(yǎng)鹽組中其相對(duì)生長率也達(dá)到了最大。

        表2 滸苔(U.prolifera)和腸滸苔(U.intestinalis)在各組中的最大相對(duì)生長率 (%)

        表3 滸苔(U.prolifera)和腸滸苔(U.intestinalis)的最大營鹽消耗量(μmol·L-1)

        此外,從表3中可以看出,在DIN濃度最高的第Ⅵ組中,在15℃~25℃的溫度范圍內(nèi),滸苔(U.prolifera)對(duì)硝酸鹽的消耗量均最大,且均高于腸滸苔(U.intestinalis)。

        3 討論

        綜合比較兩種滸苔在各種條件下的相對(duì)生長率,可以看出滸苔(U.prolifera)的相對(duì)生長率在第7天時(shí)就會(huì)達(dá)到最大值,并在短暫下降后又再次升高,這表明滸苔(U.prolifera)具有短期快速吸收儲(chǔ)備營養(yǎng)物質(zhì)的特點(diǎn),與相關(guān)報(bào)道一致(Thomas et al,1987;Pedersen et al,1997)。此外結(jié)果還顯示滸苔(U.prolifera)的相對(duì)生長率達(dá)到最大值后并未立即下降,而是仍保持較高值,在持續(xù)了兩天之后才開始顯著下降。而腸滸苔(U.intestinalis)則在第8天時(shí)相對(duì)生長率最大,之后呈下降趨勢。腸滸苔(U.intestinalis)的相對(duì)生長率在達(dá)到最大值后即迅速下降,這意味著腸滸苔(U.intestinalis)以較高的生長率持續(xù)生長的能力弱于滸苔(U.prolifera),表明滸苔(U.prolifera)在大規(guī)模增殖后可能會(huì)搶占生態(tài)位,成為優(yōu)勢種。

        對(duì)于滸苔(U.prolifera)和腸滸苔(U.intestinalis)不同生長模式,存在兩種解釋:第一,兩種滸苔營養(yǎng)鹽利用機(jī)制存在差異;第二,兩種滸苔自身的生物適應(yīng)策略不同。

        從營養(yǎng)鹽利用機(jī)制來看,本實(shí)驗(yàn)表明滸苔(U.prolifera)對(duì)硝酸氮的消耗能力很強(qiáng),這與田千桃等(2010)的結(jié)論一致,滸苔(U.prolifera)在生態(tài)上的成功與其較強(qiáng)營養(yǎng)鹽利用能力密不可分,其對(duì)硝酸氮的消耗量明顯高于腸滸苔(U.intestinalis),這與Wang等(2012)的研究一致。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明,在高營養(yǎng)條件下,滸苔(U.prolifera)的相對(duì)生長率明顯高于腸滸苔(U.intestinalis),這與Lotze等(1999)的研究結(jié)果一致。此外,研究表明,DIN濃度的升高會(huì)限制部分石莼屬綠藻的生長,如Berglund(1969)的研究顯示緣管滸苔(U.linza)在DIN為14 μmol/L時(shí)生長情況最好,而DIN超過21 μmol/L時(shí)生長逐漸受到限制,這可能是本實(shí)驗(yàn)中腸滸苔(U.intestinalis)在營養(yǎng)鹽濃度相對(duì)較高時(shí),相對(duì)生長率較低現(xiàn)象的一種解釋。

        從兩種滸苔自身的生物適應(yīng)策略上來看,與腸滸苔(U.intestinalis)相比,滸苔(U.prolifera)對(duì)于不利的、多變的環(huán)境條件的響應(yīng)更為敏感,更容易在短時(shí)間內(nèi)引發(fā)藻華(Wang et al.,2012)。腸滸苔(U.intestinalis)與滸苔(U.prolifera)相比,則有著更強(qiáng)的N攝取和貯存能力(Cohen et al,2004),且具有較強(qiáng)的環(huán)境耐受力,即使在環(huán)境狀況不利于其生長,如鹽度下降,光照不足時(shí),其仍會(huì)攝取并貯存N(Kamer et al,2001;Cohen et al,2004),并且在不利環(huán)境中,腸滸苔(U.intestinalis)會(huì)將光合作用提供的能量優(yōu)先用于進(jìn)行滲透調(diào)節(jié)而非藻體生長(Cohen et al,2004)。這就意味著,由于其他環(huán)境因素的限制,腸滸苔(U.intestinalis)藻體中的N即使很充足且在不斷增加,其生物量也可能不會(huì)發(fā)生快速的增長。因此,在兩種滸苔共生時(shí),滸苔(U.prolifera)更容易爆發(fā),而腸滸苔(U.intestinalis)則更偏向于貯存能量和營養(yǎng)鹽。

        4 結(jié)論

        本次實(shí)驗(yàn)對(duì)滸苔(U.prolifera)和腸滸苔(U.intestinalis)對(duì)營養(yǎng)鹽吸收利用的生理生態(tài)學(xué)差異做了初步研究,主要結(jié)論如下:

        (1)滸苔(U.prolifera)在溫度和營養(yǎng)鹽濃度較高時(shí)表現(xiàn)出較高的相對(duì)生長率,而相比之下,腸滸苔(U.intestinalis)則在較低的溫度和營養(yǎng)鹽濃度下相對(duì)生長率較高。

        (2)滸苔(U.prolifera)和腸滸苔(U.intestinalis)表現(xiàn)出兩種截然不同的生長模式:滸苔(U.prolifera)達(dá)到最大相對(duì)生長率所需的時(shí)間少于腸滸苔(U.intestinalis)且持續(xù)時(shí)間長;而腸滸苔(U.intestinalis)不僅達(dá)到最大相對(duì)生長率的時(shí)間要長于滸苔(U.prolifera),而且其相對(duì)生長率在達(dá)到最大值后即迅速下降,不能持續(xù)。

        Back S,Lehvo A,Blomster J,2000.Mass occurrence of unattached Enteromorpha intestinalis on the Finnish Baltic Sea coast:Helsinki:Societas Biologica Fennica Vanamo,1964,155-161.

        Balls P,Macdonald A,Pugh K,et al,1995.Long-term nutrient enrichment of an estuarine system:Ythan,Scotland(1958-1993).Environmental Pollution,90(3):311-321.

        Berglund H,1969.On the cultivation of multicellular marine green algae in axenic culture.Svensk Bot.Tidskr,63:251-264.

        Blomster J,B?ck S,F(xiàn)ewer D P,et al,2002.Novel morphology in Enteromorpha(Ulvophyceae)forming green tides.American Journal of Botany,89(11):1756-1763.

        Briand X,Morand P,1987.Ulva,stranded algae:a way of depollution through methanisation,834-839.

        Cohen R A,F(xiàn)ong P,2004.Nitrogen uptake and assimilation in Enteromorpha intestinalis(L.)Link(Chlorophyta):using 15N to determine preference during simultaneous pulses of nitrate and ammonium.Journal of experimental marine biology and ecology,309(1):67-77.

        Coleman N V,Stewart W,1979.Enteromorpha prolifera in a polyeutrophic loch in Scotland.British Phycological Journal,14:121.

        Dan A,Hiraoka M,Ohno M,et al,2002.Observations on the effect of salinity and photon fluence rate on the induction of sporulation and rhizoid formation in the green alga Enteromorpha prolifera(Müller)J.Agardh(Chlorophyta,Ulvales).Fisheries Science,68(6):1182-1188.

        Dugdale R,Goering J,1967.Uptake of new and regenerated forms of nitrogen in primary productivity.Limnology and Oceanography,196-206.

        Fletcher R L,1974.Ulva problem in Kent.Marine Pollution Bulletin,5(2):21-21.

        Fletcher R L,1996.Marine benthic vegetation:recent changes and the effects of eutrophication.In.:Berlin:Springer press.

        Hiraoka M,Ohno M,Kawaguchi S,et al,2004.Crossing test among floating Ulva thalli forminggreen tide'in Japan.Hydrobiologia,512(1):239-245.

        Hu C,Li D,Chen C,et al,2010.On the recurrent Ulva prolifera blooms in the Yellow Sea and East China Sea.Journal of Geophysical Research-Oceans,115.

        Kamer K,F(xiàn)ong P,2001.Nitrogen enrichment ameliorates the negative effects of reduced salinity on the green macroalga Enteromorpha intestinalis.Marine Ecology Progress Series,218:87-93.

        Komatsu T,Meinesz A,Buckles D,1997.Temperature and light responses of alga Caulerpa taxifolia introduced into the Mediterranean Sea.Marine Ecology Progress Series,146(1):145-153.

        Lapointe B E,1997.Nutrient thresholds for bottom-up control of macroalgal blooms on coral reefs in Jamaica and southeast Florida.Limnology and Oceanography,1119-1131.

        Lapointe B E,Barile P J,Littler M M,et al,2005a.Macroalgal blooms on southeast Florida coral reefs:II.Cross-shelf discrimination of nitrogen sources indicates widespread assimilation of sewage nitrogen.Harmful Algae,4(6):1106-1122.

        Lapointe B E,Barile P J,Littler M M,et al,2005b.Macroalgal blooms on southeast Florida coral reefs:I.Nutrient stoichiometry of the invasive green alga Codium isthmocladum in the wider Caribbean indicates nutrient enrichment.Harmful Algae,4(6):1092-1105.

        Largo D B,Sembrano J,Hiraoka M,et al,2004.Taxonomic and ecological profile of‘green tide’species of Ulva(Ulvales,Chlorophyta)in central Philippines.Asian Pacific Phycology in the 21st Century:Prospects and Challenges,247-253.

        Liu D,Keesing J K,Xing Q,et al,2009.World's largest macroalgal bloom caused by expansion of seaweed aquaculture in China.Marine Pollution Bulletin,58(6):888-895.

        Lotze H K,Schramm W,Schories D,et al,1999.Control of macroalgal blooms at early developmental stages:Pilayella littoralis versus Enteromorpha spp.Oecologia,119(1):46-54.

        Marshall Pregnall A,Rudy P P,1985.Contribution of green macroalgal mats(Enteromorpha spp.)to seasonal production in an estuary.Marine ecology progress series.Oldendorf,24(1):167-176.

        Moll B,Deikman J,1995.Enteromorpha clathrata:A potential seawater-irrigated crop.Bioresource technology,52(3):255-260.

        Morand P,Merceron M,2005.Macroalgal population and sustainability.Journal of coastal research,1009-1020.

        Pedersen M,Borum J,1997.Nutrient control of estuarine macroalgae:growth strategy and the balance between nitrogen requirements and uptake.Marine Ecology Progress Series,161:155-163.

        Taylor R,F(xiàn)letcher R L,Raven J A,2001.Preliminary studies on the growth of selected'Green tide'algae in laboratory culture:Effects of irradiance,temperature,salinity and nutrients on growth rate.Botanica Marina,44(4):327-336.

        Taylor R,F(xiàn)letcher RL,Raven JA,2005.Preliminary studies on the growth of selected‘green tide’algae in laboratory culture:effects of irradiance,temperature,salinity and nutrients on growth rate.Botanica Marina,44(4):327-336.

        Thomas T,Turpin D,Harrison P,1987.Desiccation enhanced nitrogen uptake rates in intertidal seaweeds.Marine Biology,94(2):293-298.

        Villares R,Puente X,Carballeira A,1999.Nitrogen and phosphorus in Ulva sp.in the Galician Rias Bajas(northwest Spain):seasonal fluctuations and influence on growth.Boletin-instituto espanol de oceanografia,15(1/4):337-342.

        Wallentinus I,1984.Comparisons of nutrient uptake rates for Baltic macroalgae with different thallus morphologies.Marine Biology,80(2):215-225.

        Wang Ying,Wang You,Zhu Lin,et al,2012.Comparative Studies on the Ecophysiological Differences of Two Green Tide Macroalgae under Controlled Laboratory Conditions.PLoS One,8(7):1-16.

        Woodhead P,Moss B,1975.The effects of light and temperature on settlement and germination of Enteromorpha.British Phycological Journal,10(3):269-272.

        Ye N,Zhang X,Mao Y,et al,2011.“Green tides”are overwhelming the coastline of our blue planet:taking the world’s largest example.Ecological Research,26:477-485.

        李儉平,趙衛(wèi)紅,付敏,等,2010.氮磷營養(yǎng)鹽對(duì)滸苔(U.prolifera)生長影響的初步探討.海洋科學(xué),4:45-48.

        喬方利,馬德毅,朱明遠(yuǎn),等,2008.2008年黃海滸苔(U.prolifera)爆發(fā)的基本狀況與科學(xué)應(yīng)對(duì)措施.海洋科學(xué)進(jìn)展,26(3):409-410.

        田千桃,霍元子,王陽陽,等,2010.滸苔對(duì)NH4+-N與NO3--N吸收的相互作用.海洋科學(xué),41-45.

        田千桃,霍元子,張寒野,等,2010.滸苔(U.prolifera)和條滸苔(U.clathrata)生長及其氨氮吸收動(dòng)力學(xué)特征研究.上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào),19(2):252-258.

        王建偉,閻斌倫,林阿朋,等,2007.滸苔(Enteromorpha prolifera)生長及孢子釋放的生態(tài)因子研究.海洋通報(bào),26(2):60-65.

        吳洪喜,吳美寧,2000.滸苔(U.prolifera)實(shí)驗(yàn)生態(tài)的初步研究.浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,19(3):230-234.

        猜你喜歡
        綠潮藻體生長率
        HY-1衛(wèi)星CZI影像在黃海綠潮監(jiān)測的應(yīng)用
        鼠尾藻活性氧清除系統(tǒng)對(duì)UV-B輻射增強(qiáng)的性別差異響應(yīng)特征?
        綠潮監(jiān)測行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)通過專家審查
        日本落葉松以林分平均木材積生長率代替林分蓄積生長率可行性驗(yàn)證
        海南省馬占相思生長率模型研建
        基于MODIS數(shù)據(jù)的2016年黃海綠潮災(zāi)害動(dòng)態(tài)監(jiān)測研究
        混合藻體溶液中藻體濃度檢測方法優(yōu)化的研究
        黃海綠潮分布年際變化特征分析
        基于海南省連清資料建立松樹和橡膠樹材積生長率模型
        底泥和藻體對(duì)太湖湖泛的誘發(fā)及水體致黑物的供應(yīng)潛力*
        人妻有码中文字幕| 我揉搓少妇好久没做高潮| 国产一区亚洲二区三区| 精品国产色哟av一区二区三区| 人妖国产视频一区二区| 风情韵味人妻hd| 日韩精品无码一区二区中文字幕| 久久亚洲午夜牛牛影视| 国产成人av区一区二区三| 一本一道vs无码中文字幕| 国产精品亚洲综合色区韩国| 国产成人综合久久精品推荐免费 | 少妇勾引视频网站在线观看 | 成人做爰69片免费看网站野花| 激情偷乱人伦小说视频在线| 亚洲综合久久1区2区3区 | 日韩成人极品在线内射3p蜜臀| 2021国产精品久久| 亚洲天堂一区二区三区| 中文字幕人妻在线中字| 亚洲av成人综合网| 如何看色黄视频中文字幕| 激情久久黄色免费网站| 亚洲娇小与黑人巨大交| 精品免费福利视频| 中文字幕色婷婷在线视频| 国产大屁股喷水视频在线观看| 无码人妻丰满熟妇片毛片| 777久久| 国产一区二区精品人妖系列在线| 无码人妻精品一区二区蜜桃网站| 亚洲无毛片| 蜜臀久久久精品国产亚洲av| 久久午夜福利电影| 国产肉丝袜在线观看| 亚洲精品综合在线影院| 亚洲乱码av乱码国产精品| 国产精品视频露脸| 精品国产一区二区三区亚洲人| 中文字幕一区二区人妻性色av| 亚洲精品成人片在线观看精品字幕|